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文檔簡介

1、目錄目錄1化學(xué)反應(yīng)與能量的變化2中和熱 燃燒熱7化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素13化學(xué)平衡18弱電解質(zhì)的電離24水的電離和pH值的計算28鹽類水解33難溶電解質(zhì)的溶解平衡39原電池、化學(xué)電源44電解池50化學(xué)反應(yīng)與能量的變化一、反應(yīng)熱 焓變1. 定義:2. 符號:3. 單位:4. 反應(yīng)熱表示方法:H為“”或H0時為 ; H為“”或H0時為 。5. H計算的兩種種表達式:(1) (2)6. 常見放熱反應(yīng):7. 常見吸熱反應(yīng):二、熱化學(xué)方程式1定義: 例:H2(g)I2(g) 2HI(g);H=14.9 kJ/mol2書寫熱化學(xué)方程式的注意事項:(1)需注明反應(yīng)的 和 。因反應(yīng)的溫度和壓強不同時,其H不

2、同。(2)要注明反應(yīng)物和生成物的 。物質(zhì)的聚集狀態(tài),與它們所具有的能量有關(guān)。(3)熱化學(xué)方程式各物質(zhì)前的化學(xué)計量數(shù)不表示分子個數(shù),它可以是整數(shù)也可以是分數(shù)。對于相同物質(zhì)的反應(yīng),當(dāng)化學(xué)計量數(shù)不同時,其H也不同。3. 熱化學(xué)方程式的應(yīng)用三、蓋斯定律1. 內(nèi)容:對于一個化學(xué)反應(yīng),無論是一步完成還是分幾步完成,其反應(yīng)熱是相同的。即:化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的_有關(guān),而與_無關(guān)。2. 意義:間接計算某些反應(yīng)的反應(yīng)熱。 對于反應(yīng):C(s)+ O2(g)=CO(g)因為C燃燒時不可能完全生成CO,總有一部分CO2生成,因此這個反應(yīng)的H無法直接測得,但我們可以測得C與O2反應(yīng)生成CO2以及CO與O2反應(yīng)生

3、成CO2的反應(yīng)熱:C(s)O2(g) =CO2(g);H=3935 kJmolCO(g)+ O2(g)=CO2(g);H=2830 kJmol例題:1. 下列說法正確的是( )A需要加熱的化學(xué)反應(yīng)都是吸熱反應(yīng) B中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng)C原電池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的一種裝置 D水力發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程2. 已知在25,101kPa下,1g (辛烷)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時放出48.40kJ熱量表示上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是( )A;H48.40kJ/molB;H5518kJ/molC;H+5518kJ/molD;H11036kJ/mol3. 下列反應(yīng)中,生成物的總能量大于反應(yīng)物總能

4、量的是( )A氫氣在氧氣中燃燒B鐵絲在氧氣中燃燒C硫在氧氣中燃燒D焦炭在高溫下與水蒸氣反應(yīng)4. 實驗中不能直接測出由石墨和氫氣生成甲烷反應(yīng)的H,但可測出CH4燃燒反應(yīng)的H1,根據(jù)蓋斯定律求H4CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l);H1=-890.3kJmol-1 C(石墨)+O2(g)CO2(g);H2=-3935kJmol-1 H2(g)+O2(g)=H2O(l);H3=-285.8kJmol-1 C(石墨)+2H2(g)CH4(g);H4 = 課堂練習(xí)1.下列有關(guān)能量轉(zhuǎn)換的說法正確的是( )A煤燃燒是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的過程B化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能

5、C動物體內(nèi)葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過程 D植物通過光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖是太陽能轉(zhuǎn)變成熱能的過程2.下列說法正確的是( )A廢舊電池應(yīng)集中回收,并填埋處理B充電電池放電時,電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能C放在冰箱中的食品保質(zhì)期較長,這與溫度對反應(yīng)速率的影響有關(guān)D所有燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以不需吸收能量就可以進行3. 已知反應(yīng)X+Y=M+N為放熱反應(yīng),對該反應(yīng)的下列說法中正確的( ) AX的能量一定高于M B. Y的能量一定高于N C. X和Y的總能量一定高于M和N的總能量 D 因該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故不必加熱就可發(fā)生4. 在25 、101 kPa下,1 g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放

6、熱2268 kJ,下列熱化學(xué)方程式正確的是( )A CH3OH(l)O2(g) CO2(g)+2H2O(l) ;H=+7258 kJmol1B 2CH3OH(l)+3O2(g) 2CO2(g)+4H2O(l) ;H=1 452 kJmol1C 2CH3OH(l)+3O2(g) 2CO2(g)+4H2O(l) ;H=7258 kJmol1D 2CH3OH(l)+3O2(g) 2CO2(g)+4H2O(l) ; H=+1 452 kJmol15. 已知299 K時,合成氨反應(yīng) N2 (g ) + 3H2 ( g )2NH3 ( g ) H = -92.0 kJ/mol,將此溫度下的1 mol N2

