生物化學(xué) 糖代謝PPT參考課件.ppt

1、第八章 糖代謝,糖代謝總論 一、多糖和低聚糖的酶促降解 二、糖的分解代謝 三、糖的合成代謝,1,糖代謝總論,糖代謝包括分解代謝和合成代謝。 動(dòng)物和大多數(shù)微生物所需的能量，主要是由糖的分解代謝提供的。另一方面，糖分解的中間產(chǎn)物，又為生物體合成其它類型的生物分子，如氨基酸、核苷酸和脂肪酸等，提供碳源或碳鏈骨架。 植物和某些藻類能夠利用太陽(yáng)能，將二氧化碳和水合成糖類化合物，即光合作用。光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能（主要是糖類化合物），是自然界規(guī)模最大的一種能量轉(zhuǎn)換過(guò)程。,2,一、多糖和低聚糖的酶促降解,概述 多糖和低聚糖只有分解成小分子后才能被吸收利用，生產(chǎn)中常稱為糖化。 2. 淀粉 3.淀粉水解

2、淀粉 糊精 寡糖 麥芽糖 G,3,淀粉的酶促水解： 水解淀粉的淀粉酶有與淀粉酶， 二者只能水解淀粉中的-1，4糖苷鍵，水解產(chǎn)物為麥芽糖。 -淀粉酶可以水解淀粉(或糖原)中任何部位的-1，4糖鍵。 淀粉酶只能從非還原端開(kāi)始水解。 水解淀粉中的-1，6糖苷鍵的酶是-1，6糖苷鍵酶。 淀粉水解的產(chǎn)物為糊精和麥芽糖的混合物。,4,還原末端,非還原末端,-1，4糖苷鍵,-1，6糖苷鍵,5,磷酸化酶,轉(zhuǎn)移酶,脫支酶,磷酸化酶,6,蔗糖 葡萄糖 + 果糖 乳糖 葡萄糖 + 半乳糖 纖維素 ：人體缺乏纖維素酶,蔗糖酶,乳糖酶,7,概念：無(wú)氧，葡萄糖（糖原）乳酸 (lactate),反應(yīng)部位：細(xì)胞液(cytop

3、lasm),二、糖的分解代謝,（一）糖酵解途徑(glycolysis) （Embden Meyerhof Parnas EMP）,8,糖酵解過(guò)程的4個(gè)階段,1、葡萄糖 果糖-1，6-二磷酸 2、果糖-1，6-二磷酸 2分子磷酸丙糖 3、甘油醛-3-磷酸 丙酮酸 4、丙酮酸 乳酸,9,1.葡萄糖 果糖-1，6-二磷酸,(glucose),(fructose-1，6-bisphosphate),10,反應(yīng)不可逆,11,2.果糖-1，6-二磷酸 2分子磷酸丙糖,fructose- 1,6- bisphosphate,triose phosphate,12,3.甘油醛 -3-磷酸 丙酮酸,glycer

4、aldehydes3-phosphate,pyruvate,糖酵解過(guò)程中唯一的脫氫反應(yīng),13,底物水平磷酸化生成 ATP （substrate level phosphorylation),14,15,底物水平磷酸化產(chǎn)生 ATP,反應(yīng)不可逆,16,4. 乳酸的生成,丙酮酸在無(wú)氧條件下還原為乳酸，有氧則進(jìn)入線粒體氧化。,來(lái)自甘油醛-3-磷酸脫氫,17,18,(1)有3步不可逆反應(yīng)： G G-6-P F-6-P F-1,6-BP PEP 丙酮酸,ATP ADP,ATP ADP,ADP ATP,己糖激酶,磷酸果糖激酶-1,丙酮酸激酶,5.糖酵解小結(jié),19,（2）糖酵解的調(diào)節(jié),關(guān)鍵酶,調(diào)節(jié)代謝途徑中關(guān)

5、鍵酶的活性而影響代謝速度,20,果糖磷酸激酶-1,AMP ADP 果糖-2,6-二磷酸,H ATP（高濃度） 檸檬酸 長(zhǎng)鏈脂肪酸,激活 抑制,己糖激酶,G-6-P 長(zhǎng)鏈脂酰CoA,抑制,丙酮酸激酶,果糖-1,6-二磷酸,激活,乙酰C0A ATP 丙氨酸,抑制,21,（3）糖酵解的能量計(jì)算,糖酵解：1分子葡萄糖 2分子丙酮酸，共消耗了2個(gè)ATP，產(chǎn)生了4 個(gè)ATP，實(shí)際上凈生成了2個(gè)ATP，同時(shí)產(chǎn)生2個(gè)NADH。,22,6.糖酵解的生理意義,1.從單細(xì)胞生物到高等動(dòng)植物都存在糖酵解。 2.釋放能量，使機(jī)體在缺氧情況下仍能進(jìn)行生命活動(dòng)。 3.酵解過(guò)程的中間產(chǎn)物可為機(jī)體提供碳骨架。,23,7.無(wú)氧發(fā)

