2018年高考生物第二輪總復(fù)習(xí)課后練習(xí)：第8講 遺傳變異與基因工程經(jīng)典精講

1、第8講 遺傳變異與基因工程經(jīng)典精講題一： 科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時進行了如下的實驗研究（已知培養(yǎng)用的細菌大約每20min分裂一次，產(chǎn)生子代，實驗結(jié)果見相關(guān)圖示）： （1）實驗一、實驗二的作用是 。（2）從結(jié)果C、D看，DNA復(fù)制具有 的特點。根據(jù)這一特點，理論上結(jié)果E中含14N的DNA分子所占比例為 。（3）復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外，還需要 等條件。（4）若對結(jié)果C中的DNA分子先用解旋酶處理，然后再離心，結(jié)果為F，請在圖中表示出。（5）若某次實驗的結(jié)果中，結(jié)果C比以往實驗結(jié)果所呈現(xiàn)的帶略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為 。題二： 雙鏈DNA是由兩條反向

2、平行的脫氧核苷酸鏈組成。早在1966年，日本科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA復(fù)制形成互補子鏈時，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1）。為驗證這一假說，岡崎進行了如下實驗：讓T4噬菌體在20時侵染大腸桿菌70min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA分子變性、全部解螺旋，再進行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小（分子越小離試管口距離越近），并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。請分析回答： 圖1 圖2（1）以3H標(biāo)記的脫氧

3、核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，最終在噬菌體DNA中檢測到放射性，其原因是 。（2）若1個雙鏈DNA片段中有1000個堿基對，其中胸腺嘧啶350個，該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時需要消耗 個胞嘧啶脫氧核苷酸，復(fù)制4次后含親代脫氧核苷酸鏈的DNA有 個。（3）DNA解旋在細胞中需要解旋酶的催化，在體外通過加熱也能實現(xiàn)。解旋酶不能為反應(yīng)提供能量，但能 。研究表明，在DNA分子加熱解鏈時，DNA分子中G+C的比例越高，需要解鏈溫度越高的原因是 。（4）圖2中，與60秒結(jié)果相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是 。該實驗結(jié)果為岡崎假說提供的有力證據(jù)是 。題三： 請分析回答有關(guān)蛋白質(zhì)合成問題：蛋

4、白質(zhì)分選是蛋白質(zhì)依靠自身信號序列，從起始合成部位定向轉(zhuǎn)運到其功能發(fā)揮部位的過程。下圖甲示意人體某種分泌蛋白的分選途徑，圖乙示意人體某種線粒體蛋白的分選途徑。（1）A標(biāo)注的細胞結(jié)構(gòu)是 ；C標(biāo)注的細胞結(jié)構(gòu)是 ；D標(biāo)注的細胞結(jié)構(gòu)是 。（2）B結(jié)構(gòu)的功能是 ；參與過程的酶是 。（3）在過程和中，運輸分泌蛋白的結(jié)構(gòu)是 ；人體體細胞中，具有雙層膜的結(jié)構(gòu)（細胞器）是 。（4）與圖乙所示蛋白質(zhì)分選途徑相比，圖甲中信號序列定向功能發(fā)揮與翻譯的時間順序特點是 。（5）盡管都有信號序列的存在，但是圖甲和圖乙中的蛋白質(zhì)分選方向卻不同。其主要原因是 。（6）由圖可知，蛋白質(zhì)分選的物質(zhì)基礎(chǔ)包括信號序列和 ，這也是細胞內(nèi)或

5、細胞間進行 的分子基礎(chǔ)。（7）如果某分泌蛋白由3條多肽鏈共300個氨基酸組成，則控制該分泌蛋白的基因完成一次表達過程至少生成 個水分子。題四： 人體內(nèi)膽固醇含量的相對穩(wěn)定對健康有重要意義。膽固醇是血漿中脂蛋白復(fù)合體的成分，一種膽固醇含量為45%的脂蛋白（LDL）直接影響血漿中膽固醇的含量。LDL可以與細胞膜上的LDL受體結(jié)合，通過胞吞作用進入細胞，之后LDL在溶酶體的作用下釋放出膽固醇。請結(jié)合上圖回答相關(guān)問題：（1）圖甲中過程為 ，催化該過程的酶包括 。A結(jié)構(gòu)的名稱是 ，它與圖乙中的 結(jié)構(gòu)形成有關(guān)。（2）參與圖甲中的過程的細胞器有 。圖乙表示的過程相當(dāng)于圖甲中的 （填序號）。（3）為了維持細胞