7、 和3 mol H2 放在一密閉容器中,在催化劑存在時進行反應(yīng),達到平衡時,反應(yīng)放出的熱量為(忽略能量損失)( )A. 一定大于92.0 kJ B. 一定等于92.0 kJ C. 不能確定 D. 一定小于92.0 kJ6.石墨和金剛石都是碳元素的單質(zhì),石墨在一定條件下可轉(zhuǎn)化為金剛石。已知12 g石墨完全轉(zhuǎn)化成金剛石時,要吸收E kJ的能量,下列說法正確的是( )A石墨不如金剛石穩(wěn)定B金剛石不如石墨穩(wěn)定C等質(zhì)量的石墨與金剛石完全燃燒,金剛石放出的能量多D等質(zhì)量的石墨與金剛石完全燃燒,石墨放出的能量多7. 已知下列熱化學(xué)方程式:;H25kJ/mol;H47kJ/mol;H+19kJ/mol寫出Fe

8、O(s)與CO反應(yīng)生成Fe(s)和的熱化學(xué)方程式: 。8. 科學(xué)家蓋斯曾提出:“不管化學(xué)過程是一步完成或分幾步完成,這個總過程的熱效應(yīng)是相同的?!崩蒙w斯定律可測某些特別反應(yīng)的熱效應(yīng)。(1)(s,白磷)+ (2) 則白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式_。相同的狀況下,能量較低的是_;白磷的穩(wěn)定性比紅磷_(填“高”或“低”)。課后作業(yè)1下列變化中屬于吸熱反應(yīng)的是: 液態(tài)水汽化 將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰?濃硫酸稀釋 氯酸鉀分解制氧氣生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰( ) A B C D21 g炭與適量水蒸氣反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,需吸收10.94 kJ的熱量,相應(yīng)的熱化學(xué)方程式為( )AC+H2O=CO+H2 H

9、=+10.9 kJ/ molBC(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) H=+10.94 kJ/ mol CC(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) H=+131.28 kJ/ molD1/2C(s)+ 1/2H2O(g)= 1/2CO(g)+ 1/2H2(g ) H=+65.64 kJ/ mo3.熱化學(xué)方程式C(s)H2O(g)CO(g)H2(g);H +131.3kJ/mol表示( )A碳和水反應(yīng)吸收131.3kJ能量B1mol碳和1mol水反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣并吸收131.3kJ熱量C1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成一氧化碳氣體和氫氣,并吸熱131.3kJD1個固態(tài)碳

10、原子和1分子水蒸氣反應(yīng)吸熱131.1kJ4. 相同條件下,下列各反應(yīng)均為放熱反應(yīng),其中H值最小的是( )A2A(l) B (l) 2C (g) H1B2A (g) B (g) 2C(g) H2C2A(g) B (g ) 2C (l) H3D2A (l) B(l) 2C (l) H45. 今有如下三個熱化學(xué)方程式:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) H=a kJ/ mol H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) H=b kJ/ mol 2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l) H=c kJ/ mol關(guān)于它們的下列表述正確的是( )A它們都是吸熱反應(yīng) Ba、b和c均為正值 Ca=b

11、D2b=c6. 已知1mol白磷轉(zhuǎn)化成1mol紅磷,放出18.39 kJ熱量,又知:P4(白,s)+5O2 = 2P2O5(s) H1;4P(紅,s)+5O2 = 2P2O5 (s)H2 則H1和H2的關(guān)系正確的是( ) AH1H2 BH1H2 CH1=H2 D無法確定7. CH3CH3CH2CH2H2;有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下。化學(xué)鍵 CH CC CC HH鍵能(kJ/mol) 414.4 615.3 347.4 435.3 試計算該反應(yīng)的反應(yīng)熱: 中和熱 燃燒熱一、中和熱1. 概念:在_中,強酸跟強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成_時的反應(yīng)熱叫做中和熱。2. 實質(zhì):3. 中和熱的實驗測定:注意:試劑 儀器

