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文檔簡介
1、,檢驗(yàn)標(biāo)本的采集與配合,主要內(nèi)容,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)在臨床工作中的價(jià)值 責(zé)任護(hù)士在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)各環(huán)節(jié)中的責(zé)任 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)護(hù)理對診療的影響 運(yùn)用質(zhì)量管理系統(tǒng)降低血液標(biāo)本不合格率 “危急值”報(bào)告與處理,一、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)在臨床工作中的價(jià)值,對醫(yī)生:診斷、治療的重要依據(jù),對護(hù)士:提供觀察數(shù)據(jù)、前瞻性分析、確定 護(hù)理問題、措施、結(jié)局評價(jià),對其他人員:有效防護(hù),二、責(zé)任護(hù)士在醫(yī)學(xué)檢查各環(huán)節(jié)中的責(zé)任,責(zé)任護(hù)士,醫(yī)生,檢驗(yàn)科工作人員,其它工作人員,二、責(zé)任護(hù)士在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)各環(huán)節(jié)中的責(zé)任,核對醫(yī)囑、檢查申請單 和患者身 份 了解檢驗(yàn) 項(xiàng)目、類型 時(shí)間和目的 正確做好檢查前的準(zhǔn) 備:患者、標(biāo)本、 告知患者或家屬檢查 目的、方法及需
2、配合的事項(xiàng),再次核對患者 保證安全的檢查環(huán)境 協(xié)助患者正確體位 危重病人做好生命體征 監(jiān)測 給予必要的防護(hù),追蹤患者檢查結(jié)果 指導(dǎo)患者檢查后的自我 護(hù)理 觀察患者檢查后的情況 接到異常結(jié)果或“危急值 及時(shí)報(bào)告醫(yī)生協(xié)助處理 做好相關(guān)的記錄 檢查有疑問時(shí),醫(yī)護(hù)患 做好溝通,血培養(yǎng)標(biāo)本的采集 操作前 1. 嚴(yán)格執(zhí)行查對制度、無菌技術(shù)操作原則、標(biāo)本采集原則、標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防原則。 2.告知患者家屬采血的目的、方法及采血后的注意事項(xiàng)。 3.評估患者的病情、抗生素使用情況,要在抗菌治療前或停用抗菌藥物24h后,以及寒戰(zhàn)、發(fā)熱時(shí)采集為宜。 4.根據(jù)醫(yī)囑、評估結(jié)果選擇恰當(dāng)?shù)难囵B(yǎng)基和采血量。,三、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)護(hù)理對診
3、療的影響,操作中 1.采血的過程中,再次核對患者,嚴(yán)格無菌操作,防止污染 2.用消毒液消毒培養(yǎng)瓶橡皮塞,待干燥后使用 3.皮膚的準(zhǔn)用備:消毒液從穿刺點(diǎn)向外畫圈消毒,至消毒區(qū)域直徑達(dá)5cm以上,待消毒液揮發(fā)干燥后穿刺采血。 4.成人用注射器無菌穿刺取血后,排盡針頭內(nèi)的空氣,直接注入血培養(yǎng)瓶,勿換針頭先注入?yún)捬跖囵B(yǎng)瓶,避免注入空氣,然后注入需氧培養(yǎng)瓶,輕輕混勻以防血液凝固。臨床普遍采用負(fù)壓血培養(yǎng)瓶,將血從患者靜脈直接吸入血培養(yǎng)瓶,減少污染環(huán)節(jié) 5.采血部位通常為肘靜脈,疑為細(xì)菌性心內(nèi)膜炎時(shí)以肘動(dòng)脈或股動(dòng)脈采血為宜,切忌在靜滴抗菌藥物的靜脈處采血。除非懷疑有導(dǎo)管相關(guān)的血流感染,否則不應(yīng)從留置靜脈或動(dòng)