6、內(nèi)膽固醇含量的穩(wěn)定，圖中、分別表示的是 （促進/抑制）作用。（4）若要改造LDL受體蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸（密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通過改變DNA模板鏈上的一個堿基來實現(xiàn)，即由 。題五： 研究顯示，RNA在基因表達調(diào)控中扮演著重要角色。近期，德國科學(xué)家在Science雜志發(fā)表論文稱，他們以馬鈴薯甲蟲生長所必需的肌動蛋白基因作為目的基因，將特異的雙鏈RNA（dsRNA，長度大于60個堿基對）轉(zhuǎn)入馬鈴薯的葉綠體，如圖所示，用這種馬鈴薯葉片喂食的甲蟲幼蟲5天后全部死亡；但將同樣的dsRNA轉(zhuǎn)入馬鈴薯的核基因組，則完全不能使馬鈴薯有抗蟲效果。請回答。（1

7、）通常細胞中的RNA以單鏈形式存在，如作為翻譯模板的 ；細胞中除葉綠體外，含有核酸的細胞器還包括 ；dsRNA的堿基互補配對方式為 （寫中文名稱）。（2）據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)入馬鈴薯細胞核DNA的dsRNA會被植物細胞內(nèi)的核酸酶切割成小片段的 ，但其進入甲蟲腸道后不能被吸收；葉綠體中 （存在/不存在）核酸酶，轉(zhuǎn)入葉綠體DNA的dsRNA能夠進入甲蟲腸道并被吸收，再被 細胞中的核酸酶切割。（3）資料顯示，siRNA能降解已合成的目的基因的mRNA，從而抑制基因的表達，此類干擾屬于 （轉(zhuǎn)錄前/轉(zhuǎn)錄后）水平引發(fā)的基因沉默。本研究中，siRNA可引發(fā) 沉默，最終使甲蟲死亡。題六： miRNAs是細胞中的一類短

8、片段RNA，是具有調(diào)控功能的非編碼RNA，一般通過堿基互補配對的方式識別靶mRNA，并根據(jù)互補程度的不同指導(dǎo)沉默復(fù)合體降解靶mRNA或者阻斷靶mRNA的翻譯，能微調(diào)一個或多個蛋白質(zhì)編碼基因的活性，使它們的標(biāo)靶基因沉默，以此來控制生物個體的發(fā)育，如某種miRNAs能調(diào)節(jié)可充當(dāng)性別決定因子的蛋白質(zhì)，在區(qū)別果蠅的兩種性別方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，根據(jù)上述資料，結(jié)合下面四個圖回答下列問題： 甲 乙 丙 ?。?）甲、乙、丙三圖所示的過程通常在細胞核內(nèi)發(fā)生的是 ；參與miRNAs合成的原料是 。（2）基因控制性別決定因子的合成過程在遺傳學(xué)上稱之為 ，如果圖乙中代表性別決定因子，那么正在合成的同一種多肽鏈的合成方

9、向是 （填“向左”或“向右”）。（3）miRNAs發(fā)揮作用是阻斷圖 所示的過程。（4）除了某些特定的miRNAs外，決定果蠅性別的主要是X、Y染色體，該對染色體在雄果蠅減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是 ，從變異來源上說，這種變異屬于 。題七： 雌雄同株植物擬南芥是遺傳學(xué)研究的常用材料，野生型擬南芥的種皮為褐色（AA），突變型的種皮為黃色（aa）。某科研小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將蘿卜體內(nèi)的一個A基因（控制紅色種皮）定向插入野生型擬南芥的M基因中（M基因與種皮顏色無關(guān)，A基因和M基因在染色體上的位置關(guān)系如右圖），通過培養(yǎng)獲得轉(zhuǎn)基因植株X。（1）基因工程的操作過程中，蘿卜A基因與運載體DNA用同種