12、操作4. 中和熱: H= 57.3kJ/mol5. 中和熱熱化學(xué)方程式的書寫原則 中和熱是以稀的強酸和強堿溶液反應(yīng)生成1 mol水時所放出的熱量來定義的,因此在書寫熱化學(xué)方程式時,應(yīng)以生成1 mol H2O為標準來配平其余物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù),如:硫酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng),用熱化學(xué)方程式可表示為: 二、燃燒熱 1. 概念: 注意:燃燒的條件 燃燒物質(zhì)的物質(zhì)的量 燃燒充分與否 生成物的情況:完全燃燒時穩(wěn)定的燃燒產(chǎn)物必須是穩(wěn)定的氧化物。 2. 有關(guān)燃燒熱的熱化學(xué)方程式的書寫 例如:氫氣的燃燒熱為285.8 kJ/mol,則氫氣的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為: H2(g) + O2(g) = H2O(l) ;

13、H= - 285.8 kJ/mol 而不是 2H2 (g) + O2(g) = 2H2O(l);H = - 571.6 kJ/mol 【練習(xí)】乙烯的燃燒熱為1 411.0 kJ/mol則乙烯的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為: 3. 有關(guān)燃燒熱的計算: 4. 氫氣的燃燒熱的熱化學(xué)方程式與氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式區(qū)別 a. H2(g) + O2(g) = H2O(l) ; H= - 285.8 kJ/mol b. 2H2 (g) + O2(g) = 2H2O(l); H = - 571.6 kJ/mol c. H2(g) + O2(g) = H2O(g); H= - 241.8 kJ/mol 例題:1. 一

14、些烷烴的標準燃燒熱如下表:化合物標準燃燒熱(H/kJmol1)化合物標準燃燒熱(H/kJmol1)甲烷891.0正丁烷2 878.0乙烷1 560.8異丁烷2 869.6丙烷2 221.52甲基丁烷3 531.3下列說法正確的是( )A熱穩(wěn)定性:正丁烷異丁烷B正戊烷的標準燃燒熱大約為:H3 540 kJ/molC乙烷燃燒的熱化學(xué)方程式為:2C2H6(g)7O2(g)4CO2(g)6H2O(g) H1 560.8 kJ/molD在101 kPa下,甲烷的熱值是891.0 kJ/g2下列熱化學(xué)方程式中的反應(yīng)熱為可燃物的燃燒熱的是( )AH2(g)1/2O2(g)=H2O(g)H241.8 kJ/m

15、olBCH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(g)H846.3 kJ/molCC(s)O2(g)=CO2(g)H393.5 kJ/molDC3H8(g)5O2(g)=3CO(g)4H2O(l)H2 044.0 kJ/mol3強酸和強堿的稀溶液反應(yīng)的中和熱可表示為:H(aq)OH(aq)=H2O(l)H57.3 kJ/mol已知:CH3COOH(aq)NaOH(aq)=CH3COONa(aq)H2O(l)HQ1 kJ/mol H2SO4(aq)2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)2H2O(l)HQ2 kJ/mol HNO3(aq)KOH(aq)=KNO3(aq)H2O(l)HQ3 k

16、J/mol上述三個熱化學(xué)方程式中Q1、Q2、Q3的大小關(guān)系為( )AQ1Q2Q3BQ2Q1Q3CQ2Q3Q1DQ2Q3Q14. 利用如圖所示裝置測定中和熱的實驗步驟如下:用量筒量取50 mL 0.50 molL1鹽酸倒入小燒杯中,測出鹽酸溫度;用另一量筒量取50 mL 0.55 molL1 NaOH溶液,并測出其溫度;將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測得混合溶液的最高溫度?;卮鹣铝袉栴}:(1)將NaOH溶液倒入小燒杯的正確操作是_(填序號)。A沿玻璃棒緩慢倒入 B分三次緩慢倒入 C一次迅速倒入(2)使鹽酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是_(填序號)。A用溫度計小心攪拌B揭開硬紙

17、板用玻璃棒攪拌C輕輕地振蕩燒杯D用套在溫度計上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地攪動(3)現(xiàn)使一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1 L 1 molL1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng),反應(yīng)熱依次為H1、H2、H3,則H1、H2、H3的大小關(guān)系為_。(4)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1 gcm3,又知兩者發(fā)生中和反應(yīng)后所得溶液的比熱容c4.18 Jg11。在實驗過程中,某學(xué)生的實驗數(shù)據(jù)記錄如下:實驗序號起始溫度t1/終止溫度t2/鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.220.123.2220.220.423.4320.520.623.6依據(jù)表中數(shù)據(jù)計算,該實驗測得的中和熱H_(結(jié)果保留一位小數(shù))。(5)