4、脈導(dǎo)管取血,因?yàn)閷?dǎo)管易被皮膚正常菌群污染。 6.采血次數(shù):對于成年患者,應(yīng)該同時(shí)分別在兩個(gè)部位采集血標(biāo)本,在兩個(gè)不同部位分離到同樣菌種才能確定是病原菌。兩個(gè)部位采血時(shí)間必須接近(5min),操作后 1.所有標(biāo)本采集后都應(yīng)立即送往實(shí)驗(yàn)室,最好在2h內(nèi)。如果不能及時(shí)送檢,宜置于室溫環(huán)境。血培養(yǎng)瓶送到檢驗(yàn)科放入培養(yǎng)箱前,不應(yīng)暫存于冰箱內(nèi)。 2.安全防護(hù):放標(biāo)本的容器必須防漏,禁止將滲漏的標(biāo)本送往實(shí)驗(yàn)室。 3.接到患者異常報(bào)告后應(yīng)實(shí)施即時(shí)報(bào)告、觀察病情、執(zhí)行醫(yī)囑和采取護(hù)理措施。,護(hù)理所接觸的標(biāo)本及分類,血液 體液 排泄物 分泌物 脫落細(xì)胞 身體組織等,血液,四、運(yùn)用質(zhì)量管理系統(tǒng)降低血液標(biāo)本不合格率,對
5、不合格臨床標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理及原因分析,重點(diǎn)加強(qiáng)分析前各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,提高檢驗(yàn)標(biāo)本采集的合格率,保證檢驗(yàn)質(zhì)量。 RCA分析臨床檢驗(yàn)血液標(biāo)本不合格的根本原因 運(yùn)用SOP對血液標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)化管理 降低血液標(biāo)本不合格率的PDCA循環(huán),RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,檢驗(yàn)科接收到的血液標(biāo)本來自住院部、門診、急診以及體檢中心。 篩選方法 安排實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)的專業(yè)人士對接收到的標(biāo)本進(jìn)行仔細(xì)核對,包括檢查項(xiàng)目、標(biāo)本類型、運(yùn)輸條件等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)血液標(biāo)本有無溶血、脂血、凝塊、試管選擇不當(dāng)?shù)惹闆r。判斷標(biāo)本是否合格,對于不合格標(biāo)本進(jìn)行詳細(xì)記錄,注明不合格的原因,及時(shí)致電臨床相應(yīng)科室告知情況。 結(jié)果 2013年1月
6、份-6月份 檢驗(yàn)科共收到生化項(xiàng)目有血液標(biāo)本 78195份,不合格 102份,不合格標(biāo)本不合格率率占0.13%,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,102份標(biāo)本不合格原因分類 不合格原因 不合格標(biāo)本數(shù)(份) 占不合格總數(shù)% 溶血 57 55.8 凝塊 17 16 比例錯(cuò)誤 13 12.7 試管錯(cuò)誤 7 6.8 其他 8 7.8,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,血液標(biāo)本溶血的原因 采血前止血帶捆綁時(shí)間過長,4.9 6.7 4.7 5.1 9.3 8.4,總蛋白 鐵 總脂質(zhì) 膽固醇 AST 膽紅素,增加%,成分,靜脈閉鎖13分鐘內(nèi)血液成分改變舉例,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,血液標(biāo)本溶血