10、 酶切割后，黏性末端可以相互黏合，這種黏合只能使 連接起來。（2）轉(zhuǎn)基因植株X產(chǎn)生配子的過程中，四分體時期含有 個A0基因，A0基因與正常M基因的分離發(fā)生在 期。（3）研究發(fā)現(xiàn)a基因是A基因發(fā)生一個堿基對的替換后而形成的，這種變異稱 。基因表達時，以DNA條鏈為模板合成mRNA的過程稱為。若A基因形成的mRNA末端序列為“AGCGCGACCAGACUCUAA”，且A比a多編碼2個氨基酸，由此可知，突變后替換位置的堿基對是 （起始密碼位置相同，UGA、UAA為終止密碼）。（4）科研人員進一步研究發(fā)現(xiàn)，A0基因插入M基因中會導(dǎo)致M基因功能喪失。為了推測M基因的功能，研究人員利用轉(zhuǎn)基因植株X設(shè)計了如

11、下的實驗：親本子代種皮顏色及比例植株X（）野生型（）紅色：褐色1：1植株X（）野生型（）全為褐色由實驗結(jié)果推測，植株X產(chǎn)生的雄配子所含控制種皮顏色的基因是 ，進而推測基因M的功能可能與 有關(guān)。A0基因相對于A基因為 性，若植株X自交，子代中紅色種皮植株所占的比例 。（5）擬南芥的葉片正常對葉片卷曲為顯性，葉形與種皮性狀獨立遺傳。轉(zhuǎn)基因植株X葉片卷曲，用它做母本與純合葉片正常的突變型植株雜交得到F1，再將F1中紅色種皮植株自交得到F2，F(xiàn)2中表現(xiàn)型為紅色種皮正常葉的植株所占的比例是 。題八： 擬南芥是遺傳學(xué)研究的模式植物，某突變體可用于驗證相關(guān)的基因的功能。野生型擬南芥的種皮為深褐色（TT），某

12、突變體的種皮為黃色（tt），圖1是利用該突變體驗證油菜種皮顏色基因（Tn）功能的流程示意圖。 圖1 圖2（1）由圖1可看出：將油菜Tn基因?qū)氲綌M南芥突變體中的方法是 。（2）圖1中應(yīng)為 。若不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長，則原因是 ；若的種皮顏色為 ，則說明油菜Tn基因與擬南芥T基因的功能相同。（3）假設(shè)該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個t基因，則中進行減數(shù)分裂的細胞在聯(lián)會時的基因組成為 ；同時，的葉片卷曲（葉片正常對葉片卷曲為顯性，且與種皮性狀獨立遺傳），用它與種皮深褐色、葉片正常的雙雜合體擬南芥雜交，其后代中所占比列最小的個體表現(xiàn)型為 。取的莖尖培養(yǎng)成16棵植珠，其性狀通

13、常 （填“不變”或“改變”）。（4）在圖2的食物網(wǎng)中，a表示動物性食物所占比例，若要使鳥體重增加1g，需要生產(chǎn)者量為20g（假設(shè)傳遞效率為20%），則a為 %。題九： 某科研小組利用植物染色體雜交技術(shù)，將攜帶R（抗倒伏基因）和A（抗蟲基因）的豌豆染色質(zhì)片段直接導(dǎo)入玉米體細胞，兩種染色質(zhì)片段可隨機與玉米染色質(zhì)融合形成雜交細胞，將雜交細胞篩選分化培育成既抗蟲又抗倒伏性狀的可育植株（F1），過程如圖。據(jù)圖回答。（1）豌豆基因在玉米細胞中翻譯的場所是 ，雜交細胞發(fā)生的可遺傳變異類型是 。（2）雜交細胞在第一次有絲分裂中期時含有 個A基因（不考慮變異），A基因復(fù)制的模板是 ，雜交細胞能夠培育成F1植株的

14、原理是 。（3）若雜交植物同源染色體正常分離，則雜交植物在 代首次出現(xiàn)性狀分離，其中既抗蟲又抗倒伏個體所占比例為 。（4）植物染色體雜交育種的優(yōu)點是 。（要求寫兩點）題十： 某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。如圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖，通過對家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的三字母符號：Met-甲硫氨酸；Val-纈氨酸；Ser-絲氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-賴氨酸）請據(jù)圖回答問題：（1）基因的本質(zhì)是 。通過連鎖分析定位，-2無致病基因，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在 染色體上