18、測定中和熱的實驗中_(填“能”或“不能”)用Ba(OH)2溶液和H2SO4溶液代替氫氧化鈉溶液和鹽酸,理由是_。課堂練習(xí)1下列酸與堿中和反應(yīng)熱化學(xué)方程式可用:H+(aq)+OH-(aq)H2O(l);H=-57.3 kJmol-1來表示的是( )A. CH3COOH(aq)+NaOH(aq)CH3COONa(aq)+H2O(l); H=-Q1 kJmol-1B. 1/2H2SO4(濃)+NaOH(aq)1/2Na2SO4(aq)+H2O(l); H=-Q2 kJmol-1C. HNO3(aq)+NaOH(aq)NaNO3(aq)+H2O(l); H=-Q3 kJmol-1D. 1/3H3PO4

19、(aq)+1/2Ba(OH)2(aq)1/6Ba3(PO4)2(s)+H2O(l) ; H=-Q4 kJmol-12. 下面均是正丁烷與氧氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(25 ,101 kPa)。C4H10(g)O2(g)=4CO2(g)5H2O(l) H2 878 kJmol1C4H10(g)O2(g)=4CO2(g)5H2O(g) H2 658 kJmol1C4H10(g)O2(g)=4CO(g)5H2O(l) H1 746 kJmol1C4H10(g)O2(g)=4CO(g)5H2O(g) H1 526 kJmol1由此判斷,正丁烷的標準燃燒熱是( )AH2 878 kJmol1BH2 658 k

20、Jmol1CH1 746 kJmol1DH1 526 kJmol13已知:H2O(g)=H2O(l)HQ1 kJmol1 C2H5OH(g)=C2H5OH(l)HQ2 kJmol1 C2H5OH(g)3O2(g)=2CO2(g)3H2O(g)HQ3 kJmol1下列判斷正確的是( )A酒精的燃燒熱HQ3 kJmol1B由可知1 mol C2H5OH(g)的能量高于2 mol CO2(g)和3 mol H2O(g)的總能量CH2O(g)H2O(l)釋放出了熱量,所以該過程為放熱反應(yīng)D23 g液體酒精完全燃燒生成CO2(g)和H2O(l),釋放出的熱量為(0.5Q30.5Q21.5Q1) kJ課后

21、作業(yè)1關(guān)于中和熱測定實驗,下列說法不正確的是( )A燒杯間填滿碎泡沫塑料是為了減少實驗過程中的熱量損失B使用環(huán)形玻璃攪拌棒既可以攪拌又可以避免損壞溫度計C向盛裝酸溶液的燒杯中加堿溶液時要小心緩慢D測過酸的溫度計要用水清洗后再測堿的溫度2在298 K、1.01105 Pa下,將22 g CO2通入750 mL 1 mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)放出x kJ的熱量。已知在該條件下,1 mol CO2通入1 L 2 mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),放出y kJ的熱量,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式是( )ACO2(g)NaOH(aq)=NaHCO3(aq)

22、H(2yx) kJmol1BCO2(g)NaOH(aq)=NaHCO3(aq)H(2xy) kJmol1CCO2(g)NaOH(aq)=NaHCO3(aq)H(4xy) kJmol1D2CO2(g)2NaOH(l)=2NaHCO3(l)H(8x2y) kJmol13下列說法正確的是( )A 如圖可以表示水分解過程中的能量變化B 若2C(s)O2(g)=2CO(g)H221.0 kJmol1,則碳的燃燒熱為110.5 kJmol1C 需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),常溫下能發(fā)生的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)D 已知:反應(yīng)H2(g)Cl2(g)=2HCl(g) Ha kJmol1; : 且a、b、c均大于零,

23、則斷開1 mol HCl鍵所需的能量為(abc) kJmol14通常人們把拆開1 mol某化學(xué)鍵時吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強弱,也可以用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(H),化學(xué)反應(yīng)的H等于反應(yīng)中斷裂舊化學(xué)鍵吸收的能量與反應(yīng)中形成新化學(xué)鍵釋放的能量的差。一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表所示:化學(xué)鍵CHCFHFFF鍵能/(kJmol1)414489565155根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算反應(yīng)CH4(g)4F2(g)=CF4(g)4HF(g)的反應(yīng)熱H為( )A1 940 kJmol1B1 940 kJmol1C485 kJmol1D485 kJmol15已知Zn(s)O2(g)=ZnO(s)

24、;H=350 kJ/mol,則1 g Zn在氧氣中燃燒放出的熱量約為( )A5.4 kJ B. 350 kJ C3.5 kJ D8.5 kJ6. 已知在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1 mol水時的反應(yīng)熱叫做中和熱?,F(xiàn)利用如圖裝置進行中和熱的測定,請回答下列問題:(1)該圖中有兩處未畫出,它們是_、_。(2)做一次完整的中和熱測定實驗,溫度計需使用_次。(3)把溫度為15.0 ,濃度為0.5 molL1的酸溶液和0.55 molL1的堿溶液各50 mL混合(溶液密度均為1 gmL1),生成溶液的比熱容c4.18 Jg11,輕輕攪動,測得酸堿混合液的溫度變化數(shù)據(jù)如下:反應(yīng)物起始溫度t1/終止溫