6、酵 （Fermentation),乙醇發(fā)酵,丙酮酸脫羧酶 + TPP,乙醇脫氫酶,乙醇,24,乳酸發(fā)酵,25,26,（二）糖的有氧分解,概念：有氧，葡萄糖（糖原） CO2 + H2O + ATP,27,有氧氧化的概況,28,第一階段：葡萄糖 丙酮酸（胞液） 第二階段：丙酮酸 乙酰CoA （線粒體） 第三階段：乙酰CoA CO2 + H2O + ATP （三羧酸循環(huán)）（線粒體）,有氧氧化的反應(yīng)過(guò)程,29,Glc,2CH3COCOOH,2NADH + 2H+,呼吸鏈(respiratory chain),H2O + 2 3ATP（ 2 2ATP）,1. 葡萄糖氧化分解為丙酮酸,同糖酵解途徑，反應(yīng)在

7、細(xì)胞液進(jìn)行,30,2.丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA,反應(yīng)不可逆,31,丙酮酸脫羧酶,二氫硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶,二氫硫辛酸脫氫酶,TPP（Vit B1）,HSCoA（泛酸） 硫辛酸,FAD（Vit B2 ） NAD+（Vit PP）,酶,輔酶（維生素）,丙酮酸脫氫酶系的組成,32,丙酮酸氧化脫羧反應(yīng)過(guò)程,羧,33,三羧酸循環(huán)(Tricarboxylic acid Cycle, TAC) 指乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含三個(gè)羧基的檸檬酸，反復(fù)進(jìn)行脫氫脫羧，又生成草酰乙酸的重復(fù)循環(huán)反應(yīng)的過(guò)程。,3. 三羧酸循環(huán),（檸檬酸循環(huán)）,34,所有的反應(yīng)均在線粒體中進(jìn)行,TAC,CH3COSCOA （C2）,草酰

8、乙酸 （C4）,檸檬酸 （C6）,-酮戊二酸 （C5）,HSCoA,35,（1）反應(yīng)過(guò)程:,反應(yīng)不可逆,36,反應(yīng)不可逆,Fe+,Fe+,Mg2+,NADP+,Mn2+,37,反應(yīng)不可逆,38,底物水平磷酸化,琥珀酸硫激酶,TAC中唯一直接生成ATP,39,40,41,三羧酸循環(huán),42,三羧酸循環(huán)的總反應(yīng)式：,H2O + ATP,電子傳遞鏈,43,循環(huán)一周氧化1分子乙酰CoA 脫氫4次(2H) 3（NADH+H+）、1（FADH2） 2次脫羧（2CO2）,三羧酸循環(huán)的反應(yīng)特點(diǎn),關(guān)鍵酶： 檸檬酸合酶 異檸檬酸脫氫酶 -酮戊二酸脫氫酶系,44,草酰乙酸的補(bǔ)充,1、丙酮酸在丙酮酸羧化酶催化下形成草酰

9、乙酸，需要生物素為輔酶。,45,2、磷酸烯醇式丙酮酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶的催化下形成草酰乙酸。在大腦和心臟中存在這個(gè)反應(yīng)。,2、磷酸烯醇式丙酮酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的催化下形成草酰乙酸。在大腦和心臟中存在這個(gè)反應(yīng)。,草酰乙酸的補(bǔ)充,46,回補(bǔ)途徑,47,4.糖的有氧氧化的調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)點(diǎn)： 第一階段：見(jiàn)糖酵解 第二階段：丙酮酸脫氫酶系 第三階段：檸檬酸合酶 異檸檬酸脫氫酶 -酮戊二酸脫氫酶系,48,（1）丙酮酸脫氫酶系的調(diào)節(jié),變構(gòu)調(diào)節(jié),乙酰CoA; NADH; ATP,AMP; ADP; NAD+,丙酮酸脫氫酶系,變構(gòu)抑制,變構(gòu)激活,49,乙酰CoA/HSCoA、 NADH/NAD+,抑

