藥物分析2作業(yè)題

1、藥物分析2第一次作業(yè)單選題（分?jǐn)?shù)： 15 分） 1 . 中國(guó)藥典的制定和修訂者是 ( 1 )分 1. 衛(wèi)生部 2. 藥典委員會(huì) 3. 國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局 4. 國(guó)務(wù)院 5. 商務(wù)部 2 . 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)一般叫作 ( 1 )分 1. 易炭化物 2. 易脫水有機(jī)物 3. 易氧化物 4. 碳水化合物 5. 糖類物質(zhì) 3 . 藥物的鑒別試驗(yàn)是證明 ( 1 )分 1. 未知藥物的真?zhèn)?2. 已知藥物的真?zhèn)?3. 已知藥物的療效 4. 藥物的純度 5. 已知藥物的含量 4 . 藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時(shí)，其溶液的pH值不要求在3 3.5的方法為： ( 1 )分 1. 第一法（硫

2、代乙酰胺法） 2. 第二法 3. 第三法 4. 第四法（微孔濾膜法） 5. 加硫化氫飽和溶液法 5 . 檢查砷鹽的法定方法均需用醋酸鉛棉花，其作用為 ( 1 )分 1. 形成鉛汞齊 2. 吸收砷化氫氣體 3. 純化砷化氫氣體 4. 防止銻化氫SbH3氣體生成 5. 吸收H2S，消除藥物中所含少量硫化物的干擾 6 . 一般雜質(zhì)的檢查方法收載于中國(guó)藥典的哪部分內(nèi)容中 ( 1 )分 1. 凡例 2. 正文 3. 附錄 4. 索引 5. 目錄 7 . 中國(guó)藥典規(guī)定“冷處”是指 ( 1 )分 1. 0 2. 0 2 3. 2 5 4. 2 10 5. -22 8 . 中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱定”時(shí)，系指 (

3、 1 )分 1. 稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一 2. 稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之一 3. 稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之五 4. 稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之五 5. 稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一 9 . 中國(guó)藥典規(guī)定稱取“0.1 g”系指 ( 1 )分 1. 稱取重量可為0.05 0.15 g 2. 稱取重量可為0.06 0.14 g 3. 稱取重量可為0.07 0.13 g 4. 稱取重量可為0.08 0.12 g 5. 稱取重量可為0.05 0.14 g 10 . 中國(guó)藥典（2010年版）第三部收載的內(nèi)容為 ( 1 )分 1. 中國(guó)藥典注解 2. 中國(guó)藥品處方集

4、3. 中國(guó)生物制品規(guī)范 4. 臨床用藥須知 5. 中國(guó)藥品通用名稱 11 . 中國(guó)藥典規(guī)定葡萄糖中氯化物的檢查方法為：取本品0.6 g，加水溶解使成25 ml，加稀硝酸10 ml，置50 ml納氏比色管中，加水使成約40 ml，搖勻，加硝酸銀試液1.0 ml，用水稀釋至50 ml，搖勻，暗處放置5 min，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（每1ml相當(dāng)于10 mg Cl-）1 ml用同法制成的對(duì)照液比較，不得更濃。如氯化物的限量要求為0.01%，制備對(duì)照液時(shí)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉的毫升數(shù)為 ( 1 )分 1. 2.0 2. 3.0 3. 5.0 4. 6.0 5. 8.0 12 . 中國(guó)藥典規(guī)定的“澄清”指： ( 1

5、 )分 1. 藥物溶液的吸收度不得超過(guò)0.03 2. 目視檢查未見(jiàn)渾濁 3. 藥物溶液的澄清度相當(dāng)于所用溶劑，或未超過(guò)0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液 4. 藥物溶液的澄清度未超過(guò)1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液 5. 在550 nm測(cè)得吸收度應(yīng)為0.12 0.15。 13 . ICH有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識(shí)代碼是 ( 1 )分 1. E 2. M 3. P 4. Q 5. S 14 . 英國(guó)藥典的全稱是 ( 1 )分 1. Chinese Pharmacopoeia 2. European Pharmacopoeia 3. Japanese Pharmacopoeia 4. British Pharmacopoei

