勘查地球化學課件

1、勘查地球化學 Exploration Geochemistry,第一章 導論,一、定義 勘查地球化學是一門年輕的邊緣學科。它作為一種探礦方法(地球化學探礦方法)而發(fā)展起來的。 地球化學找礦 地球化學探礦 化探 勘查地球化學是應用化學元素的分布、分配、集中與分散等規(guī)律來指導找礦等方面的一門應用科學,勘查地球化學是系統(tǒng)測量天然物質(巖石、土壤、水系沉積物、地表水、地下水、植物和空氣等)中一種或幾種地球化學指標(元素和同位素的成分、含量及比值、pH值、Eh值、溫度、壓力等)，研究其分布、分配和變化的規(guī)律，以發(fā)現與礦產有關的地球化學異常來找礦的一門科學。,地球化學是主要研究地球(主要是地殼)中化學元素

2、的分布、分配、集中與分散、共生組合及其遷移演化規(guī)律的科學。 勘查地球化學是應用化學元素的分布、分配、集中與分散、共生組合及其遷移演化規(guī)律規(guī)律來指導找礦等方面的一門應用科學。 二者是基礎理論與實踐應用兩個有機聯(lián)系的部分。 拓寬：不局限于通過發(fā)現和研究地球化學異常來找礦。 研究大面積內元素含量的分布與遷移，為農業(yè)、漁業(yè)、畜牧業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境科學、基礎地質和理論地球化學提供重要的基礎資料。,顯然，勘查地球化學，它超出了“探礦”的范疇。它是為了各種目的，系統(tǒng)地在不同尺度和規(guī)模上考查地殼中化學元素的分布、分配、集中與分散、共生組合及其遷移演化規(guī)律。 地球化學探礦僅是勘查地球化學的一個重要組成部分和研究

3、內容。,二、地球化學背景與地球化學異常 1 地球化學背景 在背景區(qū)內各種天然物質(巖石、土壤、水系沉積物、地表水、地下水、植物和空氣等)中各種地球化學指標的數值(元素和同位素的成分、含量及比值、pH值、Eh值、溫度、壓力等) 。 全球地球化學背景值 地球化學域背景值 地球化學省背景值 區(qū)域地球化學背景值 局部地球化學背景值,地球化學背景起伏變化的最高值背景上限 地球化學背景起伏變化的最低值背景下限 地球化學背景起伏變化的平均值背景值,2 地球化學異常 在天然物質中某種地球化學指標與其地球化學背景比較出現顯著差異的現象。 異常區(qū)指示元素含量高于背景上限正異常 異常區(qū)指示元素含量低于背景下限負異常

4、 形成原因： A 成礦作用 B 非礦化的其它地質作用 C 非地質作用 D 地球化學研究中造成的,三、 地球化學異常分類 1 與背景比較正異常、負異常 2 異常規(guī)模大小 地球化學域 100000nx100000km2 地球化學省nx1000nx10000km2 區(qū)域異常nx10nx100km2 局部異常nx0.1n km2 3 與礦體關系礦異常(礦體、礦化)、非礦異常 4 異常成因原生異常、次生異常,原生異常：在成巖或成礦作用中形成于基巖中的異常。其中：成礦作用中形成的分布于礦體或礦化周圍中的異常原生暈；成礦作用中成礦物質以氣態(tài)封閉于礦體或礦化周圍基巖中現在仍以氣體形式存在的異常原生氣暈。 次生

5、異常：由已形成的巖石或礦體及原生暈在表生帶遭受破壞后，經過遷移，重新分配在各種介質中形成的異常由表生作用形成的。 土壤地球化學異常、水系地球化學異常、水文地球化學異常、生物地球化學異常、氣體地球化學異常,土壤地球化學異常在土壤中由巖石、礦體、原生暈破壞后形成的異常。由礦體及原生暈破壞后形成的為次生暈。 水系地球化學異常在水系沉積物中由巖石、礦體、原生暈和次生暈破壞后遷移形成的異常。由礦體、原生暈、次生暈破壞后遷移形成的為分散流。 水文地球化學異常在地表水、地下水中由巖石、礦體、原生暈和次生暈破壞后遷移形成的異常。由礦體、原生暈、次生暈破壞后遷移形成的為水暈。 生物地球化學異常在植物中由巖石、礦