7、的原因 2.護(hù)士過度拍打,擠壓血管(雖方便進(jìn)針采血,但會(huì)造成溶血); 3.消毒液還未完全揮發(fā)就開始進(jìn)針采血。 4.穿刺位置不準(zhǔn)確或反復(fù)穿刺也有可能引發(fā)溶血。,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,血液標(biāo)本溶血的原因 5.將兩次抽得的血液注入同一支試管; 某患者需檢查K,Na,Cl,血常規(guī),護(hù)士采血標(biāo)本后送檢,結(jié)果如下: K : 12.9 mmol/L K : 4.0 mmol/L Na : 145 mmol/L Na : 145 mmol/L Cl : 110 mmol/L Cl : 110 mmol/L 疑問:病人高K? 標(biāo)本放置過久? 輸K其他? 調(diào)查:病從本身無高K的癥狀,無輸注含K液體,
8、標(biāo)本為新采血。但病人同時(shí)采集了一個(gè)血常規(guī)標(biāo)本。 結(jié)果:護(hù)士由于生化采血量不足,從血常規(guī)中倒了1ml血液入生化管中,血常規(guī)管中抗凝劑含有大量的K離子。,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,血液標(biāo)本溶血的原因 6.采血后護(hù)士對采血管進(jìn)行顛倒混勻,力度過大或次數(shù)過多,易造成溶血。 7.血液標(biāo)本運(yùn)輸過程中劇烈的振蕩,也可以導(dǎo)致溶血 8.部分檢驗(yàn)人員在標(biāo)本的離心前的搖晃過度。,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,血液標(biāo)本出現(xiàn)凝塊的原因 1.采血時(shí)進(jìn)針方向偏離,導(dǎo)致血流不暢,極易造成溶血。 2.采血時(shí)借外力壓迫血管促進(jìn)血流會(huì)造成溶血 3.部分采血管負(fù)壓不夠造成血流過緩,甚至間斷,很大程度造成溶血,RCA分
9、析血液標(biāo)本不合格的根本原因,血液標(biāo)本出現(xiàn)凝塊的原因 4.護(hù)士采血后沒按要求將抗凝劑與血液標(biāo)本緩慢充分進(jìn)行顛倒混勻 混勻次數(shù)不足:未充分搖勻,發(fā)生凝血 未立即混勻:凝血 未充分混勻:明顯凝塊,小的纖維蛋白絲,血小板聚集 標(biāo)準(zhǔn):抗凝標(biāo)本采集后需要立即輕輕顛倒混勻6-8次,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,抗凝劑/血液與比例錯(cuò)的原因 血量不足/過多、試管負(fù)壓不足/過大、血液不暢/注入過多血(凝血試驗(yàn)采血量過少,使APTT、PT時(shí)間延長;血沉采血量過多,血沉?xí)r間短) 以血常規(guī)為例 抽血過多:抗凝劑比例不足,導(dǎo)致血 液凝集,一些輕微的血液凝集,只有 部分血小板聚集成群,造成標(biāo)本結(jié)果 的偏差。 如果血少
10、:EDTA的濃度會(huì)增高,中 性粒細(xì)胞會(huì)腫脹,分葉消失,血小板 會(huì)腫脹,崩解,產(chǎn)生血小板大小的碎 片,這些改變都會(huì)使血常規(guī)檢驗(yàn)和血 細(xì)胞計(jì)數(shù)得出錯(cuò)誤的結(jié)果。 如果病人連續(xù)兩次遇血常規(guī)檢本凝固,不排除EDTA致敏的假性血小板減少,可主動(dòng)與檢驗(yàn)科聯(lián)系!,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,病人有無在補(bǔ)液時(shí)或補(bǔ)液側(cè)抽血的問題 患者血糖結(jié)果 某病人既往無糖尿病,驗(yàn)血報(bào)告結(jié)果 為18.3mmol/L,檢驗(yàn)科報(bào)危機(jī)值. 重抽標(biāo)本送檢,血糖6.1mmol/L,結(jié)果正常 當(dāng)班護(hù)士第一次采血在補(bǔ)液側(cè),當(dāng)時(shí)輸液 的是5%葡萄糖 輸液前可同時(shí)采血,但輸液時(shí)(尤是輸入糖或 電解質(zhì))應(yīng)選擇對側(cè)或其它部位靜脈,輸液側(cè) 輸液