10、制,能量充足,丙酮酸脫氫酶系,50,共價(jià)修飾調(diào)節(jié),丙酮酸脫氫酶,丙酮酸脫氫酶,P,丙酮酸脫氫酶激酶,ATP ADP,丙酮酸脫氫酶磷酸酶,有活性,無(wú)活性,51,（2） 三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié),異檸檬酸脫氫酶、-酮戊二酸脫氫酶系,ATP/ADP、ATP/AMP、NADH/NAD+,抑制,氧化磷酸化速率影響三羧酸循環(huán)速率,52,三羧酸循環(huán)的控制 三羧酸循環(huán)的主要調(diào)控步驟和調(diào)節(jié)因子,異檸檬酸脫氫酶,檸檬酸合成酶,-酮戊二酸脫氫酶,蘋(píng)果酸脫氫酶,丙酮酸脫氫酶,53,細(xì)胞內(nèi)能量水平 ,有氧氧化中的關(guān)鍵酶被 激活 抑制,有氧氧化 加速 減慢,有氧氧化調(diào)節(jié)特點(diǎn)：,54,5. 有氧氧化的生理意義,有氧氧化是機(jī)體獲得能

11、量的主要方式,三羧酸循環(huán)是體內(nèi)糖、脂肪和蛋白質(zhì)三大營(yíng)養(yǎng) 物質(zhì)分解代謝的最終代謝通路,三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)代謝相互聯(lián)系的樞紐,55,6.葡萄糖有氧氧化生成的ATP,葡萄糖葡萄糖-磷酸 -1,第一階段：葡萄糖丙酮酸,果糖-磷酸果糖-1,6-二磷酸 -1,2*甘油醛-3-磷酸2*甘油酸-1,3-二磷酸 NAD+ 2*3或2*2,2*甘油酸-1,3-二磷酸2*甘油酸-3-磷酸 2*1,2*烯醇式丙酮酸磷酸2*丙酮酸 2*1,輔酶 ATP,6或8ATP,56,第二階段：,2*丙酮酸 2*乙酰CoA NAD+ 2*3,輔酶 ATP,6 ATP,57,第三階段：三羧酸循環(huán),2*異檸檬酸2*-酮戊二酸 NAD

12、+ 2*3 2*-酮戊二酸 2*琥珀酰CoA NAD+ 2*3 2*琥珀酰CoA 2*琥珀酸 2*1 2*琥珀酸2*延胡索酸 FAD 2*2 2*蘋(píng)果酸2*草酰乙酸 NAD+ 2*3,輔酶 ATP,24ATP,58,總ATP數(shù)： 第一階段6或8 第二階段6 36 或 38ATP 第三階段24,59,植物與動(dòng)物細(xì)胞在代謝上有許多不同的方面。植物及許多微生物可以從脂肪合成糖。這種轉(zhuǎn)換對(duì)種子的發(fā)育至關(guān)重要。在種子中，很多能量是以三酰甘油的形式貯存。當(dāng)種子發(fā)芽時(shí)，三酰甘油斷裂，轉(zhuǎn)換成糖，提供植物生長(zhǎng)所需要的能量和代謝中間物的前體。植物通過(guò)乙醛酸循環(huán)合成糖。動(dòng)物中不存在乙醛酸循環(huán)。 乙醛酸循環(huán)是一個(gè)環(huán)形

13、途徑，把兩個(gè)乙酰輔酶A的乙?；D(zhuǎn)換成琥珀酸。這條途徑使用一些三羧酸循環(huán)中的酶，但繞過(guò)了兩個(gè)丟失碳的反應(yīng)。第二個(gè)乙酰輔酶A從旁路中進(jìn)入循環(huán)。,（三）乙醛酸循環(huán)三羧酸循環(huán)支路,60,乙醛酸循環(huán)的反應(yīng)。 由異檸檬酸裂解酶和蘋(píng)果酸合成酶催化的反應(yīng)（紅色）繞過(guò)了三羧酸循環(huán)中從異檸檬酸到蘋(píng)果酸之間的 5個(gè)反應(yīng)。,+,乙醛酸,61,每一輪乙醛酸循環(huán)引入2個(gè)2碳片段，合成一個(gè)4碳的琥珀酸。這個(gè)循環(huán)發(fā)生在乙醛酸循環(huán)體上。,在乙醛酸循環(huán)體產(chǎn)生的琥珀酸被運(yùn)送到線粒體，轉(zhuǎn)換成草酰乙酸。乙醛酸循環(huán)允許許多微生物進(jìn)行二碳底物的代謝，如乙酸。大腸桿菌可以生長(zhǎng)在以乙酸作為唯一碳源的培養(yǎng)基上。,62,與乙醛酸循環(huán)有關(guān)的細(xì)胞內(nèi)的