6、體、原生暈和次生暈破壞后形成的異常。由礦體、原生暈、次生暈破壞后形成的為生物暈。 氣體地球化學異常在土壤空氣和大氣中由巖石、礦體、原生暈和次生暈破壞后形成的異常。由礦體、原生暈、次生暈破壞后遷移形成的為次生氣暈。,四、指示元素 1 概念 天然物質中能夠作為找礦線索，以及解決某些地質或其它問題，具有指示作用的化學元素。 2 分類 對礦床所起的作用：通用、直接、間接 離礦體周圍的遠近：遠程、中程、近程,五、勘查地球化學的特點與其它學科的關系 1 特點 對象各種天然物質的地球化學異常 找礦原理通過查明與礦有關的地球化學異常尋找隱伏礦。 技術手段地質研究與近代、現代分析測試、計算機應用 2 與其它學科

7、的關系 地球化學地質學(礦物、巖石、地層、構造)礦床學物探分析測試數理統(tǒng)計與計算機,六、勘查地球化學的方法的分類 根據天然物質的種類不同分為： 1 巖石地球化學測量基巖 2 土壤地球化學測量土壤 3 水系沉積物地球化學測量水系沉積物 4 水文地球化學測量地表水、地下水 5 生物地球化學測量植物 6 氣體地球化學測量土壤氣、近地表氣體 航空、海洋、同位素、包裹體等地球化學測量,七、勘查地球化學的發(fā)展簡史 勘查地球化學的發(fā)展，國內外具有很相似的發(fā)展過程，它長期同人們的找礦活動聯(lián)系在一起。有關勘查地球化學的原理與人類最早應用金屬的歷史同樣悠久。遠在古代，人們就利用類似于現代勘查地球化學的原理來進行找

8、礦。 春秋戰(zhàn)國(公元前六世紀左右)時期，管子的地數篇記載：山上有赭石者，其下有鐵；上有鉛者，其下有銀；上有砂丹者，其下有黃金；上有磁石者，其下有銅金采用元素與礦物的分帶。 唐代顏真卿(705-864)曾記述：山上有蔥，下有銀；山上有韭，下有金；山上有姜，下有銅錫植物生長與礦產的關系。 北宋沈括(1031-1095)在“夢溪筆談”中寫道：信州鉛山縣有苦泉，流以為澗。其水熬之，則成膽礬。蒸膽礬則成銅，物之變化，固不可測銅可隨天然水進行遷移。,勘查地球化學的真正成為一門找礦的科學，則是上世紀30年代的事情。 地球化學的理論有了較大的發(fā)展?？死嗽卦诘貧ぶ械姆植佳芯繉辈榈厍蚧瘜W發(fā)展有很大影響。 3

9、0年代初：前蘇聯(lián)一些地球物理探礦學家，運用光譜分析手段進行找礦工作，取得了成功。之后在北歐一些國家(挪威、瑞典、芬蘭等)推廣應用。 40年代后期：美國、加拿大開始實驗，取得成功。 50年代初：英國、法國取得成功。 中國：開始于1951年。發(fā)展分四個階段： 1951-1957：開始探索； 1958-1966：有自己的專業(yè)組織； 1967-1980 s：大量應用，取得成功； 1990S-至今：新理論、新方法的探索與應用。,第二章 巖石地球化學勘查,一、定義 巖石地球化學勘查，是對基巖(包括基巖中裂隙和斷層充填物)中元素含量進行系統(tǒng)測定，研究它在基巖中的分布、分配、集中與分散等規(guī)律，以發(fā)現基巖中與礦

10、有關的地球化學異常來找礦，以及解決某些地質或其它問題。 對象：基巖 分布：元素在各種宇宙體或地質體中的含量。 分配：元素在宇宙體或地質體各部分或各區(qū)段中的含量。 克拉克值：元素在地殼中的平均含量。 (某一元素在地殼中總重量/地殼總重量x100%) 豐度：泛指任何宇宙體或地質體中元素的平均含量。,二、原生地球化學異常 在成巖或成礦作用中形成于基巖中的異常。 地球化學域 100000nx100000km2 與某一地球化學塊體有關。 地球化學省nx1000nx10000km2 不同巖石、時代、地層中的元素比克拉克值或同類巖石要高。 區(qū)域異常nx10nx100km2 與成礦有關的巖體、礦體有關。 局部

