2018-2019學(xué)年高中化學(xué)選修五人教版：專題講座(十)有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)造優(yōu)質(zhì)導(dǎo)學(xué)案

1、名校名 推薦專題講座 (十)有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)造一、有機(jī)成環(huán)反應(yīng)1有機(jī)成環(huán)：一種是通過加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的；另一種是通過至少含有兩個相同或不同官能團(tuán)的有機(jī)物脫去小分子來實(shí)現(xiàn)的。如多元醇、羥基酸、氨基酸通過分子內(nèi)或分子間脫去小分子水等而成環(huán)。2H2O( 在第四章學(xué)習(xí)該反應(yīng) )2成環(huán)反應(yīng)生成的五元環(huán)或六元環(huán)比較穩(wěn)定。二、碳鏈的增長有機(jī)合成題中碳鏈的增長， 一般會以信息形式給出， 常見的方式如下所示。1與 HCN 加成。2 加成22水解RCH=CHHCN CNRCH CHRCH 2CH 2COOH2加聚或縮聚反應(yīng)。1名校名 推薦3酯化反應(yīng)。H 2O三、碳鏈的減短CaO1脫羧反應(yīng)： RCOON

2、a NaOH RH Na2CO 3。3水解反應(yīng)： 主要包括酯的水解、 蛋白質(zhì)的水解和多糖的水解。高溫高溫4烴的裂化或裂解反應(yīng)： C16H 34C8H 18C8H16；C8H 18C4H 10 C4H 8。練習(xí) _1乙醇在與濃硫酸混合共熱的反應(yīng)過程中，受反應(yīng)條件的影響，可發(fā)生兩類不同的反應(yīng)類型：1，4二氧六環(huán)是一種常見的溶劑。它可以通過下列合成路線制得：2名校名 推薦其中的 A 可能是 ()A乙烯B乙醇C乙二醇D乙酸解析：根據(jù)提示信息，可以得出 1，4 二氧六環(huán)是由乙二醇通過分子間脫水反應(yīng)的方式合成的， 結(jié)合官能團(tuán)在各反應(yīng)條件下變化的特 點(diǎn) ， 各 物 質(zhì) 的 結(jié) 構(gòu) 可 借 助 于 逆 向 思

3、 維 的 方 式 得 以。答案： A2 (2015 慶卷重 )某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T 可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略 )。(1)A 的化學(xué)名稱是 _，AB 新生成的官能團(tuán)是 _。(2)D 的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為_。3名校名 推薦(3)DE 的化學(xué)方程式為 _。(4)G 與新制的 Cu(OH) 2 懸濁液發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 _。(5)L可由B與H2發(fā)生加成 反應(yīng)而 得，已知 R1 2CH BrNaCCR2 R12CR2 NaBr ，則 M 的結(jié) 構(gòu)簡 式為CH C_。Na，液氫，則 T 的結(jié)構(gòu)簡(6)已知 R3CCR4 式為 _。解析：(1)根據(jù) A 的結(jié)構(gòu)簡式可知化學(xué)名稱是丙烯，AB 新生成的官能團(tuán)是溴原子。 (2)根據(jù)等效氫知識， D 中含有二類氫，所以核磁共振氫譜顯示峰的組成為 2 組。(3)DE 的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為 CH2BrCHBrCH 2Br2NaOH醇CHCCH 2Br 2NaBr2H2O。(4)G 與新制的 Cu(OH) 2 發(fā)生反應(yīng)，分子中含有醛基，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 CH CCOONa 。(5)根據(jù)信息可知M 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH 3CH 2CH 2C