分析方法驗證標(biāo)準操作規(guī)程

1、NO. 編號：Analytical Method Validation Standard Operation Procedure分析方法驗證標(biāo)準操作規(guī)程Dept.部門Name姓名Signature簽名 Date日期 Prepared by制定QC質(zhì)量控制部Reviewed by審核QC質(zhì)量控制部Reviewed by審核QA質(zhì)量保證部Approved by批準Effective Date生效日期Review Date復(fù)審日期Distribution Department分發(fā)范圍： PM-Manufacture生產(chǎn)部制造 PM-Package生產(chǎn)部包裝 PM-Warehouse生產(chǎn)部倉庫 EM設(shè)

2、備工程部 GM人事行政部n QA質(zhì)量保證部n QC質(zhì)量控制部 EHS環(huán)境健康安全部 Other其他（說明具體部門）_ Table of Contents目錄1Purpose 目的32Scope 范圍33EHS 環(huán)境健康安全34Definition 定義35Responsibility 職責(zé)56Flow Chart 流程圖57Procedure 程序/要求67.1Requirement 要求67.2Procedure 步驟98References 參考189Annexures 附件索引1810Revision History 版本歷史181. Purpose目的描述分析方法的驗證步驟，確認分析方

3、法達到使用要求。為以下試驗的驗證提供指導(dǎo)和參考。 鑒別試驗； 雜質(zhì)的定量測試或限度檢查； 原料藥和制劑中有效成分含量測定； 制劑中其它成分（如防腐劑等）的測定； 制劑溶出度、釋放度等檢查中，其溶出量等； 微生物限度。2. Scope范圍本程序適用的化學(xué)方法和微生物方法的驗證，這些檢測方法用于以下目的：2.1 進行穩(wěn)定性研究從而建立產(chǎn)品的有效期；2.2 商業(yè)用途及臨床用途的產(chǎn)品及其生產(chǎn)過程、清潔過程的放行檢測。另外，根據(jù)需要，本程序也可適用于在使用的上市產(chǎn)品、賦形劑、和原料產(chǎn)品的新方法的開發(fā)和驗證。3. EHS環(huán)境健康安全不適用。4. Definition定義4.1 空白樣品不含被測物的特定樣品

4、。4.2 賦形劑在劑型配方中除原料藥以外的其他成分。4.3 安慰劑 和藥品組成基本相同但不含活性成分或用惰性成分替代活性成分的制劑，或由藥品賦形劑組成的混合物，其用量等同于藥品制劑中的用量。4.4 準確度真實值或認可的參考值與測量值之間的相近程度。4.5 檢測限（DL）一個分析規(guī)程的檢測限是指樣品中的被測物能被檢測到的最低量，但此最低量不一定要定量到某一確定的數(shù)值。等同于檢測限度（LOD）。4.6 定量限（QL）分析規(guī)程的定量限是指樣品中的被分析物能被精確和準確定量的最低量。定量限是樣品組成中低水平化合物的定量分析的參數(shù)，尤其應(yīng)用于雜質(zhì)和/或降解產(chǎn)物的測定。等同于最低定量限（LOQ）。4.7

5、專屬性（選擇性）指在一些可能存在的組分，如雜質(zhì)、降解物、基質(zhì)等存在時，對被分析物準確可靠測定的能力。如果一個分析方法缺乏專屬性，可由其他輔助的分析方法作補充。4.8 線性分析規(guī)程的線性是指（在給定的范圍）所獲得的測試結(jié)果與樣品中被分析物濃度（數(shù)量）呈比例關(guān)系的能力。4.9 范圍分析規(guī)程的范圍是樣品中被分析物最高和最低濃度（數(shù)量）之間（包含最高和最低濃度）的間隔，已證明在此范圍內(nèi)分析規(guī)程具有適宜的精密度、準確度和線性。4.10 精密度分析方法的精密度是指在規(guī)定條件下自均質(zhì)樣品的多次取樣所獲得的一系列測量之間的接近程度。精密度可從三個水平考慮：重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性。采用均質(zhì)的，可信的樣品進行

6、精密度的研究。如不具備，可使用人工配制的樣品或樣品溶液進行研究。精密度通常以標(biāo)準偏差或相關(guān)系數(shù)表示。4.11 重復(fù)性在短時期內(nèi)相同操作狀況下的測量精密度，亦稱為方法偏差。4.12 中間精密度中間精密度表示實驗室內(nèi)部變量的精密度，比如不同的測試日，不同的分析員或不同的設(shè)備。4.13 加標(biāo)樣品一種制備好的物料，通常是在安慰劑（空白制劑）中加入了已知量的被分析物。4.14 耐用性分析規(guī)程的耐用性是衡量它不受方法中參數(shù)的微小的、但是經(jīng)過設(shè)計的變化的影響的能力，指示了規(guī)程在常規(guī)使用中的可靠性。4.15 系統(tǒng)適用性分析規(guī)程的系統(tǒng)適用性是許多分析規(guī)程的基本要素，通過對設(shè)備、電氣、分析操作和樣品進行綜合評估看