11、,(常見為脂肪乳或葡萄糖)結(jié)束后至少3h-5h 之后采血才可能避免對結(jié)果的影響.,醫(yī)生質(zhì)疑結(jié)果,復(fù)查,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,病人有無注射抗凝藥物的問題 在各種留置的通道內(nèi)取血會(huì)稀釋血液或抗凝劑殘留污染通道內(nèi)液體,干擾結(jié)果.,錯(cuò)誤選擇采血管,不同類型的采血管,其抗凝劑和其它添加劑可能是患者血中生理物質(zhì)的類似物或生理物質(zhì)發(fā)生干擾測定. 不同抗凝劑可能影響各種血細(xì)胞的形態(tài) 有些抗凝劑可能干擾檢驗(yàn)的化學(xué)反應(yīng),從而影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性, 部分抗凝劑可以抑制或加速離體血液的化學(xué)反應(yīng).,常用的真空采血管,橙頭管,分離膠促凝管 用于:生化、免疫 一般采血3ml 可取得高質(zhì)量的血清, 防止血細(xì)胞與
12、血清的 交換,紅頭管(橘紅管),用于生化、免疫等一般檢驗(yàn)。 標(biāo)有3、4、5ml刻度。 一般采血3ml。,藍(lán)頭管,0.2ml3.8%枸椽酸鈉抗凝管。 用于血凝三項(xiàng)(PT、APTT、FIB)檢驗(yàn)。 D-二聚體需另抽一管精確采血至2ml刻度(靜脈血1.8ml+0.2ml抗凝劑)。 1:9。 顛倒混勻5次以上。,黑頭管,0.32ml3.8%枸椽酸鈉抗凝管 用于ESR檢驗(yàn)。 精確采血至第1條標(biāo)志線(上,0.2ml抗凝劑 +靜脈血1.28ml)。 緩緩顛倒混勻5次以上。,紫頭管,血常規(guī)、糖化血紅蛋白 靜脈血: 0.5-1.0ml。 EDTAK2抗凝。 顛倒混勻5次以上或彈撥混勻。,綠頭管,主要用于HLA-
13、B27測定、微量元素。 采血1ml 肝素抗凝管。 真倒混勻5次以上。,RCA分析血液標(biāo)本不合格的根本原因,確定根本原因:全過程的質(zhì)量管理不足 管理全過程才能保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠、有效,患者準(zhǔn)備,標(biāo)本采集,標(biāo)本運(yùn)送,標(biāo)本接收,重視護(hù)士在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的責(zé)任,責(zé)任心,溝通工作,技術(shù)規(guī)范,質(zhì)量意識(shí),質(zhì)量管理,病人準(zhǔn)備 標(biāo)本采集 標(biāo)本運(yùn)送,運(yùn)用SOP對血液標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)化管理,操作規(guī)范(SOP): 核對 : 雙人確定標(biāo)本項(xiàng)目 確認(rèn)容器選擇正確,容器完整,條形碼的信息與醫(yī)囑相符 核對兩項(xiàng)以上信息 評詁 患者的病情、合作情度、進(jìn)食情況、正在進(jìn)行的靜脈藥物治療 患肢活動(dòng)情況和靜脈情況 穿刺部位和皮膚情況 采血管膠
14、塞頭蓋有無松動(dòng),以免改變管內(nèi)負(fù)壓,防止采血量不準(zhǔn),運(yùn)用SOP對血液標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)化管理,操作要點(diǎn) 要保證采血前通過使用止血帶、重力、熱敷、抗壓血管或囑患者握拳松拳等方法以使靜脈充盈。不可過度拍打或擠壓血管,即使是靜脈不明顯的抽血者。 消毒完畢后必須待灑精揮發(fā)后方可開始。 進(jìn)針要準(zhǔn)、要快、止血帶應(yīng)用時(shí)間不要過30- 60S 嚴(yán)禁在輸液或輸血的肢體的針頭,輸液或輸血穿刺點(diǎn)上方、皮管內(nèi)采集血標(biāo)本 ,應(yīng)在對側(cè)肢體采血。如雙側(cè)肢體均有輸液的患者應(yīng)在停止一側(cè)輸液后即刻從些側(cè)肢開始采血,先采取10ml血棄去,對于有留置中心靜脈置管的患者則從置管處抽出10ml血棄去后再采集所需的血液標(biāo)本。,運(yùn)用SOP對血液標(biāo)