14、反應(yīng),脂質(zhì)體,乙醛酸循環(huán)體,線粒體,胞漿,糖異生,琥珀酸,63,1）乙酰輔酶A由脂肪酸氧化產(chǎn)生。乙酸也可以通過(guò)乙酰輔酶A合成酶轉(zhuǎn)換成乙酰輔酶A。 乙酸 + CoASH + ATP 乙酰輔酶A + AMP + Pi 2）乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合產(chǎn)生檸檬酸。 3）檸檬酸與順烏頭酸酶反應(yīng)產(chǎn)生異檸檬酸。,乙醛酸循環(huán)的反應(yīng)：,64,4）異檸檬酸裂解酶切割異檸檬酸產(chǎn)生乙醛酸和琥珀酸。,65,5）乙醛酸經(jīng)蘋(píng)果酸合成酶催化，在水的存在下接受乙酰輔酶A的乙酸。,+,-,66,盡管這個(gè)反應(yīng)，以及檸檬酸合成酶和順烏頭酸酶的反應(yīng)，與三羧酸循環(huán)反應(yīng)一樣，但這三個(gè)在乙醛酸循環(huán)中的酶是三羧酸循環(huán)酶的同工酶。這些同工酶存在于

15、植物的乙醛酸循環(huán)體中，只在乙醛酸循環(huán)中起作用。,6）蘋(píng)果酸在蘋(píng)果酸脫氫酶的催化下再脫氫生成草酰乙酸。,乙醛酸循環(huán)的總反應(yīng)： 2乙酰CoA+NAD+2H2O 琥珀酸 + 2CoASH + NADH + 2H+,67,（四）戊糖磷酸途徑phosphopentose pathway PPP,糖酵解和三羧酸循環(huán)是機(jī)體內(nèi)糖分解代謝的主要徑，但不是唯一途徑。 實(shí)驗(yàn)研究也表明：在組織中添加酵解抑制劑如碘乙酸或氟化物等，葡萄糖仍可以被消耗，這說(shuō)明葡萄糖還有其它的代謝途徑。許多組織細(xì)胞中都存在有另一種葡萄糖降解途徑，即磷酸戊糖途徑（pentose phosphate pathway, PPP），也稱為磷酸己糖支

16、路（hexose monophosphate pathway/shunt,HMP）。參與磷酸戊糖途徑的酶類都分布在動(dòng)物細(xì)胞漿中，動(dòng)物體中約有30%的葡萄糖通過(guò)此途徑分解。,68,磷酸戊糖途徑概況,葡萄糖-6-磷酸核糖-5-磷酸 + NADPH+CO2 過(guò)程： 第一階段：氧化反應(yīng)葡萄糖-6-磷酸脫氫、 脫羧生成NADPH、CO2 第二階段：非氧化階段一系列基團(tuán)的轉(zhuǎn)移,69,1.戊糖磷酸反應(yīng)途徑,70,第一階段：,71,第二階段：,核酮糖-5-磷酸,木酮糖-5-磷酸,景天糖-7-磷酸,赤蘚糖-4-磷酸,核糖-5-磷酸,木酮糖-5-磷酸,甘油醛-3-磷酸,果糖-6-磷酸,甘油醛-3-磷酸,轉(zhuǎn)酮酶,轉(zhuǎn)

17、酫酶,轉(zhuǎn)酮酶,72,73,總反應(yīng)式,74,2. 磷酸戊糖途徑的調(diào)節(jié),肝臟中的各種戊糖途徑的酶中以6-磷酸葡萄糖脫氫酶的活性最低，所以它是戊糖途徑的限速酶，催化不可逆反應(yīng)步驟，其活性的高低決定葡糖-6-磷酸進(jìn)入磷酸戊糖途徑的流量。其活性受NADP+/NADPH比值的調(diào)節(jié)，NADPH能強(qiáng)烈抑制6-磷酸葡萄糖脫氫酶。磷酸戊糖途徑的流量取決于機(jī)體對(duì)NADPH的需求。,75,3.生理意義： （1）磷酸戊糖途徑是體內(nèi)利用葡萄糖生成5-磷酸核糖的唯一途徑，為體內(nèi)核酸的合成提供了原料。 （2）NADPH的生成及其功用：磷酸戊糖途徑的另一主要生理意義是提供細(xì)胞代謝所需的NADPH。 NADPH的功用： 在脂肪酸