7、其是否能達到預(yù)期要求。系統(tǒng)適用性評估是從可能影響分析結(jié)果各方面的因素對整個分析系統(tǒng)評估。4.16 方法驗證方案方法驗證方案是一份如何進行驗證工作的確認文件。方案規(guī)定了對什么分析方法進行驗證？驗證哪些特性值？各項實驗的目的？如何進行數(shù)據(jù)分析？此方案必須由質(zhì)量控制部經(jīng)理和質(zhì)量保證部經(jīng)理批準。4.17 藥典方法的驗證（確認）藥典方法通常被認為是法定的且經(jīng)過驗證的分析方法。使用藥典方法時應(yīng)能證明方法在實驗室的適用性，這就是通常所說的方法確認。一般要進行方法確認的有：l 滴定法l 色譜法（有關(guān)物質(zhì)，含量，限度試驗，鑒別），l 光譜法（如用于鑒別）。每一類型的藥典方法的確認在USP附錄中已有規(guī)定。如某一藥

8、典方法用于其他品種，必須進行完整的方法驗證。4.18 內(nèi)包裝材料直接與制劑接觸的包裝材料。4.19 外包裝材料與制劑不直接接觸的包裝材料。5. Responsibility職責(zé)5.1 質(zhì)量保證部5.1.1根據(jù)驗證主計劃，確定需要進行驗證、再驗證或確認的分析方法。5.1.2收集和準備支持性的分析文件資料，提供任何有關(guān)分析方法的現(xiàn)狀或存在問題的相關(guān)信息。分析文件資料包括，但不限于：a) 待驗證/確認的分析方法及擬定的控制標(biāo)準。b) 分析方法的研發(fā)或早期驗證報告，如有。c) 相關(guān)的注冊申報文件和公司的內(nèi)部文件，或藥典參照資料。5.1.3審核驗證數(shù)據(jù)記錄。5.1.4審核和批準方法驗證/確認方案。5.1

9、.5審核和批準方法驗證/確認總結(jié)報告。5.1.6審核和批準補充的或修訂的方法驗證/確認方案，如適用。5.2 質(zhì)量控制部5.2.1起草方法驗證/確認方案和總結(jié)報告.5.2.2按照已批準的方法驗證/確認方案實施驗證。匯總數(shù)據(jù)及圖譜信息，對過程中出現(xiàn)的不合格進行必要的實驗室調(diào)查。6. Flow Chart流程圖7. Procedure程序/要求7.1 Requirement要求7.1.1 方法驗證/確認方案方法驗證/確認方案應(yīng)在實施驗證前建立并獲批準，確定了預(yù)定的和認可的接受標(biāo)準。驗證/確認過程（要求驗證特性）的結(jié)果要認真記錄，以此得出結(jié)論來判定此方法是否可達到預(yù)定要求。方法驗證/確認方案包含以下基

10、本要點：7.1.1.1 有一個可追蹤的方案編號。7.1.1.2 描述待驗證/確認的分析方法。7.1.1.3 描述每項驗證活動及其目的。7.1.1.4 需評估的驗證/確認特性參數(shù)的名稱（如，線性、準確度等)7.1.1.5 要求驗證的特性參數(shù)（參見附件1）：a） 準確度b） 線性和范圍c） 精密度-重復(fù)性d） 中間精密度e） 專屬性f） 定量限g） 檢測限h） 耐用性i） 系統(tǒng)適用性測試要求確認的特性-參見現(xiàn)行版USP附錄7.1.1.6 對照品參照SOP-Z-QC-003 參比對照品管理程序中的規(guī)定。7.1.1.7 記錄實驗中所用物料的特征（比如，批號、過濾器供應(yīng)商和型號、安慰劑組成等）以及是否有