11、異常nx0.1n km2一般是礦床、礦體的原生暈。,三、原生暈 在成礦作用中形成的分布于礦體或礦化周圍中的異常原生暈；成礦作用中成礦物質以氣態(tài)封閉于礦體或礦化周圍基巖中現在仍以氣體形式存在的異常原生氣暈。 (一)巖漿礦床的原生暈 1 形成：巖漿結晶分異、熔離作用 2 特征(礦體與原生暈比較) 1)同源、同物，富集程度不同 2)無明顯界限，逐漸過度 3)產出與一定的巖相有關 4)指示元素存在形式：獨立礦物與類質同象 3 控制因素 1)巖漿性質； 2)成暈元素的濃度；3)成暈元素化合物的特點； 4)介質的物理化學條件；5)巖漿巖的形態(tài)與產狀,(二)熱液礦床的原生暈 1 形成：熱液成礦作用的產物。熱

12、液巖漿、大氣降水、變質、建造水。 A 成暈元素的遷移形式：離子、分子或原子狀態(tài)、膠體、絡合物 B 遷移方式：滲透作用壓力差；擴散作用濃度差；氣相 C 沉淀作用：物化條件改變；化學反應；過濾效應；吸附作用；類質同象,滲透作用 擴散作用,Fe(HCO3) 2 FeCO3+H2O+CO2 Na2WO4+CaCO3 CaWO4+Na2CO3 SnF4+H2O SnO2+4HF,2 特征形態(tài)特征、組分特征 A 形態(tài)表征要素：以指示元素的異常值為界限，在三度空間上圈出的范圍。 根據原生暈空間延伸及其與礦體的相對位置劃分為,B 組分表征參數：描述暈中以指示元素含量空間分布特點的一些數學特征值。 連續(xù)性：用異

13、常地段內異常點的多少來表示。越多越好。 均勻性：用異常地段內相鄰兩點差值大小表示。大均勻性差。 平均異常強度：異常范圍內元素含量的平均值。 異常極值：最大、最小異常值 清晰度：平均異常強度值與背景值的比值。越大越好。 或平均異常強度值與比值異常下限的比值。 或最高異常度值與比值異常下限的比值。 線金屬量：一條測線上各異常點元素含量減去背景值與該點所控制的距離的乘積之和。 面金屬量：一個面上各異常點元素含量減去背景值與該點所控制的面積的乘積之和。 組合暈：壘加暈、壘乘暈 壘加暈：一組指示元素的異常含量相加而求得的暈。 壘乘暈：一組指示元素的異常含量相乘而求得的暈。,元素比值 元素對的比值(元素性

14、質相近或不同) 壘加暈或壘乘暈的比值 壘加暈或壘乘暈線金屬量的比值 C 形態(tài)特征：線狀、帶狀、透鏡狀、等軸狀和不規(guī)則狀。 D 組分特征 復雜，具有多種指示元素 指示元素不同 存在形式多樣 濃度分帶 同種指示元素從異常中心向外有規(guī)律的變化：內、中、外帶。 組分分帶：不同指示元素的原生暈的發(fā)育程度(強度、范圍)在空間上呈現有規(guī)律的變化現象。,沿垂直方向表現出來的分帶垂直分帶； 沿水平方向表現出來的分帶水平分帶； 沿礦體軸向表現出來的分帶軸向分帶； 沿礦體走向表現出來的分帶縱向分帶； 沿礦體側向表現出來的分帶橫向分帶。,分帶系列：按照組分分帶規(guī)律，將不同指示元素有順序排列起來。 前蘇聯(lián)學者C.B.戈

15、里戈良總結大量熱液礦床之后，綜合性的軸向分帶(前緣尾部順序排列) BaSb,As, HgCuCdAgPbZnSnAuCu (砷黝銅礦) (黝銅礦) (黃錫礦) (黃銅礦) BiNiCoMoUSnAsBeW (錫石) (毒砂),3 元素軸向分帶的確定方法 (1) 作圖法 A 繪制各元素原生暈的垂直剖面圖； B 將濃度進行分帶，根據各元素濃度中心在空間上的相對位置確定元素的分帶系列。 AsUCuAu,(2) 計算法 A 計算各中段各指示元素的線金屬量 各指示元素線金屬量(m.%),B 將線金屬量換算成標準線金屬量，并按中段計算出累加標準線金屬量。目的：化為同一度量的水平上，使那些含量低的元素，在參