15、。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為 。若此病為隱性遺傳病，且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一，則第I代女性為攜帶者的幾率約是 （可僅列出算式）。（2）當(dāng)初步確定致病基因的位置后，需要對基因進行克隆即復(fù)制，獲取有關(guān)基因的工具是 酶，基因克隆的原料是 種 ，基因克隆必需的酶是 。（3）DNA測序是對候選基因的 進行檢測。檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點發(fā)生了由_的改變。第8講 遺傳變異與基因工程經(jīng)典精講題一： （1）對照作用（2）半保留復(fù)制 100% （3）酶、能量（4）F中兩條帶分別處于輕鏈和重鏈位置（圖中應(yīng)顯示兩條帶分別處于輕鏈和重鏈位置須注明何種DNA單鏈）（5）15N解析：（1）實驗一

16、和實驗二為實驗三起對照作用。（2）由于結(jié)果C中子代DNA位于中鏈，說明DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制。由于在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，所以E中的DNA分子都含有14N。（3）DNA復(fù)制條件有模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）。（4）F中兩條帶分別處于輕鏈和重鏈位置：（5）如果DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，若某次實驗的結(jié)果中，結(jié)果C比以往實驗結(jié)果所呈現(xiàn)的帶略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為15N。題二： （1）標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌吸收，為噬菌體DNA復(fù)制提供原料（2）5200 2 （3）降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能 DNA分子

17、中G+C的比例越高，氫鍵數(shù)越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定（4）短鏈片段連接成長鏈片段 在實驗時間內(nèi)細胞中均能檢測到較多的短鏈片段解析：（1）以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌吸收，為噬菌體DNA復(fù)制提供原料，所以在噬菌體DNA中檢測到放射性。（2）若1個雙鏈DNA片段中有1000個堿基對，其中胸腺嘧啶350個，則胞嘧啶有1000-350=650個，若該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時需要消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為241650=5200個，復(fù)制4次后含最初親代脫氧核苷酸鏈的DNA有2個。（3）酶作為生物催化劑，不能為反應(yīng)提供能量，但可以降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能。

18、DNA分子中G+C的比例越高，氫鍵數(shù)越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，所以在DNA分子加熱解鏈時，DNA分子中G+C的比例越高，需要解鏈溫度越高。（4）圖2中，與60秒結(jié)果相比，120秒時有些短鏈片段連接成長鏈片段，所以短鏈片段減少了。該實驗結(jié)果為岡崎假說提供的有力證據(jù)是在實驗時間內(nèi)細胞中均能檢測到較多的短鏈片段。題三： （1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 蛋白質(zhì)通道 受體（細胞膜上的受體）（2）與蛋白質(zhì)（分泌物）的加工、轉(zhuǎn)運和排出有關(guān) 肽酶（蛋白酶）（3）囊泡（運輸小泡） 線粒體、細胞核（4）幾乎同時進行（蛋白質(zhì)合成在核糖體上起始后，就由信號序列引導(dǎo)移至（糙面）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行加工）（5）構(gòu)成

19、信號序列的氨基酸組成、數(shù)量和排列順序不同（6）受體 信息交流（7）1196解析：（1）由以上分析可知，圖中A為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，C為蛋白質(zhì)通道，D為細胞膜上的受體。（2）圖中B為高爾基體，與蛋白質(zhì)的加工、轉(zhuǎn)運和排出有關(guān)；表示蛋白質(zhì)上的信號序列被切除，形成成熟的線粒體蛋白，該過程需要蛋白質(zhì)酶參與。（3）在分泌蛋白的合成與運輸過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體通過囊泡來運輸?shù)鞍踪|(zhì)。人體體細胞中，具有雙層膜的結(jié)構(gòu)有線粒體和細胞核。（4）與圖乙所示蛋白質(zhì)分選途徑相比，圖甲中信號序列定向功能發(fā)揮與翻譯幾乎同時進行了，即蛋白質(zhì)合成在核糖體上起始后，就由信號序列引導(dǎo)移至（糙面）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行加工

20、。（5）盡管都有信號序列的存在，但是圖甲和圖乙中的蛋白質(zhì)分選方向卻不同，其主要原因是構(gòu)成信號序列的氨基酸組成、數(shù)量和排列順序不同。（6）由圖可知，蛋白質(zhì)分選的物質(zhì)基礎(chǔ)包括信號序列和受體，這也是細胞內(nèi)或細胞間進行信息交流的分子基礎(chǔ)。（7）DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個數(shù)=6：3：1，該蛋白質(zhì)含有300個氨基酸，則控制其合成的mRNA中至少含有3003=900個核糖核苷酸，則該mRNA合成過程中脫去水分子數(shù)為900-1=899個；氨基酸脫水縮合過程中脫去的水分子數(shù)=300-3=297個。因此控制該分泌蛋白的基因完成一次表達過程至少生成899+297=1196個水分子。題四：