11、特定的處理條件如溫度、濕度、光照等。列出所有在方法驗證/確認過程中將使用的物料、設(shè)備、試劑和樣品/標(biāo)準品濃度、參數(shù)設(shè)定（比如，流速、色譜柱批號、樣品儲存溫度、試劑濃度等）。7.1.1.8 規(guī)定重復(fù)測試的次數(shù)。7.1.1.9 在評估每一驗證特性值時將采用預(yù)定的接受標(biāo)準和統(tǒng)計工具（比如，均值、相對標(biāo)準偏差、線性回歸分析等）。7.1.1.10接受標(biāo)準可利用開發(fā)研究的資料及其他信息來建立驗證接受標(biāo)準。如果驗證實驗的結(jié)果不符合接受標(biāo)準，失敗的根本原因的評估及整改措施必須記錄并說明，并返回研發(fā)部門進行進一步的評估，并且應(yīng)獲得QA及QC的批準。7.1.2 藥典分析方法藥典賦形劑的方法不需再驗證。對產(chǎn)品的功效

12、或質(zhì)量起關(guān)鍵作用的非藥典賦形劑，其關(guān)鍵的測試方法應(yīng)按照科學(xué)依據(jù)進行驗證。藥典方法通常被認為已經(jīng)通過驗證，因此不作驗證要求。藥典分析方法對原料產(chǎn)品和制劑產(chǎn)品的適應(yīng)性，可通過方法在使用方滿足系統(tǒng)適應(yīng)性的要求來確認；必要時，可按本標(biāo)準所述進行下列實驗并作報告：專屬性、中間精密度、樣品及標(biāo)準品溶液的穩(wěn)定性。藥典中分析原料產(chǎn)品和制劑制劑產(chǎn)品的分析規(guī)程可能沒有關(guān)于穩(wěn)定性的陳述，有時需采用額外的規(guī)程來衡量穩(wěn)定性及原料產(chǎn)品和制劑產(chǎn)品中的雜質(zhì)。所有這些方法需經(jīng)過驗證。7.1.3 藥典微生物測試方法藥典方法無需驗證。然而這些方法必須通過確認以顯示其在實際使用條件下的合適性。藥典方法允許的變量（比如，培養(yǎng)基、稀釋劑

13、、過濾器等）應(yīng)被認為是藥典方法中的一部分，但必須證明此種變化不會影響方法的性能（比如，中和、回收率、培養(yǎng)基供應(yīng)商等）。7.1.4 非藥典方法用于測試中間體、藥品等的非藥典方法須根據(jù)本規(guī)程、ICH、FDA、USP、中國藥典的指南進行驗證。對以下驗證特性進行驗證： a) 準確度b) 精密度（重復(fù)性和中間精密度）c) 專屬性（包括影響因素試驗）d) 檢測限（DL）-（LOD）e) 定量限（QL）-（LOQ）f) 線性g) 范圍h) 耐用性i) 系統(tǒng)適用性7.1.5再驗證當(dāng)任何測試參數(shù)或方法進行了修改（比如，不同實驗室進行的測試、不同的培養(yǎng)基）、或產(chǎn)品工藝（新的原料合成工藝、新的制造工藝或配方的變更或

14、其它會影響物料特性的修改），方法的適用性需重新驗證。以確保分析程序能持續(xù)的保證藥品的特性、強度、質(zhì)量、純度和效價以及藥品的生物利用度。如果分析程序在規(guī)定的使用過程中，只有通過重復(fù)的調(diào)整分析規(guī)程中的操作條件才能滿足已建立的系統(tǒng)適用性，那么此分析規(guī)程須提請方法開發(fā)部門進行再評估、修正和再驗證。方法驗證的程度應(yīng)基于變更的性質(zhì)及根據(jù)驗證方案的要求而定。7.1.6方法驗證總結(jié)報告方法驗證/確認總結(jié)報告的格式參照驗證報告的格式。7.1.6.1 報告包含的內(nèi)容報告中應(yīng)包含驗證過程中所有的實驗、接受標(biāo)準、結(jié)果和數(shù)據(jù)來源。所有與實驗相關(guān)的詳細內(nèi)容（材料、設(shè)備、方法參數(shù)，等等）應(yīng)歸納在報告中并進行評估。驗證活動和

15、結(jié)果應(yīng)合理安排，注意每一項目的實質(zhì)性和小結(jié)。按接受標(biāo)準的要求，把實驗數(shù)據(jù)，如方法編號、樣品信息、原始數(shù)據(jù)、統(tǒng)計數(shù)據(jù)（平均值、RSD、線性回歸數(shù)據(jù)等）以表格的形式匯總。相關(guān)的色譜圖、光譜圖等都要包括在報告中，以支持實驗中的相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果（如：樣品和標(biāo)準圖譜、專屬性/強度研究圖譜等）。在實施驗證/確認方案期間發(fā)生的所有的實驗室調(diào)查也將匯總在方法驗證/確認報告中。7.1.6.2 結(jié)果修約、判斷、結(jié)論 所有數(shù)據(jù)應(yīng)該根據(jù)現(xiàn)行版SOP-Z-QA-022“有效數(shù)字的修約和運算”進行修約。所有報告中的數(shù)據(jù)將對照預(yù)定的接受標(biāo)準進行評估。應(yīng)明確出驗證實驗的結(jié)論，即該方法經(jīng)驗證是否符合使用要求。7.1.6.3 批準方