16、加計算時與高含量元素起到同等的效應。 標準化系數為各指示元素最高含量之間相差的數量級。 各指示元素線金屬量標準化值,C 計算分帶指數：將各中段各元素的標準化線金屬量值分別除以該中段的累加線金屬量值，即獲得該中段各元素的分帶指數。 各中段中各指示元素分帶指數值,D 根據分帶指數確定各元素在分帶序列上相應的位置。 各中段各指示元素的指示值最大值作為該中段的代表性元素。 (As, Sb)Pb(Cu, Bi)Mo 地表 I中段 II中段 III中段 各中段中各指示元素分帶指數值,對于一個中段有兩個以上分帶指數最大值的元素，可用變異性指數及變異性指數梯度來進一步確定元素排列的先后順序。 變異性指數G=

17、(N為中段數) 變異性指數梯度 在最上或最下中段中，出現兩個以上的分帶指數值最大的元素時，可用變異性指數值來確定它們的相對位置。 如GAs=0.148/0.056+0.148/0.036+0.148/0.04=34.12 GSb=0.574/0.056+0.574/0.184+0.574/0.139=17.4 顯然，GAsGSb，故As比Sb更具有向上聚集的趨向。 注意：最上中段，G大者排前(由上到下的順序) 最下中段，G大者排后(由上到下的順序),對于中部中段時，則根據變異性指數梯度值來進一步確定它們的相對位置。 如GCu上=0.158/0.071+0.158/0.156=4.11 GCu下

18、=0.158/0.156=1.01 = 10.0 - 1.19=3.1 GBi上=0.211/0.028+0.211/0.061=10.0 GBi下=0.211/0.177=1.19 = 10.0 - 1.19=8.81 G上-G下=越大，說明該元素傾向于向下聚集。 ，說明Bi相對于Cu更趨向于向下部聚集。 排列順序：As SbPbCuBiMo,考試題之一： 表中給出了西秦嶺降扎地區(qū)邛莫Au-Cu-U-Se建造礦床的成礦元素與伴生元素在7勘探線不同標高中段的軸向分帶指數值 ，請列出7號勘探線剖面完整、確切的元素軸向分帶序列。,(三) 控制因素 1)元素性質(絡合離子的穩(wěn)定性)； 2)成礦熱液性

19、質； 3)構造因素(通道、場所)； 4)圍巖性質(化學活潑性、孔隙度等) 四、巖石地球化學勘查的適用條件和作用 1 適用條件 基巖天然露頭良好、人工露頭良好 2 作用 A 區(qū)測、普查階段多用于評價巖漿巖、地層、構造等的含礦性，指出找礦遠景； B 詳查、勘探與開發(fā)利用階段，主要尋找盲礦以及無宏觀標志，外觀難以識別的礦體； C 解決其它地質問題：巖漿巖的類別，時代的劃分，地層的對比，沉積環(huán)境分析，變質巖原巖的判斷等，評價含礦性。,第三章 土壤地球化學勘查,一、定義 土壤地球化學勘查，是對土壤(包括殘積物、塌積物、風成物、冰磧物)中元素含量進行系統(tǒng)測定，研究它在土壤中的分布、分配、集中與分散等規(guī)律，

20、以發(fā)現土壤中與礦有關的地球化學異常來找礦，以及解決某些地質問題或其它問題。 研究對象：土壤 湖積物、鐵帽雖不是土壤，但通常納入土壤地球化學勘查研究中。,二、風化作用 表生帶：巖石圈、水圈、生物圈的界面相互交錯重疊的帶地表向下直至雨水能滲入最深處為止。 原生帶：表生帶以下直至各種深成巖合內生礦床的形成范圍為止。 地殼深處的巖石或礦石進入表生帶后，因物理化學條件的改變而發(fā)生改造和破壞，以達到新的地球化學平衡風化作用。 表生帶與原生帶的物理化學條件,1 物理風化作用 2 化學風化作用 A 水解作用水電離產物H+、OH-與礦物中的離子發(fā)生反應。 4KAlSi2O8+6H2O4K+4OH - +Al4S

21、i4O10(OH)-+8SiO2 (正長石) Fe2SiO4 (鐵橄欖石)+4H2O2Fe 2+4OH - +2H2O+SiO2 B 水合作用水分子進入礦物的晶格中形成新礦物。 Fe2O3 (赤鐵礦) +nH2O Fe2O3.nH2O (水赤鐵礦) CaSO4 (硬石膏) +nH2O CaSO4.2H2O(石膏) C 氧化-還原作用 3 生物風化作用 植物的根系擴大巖石裂隙。 有機質分解腐殖酸 兼具物理風化、化學風化作用。,三、土壤 覆蓋在基巖之上的生長著植物的疏松物。它是在巖石風化產物的基礎上通過成壤作用(生物參加，經過淋濾、沉淀等)逐步形成的。它受氣候、溫度、地形、時間、生物、母質等因素的