21、（1）轉(zhuǎn)錄 RNA聚合酶 核仁 核糖體（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體 （3）抑制 （4）C替換成A解析：（1）表示以DNA為模板形成RNA，催化轉(zhuǎn)錄過程的酶包括解旋酶和RNA聚合酶；A表示是核仁，與核糖體結(jié)構(gòu)形成有關(guān)。（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)加工合成的車間，還需要線粒體提供能量。圖乙表示翻譯過程，相當(dāng)于圖甲中的。（3）從圖中途徑可以看出，當(dāng)細胞中膽固醇含量較高時，可以抑制酶的合成和活性，也可以抑制LDL受體的合成，這在生命系統(tǒng)中屬于一種反饋調(diào)節(jié)的機制。（4）據(jù)圖分析，色氨酸的密碼子是UGG，將色氨酸變成亮氨酸，則密碼子由UGGUUG，DNA模板鏈由ACCAAC，即由C替換成A。題五： （1）mRNA

22、線粒體、核糖體 鳥嘌呤-胞嘧啶、腺嘌呤-尿嘧啶（2）siRNA 不存在 甲蟲（3）轉(zhuǎn)錄后 -肌動蛋白基因解析：（1）翻譯的模板是mRNA；含有核酸的細胞器有葉綠體（含有DNA和RNA）、線粒體（含有DNA和RNA）和核糖體（含有RNA）；dsRNA是雙鏈RNA，其堿基互補配對方式為鳥嘌呤-胞嘧啶、腺嘌呤-尿嘧啶。（2）據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)入馬鈴薯細胞核DNA的dsRNA會被植物細胞內(nèi)的核酸酶切割成小片段的siRNA，但其進入甲蟲腸道后不能被吸收；dsRNA轉(zhuǎn)入葉綠體后沒有被切割，說明葉綠體中不存在核酸酶；由圖可知，轉(zhuǎn)入葉綠體DNA的dsRNA能夠進入甲蟲腸道并被吸收，再被甲蟲細胞中的核酸酶切割形成si

23、RNA。（3）mRNA是轉(zhuǎn)錄形成的，資料顯示，siRNA能降解已合成的目的基因的mRNA，從而抑制基因的表達，因此此類干擾屬于轉(zhuǎn)錄后水平引發(fā)的基因沉默。本研究中，siRNA可引發(fā)肌動蛋白基因沉默，最終使甲蟲死亡。題六： （1）甲、丙 4種核糖核苷酸（2）基因的表達（或轉(zhuǎn)錄、翻譯） 向左（3）乙（4） 基因重組解析：（1）甲表示轉(zhuǎn)錄，乙表示翻譯，丙表示DNA分子的復(fù)制，其中甲和丙主要發(fā)生在細胞核中，乙發(fā)生在核糖體上。RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此參與miRNAs合成的原料是4種核糖核苷酸。（2）性別決定因子屬于蛋白質(zhì)，基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；圖乙中，根據(jù)多肽鏈的長度可

24、知，正在合成的同一種多肽鏈的合成方向是向左。（3）根據(jù)題干信息“根據(jù)互補程度的不同指導(dǎo)沉默復(fù)合體降解靶mRNA或者阻斷靶mRNA的翻譯”可知，miRNAs發(fā)揮作用是阻斷翻譯過程，即圖乙所示的過程。（4）表示X和Y的同源區(qū)段，該區(qū)段在減數(shù)分裂過程中可能會發(fā)生交叉互換，屬于基因重組。題七： （1）限制 互補的堿基（2）2 減數(shù)第一次分裂后（3）基因突變 轉(zhuǎn)錄 A/T（或T/A）（4）A 雄配子的正常發(fā)育（或花粉的活性） 顯 1/2（5）3/8解析：（1）基因工程的操作過程中，構(gòu)建基因表達載體時，應(yīng)該用同種限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運載體，以產(chǎn)生相同的黏性末端；黏性末端可以相互黏合，但