16、法驗證/確認報告必須經(jīng)過與批準原驗證/確認方案相同級別的簽名者批準。7.1.7變更控制驗證過程中的變更必須根據(jù)現(xiàn)行版SOP-Z-TM-001“驗證管理程序”。7.2 Procedure步驟7.2.1 定量/限度測試每次驗證運行之前或期間須評估方法中規(guī)定的系統(tǒng)適用性參數(shù)。7.2.1.1準確度根據(jù)測試程序制備供試液，比如在配方成分（空白制劑）中加入已知量的被分析物（加標(biāo)樣品）的80，100和120，以確定方法的準確度。配方成分應(yīng)盡可能反映成品的組成。測定準確度時，應(yīng)包含了整個測試規(guī)格限度的范圍。l 三個濃度，每個濃度下制備三份樣品。l 計算每個樣品相對于已知加入量的百分回收率。按接受標(biāo)準評估每一結(jié)

17、果。l 百分回收率的公式為：回收率=測得量/加入量*100接受標(biāo)準：參見附件2。7.2.1.2精密度 重復(fù)性重復(fù)性表示短期內(nèi)在相同的操作條件下的精密度。重復(fù)性也被稱為系統(tǒng)精密度。l 所有測試項目的重復(fù)性：對于制劑產(chǎn)品，根據(jù)測試規(guī)程制備配方成分（空白制劑）的供試液，在其中加了已知量的被分析物（加標(biāo)樣品），準備6份100%測試濃度供試液來測定方法的精密度；或在規(guī)定范圍內(nèi)至少9個樣品（如3個濃度水平，每個3份樣品）完成檢測。接受標(biāo)準：參見附件2。7.2.1.3中間精密度樣品的制備、分析和計算詳見第7.2.1.2節(jié)精密度- 重復(fù)性，適用所有測試物質(zhì)，并由第二個分析員、在不同的天、使用不同儀器（如果實驗

18、室內(nèi)有兩臺或以上儀器并經(jīng)過確認合格），且采用各自配制的試劑/溶液。分別計算兩個分析員的測試結(jié)果的相對標(biāo)準偏差。接受標(biāo)準：第2個分析員的結(jié)果也必須滿足給定的重復(fù)性接受標(biāo)準，兩個分析員的RSD必須滿足中間精密度接受標(biāo)準，參見附件2。7.2.1.4專屬性在鑒別測試、雜質(zhì)及含量測定的驗證期間，應(yīng)進行專屬性的研究。用于證明專屬性的規(guī)程依賴于所用分析規(guī)程的預(yù)期目標(biāo)。并不是總能證明某分析規(guī)程對于一個特定的被測物具有專屬性（完全辨別）。如此，建議使用由兩個或多個分析規(guī)程來達到必需的辨別水平。A. 鑒別測試鑒別測試應(yīng)運用于所關(guān)注的活性物質(zhì)、相關(guān)化合物、已知降解物以及空白制劑。并對含有該物質(zhì)的測試顯陽性結(jié)果，對不

19、含有該物質(zhì)的樣品顯陰性結(jié)果?？梢圆捎媒Y(jié)構(gòu)類似的合成前體或降解產(chǎn)物。但如果缺乏合成前體、降解產(chǎn)物，或者此活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與某一可從商業(yè)渠道獲得的化合物相關(guān)，那么鑒別測試應(yīng)采用此可獲得的化合物。一般應(yīng)對活性物質(zhì)、相關(guān)化合物、已知降解物以及空白制劑分別進行檢測并獲得相應(yīng)的檢測結(jié)果。接受標(biāo)準：相對于其它結(jié)構(gòu)相似的化合物，活性物質(zhì)的響應(yīng)是專一的（比如，相對保留時間、色澤、吸收波長等）?；钚晕镔|(zhì)、相關(guān)化合物、已知降解物以及空白制劑應(yīng)不互相影響檢測結(jié)果。B. 含量和雜質(zhì)測試（制劑產(chǎn)品）如可能，制劑產(chǎn)品的含量和雜質(zhì)測試方法可采用相同于原料產(chǎn)品的方法。但仍需進一步確定專屬性。色譜方法中，應(yīng)用典型的色譜圖來證明專屬