22、綜合影響。 不同氣候帶形成的土壤各不相同。 亞熱帶紅壤、磚紅壤、黃壤(富Fe、Al) 半干燥氣候黑土：A0，A-鈉硝石層-C-D 干燥氣候堿土(富NaCl、CaSO4)、荒漠土壤：C-D 濕冷干燥帶棕色森林土(多Si、Fe、Al) 溫暖氣候灰化土、黑色壤：A-B-C-D 山區(qū)初生土壤：A0-B-C-D,植物殘體，部分被分解。 富含有機質的砂、粉砂和粘土組成。棕黑色暗色泥。 粘土礦物、可溶性堿、氫氧化物、有機質大量被淋濾淺色層，粘性差，松散。 淀積層：由A層淋濾下來的Fe、Al、Mn氫氧化物及粘土質點在此處沉淀。富含粘土，粘性強。黃褐色、棕褐色。有機質可有或無。 母質層：淋濾和淀積作用均不發(fā)育，

23、含風化程度不等的、部分被分解的巖石。C層是A、B層的母質。有機質含量最少。 半風化基巖，半干燥、干燥氣候以及初生的土壤分層發(fā)育情況不同。 溫暖氣候條件下形成的土壤分層剖面圖,四、元素在土壤中的正常分布、分配 1 元素含量分布不均一。Si、Al、Ca、K 、Na相對較高； 2 常量元素差異不大，微量元素差異顯著； 3 微量元素在不同的土壤層中的分配不同； 4 同一土壤層中因粒度變化元素含量不一致(抵抗能力)； 5 概率分布形式為對數正態(tài)分布。,五、次生暈 (一) 形成 已生成的礦體、礦化體及原生暈，在表生帶與圍巖一起遭受風化作用。隨著巖石的破碎、礦物的分解，使其中的一些元素發(fā)生遷移。在一定條件下

24、，某些成礦元素在礦體上方或附近的土壤中聚集為高含量的地段。故由礦體及原生暈破壞后形成的為次生暈。 成暈方式： 1 機械遷移 元素呈固相(原生礦物、難溶次生礦物、碎屑)遷移機械分散暈。 A 地形平緩時，暈在礦體正上方； B 地形較陡時，暈在礦體的下方。 2 水成遷移 元素以離子、分子、絡離子或膠體形式遷移水成分散暈。,前蘇聯(lián)文獻中，將元素以水溶液(真溶液)形式遷移形成的暈稱為鹽暈。 特點：離礦體較遠，甚至被搬運到湖底沉積物中。 3 生物遷移 植物根系從土壤(尤其在礦體附近)中吸收一些微量元素進入到植物的各種器官中。當植物的枝、葉落在地面，可使一些元素聚集在A0層中；若發(fā)生腐爛，使吸收的這些元素又

25、轉入地表水、地下水中。其中一部分又被植物吸收，另一部分聚集在腐殖層中，還有一部分隨地下水滲透到土壤B層中被Fe、Mn氫氧化物或粘土礦物吸附生物成因暈。 4 自然電場遷移 在表生帶中金屬硫化物與地下水接觸，構成一個天然的電場池。潛水面之上處于氧化帶，易失去電子，礦體帶正電，溶液帶負電；潛水面之下礦體處于還原帶，礦體易得到電子帶負電，溶液帶正電。從而在潛水面上下存在一個電位差。這樣，在礦體上方出現低含量帶，四周出現高含量帶。,(二) 特征 1 形態(tài)與規(guī)模 1)地形較平緩時，暈在剖面上呈喇叭狀，上寬下窄。規(guī)模比礦體、原生暈大； 2)地形傾斜時，因重力作用、水的沖刷等，使暈在剖面上呈向下方拉長的舌狀，

