湖南省藍(lán)山二中高中生物學(xué)業(yè)水平考試復(fù)習(xí)(第六課時)名師精選教案新人教版

1、名校名 推薦湖南省藍(lán)山二中高中生物 學(xué)業(yè)水平考試復(fù)習(xí)（第六課時）教案 新人教版考點(diǎn)一： 基本概念1 減數(shù)分裂進(jìn)行 有性生殖 的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，而 細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半。2 同源染色體聯(lián)會配對 的兩條染色體，形狀和大小 一般都相同，一條來自父方 ，一條來自 母方。3聯(lián)會同源染色體 兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。4 四分體聯(lián)會時，一對同源染色體含有四條染色單體，這時的 一對同源染色體叫做四分體。也是同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換的時候?？键c(diǎn)二： 精子和卵細(xì)胞的形成過程（ 1）過程精子的形成染

2、色體的變化卵細(xì)胞的形成1個精原間期復(fù)制 體積增大間期1個卵原減細(xì)胞同源染色體聯(lián)會、形成四分體細(xì)胞數(shù)前期 有的細(xì)胞中同源染色體上的非前期 第一1個初級精姐妹染色單體交叉互換1個初級卵次母細(xì)胞中期 四分體排在赤道板上中期 母細(xì)胞分同源染色體分離裂分裂后期 后期 分裂非同源染色體自由組合2個次級精主要變化是姐妹染色單體分離1個1個次級卵母細(xì)胞極體母細(xì)胞減數(shù)第二分裂分裂次分裂4個精細(xì)胞2個極體1個極體1個卵細(xì)胞變形退化4個精子（2）減數(shù)分裂過程中染色體的變化減分裂（初級精（卵）母細(xì)胞）減分裂（次級精（卵）母細(xì)胞）染色體間前中后前中后末2n2n2n2nnn2nn（ 3）判斷分裂圖象奇數(shù)減或生殖細(xì)胞散亂中

3、央分極染色體不有絲有配對前中后偶數(shù)同源染色體有減期期期無減減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂- 1 -名校名 推薦（ 4）有絲分裂和減數(shù)分裂中DNA和染色體變化的曲線圖考點(diǎn)四： 受精作用1概念：受精作用是 精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為 受精卵 的過程。2特點(diǎn)：精子的 頭部 進(jìn)入卵細(xì)胞， 尾部 留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合。3意義：經(jīng)受精作用，受精卵中的 染色體數(shù)目 又恢復(fù)到 體細(xì)胞 中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自 精子（父方） ，另一半來自 卵細(xì)胞（母方） 。 減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代 體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒 定，對于生物的 遺傳和變異 具有重要的作用。第 2 節(jié)

4、基因在染色體上考點(diǎn)一： 薩頓的假說基因和染色體行為存在著明顯的 平行關(guān)系 ：1基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性， 染色體 在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。2在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體 也是成對的。在配子中 基因和染色體只有成對的基因和成對染色體中的一條。3體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方 ，一個來自母方。同源染色體也是如此。4 非等位基因 在形成配子過程時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合。考點(diǎn)二： 基因位于染色體上實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅的眼色遺傳P：紅眼白眼（ XWXW）（ XwY）F1紅眼（ XWXw、 XW Y ）F1雌雄間相互交配，則紅眼紅眼（ XWXw）（

5、XW Y ）F2紅眼 XWXW() ：紅眼 XWXw() ：紅眼 XW Y() ：白眼 XwY() =1:1:1:1一條染色體上有許多個基因 ；基因在染色體上呈線性排列 。- 2 -名校名 推薦考點(diǎn)三： 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1分離定律：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中， 等位基因隨同源染色體的分開而分離，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代 。2自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的等位基因彼此分離的同時， 非同源染色體上的非等位基因自由組合 。第 3 節(jié)伴性遺傳考點(diǎn)一： 伴性遺傳

6、的概念和實(shí)例1 概念： 性染色體上 的基因所控制的遺傳總是和性別 相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2 人類紅綠色盲癥（伴X 染色體隱性遺傳?。┨攸c(diǎn)：男性患者多于女性患者；交叉遺傳，即男性女性男性；女患者的父、子必為患者。3抗維生素D佝僂?。ò閄 染色體顯性遺傳病）特點(diǎn)： 女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳 ；男患者的母、女必為患者考點(diǎn)二： 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用考點(diǎn)三： 人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性 ，有中生無為顯性 ；隱性看女病， 女病男正非伴性； 顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（ 1）雙親正常子代有病為 隱性遺傳 （即無中生有為隱性） ；（ 2）雙親有

7、病子代出現(xiàn)正常為 顯性遺傳 來判斷（即有中生無為顯性） 。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。（1）在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；（2）在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。（3）不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y 染色體上的遺傳?。? 3 -名校名 推薦練習(xí)：1在減數(shù)分裂中，家兔的初級卵母細(xì)胞有22 個四分體，則其卵細(xì)胞中染色體數(shù)為A.11 個B.11對 22 個C.不成對的22 個D.44個2關(guān)于四分體正確的敘述是A.四個染色單體就是一個四分體B.一個四分體就是一對同源染色體

8、C. 一對同源染色體就是一個四分體D.一個四分體含有兩個DNA3. 減數(shù)第二次分裂的主要特點(diǎn)是A.同源染色體分離B.染色體復(fù)制C. 同源染色體聯(lián)會D.著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離4人體內(nèi)沒有同源染色體的細(xì)胞是A. 有絲分裂前期的細(xì)胞B.初級精母細(xì)胞C. 有絲分裂后期的細(xì)胞D.次級精母細(xì)胞5正常情況下，人的次級精母細(xì)胞處于后期時，細(xì)胞內(nèi)的染色體的可能組成是A 22 XB 22 YC44 XYD44 YY6下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是A.細(xì)胞中的基因只位于染色體上B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上只有一個基因D.染色體就是由基因組成的7某色盲男孩的母親色覺正常，其母親的一個卵

9、原細(xì)胞可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞與極體的基因型A.1個 XB 與 3個 XbB.3個 XB 與 1 個 XbC.1 個 XB 與 1個 XB， 2 個 XbD.4個 XB或 4 個 X8下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，不正確的是A.男孩不存在攜帶者B.表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C.通常有隔代遺傳現(xiàn)象D.色盲男性的母親必定色盲9右圖所列遺傳圖譜中遺傳病的遺傳方式最可能是A. 常染色體顯性遺傳病B. 常染色體隱性遺傳病 C. 伴 X 染色體顯性遺傳病D. 伴 X 染色體隱性遺傳病10如下圖所示為某雄性動物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞圖，請據(jù)圖回答：該圖屬于分裂的階段，細(xì)胞中有條染色單體。減數(shù)第一次分裂時，要分離的染色體是。該細(xì)胞全部分裂完成后，可形成個子細(xì)胞， 它們的名稱是。圖中具有的染色體、著絲點(diǎn)、DNA分子數(shù)依次是。a 和 a互稱為，它們是在期經(jīng)過了而形成的。 a和 b 在時期可能發(fā)生現(xiàn)象。這個細(xì)胞在全部分裂完成后，子細(xì)胞中有幾條染色體？。- 4 -名校名 推薦第五課時：答案：1 A2 B3 B4 B5 D 6 B 7 C8 A9 C10（ 1）常染色體隱性（2） BbBb （ 3）1/4（4） BB11（ 1） Aa a