20、性，并在圖上恰當(dāng)?shù)貥?biāo)出每一種成分，應(yīng)在一等程度上考察關(guān)鍵組分的分離，對關(guān)鍵性分離，可用兩個洗脫程度最接近的化合物的分離度來證明其專屬性。當(dāng)非專屬性方法測定含量時，可用其他輔助性的分析方法來證實整個方法的專屬性，如：采用滴定方法來測定用于放行的原料藥，可聯(lián)合使用含量測定和雜質(zhì)的合理檢測方法。1.可以得到雜質(zhì)的情況對含量測定來說，專屬性應(yīng)包括提供被分析物在雜質(zhì)和(或)賦形劑存在時能被區(qū)分的證明，實際操作中可以在純物質(zhì)(原料或制劑)中加入一定量的雜質(zhì)或輔料，與未加雜質(zhì)或輔料的樣品測定結(jié)果相比較，以證明其含量測定結(jié)果不受這些物質(zhì)的影響。對雜質(zhì)檢查來說，通過加入含有一定量雜質(zhì)的原料藥或制劑，證明各雜質(zhì)之

21、間能分離，并也能與樣品基質(zhì)中其他組分分離2.無法得到雜質(zhì)的情況如果雜質(zhì)或降解物的對照品不能得到，專屬性可以通過將含一定量的雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的樣品測定結(jié)果與另一種成熟的方法測定結(jié)果比較，如藥典方法或經(jīng)論證的其他方法(獨立的方法)進行比較來證實。必要時，應(yīng)包括放置在強力破壞試驗條件下，即光、熱、濕度、酸、堿破壞及氧化情況下的樣品的測定。如果雜質(zhì)或降解物的對照品不能得到，專屬性可以通過路含一定量的雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的樣品測定結(jié)果與另一種成熟的方法測定結(jié)果比較，如藥典方法或經(jīng)論證的其他方法(獨立的方法)進行比較來證實。l 對于含量測定，應(yīng)比較兩個結(jié)果。l 對于雜質(zhì)測定，應(yīng)比較雜質(zhì)譜。色譜峰純度測試有助于判斷

22、被測物的色譜峰是單個還是多個成分（如：二極管陣列、質(zhì)譜）。a) 配制等于或高于測試時采用的濃度的空白樣品。b) 必要時，在下述條件下暴露樣品進行破壞試驗：空白樣品 控制- 未受耐受性挑戰(zhàn)的空白樣品。 熱 空白樣品在40下耐受6個月或60下持續(xù)1個月，或其他適當(dāng)條件。 光 將一薄層（約2 mm厚），暴露在雙倍于ICH 耐光性指南中要求的條件下，或其他適當(dāng)條件。 其他：酸、堿、氧化、高濕空白樣品，在需考察的條件中，放置適當(dāng)時間。藥品 熱- 制劑在40下耐受6個月或60下持續(xù)1個月，或其他適當(dāng)條件。 光 制劑去除包裝，暴露在雙倍于ICH 耐光性指南中要求的條件下(總曝光量為2.4 百萬勒克斯小時 和

23、400 瓦特小時/平方米的近紫外能量)。 其他：酸、堿、氧化、高濕制劑去除包裝，或按處方配制的混合樣品在需考察的條件中，放置適當(dāng)時間。c) 經(jīng)上述暴露后測試。d) 一般還應(yīng)檢查活性成分與相關(guān)化合物、已知降解物以及空白制劑之間的分離度情況。當(dāng)制劑產(chǎn)品為復(fù)方制劑時，還應(yīng)分別考察各活性成分的出峰情況。e) 接受標(biāo)準空白樣品應(yīng)無干擾；活性成分與相關(guān)化合物、已知降解物以及空白制劑之間的分離度應(yīng)符合要求；復(fù)方制劑時，各活性成分的出峰時間應(yīng)不互相干擾；已知的相關(guān)化合物和耐受性試驗引入的降解產(chǎn)物不應(yīng)干擾活性物質(zhì)的測定?？瞻兹芤河酶髯韵鄳?yīng)的樣品溶液來評估，以確認是否有來自空白液的影響。計算活性物質(zhì)的含量以及估算

