線粒體基因組結(jié)構(gòu)功能與遺傳特點(diǎn).ppt_第1頁(yè)
線粒體基因組結(jié)構(gòu)功能與遺傳特點(diǎn).ppt_第2頁(yè)
線粒體基因組結(jié)構(gòu)功能與遺傳特點(diǎn).ppt_第3頁(yè)
線粒體基因組結(jié)構(gòu)功能與遺傳特點(diǎn).ppt_第4頁(yè)
線粒體基因組結(jié)構(gòu)功能與遺傳特點(diǎn).ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩24頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué) Medical Genetics,徐德林,細(xì)胞生物學(xué)與遺傳學(xué)教研室,第一節(jié) 線粒體基因組 結(jié)構(gòu)功能與遺傳特點(diǎn),掌握:核外遺傳、母系遺傳、瓶頸效應(yīng)、閾值效應(yīng)、 同質(zhì)性、異質(zhì)性的概念;線粒體基因組結(jié)構(gòu)特 征、線粒體基因組遺傳特征。 了解:線粒體遺傳病傳遞和發(fā)病的機(jī)理,教學(xué)大綱要求,2. 分布在哪里?,3. 具體結(jié)構(gòu)怎樣?,1. 討論的主體是誰(shuí)?,4. 有什么作用?,思路,形態(tài)結(jié)構(gòu)?,分布?,討論主體?,線粒體(mitochondrion),外膜,內(nèi)膜,外室,內(nèi)室,細(xì)胞有氧呼吸和能量供給場(chǎng)所:產(chǎn)生能量,生成氧自由基,調(diào)節(jié)程序化細(xì)胞死亡, 即細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。,功 能,因遺

2、傳缺陷引起線粒體代謝酶的缺陷導(dǎo)致 ATP 合成障礙,能量產(chǎn)生不足而出現(xiàn)的一組多系統(tǒng)疾病,也稱為 線粒體細(xì)胞病(mitochondrial cytopathy)。,線粒體病,遺傳地位:,第25號(hào)染色體,核外遺傳 掌握,extranuclear inheritance,也稱細(xì)胞質(zhì)遺傳(cytoplasmic inheritance):在真核生物中,染色體以外的遺傳因子所決定的遺傳現(xiàn)象。,from DNA Science, 2003.,一、人的線粒體基因組的結(jié)構(gòu),雙鏈 環(huán)狀 閉合 裸露,形態(tài)特征,掌握,1981年,劍橋大學(xué)的Anderson小組測(cè)定了人mtDNA的完整DNA序列,稱為“劍橋序列”,編

3、碼:13種多肽、 22種tRNA 2種rRNA,除D環(huán)區(qū)(1122 bp),僅87 bp不參與基因組成 含37個(gè)基因,無(wú)內(nèi)含子,序列特征,總長(zhǎng):16,549 bp,,(一)突變率高,mtDNA比nDNA的突變率高1020倍。,為什么高?,裸露;復(fù)制頻率高,復(fù)制不對(duì)稱 無(wú)DNA損傷修復(fù)系統(tǒng) 位于內(nèi)膜附近,直接暴露于呼吸鏈代謝產(chǎn)生的超 氧離子和電子傳遞產(chǎn)生的羥自由基中,極易受氧 化損傷,二、線粒體基因組的遺傳特點(diǎn),(二)半自主性 p69,能夠自主復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯,但受nDNA控制,mtDNA不能編碼mt功能所需的全部蛋白質(zhì) 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的酶及蛋白因子由nDNA編碼 Mt氧化磷酸化系統(tǒng)的組裝和維