18、及膽固醇等物質(zhì)的生物合成中提供氫，作為供氫體。 NADPH作為谷胱甘肽還原酶的輔酶，對(duì)于維持細(xì)胞中還原型谷胱甘肽（G-SH）的正常含量，從而對(duì)維持細(xì)胞特別是紅細(xì)胞的完整性有重要作用。 NADPH參與肝臟內(nèi)的生理轉(zhuǎn)化反應(yīng)。 （3）通過(guò)磷酸戊糖途徑中的轉(zhuǎn)酮醇基及轉(zhuǎn)醛醇基反應(yīng)，使丙糖，丁糖，戊糖，己糖，庚糖在體內(nèi)得以互相轉(zhuǎn)變。,76,還原型谷胱甘肽(GSH)的重要作用,（1）保護(hù)含巰基的蛋白質(zhì)或酶免受氧化劑、 尤其是過(guò)氧化物的損害。 （2）保護(hù)紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的完整性。 （3）缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 NADPHGSH紅細(xì)胞破壞溶血,77,三、糖的合成反應(yīng),（一）蔗糖的合成 1.糖核苷酸的作用及形成

19、定義：?jiǎn)翁桥c核苷酸通過(guò)磷酸酯鍵結(jié)合的化合物稱為糖核苷酸。 作用：糖核苷酸是高等動(dòng)植物體內(nèi)合成雙糖和多糖時(shí)，葡萄糖的活化形式與供體。 種類：目前發(fā)現(xiàn)的糖核苷酸主要有UDPG,ADPG,TDPG,GDPG,CDPG等。在糖類代謝中，以UDPG,ADPG為最重要。 形成： 1-P-G + UTP,UDPG焦磷酸化酶,UDPG +PPi,酯酶,2Pi,78,2.蔗糖的生物合成 有三條途徑： （1）蔗糖磷酸化酶途徑（微生物） 1-P-葡萄糖+果糖 -6-P 蔗糖+Pi （2）蔗糖合成酶(植物） UDPG+果糖 UDP+蔗糖 該酶也可利用ADPG,GDPG,TDPG,CDPG作為葡萄糖基供體。在發(fā)育的谷類

20、籽粒（非光合組織）中主要是分解反應(yīng)。,79,（3）蔗糖磷酸合酶途徑（植物光合組織） UDPG+6-P-果糖 磷酸蔗糖+UDP 磷酸蔗糖 蔗糖+Pi,蔗糖磷酸合酶,蔗糖磷酸酯酶,80,（二）淀粉的生物合成 1.直鏈淀粉的合成 n UDPG+引物 直鏈淀粉+nUDP 也可用ADPG做供體。 引物:麥芽糖 麥芽三糖 麥芽四糖 淀粉分子,UDPG轉(zhuǎn)葡萄糖苷酶,81,2.支鏈淀粉的合成,支鏈淀粉的-1，6糖苷鍵的分支是由直鏈底物轉(zhuǎn)化而來(lái)，催化這個(gè)轉(zhuǎn)化的酶稱為Q酶。,m,n,+,m,m,n,n,Q酶,Q酶,還原端,從非還原端切斷1個(gè) 小寡聚糖碎片A（6-7G）,將A轉(zhuǎn)移到B或另一直鏈淀粉的 一個(gè)葡萄糖殘基

21、的C6-OH上， 形成-1，6糖苷鍵,A,B,82,（三）糖原的合成,合成部位： 組織定位：主要在肝臟、肌肉 細(xì)胞定位：胞漿,定義：由葡萄糖合成糖原的過(guò)程,83,Gn G G-6-P G-1-P UDPG Gn+1 關(guān)鍵酶： 糖原合酶 葡萄糖的供體： UDPG，需小分子糖原作引物消耗的能量： 2分子ATP,1.反應(yīng)過(guò)程,84,葡萄糖,葡糖-6-磷酸,（1）葡萄糖磷酸化生成葡糖-6-磷酸,85,（2）葡糖-6-磷酸轉(zhuǎn)變成葡糖-1-磷酸,86,活性葡萄糖 在體內(nèi)充作葡萄糖供體,（3）葡糖-1-磷酸轉(zhuǎn)變成尿苷二磷酸葡萄糖,87,糖原n + UDPG,糖原n+1 + UDP,糖原合酶 ( glycog