24、大等于QL水平的降解產(chǎn)物。如果降解未達到5-20%，與管理層討論并評估測得的降解程度。7.2.1.5檢測限A. 基于目測檢查一般用于非儀器方法，但也可用于儀器方法。通過分析含已知被測物濃度的樣品，來確立能可靠的檢測到被測物的最低水平。B. 基于信噪比此模式僅適用于能產(chǎn)生噪音基線的分析規(guī)程。信噪比的確定，是將測得的含已知低濃度被測物的樣品的信號與其空白樣品的信號比較，并建立能可靠地檢測到被測物的最低水平。信噪比可通過人工或采用色譜軟件的方法，通過比較樣品產(chǎn)生的信號和基線噪聲來確定。通?？山邮艿臋z測限的評估值為信噪比是3。C. 根據(jù)響應(yīng)值的標(biāo)準偏差和斜率檢測限可表示成：DL= 3.3/S說明： =

25、響應(yīng)值的標(biāo)準偏差S =校正曲線的斜率斜率S可由被測物的校正曲線評估。標(biāo)準偏差可通過多種途徑獲得，如： 根據(jù)空白樣品的標(biāo)準偏差：通過分析適宜數(shù)量的空白樣品進行分析背景響應(yīng)的測定，計算這些響應(yīng)值的標(biāo)準偏差。 根據(jù)校正曲線：測試包含DL范圍的被測物樣品，研究其校正曲線?；貧w方程的剩余標(biāo)準偏差或Y軸截距可作為響應(yīng)值的標(biāo)準偏差。D. 推薦數(shù)據(jù)檢測限和用于確定檢測限的方法必須得到描述。如果DL是根據(jù)目測評估或信噪比來確定，提供相關(guān)色譜圖即可。如果檢測限的評估值通過計算或外推法獲得，那么此評估值接下來需經(jīng)由分析一定數(shù)量的近檢測限的已知濃度樣品來驗證。7.2.1.6 定量限A. 根據(jù)目測評估目測評估一般用于非

26、儀器方法，但也可用于儀器方法。通過分析含已知被測物濃度的樣品，來確定被測物在可接受的準確度和精密度下能被定量測試的最低水平。B. 基于信噪比此方法僅適用于能產(chǎn)生噪音基線的分析規(guī)程。信噪比的確定，是將測得的含已知低濃度被測物的樣品的信號與其空白樣品的信號比較，并建立能可靠地檢測到被測物的最低水平。典型的信噪比為10：1。信噪比可通過人工或采用色譜軟件的方法，通過比較樣品產(chǎn)生的信號和基線噪聲來確定。C. 根據(jù)響應(yīng)值的標(biāo)準偏差和斜率定量限可表示成：QL = 10/S說明： =響應(yīng)的標(biāo)準偏差S =校驗曲線的斜率斜率S可從被測物的校正曲線中估計。標(biāo)準偏差可通過多種途徑獲得包括： 根據(jù)空白樣品的標(biāo)準偏差：

27、通過分析適宜數(shù)量的空白樣品進行分析背景響應(yīng)值的測量，計算這些響應(yīng)值的標(biāo)準偏差。 根據(jù)校正曲線：測試含QL范圍的被測物樣品，研究其校正曲線?；貧w方程的剩余標(biāo)準偏差或Y軸截距的標(biāo)準偏差可用來作為響應(yīng)值的標(biāo)準偏差。D. 推薦數(shù)據(jù)定量限和用于確定定量限的方法必須得到描述。此限度應(yīng)通過分析一定數(shù)量的近定量限的已知濃度的樣品來驗證。7.2.1.7線性和范圍A. 線性線性關(guān)系的評估應(yīng)涵蓋分析規(guī)程的范圍，采用建議的測試規(guī)程直接用活性物質(zhì)（稀釋標(biāo)準儲備液）和/或產(chǎn)品組分的合成混合物的稱量。應(yīng)觀測相當(dāng)于被測物的濃度或含量的信號圖來評估線性。如果呈現(xiàn)線性關(guān)系，使用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法來評估測試結(jié)果，例如：通過最小平方法計

28、算線性回歸。應(yīng)報告相關(guān)系數(shù)、Y截距、回歸線斜率和殘差平方和，并包含數(shù)據(jù)圖。另外，分析實際數(shù)據(jù)點與回歸線的偏差同樣有助于評估線性。步驟 為建立線性分析，推薦使用至少5個濃度。其它模式應(yīng)作評價。 每個濃度水平峰面積對濃度作圖。 當(dāng)響應(yīng)值與濃度的關(guān)系呈線性時可使用線性回歸分析，計算相關(guān)系數(shù)、Y截距、斜率和殘差平方和，并用數(shù)據(jù)圖表示。 如果響應(yīng)值和濃度關(guān)系不是直接線性，在進行線性回歸分析之前可先進行數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換。接受標(biāo)準：參見附件2。B. 范圍特定的范圍通常得自線性研究，并基于規(guī)程的應(yīng)用。分析規(guī)程的范圍是通過測試含有分析規(guī)程特定范圍內(nèi)或極端處被測物量的樣品時，分析規(guī)程能提供可接受的線性、準確度和精密度來確