25、度t2/中和熱HClNaOH15.018.4H1HClNH3H2O15.018.1H2試計算上述兩組實驗測出的中和熱H1_,H2_。兩組實驗結(jié)果差異的原因是_。寫出HClNH3H2O的熱化學(xué)方程式:_。化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素一、化學(xué)反應(yīng)速率1. 含義:2. 表示方法:3. 數(shù)學(xué)表達式及單位:4. 規(guī)律:在同一反應(yīng)體系中用不同的物質(zhì)來表示反應(yīng)速率時,其數(shù)值是可以不同的,其數(shù)值比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)的 之比,等于各物質(zhì)變化物質(zhì)的量之比,等于各物質(zhì)變化濃度之比?!咀⒁狻炕瘜W(xué)反應(yīng)速率為 值,且表示的是 而不是瞬時速率; 固體或純液體的濃度是個定值,一般不用固體或純液體來表示化學(xué)反應(yīng)速率; 化學(xué)反應(yīng)速

26、率大小的比較中,要轉(zhuǎn)化成同種物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,并注意統(tǒng)一單位。二、有效碰撞理論1. 概念:活化分子之間能夠引發(fā) 的碰撞。2. 發(fā)生條件: 3. 活化分子:能夠發(fā)生 的分子4. 活化能:活化分子高出反應(yīng)物分子的平均能量的部分,圖中:E1為_,使用催化劑時的活化能為_,反應(yīng)熱為_。(注:E2為逆反應(yīng)的活化能)5.單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)目越多,單位時間內(nèi)有效碰撞的次數(shù)越多,反應(yīng)速率 。三、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素1. 內(nèi)部因素:2. 外界條件對反應(yīng)速率的影響:(1)溫度:當(dāng)其它條件不變時,升高溫度,任何反應(yīng)的速率都 。降低溫度,任何反應(yīng)的速率都 。(2)催化劑:由于降低了反應(yīng)的 ,增加了 ,催化劑能

27、成千上萬倍地 化學(xué)反應(yīng)的速率。(3)反應(yīng)物濃度:增大反應(yīng)物的濃度反應(yīng)速率 ,減小反應(yīng)物的濃度反應(yīng)速率 。(4)壓強:實質(zhì)是改變體積而使?jié)舛劝l(fā)生改變來實現(xiàn)反應(yīng)速率的改變。對于沒有氣體參加的反應(yīng),改變體系壓強,反應(yīng)物的濃度 ,反應(yīng)速率 ?!咀⒁狻抗腆w和純液體的濃度是個定值,增大用量不影響反應(yīng)速率;例題:1. 在2L的密閉容器中,加入1mol和3mol的H2和N2,發(fā)生 N2 + 3H2 2NH3 ,在2s末時,測得容器中含有0.4mol的NH3,求用N2、H2、NH3分別表示反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速。2. 下列說法正確的是( )A化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的質(zhì)量變化來表示B用不同物質(zhì)的濃度

28、變化表示同一時間內(nèi)、同一反應(yīng)的速率時,其數(shù)值之比等于反應(yīng)方程式中對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比C化學(xué)反應(yīng)速率的單位由濃度的單位決定D在反應(yīng)過程中,反應(yīng)物的濃度逐漸變小,所以用反應(yīng)物表示的化學(xué)反應(yīng)速率為負值3對于反應(yīng)A + 3B = 2C + 2D,下列數(shù)據(jù)表示不同條件的反應(yīng)速率,其中反應(yīng)進行得最快的是( ),反應(yīng)進行快慢程度相等的是( ) A. v (A) =0.7mol/(LS) B. v (B) =1.8mol/(LS) C. v (C) =1mol/(LS) D. v (D) =1.2mol/(Lmin)4. 有關(guān)碰撞理論,下列說法中不正確的是( )A具有足夠能量的分子(活化分子)相互碰撞就一

29、定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B增大反應(yīng)物的濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞的幾率增大,反應(yīng)速率增大C升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,有效碰撞的幾率增大,反應(yīng)速率增大D催化劑能降低反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分數(shù),有效碰撞的幾率增大,反應(yīng)速率增大5. 下列說法中正確的是( )A已知t1 時,反應(yīng)CCO22COH0的速率為v,若升高溫度,逆反應(yīng)速率減小B恒壓容器中發(fā)生反應(yīng)N2O22NO,若在容器中充入He,正逆反應(yīng)的速率均不變C當(dāng)一定量的鋅粉和過量的6 molL1鹽酸反應(yīng)時,為了減慢反應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量,可向反應(yīng)器中加入一些水、CH3COONa溶液或NaNO3溶液D對任何一個化學(xué)反應(yīng),溫度發(fā)

