藥劑學答題.ppt

1、,藥劑學答題,一液體制劑 (一).掌握液體制劑的含義、特點、分類 和質(zhì)量要求。 （二）掌握增加藥物溶解度的方法。 （三）掌握液體制劑常用溶劑和附加劑。 （四）掌握表面活性劑的基本性質(zhì)。 （五）熟悉表面活性劑的分類。,1 増加藥物溶解度的方法有：増溶、助溶、制成鹽類、改變?nèi)苊?、使用混合溶媒、改變藥物結(jié)構(gòu)。 2 常用的増溶劑分為：陽離子型、陰離子型、非離子型三型。常用的助溶劑有：有機酸及其鈉鹽、酰胺類兩類。,3 內(nèi)服液體制劑常用的防腐劑有：苯甲酸類、醇類、尼泊金酯類。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。,4 在下列制劑中添加吐溫-80，各起什么作用（填寫藥劑學術(shù)

2、語）？ 1）濃薄荷水：增溶劑 ）魚肝油乳：乳化劑 ）無味氯霉素片：潤濕劑 4）丹參注射液：增溶劑 ）復(fù)方硫磺洗劑：潤濕劑,5內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性，堿性溶液中較強。（ ) 增溶劑是高分子化合物，助溶劑是低分子化合物。（ ） 藥物溶解度是指一定溫度下溶液中某溶質(zhì)的克數(shù)。（） 起濁是指非離子型增溶劑的水溶液加熱到一定溫度時，可由澄明變渾濁甚至分層，冷卻后又恢復(fù)到澄明的現(xiàn)象。（ ）,a.乳濁液b.膠體溶液c.真溶液 d.混懸液 這四種分散系統(tǒng)，按其分散度的大小，由大至小的順序是（ B） A. abcd B. cbad C. dabc D. cbda E. bdac,10下列屬熱力學

3、不穩(wěn)定體系的是 （） 低分子溶液 高分子溶液 乳劑 溶膠劑 混懸劑,1.對口服藥品規(guī)定檢查致病菌以哪一種為代表。（） A.沙門氏菌金黃色葡萄球菌 螨大腸桿菌 溶血性鏈球菌 增溶劑是（） 防腐劑是（） 鹽酸月桂酸銨苯甲酸鈉 吐溫類烏拉坦 尼泊金酯,對吐溫-的正確表述為（） 棕櫚酸山梨坦乳化劑 聚氧乙烯失水山梨醇油酸酯型乳化劑 聚氧乙烯蓖麻油甘油醚乳化劑 聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物型乳化劑 甘油棕櫚酸酯型乳化劑,司盤類化學名為（） 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 失水山梨醇脂肪酸酯 聚氧乙烯脂肪酸酯 聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物 聚氧乙烯脂肪醇醚 值在（）的表面活性劑適合作型乳化劑 ,吐溫常用作（） 型乳化劑

4、型乳化劑 增溶劑 分散劑 潤濕劑 防腐劑,1. 單糖漿為蔗糖的水溶液,含蔗糖量為(A) A. 85% (g/ml)或64.7% (g/g) B. 76% (g/ml)或64.7% (g/g) C. 85% (g/ml)或66.7% (g/g) D. 86% (g/ml)或69.7% (g/g) E. 86% (g/ml)或60.7% (g/g) 1.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比（C） A. 混懸顆粒半徑 B混懸顆粒粒度 混懸顆粒半徑 平方混懸微粒粉碎度 混懸微粒直徑,1.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是哪一 類（） 肥皂硫酸化物磺酸化物 季銨化物吐溫 .非離子型表

5、面活性劑 ( A ) 陰離子型表面活性劑 ( D ) 陽離子型表面活性劑 ( B ) 兩性離子型表面活性劑 ( C ) A.普朗尼克(泊洛沙姆) B.潔爾滅 C.卵磷脂 D.肥皂類 E.乙醇,. 表面活性劑的毒性大小順序為 ( A ) A. 陽離子型陰離子型非離子型 B. 陰離子型陽離子型非離子型 C. 非離子型陰離子型陽離子型 D. 非離子型陽離子型陰離子型 2. 表面活性劑的刺激性大小順序為 ( B ) A. 陰離子型陽離子型非離子型 B. 陽離子型陰離子型非離子型 C. 非離子型陽離子型陰離子型 D. 非離子型陰離子型陽離子型,2.常用表面活性劑溶血作用的大小次序是( A ) A. 聚氧

6、乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚 聚氧乙烯脂肪酸酯聚山梨酯類 B. 聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚 聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯烷基醚 D. 聚氧乙烯烷芳基醚聚氧乙烯烷基醚 聚山梨酯類聚氧乙烯脂肪酸酯,24. 下列制劑加等量蒸餾水稀釋,哪種能生成沉 淀 或混濁?試說明理由：水楊酸酒精； 苯甲酸鈉咖啡因注射液； 薄荷腦醑；磺胺嘧啶溶 液；硼酸甘油 、能生成沉淀或混濁。因兩者均為親脂 性物質(zhì)，以高濃度的乙醇制成的溶液，稀釋 時溶劑性質(zhì)改變，溶質(zhì)析出，出現(xiàn)沉淀或混 濁。,二.滅菌制劑與無菌制劑 （一）掌握注射劑的定義和分類、特點。 （二）掌握注射劑的質(zhì)量要求。 （三）掌握熱原的概念組成、性質(zhì)、污染熱原的途徑、