6、a 5. United States Pharmacopoeia 15 . 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范為： ( 1 )分 1. Good Manufacture Practice，GMP 2. Good Supply Practice，GSP 3. Good Laboratory Practice，GLP 4. Good clinical Practice，GCP 5. Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs (Interim), GAP 多選題（分?jǐn)?shù)： 10 分） 1 . 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下應(yīng)包括： ( 2 )分 1. 合理性檢查

7、2. 均一性檢查 3. 純度要求 4. 安全性檢查 5. 有效性檢查 2 . 重金屬檢查第三種方法適用的藥物有 ( 2 )分 1. 苯巴比妥 2. 司可巴比妥 3. 異煙肼 4. 磺胺嘧啶 5. 阿司匹林 3 . 藥物中的雜質(zhì)為 ( 2 )分 1. 沒(méi)有治療作用的物質(zhì) 2. 影響藥物療效的物質(zhì) 3. 藥物制劑中的附加劑 4. 對(duì)人體健康有害的物質(zhì) 5. 影響藥物穩(wěn)定性的物質(zhì) 4 . 藥物的性狀應(yīng)包括 ( 2 )分 1. 外觀 2. 臭味 3. 溶解度 4. 物理常數(shù) 5. 純度 5 . 制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循的原則是 ( 2 )分 1. 科學(xué)性 先進(jìn)性 規(guī)范性 權(quán)威性 應(yīng)明確、簡(jiǎn)短 null

8、null null null 藥物分析2第二次作業(yè)單選題（分?jǐn)?shù)： 15 分） 1 . 精密度是指 ( 1 )分 1. 測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度 2. 測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度 3. 表示該法測(cè)量的正確性 4. 對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力 5. 在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度 2 . 腎上腺素及其鹽類藥物中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為： ( 1 )分 1. 酮體 2. 對(duì)氨基酚 3. 游離水楊酸 4. 對(duì)氯乙酰苯胺 5. 對(duì)氨基苯甲酸 3 . 鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為 ( 1 )分 1. 對(duì)氨基酚 2. 對(duì)氨基苯甲酸 3. 對(duì)氯酚 4. 醌亞胺 5. 對(duì)氯

9、乙酰苯胺 4 . 亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含芳伯氨基的藥物含量過(guò)程中，加入適量溴化鉀固體的目的在于： ( 1 )分 1. 增加鹽效應(yīng) 2. 利于終點(diǎn)的判斷 3. 防止重氮化合物分解 4. 保持被測(cè)藥物的穩(wěn)定 5. 加速重氮化反應(yīng)速度 5 . 直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥含量時(shí)，所用的“中性乙醇”溶劑是指 ( 1 )分 1. 乙醇 2. 無(wú)水乙醇 3. pH值為7.0的乙醇 4. 對(duì)酚酞指示液顯中性的乙醇 5. 符合中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定的乙醇 6 . 定量限常用信噪比法來(lái)確定，一般以信噪比對(duì)少時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定 ( 1 )分 1. 10:1 2. 8:1 3. 5:1 4.

10、 3:1 5. 2:1 7 . 體內(nèi)藥物分析中，最常用的體內(nèi)樣品是 ( 1 )分 1. 血漿 2. 尿液 3. 唾液 4. 乳汁 5. 腦脊液 8 . 不需進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物是 ( 1 )分 1. 治療范圍較窄的藥物 2. 在體內(nèi)存在代謝分型的藥物 3. 血藥濃度個(gè)體差異較大的藥物 4. 氨基糖苷類藥物 5. 非處方藥 9 . 硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定的終點(diǎn)指示劑是 ( 1 )分 1. 自身指示 2. 淀粉 3. 鄰二氮菲 4. 酚酞 5. 結(jié)晶紫 10 . 下列藥物中，可顯雙縮脲反應(yīng)的是 ( 1 )分 1. 鹽酸多巴胺 2. 鹽酸麻黃堿 3. 苯佐卡因 4. 對(duì)氨基苯甲酸 5. 對(duì)乙酰氨

11、基酚 11 . 在體內(nèi)藥物分析方法的建立過(guò)程中，用空白生物基質(zhì)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的指標(biāo)是 ( 1 )分 1. 方法的定量范圍 2. 方法定量的下限（LOQ） 3. 方法的精密度 4. 方法的準(zhǔn)確度 5. 方法的特異性 12 . 阿司匹林中檢查游離水楊酸的方法為：取本品0.1 g，加乙醇1 ml溶解后，加水使成50 ml，立即加新配制的稀硫酸鐵銨試液1 ml，30 s內(nèi)如顯色，與水楊酸對(duì)照液（0.1 mg/ml）同法制備溶液相比較，顏色不得更深。其游離水楊酸的限量為： ( 1 )分 1. 0.01% 2. 0.05 % 3. 0.5 % 4. 0.1% 5. 2.0% 13 . 在反相高效液相色譜法中