30、生變化,化學(xué)反應(yīng)速率一定發(fā)生變化6. 在一個密閉、恒容的容器中進行下列反應(yīng):4NH3(g)+ 5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)在一定的條件下達到平衡,現(xiàn)向反應(yīng)容器中通入少量的氯化氫氣體,產(chǎn)生的結(jié)果是( )A.容器內(nèi)壓強增大 B.原平衡不受影響 C.正反應(yīng)速率增大 D.NO 濃度降低7. 將等物質(zhì)的量的A、B混合放于2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)3A(g) + B(g) xC(g) + 2D(g)。經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A) : c(B) =3 : 5,v(C)=0.1 molL1min1。則:(1) x= (2) 前5min內(nèi)用B表示的平均反應(yīng)速率v(B) =

31、 (3) 5min末A的轉(zhuǎn)化率為 課堂練習(xí)1. 將4 mol A氣體和2 mol B氣體在2 L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)B(g) 2C(g)。若經(jīng)2 s后測得C的濃度為0.6 molL1,現(xiàn)有下列幾種說法:其中正確的是( )用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3 molL1s1 用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6 molL1s1 2 s時物質(zhì)B的濃度為0.7 molL1 2 s末,物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70% A B C D2. 對于化學(xué)反應(yīng)3W(g)2X(g)=4Y(g)3Z(g),下列反應(yīng)速率關(guān)系中,正確的是( ) Av(W)3v(Z) B2v(X)3v(Z) C2v(

32、X)v(Y) D3v(W)2v(X)3. 在2AB=3C4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的數(shù)據(jù)是( )Av(A)0.5molL1s1 Bv(B)0.3 molL1s1 Cv(C)0.8 molL1s1 Dv(D)1.0 molL1s14. 在氣體反應(yīng)中,能使反應(yīng)物中活化分子數(shù)和活化分子百分數(shù)同時增大的方法是( )增大反應(yīng)物的濃度升高溫度增大壓強移去生成物加入催化劑A B C D5. 下列說法正確的是( )A.催化劑不參加化學(xué)反應(yīng)B.升溫時不論吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),反應(yīng)速率都增大C.一定量的鋅與過量的稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,為減慢反應(yīng)速率而又不影響生成H2的量,可向其中加入KNO3溶液D.反應(yīng)4NH3

33、(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g)在2 L的密閉容器中進行,1 min后,NH3減少了0.12 mol,則1 min末的化學(xué)反應(yīng)速率為v(NO)0.06 molL1min16. 下列說法錯誤的是( )A.已知反應(yīng)A2(g)2B2(g)2AB2(g)的H0,升高溫度可縮短達到平衡的時間B. 碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的過程中,再增加CaCO3固體,反應(yīng)速率不變,但把CaCO3固體粉碎,可以加快反應(yīng)速率C. 增大反應(yīng)體系的壓強,反應(yīng)速率不一定增大D. 增大反應(yīng)物的濃度,能夠增大活化分子的百分含量,所以反應(yīng)速率增大課后作業(yè)1. 鐵片與足量1 molL1硫酸反應(yīng),為了加快化學(xué)反應(yīng)速率,且不影響產(chǎn)生氫氣

34、的量,采取的下列措施,可行的是_。加入4 molL1的HNO3溶液加入少量CuSO4固體加入少量銅粉加入少量CH3COONa固體加熱向溶液中通入HCl氣體將硫酸改為18.4 molL1的濃硫酸將鐵片改為鐵粉2.下列說法中正確的是( )A已知t1 時,反應(yīng)CCO22COH0的速率為v,若升高溫度,逆反應(yīng)速率減小B恒壓容器中發(fā)生反應(yīng)N2O22NO,若在容器中充入He,正逆反應(yīng)的速率均不變C當(dāng)一定量的鋅粉和過量的6 molL1鹽酸反應(yīng)時,為了減慢反應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量,可向反應(yīng)器中加入一些水、CH3COONa溶液或NaNO3溶液D對任何一個化學(xué)反應(yīng),溫度發(fā)生變化,化學(xué)反應(yīng)速率一定發(fā)生變化3