7、 除去方法。 （四）掌握滅菌的概念和物理滅菌法；熟悉、 、的含義 （五）掌握滴眼劑質(zhì)量要求和添加劑。,1.滴眼劑的質(zhì)量要求 a.濃度準確。 b.溶液應(yīng)澄明，乳濁液、渾懸液、膠體溶液 除外。 c.所選用的附加劑，應(yīng)無刺激性，對主藥無 配伍禁忌。 d. pH值、滲透壓應(yīng)適宜。pH一般為49。 e.在無菌條件下制備，不被微生物污染。,注射用油質(zhì)量規(guī)定：無異臭、無酸敗味、色澤不深于號標準比色液，在 應(yīng)澄明，皂化值，碘價 ，酸價應(yīng)在以下。 大輸液中微粒來源： a. 原輔料不合要求。 b. 配制操作過程中帶入。 c. 包裝材料（瓶、膠塞、薄膜）不合要求。 d. 微生物污染。 4. 熱原是指:由微生物 產(chǎn)生

8、的,能引起恒溫動物 體溫升高的致熱性物質(zhì),它是由蛋白質(zhì)和磷 脂多糖結(jié)合成的復(fù)合物。,5.檢查高壓滅菌器內(nèi)的實際滅菌溫度的方法有: 熔融溫度指示劑法、碘淀粉試紙測定法、留點溫度計測定法。 注射液澄明度檢查肉眼能檢出粒徑在 um以上的雜質(zhì)。供靜脈滴注、包裝規(guī)格 在ml以上的注射液在澄明度檢查合 格后需進行不溶性微粒檢查。 熱原分子粒徑為um，能溶于水，可通過一般濾器，具揮發(fā)性，對熱較穩(wěn)定，但高溫下可被破壞。（）,注射用水的貯存應(yīng)采用 以上 保溫、 以上保溫循環(huán)或 以下存放。 滲透壓的調(diào)節(jié)方法有冰點降低數(shù)據(jù) 法和氯化鈉等滲當量法。 熱原檢查方法有家兔法和鱟試劑 法。,不耐高溫藥品應(yīng)選用何種最佳滅菌方

9、法 （） 熱壓滅菌法干熱滅菌法 流通蒸氣滅菌法紫外線滅菌法 低溫間歇滅菌法 配制大輸液時加活性碳的作用是（）吸附雜質(zhì)脫色除熱原 防止溶液變色防止溶液沉淀 1 靜脈脂肪乳注射液中含有甘油（g/ml),它的作用是（） 等張調(diào)節(jié)劑乳化劑溶劑 保濕劑增稠劑,1維生素注射劑中可應(yīng)用的抗氧劑是（） 焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉 焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉 亞硫酸氫鈉或硫代硫酸鈉 硫代硫酸鈉或維生素 維生素或亞硫酸鈉 用于控制注射用油中脂肪酸總量的指標 是（） 酸值堿值碘值 皂化值中和值,用于控制注射用油的不飽和度的指標是 （） 碘值酸值皂化值 比色值濁度值 利用蒸餾法制備注射用水除熱原是利用了熱原的（） 耐熱性不揮發(fā)

10、性水溶性 濾過性揮發(fā)性 作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是（） 值o值值 值t值,1滲透壓調(diào)節(jié)：冰點降低數(shù)據(jù)法 計算公式為： W-配制等滲溶液需加入的等滲調(diào)節(jié)劑的百分 含量 a-藥物溶液的冰點下降度數(shù) b-用以調(diào)節(jié)的等滲劑1%溶液的冰點下降度數(shù),例1: 欲配制1%普魯卡因等滲溶液100ml,求需 加氯化鈉的量(已知: 1%普魯卡因和1%氯 化鈉冰點下降值分別為0.12、） 依公式代入得 （） ,例：硫酸鋅滴眼液處方： 硫酸鋅g 硼酸適量 注射用水適量 制成ml （硫酸鋅冰點下降度為 硼酸冰點下降度為） 為調(diào)節(jié)等滲需加入硼酸的量為 （）. .,三.片劑及其它劑型制劑 1.為保證藥物的安全有效，