12、，常用的固定相是 ( 1 )分 1. 硅膠 2. 氧化鋁 3. 十八烷基硅烷鍵合硅膠 4. 甲醇 5. 水 14 . 取某藥物0.1 g，加稀鹽酸5 ml使，置水浴中加熱40 min（水解），放冷，取0.5 ml，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3 ml稀釋后，再加堿性 b-萘酚試液2 ml，振搖，即顯紅色。該藥物應(yīng)為 ( 1 )分 1. 吲哚美辛 2. 阿司匹林 3. 對(duì)乙酰氨基酚 4. 美洛昔康 5. 布洛芬 15 . 下列藥物中，可顯Rimini反應(yīng)的是 ( 1 )分 1. 鹽酸多巴胺 2. 鹽酸麻黃堿 3. 苯佐卡因 4. 硫酸沙丁胺醇 5. 重酒石酸間羥胺 多選題（分?jǐn)?shù)： 12 分）

13、 1 . 取阿司匹林適量，加碳酸鈉試液，加熱煮沸2 min，放冷，加過(guò)量的稀硫酸，出現(xiàn)的現(xiàn)象為： ( 2 )分 1. 立即顯紫堇色 2. 立即析出白色沉淀 3. 發(fā)生醋酸的臭氣 4. 立即析出米黃色沉淀 5. 能使?jié)櫇竦牡饣浀矸墼嚰堬@藍(lán)色 2 . 中國(guó)藥典規(guī)定，采用色譜法分析時(shí)，必須對(duì)儀器進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容 ( 2 )分 1. 最小理論踏板數(shù) 2. 調(diào)整保留時(shí)間 3. 分離度 4. 重復(fù)性 5. 拖尾因子 3 . 去除血漿中蛋白質(zhì)，可采用的方法有 ( 2 )分 1. 加入與水混溶的有機(jī)溶劑 2. 加入強(qiáng)酸 3. 加入無(wú)機(jī)鹽 4. 加入強(qiáng)堿 5. 加入緩沖溶液 4 . 下列

14、關(guān)于直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量的說(shuō)法，正確的有 ( 2 )分 1. 反應(yīng)摩爾比為1:1 2. 用氫氧化鈉滴定液滴定 3. 以pH值為7.0的乙醇溶液作為溶劑 4. 以酚酞作為指示劑 5. 滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行 5 . 下列藥物中，可顯雙縮脲反應(yīng)的有 ( 2 )分 1. 鹽酸偽麻黃堿 2. 鹽酸麻黃堿 3. 苯佐卡因 4. 鹽酸去氧腎上腺素 5. 腎上腺素 6 . 硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定敘述正確的有 ( 2 )分 1. 需要在強(qiáng)酸性條件下進(jìn)行 2. 需要在強(qiáng)堿性條件下進(jìn)行 3. 用鄰二氮菲作指示劑 4. 硝苯地平與硫酸鈰的反應(yīng)摩爾比為1:2 5. 是基于硝苯地平的還原性 藥物分析2

15、第三次作業(yè) 單選題（分?jǐn)?shù)： 15 分） 1 . 取某藥物約50 mg，置試管中，加甲醛試液1 ml，加熱煮沸，放冷，沿管壁緩慢加硫酸0.5 ml，使成兩層，置水浴中加熱，界面顯玫瑰紅色。該藥物為 ( 1 )分 1. 硫噴妥鈉 2. 苯巴比妥 3. 布洛芬 4. 腎上腺素 5. 司可巴比妥鈉 2 . 溴量法可測(cè)定含量的藥物為： ( 1 )分 1. 硫噴妥鈉 2. 苯巴比妥 3. 鹽酸普魯卡因 4. 腎上腺素 5. 司可巴比妥鈉 3 . 銀量法測(cè)定苯巴比妥含量時(shí)，指示終點(diǎn)的方法為： ( 1 )分 1. 永停滴定法 2. 電位法 3. 內(nèi)指示劑法 4. 外指示劑法 5. 自身指示劑法 4 . VE的

