標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 252.2-2007 高鎳锍化學(xué)分析方法 鐵量的測定 磺基水楊酸光度法》相對(duì)于1994年的版本，在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，對(duì)于樣品溶解過程中的條件做了更詳細(xì)的說明，包括溫度、時(shí)間以及所使用的試劑種類和用量等參數(shù)均給出了具體要求，以確保實(shí)驗(yàn)的一致性和準(zhǔn)確性。

其次，對(duì)顯色劑磺基水楊酸溶液的配制方法進(jìn)行了調(diào)整，明確了其濃度范圍，并增加了關(guān)于如何正確保存該溶液的信息，從而保證了每次實(shí)驗(yàn)中都能使用到穩(wěn)定有效的顯色劑。

再者，新標(biāo)準(zhǔn)還優(yōu)化了測量波長的選擇，推薦使用特定波長進(jìn)行吸光度測定，這有助于提高檢測靈敏度與選擇性，減少其他元素可能造成的干擾。

此外，《ys/t 252.2-2007》還加強(qiáng)了對(duì)空白試驗(yàn)的要求，強(qiáng)調(diào)了在每批樣品測試時(shí)都必須做空白對(duì)照的重要性，以此來校正背景吸收帶來的影響，進(jìn)一步提高了結(jié)果的可靠性。


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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS∕T 252.2-2007 高鎳锍化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸光度法_第1頁
YS∕T 252.2-2007 高鎳锍化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸光度法_第2頁
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文檔簡介

ICS77.120.40Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T252.2—2007代替YS/T252.2-1994高鎳筑化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸光度法Methodsforchemicalanalysisofnickelmatte-Determinationofironcontent-Sulfosalicylicacidphotometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T252.2-2007前YS/T252《高鎳鏡化學(xué)分析方法》分為五個(gè)部分：YS/T252.1高鎳鏡化學(xué)分析方法鎳量的測定丁二酮腸重量法YS/T252.2高鎳鏡化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸光度法YS/T252.3高鎳鏡化學(xué)分析方法鈷量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T252.4高鎳鏡化學(xué)分析方法銅量的測定硫代硫酸鈉滴定法YS/T252.5高鎳鏡化學(xué)分析方法：硫量的測定：燃燒中和滴定法本部分為第2部分。本部分代替YS/T252.2—1994《磺基水楊酸光度法測定鐵量》。與YS/T252.2—1994相比·本部分主要有如下變化：試料址由根據(jù)鐵含量稱取0.200g或0.500g調(diào)整為0.400g試液分取體積由2.00mL修改為10.00mL;比色血由3cm調(diào)整為1cm;-工作曲線范圍由(O～0.5)mg/100mL調(diào)整為(0～1.5）mg/100mL；增加了重復(fù)性限,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分由廣州有色金屬研究院、北京礦治研究總院參加起草。本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、林秀英、趙軍鋒、朱玉強(qiáng)。本部分主要驗(yàn)證人：戴鳳英、麥麗碧、張永進(jìn)、李培、阮桂色。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替的歷次版本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布情況為：-GB5194.2-1985YS/T252.21994

YS/T252.2—2007高鎳毓化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸光度法T范圍本部分規(guī)定了高鎳鏡中鐵量的測定方法本部分適用于高鎳鏡中鐵量的測定。測定范圍：0.5%～7%2方法提要試料用鹽酸、硝酸-氯酸鉀飽和溶液分解,在pH1.5～pH3.0鹽酸介質(zhì)中，鐵(Ⅱ)與磺基水楊酸生成紅褐色絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長545㎡m處測量其吸光度，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鐵量3試劑3.1鹽酸(01.19g/mL)35鹽酸(1十3）。3.3銷酸(o1.42g/mL.)。3.4氮水(1十3)。3.5硝酸-氯酸鉀飽和溶液：將氯酸鉀溶解于硝酸(3.3)中直至飽和。3.6橫基水楊酸溶液(100g/L):稱取10g磺基水楊酸溶于水并稀釋至100mL,用氨水(3.4)調(diào)至DH2左右3.7鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.1500g金屬鐵(鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.9%).置于250mL燒杯中，加入20mL硝酸(1十1),加熱使其完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物.取下.冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中.以水定容。此溶液1mL含0.15mg鐵.4儀器分光光度計(jì).5，分析步5.1試料稱取0.400g試樣，精確至0.0001g.5.2空白試驗(yàn)隨同試料做空白試驗(yàn)5.3測定5.3.1將試料(5.1)暨于400mL燒杯中，加入少量水潤濕,加入10mL鹽酸(3.1),蓋上表面血,低溫加熱溶解并蒸發(fā)至體積約2mL.冷卻，加入20mL硝酸-氯酸鉀飽和溶液(3.5)，加熱溶解并蒸發(fā)至體積為2mL～3mL,冷卻。用約20mL水洗滌表面血及杯壁，加熱煮沸溶解鹽類.冷卻至室溫。移入200mL容量瓶中，以水定容。5.3.2分取10.00mL試液(5.3.1)于100mL容量瓶中，加60mL水,用氨水(3.4)和鹽酸

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