35、. 已知反應(yīng)4CO2NO2 N24CO2在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是( )Av(CO)1.5 molL1min1 Bv(NO2)0.7 molL1min1Cv(N2)0.4 molL1min1 Dv(CO2)1.1 molL1min14. 對于反應(yīng)COCl2(g) CO(g)Cl2(g)。改變下列條件:升溫恒容下通入惰性氣體增加COCl2濃度減壓加催化劑恒壓下通入惰性氣體,能加快反應(yīng)速率的是( )ABCD5. 把0.6 mol X氣體和0.4 mol Y氣體混合于2 L的密閉容器中使它們發(fā)生如下反應(yīng):3X(g)Y(g) nZ(g)2W(g),5 min末已生成0.2

36、 mol W,若測得用Z的濃度變化來表示的平均反應(yīng)速率為0.01 molL1min1,則上述反應(yīng)中Z氣體的化學(xué)計量數(shù)n是( )A1 B2 C3 D46. 一定溫度下,向容積為2 L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是( )A該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B4D 6A2CB反應(yīng)進行到1 s時,v(A)v(D)C反應(yīng)進行到6 s時,B的平均反應(yīng)速率為0.05 mol/(Ls)D反應(yīng)進行到6 s時,各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等7. 煤化工是以煤為原料,經(jīng)過化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)過程。(1)將水蒸氣通過紅熱的炭即可產(chǎn)生水

37、煤氣。反應(yīng)為:C(s)H2O(g) CO(g)H2(g) H131.3 kJmol1能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的措施有_(填序號)。增加C的物質(zhì)的量升高反應(yīng)溫度隨時吸收CO、H2轉(zhuǎn)化為CH3OH密閉定容容器中充入CO(g)(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2 L的恒容密閉容器中,進行反應(yīng)CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g),得到如下兩組數(shù)據(jù):實驗組溫度/起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/minH2OCOH2CO1650241.62.452900120.41.63實驗1中以v(CO2)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_。該反應(yīng)的逆反應(yīng)為_(填“吸”或“放”)熱反應(yīng)?;瘜W(xué)

38、平衡一、可逆反應(yīng)1. 概念:2. 表示方法:3. 特征: 4. 不可逆反應(yīng):二、化學(xué)平衡狀態(tài)的建立和特征1. 化學(xué)平衡的建立:2. 化學(xué)平衡狀態(tài):3. 化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:三、化學(xué)平衡狀態(tài)的標志1. 直接依據(jù):2. 間接依據(jù):混合體系中各成分的含量正逆反應(yīng)速率的關(guān)系壓強平均相對分子質(zhì)量氣體密度溫度顏色四、影響化學(xué)平衡的條件1. 勒夏特列原理2. 濃度3. 溫度4. 壓強5. 催化劑五、化學(xué)平衡常數(shù)1. 定義:2. 表達式:對于一般的可逆反應(yīng),mA(g)+ nB(g) pC(g)+ qD(g),當(dāng)在一定溫度下達到平衡時,K 3. 意義(1)K值越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率_,正反應(yīng)進行的程度_。(2)K

39、只受_影響,與反應(yīng)物或生成物的濃度變化無關(guān)。(3)化學(xué)平衡常數(shù)是指某一具體反應(yīng)的平衡常數(shù)。若反應(yīng)方向改變,則平衡常數(shù)改變。正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)。若方程式中各物質(zhì)的系數(shù)等倍擴大或縮小,盡管是同一反應(yīng),平衡常數(shù)也會改變例題1. 在一個密閉容器中進行反應(yīng):2SO2(g)O2(g) 2SO3(g) ,已知反應(yīng)過程中某一時刻,SO2、O2、SO3分別是0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,可能存在的數(shù)據(jù)是( ) AS O2為0.4mol/L,O2為0.2mol/L BSO2為0.25mol/L CSO2、SO3 (g)均為0.15mol/L DSO3(g)為0.

40、4mol/L 2. 在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g) 2C(g)達到平衡的標志是( ) A. C生成的速率與C分解的速率相等 B. A、B、C的濃度不再變化 C. 單位時間生成nmolA,同時生成3nmolB D. A、B、C的分子數(shù)之比為1:3:2 33. 在一定溫度下的定容密閉容器中,取一定量的A、B于反應(yīng)容器中,當(dāng)下列物理量不再改變時,表明反應(yīng):A(s)2B(g) C(g)D(g)已達平衡的是( ) A混合氣體的壓強 B混合氣體的密度 CC、D的物質(zhì)的量的比值 D氣體的總物質(zhì)的量 4. 在一真空密閉容器中,通入一定量氣體A在一定條件下,發(fā)生如下反應(yīng): 2A(g) B(g) +