15、本采集的標(biāo)準(zhǔn)化管理,如果同時(shí)采集多個(gè)項(xiàng)目的標(biāo)本,采血順序是:微生物學(xué)標(biāo)本管、無添加劑管、凝血試管、抗凝劑管 采血完畢后應(yīng)御下針頭沿管壁使血緩慢注入試管 抗凝劑的試管要緩慢顛倒搖勻 當(dāng)取血不順利時(shí),切忌在同一處反復(fù)穿刺,易導(dǎo)致標(biāo)本溶血或有小凝塊 在標(biāo)本送檢前要認(rèn)真核對條形碼信息,確認(rèn)無誤后方可送檢 護(hù)士在采血管的管外上寫上患者所處病區(qū)及床號(hào),要字跡清楚,便于查對核對和聯(lián)絡(luò)。 對所有新入職的護(hù)士,檢驗(yàn)人員,配送人員進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn),運(yùn)用質(zhì)量管理系統(tǒng)降低血液標(biāo)本不合格,RCA分析臨床檢驗(yàn)血液標(biāo)本不合格的根本原因 運(yùn)用SOP對血液標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)化管理 降低血液標(biāo)本不合格率的PDCA循環(huán),危機(jī)值的報(bào)告與處
16、理,危機(jī)值報(bào)告的目的、 為臨床醫(yī)生的診斷和治療提供可靠的依據(jù),對生命處于危險(xiǎn)邊緣狀態(tài)的患者采取及時(shí)、有效的治療 有效增強(qiáng)醫(yī)技工作人員的主動(dòng)性和責(zé)任心,提高醫(yī)技工作人員的理論水平,增強(qiáng)醫(yī)技工作人員的主動(dòng)參與臨床診斷的服務(wù)意識(shí),促進(jìn)、臨床與醫(yī)技科室之間的有效溝通與合作。 為護(hù)理人員提供觀察數(shù)據(jù),對病情的發(fā)展有前瞻性分析,為患者提供安全、有效、及時(shí)護(hù)理服務(wù)。,什么是“危急值”,“危急值 ”(Critical Values)是指某項(xiàng)或某類檢驗(yàn)異常結(jié)果,而當(dāng)這種檢驗(yàn)異常結(jié)果出現(xiàn)時(shí),表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài),臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息,迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療,就可能挽救患者生命,
17、否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果,失去最佳搶救機(jī)會(huì)。,危急值報(bào)告項(xiàng)目及報(bào)告范圍,1、心電檢查 “危急值” 心臟停搏 急性心肌缺血 急性心肌梗死 致命的心律失常,2、醫(yī)學(xué)影像檢 驗(yàn)“危急值” 大量血?dú)庑?急性顱內(nèi)出血 主動(dòng)脈夾層,3、檢驗(yàn)“危急 值”報(bào)告項(xiàng)目,綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則,根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況,確定“危急值”項(xiàng)目,建立“危急值”的管理制度 C 有臨床危急值報(bào)告制度與工作流程 醫(yī)技部門(含臨床實(shí)驗(yàn)室、病理、醫(yī)學(xué)影像部門、生理檢查與內(nèi)鏡、血藥濃度監(jiān)測等)有危急值項(xiàng)目表 相關(guān)人員熟悉并遵守上述制度和工作流程 B符合C,并 根據(jù)臨床需要和實(shí)踐總結(jié),更新和完善危急值管理制度、工作流程及項(xiàng)目表 A符合B并 職能部門定期(每年至少一次)對“危急值”報(bào)告制度的有效進(jìn)行評詁,綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則,嚴(yán)格執(zhí)行“危急值”報(bào)告制度與
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