16、含量測(cè)定方法為 ( 1 )分 1. 碘量法 2. GC法 3. 非水滴定法 4. HPLC法 5. UV法 5 . Vc的含量測(cè)定方法為 ( 1 )分 1. 碘量法 2. GC法 3. 鈰量法 4. HPLC法 5. UV法 6 . 非水滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量時(shí)，1 mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾數(shù)是 ( 1 )分 1. 1/2 mol 2. 1mol 3. 2 mol 4. 3 mol 5. 4 mol 7 . 硫酸奎寧中的特殊雜質(zhì)是 ( 1 )分 1. 莨菪堿 2. 其他金雞納堿 3. 游離肼 4. 生育酚 5. 阿撲阿托品 8 . 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定雜環(huán)類藥物的硫酸鹽時(shí)（含1

17、個(gè)N的一元堿），將硫酸鹽只滴定至 ( 1 )分 1. 該藥物的高氯酸鹽 2. 該藥物的鹽 3. 游離雜環(huán)藥物 4. 該藥物的醋酸鹽 5. 該藥物的硫酸氫鹽 9 . 硫酸阿托品片的含量測(cè)定應(yīng)采用 ( 1 )分 1. 非水滴定法 2. 酸性染料比色法 3. 提取中和法 4. 反相離子對(duì)HPLC 5. 紫外可見(jiàn)分光光度法 10 . 國(guó)內(nèi)外藥典關(guān)于吩噻嗪類藥物及其鹽酸鹽原料藥的含量測(cè)定常采用的方法是 ( 1 )分 1. 鈰量法 2. 鈀離子比色法 3. 非水溶液滴定法 4. 紫外分光光度法 5. 高效液相色譜法 11 . 莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)為 ( 1 )分 1. 氧化反應(yīng) 2. 氯奎寧(Thal

18、leioquin)反應(yīng) 3. 與鉬硫酸試液的反應(yīng) 4. Vitali 反應(yīng) 5. 與FeCl3試液的反應(yīng) 12 . 司可巴比妥的鑒別方法有： ( 1 )分 1. 與碘發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液褪色 2. 紅外光譜法 3. 與亞硝酸鈉-硫酸的呈色反應(yīng) 4. 與甲醛-硫酸的呈色反應(yīng) 5. 與亞硝酸鈉的反應(yīng) 13 . 取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 ( 1 )分 1. 維生素A 2. 維生素B1 3. 維生素C 4. 維生素E 5. 維生素B2 14 . 鈀離子比色法可

19、以測(cè)定的藥物是 ( 1 )分 1. 腎上腺素 2. 鹽酸氯丙嗪 3. 鹽酸普魯卡因 4. 硫酸沙丁胺醇 5. 苯巴比妥 15 . 采用紫外分光光度法測(cè)定VA的生物效價(jià)或含量時(shí)，雜質(zhì)與共存物干擾測(cè)定，為消除干擾，中國(guó)藥典采用 ( 1 )分 1. 雙波長(zhǎng)紫外分光光度法 2. 三點(diǎn)校正法 3. 計(jì)算分光光度法 4. 三波長(zhǎng)紫外分光光度法 5. GC法 多選題（分?jǐn)?shù)： 12 分） 1 . 注射用硫噴妥鈉的鑒別試驗(yàn)有： ( 2 )分 1. 與銀鹽的反應(yīng) 2. 與銅鹽的反應(yīng) 3. 使碘試液褪色 4. 與亞硝酸鈉-硫酸的呈色反應(yīng) 5. 與硝酸鉛試液的反應(yīng) 2 . 維生素C注射液的含量測(cè)定采用碘量法加丙酮是為