11、對難溶性和 安全系數(shù)小的固體制劑要作溶出度測 定。,V,口服補鹽的處方如下：氯化鈉g;碳酸氫 鈉g;氯化鉀g; 無水葡萄糖g; 回答下列問題：用中國藥碘規(guī)定的葡萄糖配 制，應(yīng)取多少克？本散劑制成后易變色，是 因什么成分發(fā)生了變化？為何常把本散劑配 成、兩包臨用混合？用適量枸櫞酸鈉代 替碳酸氫鈉有什么好處？ 中國藥碘規(guī)定的葡萄糖含一分子結(jié)晶水 1 M1=W 2 M2 葡萄糖易變色，因其與碳酸氫鈉混合時，受堿性影響。 可避免葡萄糖與碳酸氫鈉接觸，防止變色。 枸櫞酸鈉接近中性，與葡萄糖混合不致引起變色，較原方 穩(wěn)定。,配制含毒、劇藥成分的散劑，須按等量遞 加原則混合，必要時可加入少量著色劑， 以觀察

12、其均勻性。 以下是一個膜劑處方，試述處方中各成分 的作用（填寫藥劑學術(shù)語）。 硫酸慶大霉素：主藥 聚乙烯醇：成膜材料 鄰苯二甲酸二丁酯：增塑劑 甘油：溶劑 蒸餾水：溶劑,溶出度合格的制劑其崩解時限一定合格，反之， 崩解度合格的制劑溶出度也合格。 （） 壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過 多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問題（） 裂片松片崩解遲緩 粘沖硬度過小 7. 片劑的填充劑是 (） 片劑的潤濕劑是 （） 片劑的崩解劑是 （） 片劑的黏合劑是 （） 聚乙烯吡咯酮（聚維酮）溶液 羥丙基纖維素乳糖 乙醇聚乙二醇,8.可可豆油（C）二甲基硅油（A） 氟氯烷烴（）蜂蠟（）凡士林（） 油脂性軟膏基質(zhì)

13、水溶性軟膏基質(zhì) 栓劑基質(zhì)乳化劑 氣霧劑的拋射劑 軟膏基質(zhì)對藥物透皮吸收的影響如下（A C D） A.基質(zhì)中加入適量的二甲基亞砜可增加藥物吸收 油脂性基質(zhì)中的藥物吸收最快 能使藥物分子型增多的適宜酸堿度有利于藥物 的吸收 能增加皮膚角質(zhì)層含水量的基質(zhì)可促進藥物的 吸收 加入尿素可降低藥物的吸收,10栓劑的特點是（） 使用方便避免藥物對胃黏膜刺激 藥物不受胃腸P或酶的破壞 適用于不愿口服給藥的患者 可避免藥物的肝臟代謝 甘油在膜劑中的主要作用是（） 増塑劑促使熔化黏合劑 增加膠液的凝結(jié)力保濕劑 膜劑制備中，用作填充劑的是（） 液體石蠟甘油碳酸鈣 二氧化硅淀份,四緩釋、控釋制劑 （一）掌握緩釋、控釋

14、制劑的定義、特點 與類型。 （二）掌握緩釋、控釋制劑的原理與方法。 （三）掌握緩釋、控釋制劑的常用輔料與制 備方法。 （四）熟悉緩釋、控釋制劑的設(shè)計要求。,1滲透泵片控釋的基本原理是（） 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小 孔壓出。 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放。 減少藥物溶出速率。 減慢藥物擴散速率。 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 下列不是緩、控釋制劑釋藥原理的為（） 滲透壓原理離子交換作用 溶出原理擴散原理 毛細管作用,最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為 （） 小時小時 小時小時 小時 可作為不溶性骨架片的骨架材料是（） 聚乙烯醇殼多糖 果膠海藻酸鈉 聚氯乙烯 控釋制劑的特點是（）

15、藥量少給藥次數(shù)少安全性高 療效差血藥峰值高,五靶向制劑 （一）掌握靶向制劑的概念、分類和特點 （二）掌握脂質(zhì)體的概念、組成、結(jié)構(gòu)和 特點。 （三）熟悉微球、納米球、乳劑的概念和 特點。 （四）熟悉主動靶向制劑的分類和特點。,以下不屬于靶向制劑的是（） 藥物抗體結(jié)合物納米囊 微球環(huán)糊精包合物 脂質(zhì)體 脂質(zhì)體的靶向性有（） 被動靶向性 物理靶向性 化學靶向性 主動靶向性 天然靶向性,六生物藥劑學 （一）掌握生物藥劑學的概念。 （二）掌握生物膜的結(jié)構(gòu)。 （三）掌握藥物吸收的機制。 （四）掌握胃腸道吸收的影響因素。,硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成 （） 泡騰片軟膠囊舌下片 緩釋片糖衣片 若藥物的生物半衰期為h，即表示該藥 物在血漿中濃度下降一半所需的時間為 （） hhh hh,表示（） 血藥濃度時間曲線的一階距 血藥濃度時間曲線的二階距生物 最大血藥濃度 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 血藥濃度時間曲線下面積 生物藥劑學中，線性動力學的藥物生物半衰期的 一個重要的特點是（） A.主要取決于開始濃度 B.與首劑量有關(guān) C.于給藥途徑有關(guān) D.于給藥體積有關(guān) E.與消除速度常數(shù)有關(guān),. 單室靜