41、xC(g),反應(yīng)達平衡時,測得容器內(nèi)壓強增大為P,若此時A的轉(zhuǎn)化率為a,下列關(guān)系正確的是( ) A若x=1,則Pa B若x=2,則PaC若x=3,則P=a D若x=4,則Pa 5. 密閉容器中,用等物質(zhì)的量A和B發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+2B(g) 2C(g),反應(yīng)達到平衡時,若混合氣體中A和B的物質(zhì)的量之和與C的物質(zhì)的量相等,則這時A的轉(zhuǎn)化率為( ) A40 B50% C60 D70 6. 某溫度下,在一個2 L的密閉容器中,加入3 mol A和2 mol B,發(fā)生反應(yīng):3A(g)2B(g) 4C(s)2D(g),一段時間后反應(yīng)達到平衡,測得生成1.6 mol C,則下列說法正確的是( )A該

42、反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式是KBB的平衡轉(zhuǎn)化率是40%C增大該體系的壓強,化學(xué)平衡常數(shù)增大D增加反應(yīng)物B的量,B的平衡轉(zhuǎn)化率增大課堂練習(xí)1. 在平衡體系2NO(g)O2(g) 2NO2(g)中通入18O組成的氧氣,重新達到平衡后,則18O( )A只存在于O2中B只存在于NO2中C只存在于O2和NO2中D存在于NO、O2、NO2中2. 可逆反應(yīng)H2(g)+I2(g) 2HI(g)達到平衡時的標志是( )A. 混合氣體密度恒定不變B. 混合氣體的顏色不再改變 C. H2、I2、HI的濃度相等 D. I2在混合氣體中體積分數(shù)不變 3. 將可逆反應(yīng):2NO2 2NOO2在固定容積的密閉容器中進行,達到平

43、衡的標志是( )單位時間內(nèi)消耗n mol O2的同時,生成2n mol NO2單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時,消耗2n mol NO用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為221的狀態(tài)混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)ABCD4. 恒溫、恒壓下,1 mol A和1 mol B在一個容積可變的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)2B(g) 2C(g)。一段時間后達到平衡,生成a mol C。則下列說法不正確的是( )A物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比一定是12B起始時刻和達平衡后容器中的壓強比為11C若起始放入3 mol A和3

44、 mol B,則達平衡時生成3a mol CD當(dāng)v正(A)v逆(C)時,可斷定反應(yīng)達到平衡5. 反應(yīng)X(g)3Y(g) 2Z(g)Hp2)下,達到平衡時,混合氣體中Z的體積分數(shù)(Z)隨溫度變化的曲線為( )6. 容積均為1 L的甲、乙兩個恒容容器中,分別充入2 mol A、2 mol B和1 mol A、1 mol B,相同條件下,發(fā)生下列反應(yīng):A(g)B(g) xC(g)H0。測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如上圖所示,下列說法不正確的是( )A. x1B. 此條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K4C. 給乙容器升溫可縮短反應(yīng)達平衡的時間但不能提高平衡轉(zhuǎn)化率D. 甲和乙的平衡轉(zhuǎn)化率相等課后作業(yè)1.

45、將2 mol X和2 mol Y充入2 L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)3Y(g) 2Z(g)aQ(g)。2 min時達到平衡,生成0.8 mol Z,測得Q的濃度為0.4 molL1,下列敘述錯誤的是( )Aa的值為2B平衡時X的濃度為0.8 molL1CY的轉(zhuǎn)化率為60%D反應(yīng)速率v(Y)0.2 molL1min12. 已知反應(yīng)A(s)B(g) C(g)D(g)的化學(xué)平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:溫度()7008008301 0001 200化學(xué)平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4下列說法正確的是( )A該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為KB該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C單位時間內(nèi)生成B和D的物質(zhì)的量相等時,該

46、反應(yīng)處于平衡狀態(tài)D其他條件不變時,增大體系的壓強,化學(xué)平衡常數(shù)減小3. 在一定條件下,能說明可逆反應(yīng)X(g)Y(g) Z(g)W(g)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是( )A容器內(nèi)氣體壓強不隨時間的變化而變化BX、Y、Z、W的濃度比保持不變CX的消耗速率與Z的生成速率相等Dc(X)c(Y)c(Z)c(W)4. 在可逆反應(yīng)中,下列說法正確的是( )AK越大,反應(yīng)程度越大BK越大,反應(yīng)程度越小CK的大小與反應(yīng)程度無關(guān)D升高溫度,K增大5. 在容積不變的密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(?) B(g)2C(g),且達到平衡。當(dāng)升高溫度時氣體的密度增大,則下列敘述中正確的是( )A升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B若正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則A為氣態(tài)C物質(zhì)A一定為非氣態(tài),且正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D若向容器中充入惰性氣體,則平衡向左

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