2018版高中生物第三章遺傳和染色體第二節(jié)基因的自由組合定律第3課時課件蘇教版必修.pptx

1、第3課時性別決定和伴性遺傳,第三章第二節(jié)基因的自由組合定律,學(xué)習(xí)導(dǎo)航 1.結(jié)合教材P4041，概述生物性別決定的常見方式。 2.結(jié)合教材P4243，簡述伴X隱性遺傳與性別的關(guān)聯(lián)特點。 重難點擊 伴X隱性遺傳的特點。,課堂導(dǎo)入 紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。 為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？,一、性別決定,當(dāng)堂檢測,二、伴性遺傳人類的紅綠色盲,內(nèi)容索引,三、其他伴性遺傳病,一、性別決定,基礎(chǔ)梳理,1.概念：是指 的生物決定

2、 的方式。 2.性別決定的基礎(chǔ) 性別主要是由 決定的，決定性別的基因在 上。 3.性染色體和常染色體,雌雄異體,性別,基因,性染色體,性別,1,n1,4.性別決定方式,XY,XX,ZZ,ZW,1.XY型性別決定類型的生物雌雄比例為什么接近11？請用遺傳圖解進行解釋。,答案如圖所示,問題探究,答案,2.人類是XY型的性別決定，若一男子(X1Y)和一女子(X2X3)婚配，請分析： (1)男子的X1傳給孫子的概率是多少？傳給外孫的概率又是多少？,(2)該夫婦生了2個女兒，這兩個女兒的X染色體都相同的概率是多少？,答案,答案不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體

3、，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。,3.是不是所有的生物都有性染色體？,答案,拓展應(yīng)用,1.雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是 A.雌雄11 B.雌雄21 C.雌雄31 D.雌雄10,答案,解析根據(jù)題意可知雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌雄10。,解析,答案生物的性別除了受遺傳物質(zhì)控制外，也受到環(huán)境的影響。,答案,研究表明：無論雌雄蝌蚪，在30 條件下發(fā)育成的成蛙均為雄性，在20 下發(fā)育時，成蛙中雌雄比例接近11，這說明了什么？

4、,2.右圖代表人類配子，如果該精子與該卵子相遇結(jié)合，下列對受精卵發(fā)育正確的敘述是,答案,解析圖中精卵結(jié)合成的受精卵含有44條常染色體和X、Y兩條性染色體，可發(fā)育為男性。,解析,A.含46條性染色體，發(fā)育為男性 B.含44條常染色體，發(fā)育為女性 C.含44條常染色體，發(fā)育為男性 D.含46條常染色體，發(fā)育為女性,二、伴性遺傳人類的紅綠色盲,1.含義：由 上的基因決定的性狀，在遺傳時與 相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 2.人類的紅綠色盲 (1)患者癥狀：不能正常區(qū)分 和 。 (2)紅綠色盲基因 紅綠色盲基因由位于 染色體上的隱性基因 控制，用 表示；正?；蛴?表示。 染色體上沒有紅綠色盲

5、基因。,基礎(chǔ)梳理,性染色體,性別,紅色,綠色,X,b,Xb,XB,Y,(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,色盲,色盲,(4)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 方式一,XbY,XBXb,XBY,由圖解分析：男性的色盲基因只能傳給 ，不能傳給 。,女兒,兒子,方式二,由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于 。,XBXB,XBXb,XBY,母親,方式三,由圖解分析：父親正常， 一定正常；母親色盲， 一定色盲。,XBY,女兒,兒子,方式四,XBXb,XbXb,XBY,XbY,由圖解分析：女兒色盲， 一定色盲。,父親,(5)色盲的遺傳特點 男性患者 女性患者。 往往有 現(xiàn)象。 女性患者的 一定患病

6、。,多于,隔代交叉遺傳,父親和兒子,下圖是人類某種伴X隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示色盲患者)，分析回答下列問題：,答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。,問題探究,答案,1.據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點？,答案4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB。,2.寫出該家族中4、6、13號個體的基因型。,答案,答案1號。,3.第四代的14號成員的致病基因是由第一代中的哪個個體傳遞來的？,答案,分析14號的致病基因來自其母親8號，8號的致病基因來自她的父親4號，而4號的致病基因來自他的母親1號。,分析,答案1/4。,4.若7號與8號再生一個孩子

7、，患病的概率為多少？,分析7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為1/4。,答案,分析,知識整合,在伴X隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。,拓展應(yīng)用,3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是 A.祖父父親弟弟 B.祖母父親弟弟 C.外祖父母親弟弟 D.外祖母母親弟弟,答案,解析,解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其

8、外祖母。,4.某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是 A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因,答案,解析,解析該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤， D正確； 另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。,三、其他伴性遺傳病,基礎(chǔ)梳理,1.抗維生素D佝僂病 (1)致病基因： 染色體上的 性基因。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型,X,顯,患者,(3)遺傳特點 女性

9、患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。,多于,世代連續(xù)性,母親和女兒,2.伴Y遺傳病 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：,致病基因只位于 染色體上，無顯隱性之分，患者后代中 全為患者， 全為正常。簡記為“男全 ，女全 ”。,Y,男性,女性,病,正,人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：,答案男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。,問題探究,答案,1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？,答案B區(qū)段。,2.抗

10、維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？,答案位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。,3.控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個區(qū)段？,答案,答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。,4.一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？,答案,知識整合,X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。,拓展應(yīng)用,5.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請

11、據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是,答案,解析,解析根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。,A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳,6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)(如圖所示)。由此可以推測,答案,A.片段上有控制男性性別決定的基因 B.片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C.片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D.片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性,解析,解析分析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基因；片段

12、上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；XaXaXaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。,課堂小結(jié),XX,XY,ZW,ZZ,紅綠色盲癥,抗維生素,D佝僂病,男性,交叉,父子,女性,男性,連續(xù),母女,男性,當(dāng)堂檢測,1.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是 A.性染色體只出現(xiàn)在生殖細胞中 B.在體細胞

13、中性染色體上的基因不表達 C.在體細胞增殖時性染色體不發(fā)生聯(lián)會行為 D.在次級卵母細胞中性染色體只含有1個DNA,2,3,4,5,1,答案,解析性染色體在生殖細胞和體細胞中都存在；性染色體上的基因在體細胞中也可以表達，如控制果蠅白眼的基因；體細胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會；著絲點分裂前的次級卵母細胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時含有2個DNA。,解析,2.一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是 A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb,答案,2,3,4,1,5

14、,解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。,解析,2,3,4,1,5,3.血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是,答案,解析,解析血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。,2,3,4,1,5,4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因,答案,解析,2,3,4,1,5,解析伴X染色體顯性遺傳病有如下特點：若兒子患病，母親一定患?。蝗舾赣H患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患??；若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母傳遞的致病基因。,解析首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以3的基因型是XbY。,5.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：,2,3,4,1,5,答案,解析,(1)3的基因型是_，2的基因型可能是_