25、這種黏合只能使互補的堿基連接起來。（2）轉(zhuǎn)基因植株X是將蘿卜體內(nèi)的一個A基因定向插入野生型擬南芥的M基因中再通過培養(yǎng)獲得的，即轉(zhuǎn)基因植株X的體細胞中只含有1個A0基因。經(jīng)過減數(shù)第一次分裂間期的復(fù)制，在四分體時期（減數(shù)第一次分裂前期），細胞中含有2個A0基因；A基因與正常M基因位于一對同源染色體上，它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，隨著同源染色體的分開而分離。（3）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，因此a基因是A基因發(fā)生基因突變后形成的?；虮磉_包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個步驟，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA條鏈為模板合成mRNA的過程。a基因和A基因形成的mRNA中起始密碼位置相同，且A比a多編碼2個氨

26、基酸，又已知終止密碼為UGA、UAA，若A基因形成的mRNA末端序列為“AGCGCGACCAGACUCUAA”，則由此可知，A基因倒數(shù)第9個堿基突變后，相應(yīng)的密碼子由AGA變?yōu)閁GA，即替換位置的堿基對是A/T（或T/A）。（4）測交實驗可以驗證F1產(chǎn)生的配子種類及比例。由實驗結(jié)果可知，當(dāng)母本為植株X時，后代比例符合測交的結(jié)果；當(dāng)父本為植株X時其后代都是褐色，說明植株X含有A0基因的花粉致死，因為插入M基因中會導(dǎo)致M基因功能喪失，由此可以推測M基因可能與雄配子的正常發(fā)育有關(guān)，且A0基因（紅色）相對于A基因（褐色）為顯性，則植株X產(chǎn)生的雄配子所含控制種皮顏色的基因是A。若植株X自交（A0AMM）

27、，由于含有A0基因的花粉致死，則子代中紅色種皮植株：褐色種皮植株=1：1，即紅色種皮植株所占的比例為1/2。（5）擬南芥的葉片正常對葉片卷曲為顯性（用B、b表示），葉形與種皮性狀獨立遺傳。轉(zhuǎn)基因植株X葉片卷曲（A0Abb），用它做母本與純合葉片正常的突變型植株（aaBB）雜交得到F1（紅色正常葉A0aBb、褐色正常葉AaBb），再將F1中紅色種皮植株（A0aBb）自交得到F2，由于含有A0基因的花粉致死，F(xiàn)2中表現(xiàn)型為紅色種皮正常葉的植株所占的比例是。題八： （1）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 （2）重組質(zhì)粒（或重組DNA分子） 重組質(zhì)粒未導(dǎo)入 深褐色（3）TnTntt 黃色正常、黃色卷曲 不變 （4）75%

28、解析：（1）由圖1可看出，將油菜Tn基因?qū)氲綌M南芥突變體中的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。（2）圖1中應(yīng)為重組質(zhì)粒，含有標(biāo)記基因抗生素Kan抗性基因，若不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長，則原因是重組質(zhì)粒未導(dǎo)入；若的種皮顏色為深褐色，則說明油菜Tn基因與擬南芥T基因的功能相同。（3）假設(shè)油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個t基因，注意擬南芥是指實驗有的突變體tt，所以轉(zhuǎn)基因擬南芥基因型為Tnt，減數(shù)分裂聯(lián)會時形成四分體是由于染色體進行了復(fù)制，基因也進行了復(fù)制，因而基因型為TnTnt t。設(shè)轉(zhuǎn)基因擬南芥的葉片卷曲與正常葉是由B、b基因控制，正常葉為顯性，而該對性狀與種皮性狀為獨立遺傳，則這兩對性狀遵循基因的分離與自由組合定律。則：轉(zhuǎn)基因擬南芥（Tntbb ）雙雜合擬南芥（ TtBb），進行逐對分析：TntTt1/4TnT、1/4Tnt、1/4 Tt、1/4tt，由于Tn和T的功能相同，所以表示為3/4T_（深褐色）、1/4tt（黃色）；bbBb1/2 Bb（正常葉）、1/2 bb（卷曲葉）；因此Tntbb 與 TtBb后代中有四種表現(xiàn)型；3/8種皮深褐色正常葉；3/8種皮深褐色卷曲葉；1/8種皮黃色正常葉；1/8種皮黃色卷曲葉。取轉(zhuǎn)基因擬南芥的莖尖培養(yǎng)為植物，利用的是植物組織培養(yǎng)技術(shù)，屬于無性生