20、了 ( 2 )分 1. 使反應(yīng)加速 2. 消除抗氧劑亞硫酸鹽的干擾 3. 減少堿的揮發(fā)損失 4. 丙酮與亞硫酸鹽生成加成物，不溶于水，消除干擾 5. 使終點(diǎn)易觀察 3 . 氯奎寧反應(yīng)所用的試劑有 ( 2 )分 1. 甲醛溶液 2. 溴水或氯水 3. 氨溶液 4. 溴甲酚綠溶液 5. 二甲基黃指示液 4 . Vitali反應(yīng)可鑒別的藥物有： ( 2 )分 1. 硫酸阿托品 2. 腎上腺素 3. 鹽酸氯丙嗪 4. 硫酸奎寧 5. 氫溴酸山莨菪堿 5 . 苯巴比妥的鑒別試驗(yàn)為： ( 2 )分 1. 使碘試液褪色 2. 與高錳酸鉀的反應(yīng) 3. 與亞硝酸鈉-硫酸的呈色反應(yīng) 4. 與甲醛-硫酸的呈色反應(yīng)

21、5. 與硝酸鉛試液的呈色反應(yīng) 6 . 硫酸奎寧的鑒別反應(yīng)為： ( 2 )分 1. SO42-的反應(yīng) 2. 氯奎寧反應(yīng) 3. IR法 4. 加稀硫酸液產(chǎn)生熒光的反應(yīng) 5. NO3-的反應(yīng) 藥物分析2第四次作業(yè)單選題（分?jǐn)?shù)： 14 分） 1 . 甾體激素類藥物中所檢查的主要特殊雜質(zhì)為 ( 1 )分 1. 硒 2. 雌酮 3. 有關(guān)物質(zhì)（主要為其他甾體） 4. 甲醇與丙酮 5. 游離磷酸 2 . 藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為 ( 1 )分 1. 百分含量 2. 百萬(wàn)分之幾 3. 主成分的百分含量 4. 標(biāo)示量 5. 含量占標(biāo)示量百分率 3 . 凡規(guī)定檢查溶出度或融變時(shí)限的制劑，可以不進(jìn)行檢查的項(xiàng)

22、目為 ( 1 )分 1. 崩解時(shí)限 2. 釋放度 3. 均勻度 4. 生物利用度 5. 溶出的速度或程度 4 . 利用麥芽酚反應(yīng)可鑒別的藥物是 ( 1 )分 1. 羅紅霉素 2. 硫酸慶大霉素 3. 頭孢氨芐 4. 青霉素鈉 5. 硫酸鏈霉素 5 . 青霉素族藥物分子結(jié)構(gòu)中的相同結(jié)構(gòu)部分為 ( 1 )分 1. 6-氨基青霉烷酸（6-APA） 2. 7-氨基頭孢菌烷酸（7-ACA） 3. 側(cè)鏈部分 4. 五元雜環(huán) 5. 六元雜環(huán) 6 . 溶出度是指 ( 1 )分 1. 在規(guī)定溶劑中片劑或膠囊溶出的速度或程度 2. 在規(guī)定溶液中溶散出的速度或程度 3. 在胃液中溶出的速度 4. 在腸液中溶解的程度

23、 5. 在溶液中微溶藥物溶出的速度 7 . Ch.P附錄“抗生素微生物檢定法”屬于 ( 1 )分 1. 化學(xué)方法 2. 物理方法 3. 物理化學(xué)方法 4. 生物學(xué)方法 5. 抗生素檢定法 8 . 含量均勻度檢查主要針對(duì) ( 1 )分 1. 小劑量的片劑 2. 大劑量的片劑 3. 水溶性藥物的片劑 4. 難溶性藥物的片劑 5. 以上均不對(duì) 9 . 黃體酮的專屬反應(yīng)時(shí) ( 1 )分 1. 與硫酸的反應(yīng) 2. 斐林反應(yīng) 3. 與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng) 4. 異煙肼反應(yīng) 5. 硝酸銀反應(yīng) 10 . 磺胺甲惡唑原料藥含量測(cè)定使用的滴定液是 ( 1 )分 1. 硫酸鈰滴定液 2. 硝酸銀滴定液 3. 氫氧化鈉滴定液 4. 亞硝酸鈉滴定液 5. 碘滴定液 11 . 各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC法測(cè)定其含量，主要原因是 ( 1 )分 1. 其沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 2. 不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定 3. 色譜法可消除“有關(guān)物質(zhì)” 的干擾 4. 色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好 5. 色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法 12 . 中藥檢查項(xiàng)下的總灰分是指 ( 1 )分 1. 中藥生理灰分 2. 中藥材所帶的泥土、砂石等不溶性物質(zhì) 3. 藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化遺留的有機(jī)物質(zhì) 4. 藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無(wú)機(jī)物