4、持需nDNA和mtDNA 協(xié)同作用,(三)遺傳密碼與通用密碼不同 p70,* 少數(shù)遺傳密碼與通用密碼不同;,* 線粒體的tRNA兼用性較強(qiáng)。,.AUU,(四)母系遺傳(maternal inheritance),母親將mtDNA傳給所有子女,但只有女兒可以將 mtDNA傳給下一代。,掌握,為什么mtDNA呈現(xiàn)母系遺傳?,精子提供的主要是nDNA,“瓶頸”效應(yīng)掌握,卵細(xì)胞成熟過(guò)程中mtDNA數(shù)量劇減的現(xiàn)象,卵母細(xì)胞 10萬(wàn) 卵細(xì)胞 2100個(gè) 胚胎前期細(xì)胞 1萬(wàn),不完全符合母系遺傳,(五)同質(zhì)性和異質(zhì)性,1. 同質(zhì)性(homoplasmy):,指一個(gè)細(xì)胞或一種組織的所有mtDNA分 子上某一基因

5、相同。 表現(xiàn)為:或均為野生型,或均為突變型。,掌握,2.異質(zhì)性(heteroplasmy):,指mtDNA突變導(dǎo)致某種組織或細(xì)胞內(nèi)野生型和突變型 mtDNA共存。,表現(xiàn)為: 同一個(gè)體不同組織 同一組織不同細(xì)胞 同一細(xì)胞不同mt 同一mt內(nèi) 含有不同mtDNA拷貝,掌握,2、異質(zhì)性細(xì)胞由于mt復(fù)制分離(p71),兩個(gè)子細(xì)胞中野 生型和突變型mtDNA比例會(huì)改變;,1、野生型mtDNA對(duì)突變型有保護(hù)和補(bǔ)償作用,mtDNA突 變不會(huì)立即產(chǎn)生嚴(yán)重后果;,關(guān)于異質(zhì)性,3、多次分裂后細(xì)胞可達(dá)到同質(zhì)性,即mtDNA的基因型分 別向純合突變型和純合野生型漂變;,4、分裂旺盛的細(xì)胞 (如造血干細(xì)胞) 排斥突變

6、野生型同質(zhì)性細(xì)胞,* 哪些細(xì)胞易形成純合野生型同質(zhì)性細(xì)胞?,5、分裂不旺盛的細(xì)胞 (如肌細(xì)胞) 突變mtDNA具有復(fù)制優(yōu)勢(shì) 突變型同質(zhì)性細(xì)胞;,* 哪些細(xì)胞易形成純合突變型同質(zhì)性細(xì)胞?,7、細(xì)胞是否異常甚至疾病,取決于突變型mtDNA的比例,6、異質(zhì)性細(xì)胞的氧化磷酸化缺陷程度與突變型mtDNA 所占比例成正比,(六)閾值效應(yīng)掌握,閾值:引起特定組織器官功能障礙的突變mtDNA最小數(shù)量,影響因素:,1. 不同mtDNA功能區(qū)突變,閾值大小不同 例: tRNA基因點(diǎn)突變:90% mRNA大片段缺失突變:60%,2. 不同組織、同一組織不同功能狀態(tài)閾值不同 例:線粒體腦病患者,腦細(xì)胞有mtDNA突變,但能 維持基本功能需要;癲癇發(fā)作時(shí)不能滿足能量 需求,導(dǎo)致腦細(xì)胞死亡;,3. 個(gè)體發(fā)育階段不同,閾值不同; 原因:隨著個(gè)體成長(zhǎng),機(jī)體對(duì)能量需求增加,閾值降低 例:肌陣攣性癲癇伴碎紅纖維病 60歲:63%,4. 與細(xì)胞核遺傳背景有關(guān)。,重點(diǎn):,線粒體基因組結(jié)構(gòu)特征、線粒體基因組遺傳特征、 母系遺傳、mtDNA、同質(zhì)性、異質(zhì)性,難點(diǎn):,瓶頸效應(yīng)、復(fù)制分離、同質(zhì)性、異質(zhì)性,練習(xí)題: 1. 名詞解釋:mtDNA、同質(zhì)性、異質(zhì)性、母系遺傳。 2. 簡(jiǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論