22、en synthase ),（4）UDPG參與合成糖原,糖原引物 (primer),88,（5）糖原分支的形成,當(dāng)鏈長(zhǎng)度達(dá)到1218個(gè)葡萄糖殘基時(shí)，分枝酶就將鏈長(zhǎng)約為7個(gè)葡萄糖殘基的糖鏈移至鄰近的糖鏈上，并以1,6-糖苷鍵進(jìn)行連接，從而形成糖原分子的分枝。,89,1、糖原合成酶催化的反應(yīng)需要引物（多聚葡萄糖） 2、糖原合成酶是關(guān)鍵酶 3、分枝酶形成分枝 4、每增加一個(gè)葡萄糖，消耗 2 Pi 5、 UDPG是葡萄糖的供體（葡萄糖的活性形式） 6、糖原合成全過(guò)程是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,糖原合成特點(diǎn),90,2.糖原合成與分解的調(diào)節(jié),關(guān)鍵酶, 糖原合成：糖原合酶, 糖原分解：糖原磷酸化酶,調(diào)節(jié)關(guān)鍵酶活性：,

23、91,調(diào)節(jié)方式：共價(jià)修飾和變構(gòu)調(diào)節(jié),酶特點(diǎn)：活性、無(wú)（低）活性二種形式存在 通過(guò)磷酸化和去磷酸化而相互轉(zhuǎn)變,92,（1） 共價(jià)修飾調(diào)節(jié),93,主要是葡萄糖作為變構(gòu)效應(yīng)劑對(duì)磷酸化酶進(jìn)行變構(gòu)調(diào)節(jié)。 當(dāng)血糖升高時(shí)，葡萄糖 葡糖-6-磷酸 ATP 增多,（2） 別構(gòu)調(diào)節(jié),糖原合酶,磷酸化酶a-P,磷酸化酶b,AMP,94,糖異生是指從非糖物質(zhì)合成葡萄糖的過(guò)程。非糖物質(zhì)包括丙酮酸、乳酸、生糖氨基酸、甘油等均可以在哺乳動(dòng)物的肝臟中轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃＿@一過(guò)程基本上是糖酵解途徑的逆過(guò)程，但具體過(guò)程并不是完全相同，因?yàn)樵诮徒膺^(guò)程中有三步是不可逆的反應(yīng)，而在糖異生中要通過(guò)其它的旁路途徑來(lái)繞過(guò)這三步不可逆反應(yīng)，完

24、成糖的異生過(guò)程。,1.糖異生的證據(jù)及其生理意義,（四）糖原的異生作用,95,用整體動(dòng)物做實(shí)驗(yàn)，禁食24小時(shí)，大鼠肝臟中的糖原由7%降低到1%，飼喂乳酸、丙酮酸或三羧酸循環(huán)代謝的中間物后可以使大鼠肝糖原增加。 根皮苷是一種從梨樹(shù)莖皮中提取的有毒的糖苷，它能抑制腎小管將葡萄糖重吸收進(jìn)入血液中，這樣血液中的葡萄糖就不斷的由尿中排出。當(dāng)給用根皮苷處理過(guò)的動(dòng)物飼喂三羧酸循環(huán)中間代謝物或生糖氨基酸后，這些動(dòng)物尿中的糖含量增加。 糖尿病人或切除胰島的動(dòng)物，他們從氨基酸轉(zhuǎn)化成糖的過(guò)程十分活躍。當(dāng)攝入生糖氨基酸時(shí)，尿中糖含量增加。,糖異生的證據(jù),96,糖異生作用是一個(gè)十分重要的生物合成葡萄糖的途徑。紅細(xì)胞和腦是以葡萄糖為主要燃料的，成人每天約需要160克葡萄糖，其中120克用于腦代謝，而糖原的貯存量是很有限的，所以需要糖異生來(lái)補(bǔ)充糖的不足。 在饑餓或劇烈運(yùn)動(dòng)造成糖原下降后，糖異生能使酵解產(chǎn)生的乳酸、脂肪分解產(chǎn)生的甘油以及生糖氨基酸等中間產(chǎn)物重新生成糖。這對(duì)維持血糖濃度，滿足組織對(duì)糖的需要是十分重要的。 糖異生可以促進(jìn)脂肪氧化分解供應(yīng)能量，當(dāng)體內(nèi)糖供應(yīng)不足時(shí)，機(jī)體會(huì)大量動(dòng)員脂