26、但平面上暈的形態(tài)可以不同于礦體及原生暈的形態(tài)上坡方向次生暈的邊緣形態(tài)有時可作為礦體或礦帶形態(tài)的推斷依據之一。 3)次生暈的規(guī)模隨取樣深度的增加而減小，但強度則隨之增大； 4)次生暈的形態(tài)和規(guī)模隨樣品粒度不同而變化(如W-粗粒中)； 5)次生暈的均勻性比原生暈好。,2 組分特征 1) 指示元素：仍是礦床中的主要成礦元素與伴生元素。 2) 指示元素存在形式 A 原生礦物及其中的混入物類質同象、機械混入物、氣液包裹體； B 次生礦物及其中次生混入物主要是礬類及氫氧化物； C 被吸附的離子； D 土壤水中自由離子。 3) 指示元素的含量 A 不同土壤層中含量不同； B 土壤粒度不同，元素含量也不同。

27、4) 組分分帶性次生暈中指示元素及其組合在空間上呈現規(guī)律性分布的現象。 次生暈組分的分帶大都繼承了礦床與原生暈的組分分帶的特點。,3 次生暈與礦體的空間關系 次生暈相對于礦體的空間位置，主要受地形、礦體產狀和土壤厚度控制。 1) 當地形較平緩，礦體直立時，礦體位于次生暈內。暈內高含量中心附近即為礦體頂端在地面的投影位置。 2) 當地形較平緩，礦體傾斜時，礦體雖位于次生暈邊界范圍內，但暈內高含量中心不于與礦體頂端在地面的投影位置相對應。傾斜越緩，疏松層越厚，礦體距暈中高含量中心越遠。,3) 地表傾斜，礦體直立時，暈中高含量與礦體不對應，向地形下坡移動。地形坡度越大，疏松層越厚，兩者距離越遠。 4

28、) 地表傾斜，礦體也傾斜，且礦體傾斜與地表傾斜相反時，次生暈分布于礦體下坡方向。礦體傾斜越緩或坡度越大，坡積物越厚，暈中高含量中心位移越遠，甚至礦體完全可能產于暈外上坡方向。 5) 地表傾斜，礦體也傾斜，且礦體傾斜與地表傾斜相同時，礦體可能在次生暈高含量中心上坡方向，也可能在下坡方向。,(三) 控制因素 1 原生礦物的性質； 2 礦體規(guī)模大小與品位； 3 介質的物化條件； 4 膠體 5 生物 6 氣候與地形 六、土壤地球化學勘查的適用條件和作用 1 適用條件 殘坡積發(fā)育地區(qū)，也可用于運積物覆蓋地區(qū)的找礦。 2 作用 A 區(qū)測、普查階段：評價殘坡積層覆蓋的巖石與構造的含礦性，圈定成礦遠景區(qū)； B

29、 詳查、勘探與開發(fā)利用階段：尋找被殘坡積覆蓋的礦體，間接尋找盲礦；,C 尋找地熱與油田； D 圈定被殘坡積層覆蓋地區(qū)的地質體界線，區(qū)分物化探異常是礦異?；蚍堑V異常。 七、鐵帽的含礦性評價 在金屬硫化物礦床的氧化帶一般發(fā)育鐵帽。一些含鐵巖石在地表氧化后也可形成鐵帽。鐵帽形成原因及評價顯得十分重要。 鐵帽含礦性評價方法： 1 與已知不同成因鐵帽中元素組合、含量、元素比值進行對比，確定區(qū)分標志； 2 根據鐵帽中成礦元素的殘留比例預測礦石類型和品位； 殘留率=鐵帽中元素的平均含量/礦石中元素的平均含量X100% 3 運用數理統(tǒng)計方法評價鐵帽的類型和評估礦石品位。,第四章 水系沉積物地球化學勘查,一、定

30、義 水系沉積物地球化學勘查，是對水系(河流、溪溝，包括干溝)底沉積物中元素含量進行系統(tǒng)測定，研究它在水系沉積物中的分布、分配、集中與分散等規(guī)律，以發(fā)現水系沉積物中與礦有關的地球化學異常，圈定找礦遠景區(qū)和有利地段，以及解決某些地質問題或其它問題。 研究對象：水系沉積物 異常范圍：水系沉積物地球化學異常：地球化學域、地球化學省、區(qū)域和局部異常。,二、分散流 (一)形成 礦體及其原生暈、次生暈中的元素，在地表水、地下水的沖刷、溶解作用下，使與成礦有關的元素部分被水帶入水系中，然后在一定條件下又沉淀出來。在河流和溪溝底沉積物中形成某些元素含量增高的地段分散流。 1 元素遷移形成分散流的方式 1)機械遷移 在水中以固相(