29、認。步驟應(yīng)考慮以下最小的特定范圍： 活性物質(zhì)或成品的含量測定：一般為測試濃度的80 120； 含量均勻度：覆蓋至少是測試濃度的70至130，除非基于制劑的性質(zhì)（如：有定量裝置的吸入劑）使用更寬的適用范圍。 溶出度測試：指定范圍的20%。例如：一個控釋產(chǎn)品的規(guī)格為1小時后的20到24小時后的90，驗證的范圍為標(biāo)示量的0 110%。 雜質(zhì)測定：從雜質(zhì)報告水平至規(guī)格的120。對于那些已知有顯著作用或能產(chǎn)生有毒或非預(yù)期的藥理作用的雜質(zhì)，檢測/定量限應(yīng)與雜質(zhì)的控制水平相當(dāng)。 如果含量和純度測定在一個測試進行，且只有100標(biāo)準品被使用，則線性應(yīng)該覆蓋從雜質(zhì)報告水平至120含量規(guī)格的范圍。線性范圍可通過研究

30、在線性、準確度和精密度上的符合接受標(biāo)準來確定。7.2.1.8 耐用性耐用性是衡量分析規(guī)程保持不受設(shè)計的小的變化影響的能力。這些變化通常是保持其它參數(shù)不變的單個變化。耐用性應(yīng)能體現(xiàn)在分析參數(shù)有變化的情況下分析方法的可靠性。如果測量易受分析條件的影響，則應(yīng)適當(dāng)控制分析條件，或在規(guī)程中作預(yù)先聲明。典型的變化例子有： 分析溶液的穩(wěn)定性 萃取時間在液相色譜的情況下，典型的變化例子有： 流動相中pH變化的影響 流動相組分變化的影響 不同的色譜柱（不同批號和/或供應(yīng)商） 溫度 流速在氣相色譜的情況下，典型的變化例子有： 不同的色譜柱（不同批號和/或供應(yīng)商） 溫度 流速A. 溶液穩(wěn)定性（推薦）a) 被評估的溶

31、液標(biāo)準液、樣品液、檢測限溶液、定量限溶液、雜質(zhì)類似物溶液和分離度溶液b) 研究條件實驗室環(huán)境條件和冰箱應(yīng)考慮額外的被測物儲存條件，如光敏性c) 建議的研究周期樣品溶液：12小時、24小時、48小時、72小時標(biāo)準溶液：12小時、24小時、48小時、72小時d) 步驟 雙份制備考察溶液，然后立刻進行雙份的含量測定。 在考察的條件下儲存制備液。 在經(jīng)過每個考察周期后對儲備溶液進行含量測定。 每個時間點的結(jié)果應(yīng)以新鮮制備的標(biāo)準溶液評估。分析結(jié)果的平均值將與接受標(biāo)準比較。e) 接受標(biāo)準 見附件2檢測限、定量限、雜質(zhì)類似物以及分離度溶液也需評估穩(wěn)定性。但這些溶液的接受標(biāo)準應(yīng)基于能提供認可的系統(tǒng)適用性的要求

32、來制定。接受標(biāo)準應(yīng)在方法驗證計劃中得到規(guī)定。B. 藥品耐用性的樣品制備a) 萃取參數(shù)用制劑為關(guān)鍵區(qū)域的可變性評估樣品制備步驟。典型的變化例子有：攪拌的時間、速度和溫度及萃取體積。i. 可變性 攪拌的時間、速度和溫度：建議參數(shù)值的上下25。 萃取體積：規(guī)程水平的一半和兩倍。ii. 步驟雙份測定每個指定參數(shù)下的考察樣品的含量，評估所感興趣的被測物的回收率，分析結(jié)果的平均值用于與接受標(biāo)準作比較。注意 對于雜質(zhì)含量評估，采用加入了預(yù)定規(guī)格水平的代表性雜質(zhì)的樣品。 如果可行，耐用性實驗采用同一檢測儀器、柱和/或流動相。樣品分析前應(yīng)首先測試系統(tǒng)適用性，樣品必須和標(biāo)準制備一起進行測試。樣品必須被標(biāo)準制備所包

