藥學(xué)相關(guān)英文縮寫(xiě)

1、藥學(xué)相關(guān)英文縮寫(xiě)API Active Pharmaceutical Ingredient 原料藥 （活性藥物組分 QthN5x-/, ）BP British Pharmacopoeia 英國(guó)藥典 TL?b0CAC Codex Alimentarius Committee (國(guó)際)食品法典委員會(huì) CBER FDA Center for Biologics Evaluation and Research (美國(guó))FDA生物制品評(píng)價(jià)與研究中心 CCD Certification Committee for Drugs (國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)藥品認(rèn)證管理中心 CDC Centers for Dis

2、ease Control (美國(guó))疾病控制中心 CDE Center for Drug Evaluation (國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)藥品審評(píng)中心 CDER FDA Center for Drug Evaluation and Research (美國(guó))FDA藥品評(píng)價(jià)與研究中心 CDR Center for Drug Reevaluation (國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)藥品評(píng)價(jià)中心 CDRH FDA Center for Devices and Radiological Health (美國(guó))FDA醫(yī)療器械和輻射健康中心 CFSAN FDA Center for Food Safety an

3、d Applied Nutrition (美國(guó))FDA食品安全和應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)中心 CGMPs Current good manufacturing practices 現(xiàn)行良好制造規(guī)范；現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 CMA Chinese Medical Association 中華醫(yī)學(xué)會(huì) CNAO National Audit Office of the Peoples Republic of China 中華人民共和國(guó)審計(jì)署 CNMA China Nonprescription Medicines Association 中國(guó)非處方藥協(xié)會(huì) COS Certificate of Suitabilit

4、y (歐洲藥典)適用性證書(shū) CP The Pharmacopoeia of the PRC 中國(guó)藥典 CPA China Pharmaceutical Association 中國(guó)藥學(xué)會(huì) CPMA China Preventive Mediceine Association 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì) CVM FDA Center for Veterinary Medicine (美國(guó))FDA獸藥中心 DE Drug evaluation 藥品評(píng)價(jià) DEA Drug Enforcement Administration (美國(guó))毒品強(qiáng)制執(zhí)行管理局 DIC Drug information center 藥

5、品信息中心 DME Drug-metabolizing enzyme 藥物代謝酶 DMF Durg master file 藥品主文件 DUR Drug utilization review 藥物利用評(píng)價(jià) DUR Drug use review 藥物使用評(píng)論 DHHS Department of Health and Human Services (美國(guó))健康和人類(lèi)服務(wù)部 EFSA European Food Safety Authority 歐洲食品安全局 ELA Establishment license application 機(jī)構(gòu)許可申請(qǐng) EP European pharmacopoe

6、ia 歐洲藥典 EMEA European Agency for the Evaluation of Medicinal Products 歐洲藥品評(píng)價(jià)署 EPA Environmental Protection Agency (美國(guó))環(huán)境保護(hù)署 EU European Union 歐盟 FAO United Nations Food and Agricultural Organization 聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織 FD&C Act Federal Food, Drug and Cosmetic Act 聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法 FDA Food and Drug Administration (美

7、國(guó))食品藥品管理局 FSIS Food Safety Inspection Service (USDA) (美國(guó)農(nóng)業(yè)部)食品安全檢查服務(wù)局 FTC Federal Trade Commission (美國(guó))聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì) GLP Good laboratory practice 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范；藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 GMP Good manufacturing practices 藥品生產(chǎn)和管理規(guī)范 GPP Good pharmacy practice 良好藥房規(guī)范；醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制管理規(guī)范 GPSP Good Post-marketing Surveillance Practice 良

8、好上市后監(jiān)督規(guī)范；上市藥品監(jiān)督規(guī)范 GSP Good supplying practice 良好供應(yīng)規(guī)范；藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 HVAC Heating Ventilation Air Conditioning 空調(diào)凈化系統(tǒng) b ? ,0 ICH International Conference on Harmonization 國(guó)際(藥品注冊(cè))協(xié)調(diào)會(huì)議 IMIC International Medical Information Center 國(guó)際醫(yī)學(xué)信息中心 INCB International Narcotics Control Board 國(guó)際麻醉藥品管制局 IOM Institute

9、 of Medicine (美國(guó)國(guó)家科學(xué)院)醫(yī)學(xué)研究所 IPF International Pharmaceutical Federation 國(guó)際制藥聯(lián)合會(huì) IRC International Red Cross 國(guó)際紅十字會(huì) IRCC International Red Cross Conference 國(guó)際紅十字大會(huì) ISO International Standards Organization 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 IVDC China Institute of Veterinary Drug Control 中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所 JIFSAN Joint Institute for Foo

10、d Safety and Applied Nutrition (美國(guó)FDA)食品安全和應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)聯(lián)合研究所 KFDA Korea Food and Drug Administration (韓國(guó))食品藥品管理局 MHLW Ministry of Health, Labour and Welfare (日本)厚生勞動(dòng)省 MII China Ministry of Information Industry 中華人民共和國(guó)信息產(chǎn)業(yè)部 MOF Ministry of Finance Peoples Republic of China 中華人民共和國(guó)財(cái)政部 MoH Ministry of Health P

11、.R.China 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 MOST Ministry of Science and Technology of the Peoples Republic of China 中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部 NBS National Bureau of Statistics of China 國(guó)家統(tǒng)計(jì)局 NCI National Cancer Institute (美國(guó))國(guó)家癌癥研究所 NDA New drug application 新藥申請(qǐng) NCTR FDA National Center for Toxicological Research (美國(guó))FDA國(guó)家毒理學(xué)研究中心 NIAI

12、D National Institute of Allergy and Infectious Diseases (美國(guó))國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所 NIDA National Institute on Drug Abuse (美國(guó))國(guó)家藥物濫用研究所 NIH National Institute of Health (美國(guó))國(guó)家健康研究所 ORA FDA Office of Regulatory Affairs (美國(guó))FDA監(jiān)管事務(wù)辦公室 OTC Over the counter drug (Nonprescription drugs) 放在柜臺(tái)上的藥品(非處方藥) PHS Public He

13、alth Service (美國(guó))公眾健康服務(wù)局 Ph Gal Pharmacopoeia galisa 法國(guó)藥典拉 Ph J Pharmacopoeia japonica 日本藥典 PhI Pharmacopoeia internationalis 國(guó)際藥典拉 PLA Product license application 產(chǎn)品許可申請(qǐng) PRC Peoples Republic of China 中華人民共和國(guó) QA Quality assurance 質(zhì)量保證 QC Quality control 質(zhì)量控制 SAIC State Administration For Industry &

14、Commerce 國(guó)家工商行政管理總局 SAMHSA Substance Abuse and Mental Health Services Administration (美國(guó))物質(zhì)濫用和精神健康服務(wù)管理局 SATCM State Administration of Traditional Chinese Medicine (中國(guó))國(guó)家中醫(yī)藥管理局 SETC State Economic and Trade Commission，PRC 中華人民共和國(guó)國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì) SFDA State Food and Drug Administration (中國(guó))國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 SIPO State Intellectual Property Office of the Peoples Republic of China 國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局 SOP Standard operating procedure 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程TFDA Thailand Food and Drug Administration (泰國(guó))食品藥品管理局 TGA Therapeutic Goods Administration (澳大利亞)治療產(chǎn)品管理局 TQC To