33、圍。b) 過濾如果使用過濾，則評價回收率和干擾值。 回收率 根據(jù)規(guī)程，分析過濾后的藥品制備液，測定平均值。 干擾 過濾稀釋劑并根據(jù)定量方法測試。接受標(biāo)準：回收率不得少于98%。干擾值不得大于1%。如果被評估參數(shù)的范圍不能符合接受標(biāo)準，但能提供評價并且實驗被重復(fù)，則可減少參數(shù)。c) 溶出度/釋放率的樣品制備i. 參數(shù)溶出度/釋放率步驟中典型的變化，參見附件3接受標(biāo)準6份樣品的平均百分溶出度或釋放度，應(yīng)在建議的規(guī)格時間點使用程序參數(shù)所獲得的平均結(jié)果的5%內(nèi)。ii. 過濾如果采用了過濾，則評估回收率和干擾值。 回收率 根據(jù)規(guī)程，分析過濾后的相對標(biāo)準偏差。 干擾 過濾稀釋劑，根據(jù)定量方法測定。接受標(biāo)準

34、相對標(biāo)準偏差不得過2.0%。干擾值不得大于1%。注意：如果評估的變化范圍不能滿足接受標(biāo)準，則在有說明并有記錄的情況下可減少范圍，并在另一范圍重新進行實驗。d) 色譜系統(tǒng)-HPLC/GCi. 色譜分析規(guī)程中的典型變化，參見附件3ii. 步驟采用規(guī)程的參數(shù)值及所列的范圍值，評估每個變化點，同時保持其它參數(shù)在程序值。所研究樣品包括： 藥品樣品 要求的標(biāo)準溶液 分離度溶液注意：可運行系統(tǒng)適用性精密度，但評估耐用性時不作要求。對于雜質(zhì)分析，如果樣品中沒有一個可定量的雜質(zhì)，必須在樣品中加入藥品中預(yù)期的主要雜質(zhì)，其值為規(guī)格水平，所得結(jié)果應(yīng)和采用擬定參數(shù)獲得的結(jié)果相比較。如果決定不研究某一參數(shù)，則需在方法驗證

35、計劃或驗證方案中得到說明。標(biāo)準溶液和樣品溶液可在已建立的穩(wěn)定性期限內(nèi)使用。如果需要新的制備液，此溶液需要在程序條件下經(jīng)過測試。iii. 接受標(biāo)準 每一個被評估的變化范圍應(yīng)有符合要求的系統(tǒng)適用性參數(shù)，最終的系統(tǒng)適用性標(biāo)準在耐用性實驗結(jié)束時建立/確認。 分離度1.5 拖尾 2 QL溶液的信噪比10 樣品含量的平均結(jié)果的精密度應(yīng)在采用規(guī)程參數(shù)獲得的結(jié)果的RSD%的2倍范圍以內(nèi)。比如，程序參數(shù)的RSD%為0.30，接受范圍可以小于0.60。采用程序參數(shù)獲得的平均結(jié)果的%RSD應(yīng)在精密度范圍內(nèi)。 加入的雜質(zhì)或恒定存在的雜質(zhì)的平均結(jié)果應(yīng)在采用規(guī)程參數(shù)獲得平均值的0.1%內(nèi)（絕對值）。比如，程序參數(shù)值為0.

36、40%，接受范圍可以是0.30%0.50%之間。 殘留溶劑的含量平均值應(yīng)在使用規(guī)程參數(shù)獲得平均值的10%內(nèi)。e) 其它程序評估每個分析規(guī)程人為設(shè)計的步驟/參數(shù)的變化。記錄此方案以表明參數(shù)/步驟變化時分析程序是可靠的。接受標(biāo)準變化不能超過程序相對于采用程序參數(shù)獲得的平均結(jié)果的精密度。7.2.2 微生物測試方法本規(guī)程不對微生物檢驗替代方法的驗證做規(guī)定。如需采用此類方法時，應(yīng)由微生物技術(shù)人員指出驗證策略，并經(jīng)QC經(jīng)理和QA經(jīng)理的批準。藥典通用方法必須通過方法適用性確認實驗，確認在此檢測條件下，所采用的方法適合于供試品的微生物檢測。微生物限度檢測方法需進行3次獨立的平行試驗，每次試驗應(yīng)盡可能使用不同批號的樣品。方法驗證試驗應(yīng)在陽性室進行。7.2.2.1 菌液的制備驗證用菌種傳代次數(shù)不得超過5代（從菌種保存中心獲得的冷凍干燥菌種為第0 代），菌懸液在室溫下放置應(yīng)在2 小時內(nèi)使用，若于28保存，不得超過24小時。黑曲霉孢子懸液可保存在28，在規(guī)定的或驗證過的貯存期內(nèi)使用。取不大于100cfu的試驗菌進行測定。7.