創(chuàng)新部2018級有機化學綜合試題(二)

1、創(chuàng)新部2018級有機化學綜合試題（二）可能用到的原子量：H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Mg:24 Al:27 Si:28 一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分每小題只有個選項符合題意。1新冠肺炎疫情出現(xiàn)以來，一系列舉措體現(xiàn)了中國力量。在各種防護防控措施中，化學知識起了重要作用，下列有關說法錯誤的是（ ）A使用 84 消毒液殺菌消毒是利用 HClO 或 ClO-的強氧化性B使用醫(yī)用酒精殺菌消毒的過程中只發(fā)生了物理變化CN95 型口罩的核心材料是聚丙烯，屬于有機高分子材料D醫(yī)用防護服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于鹵代烴2有機物分子中原子間(或原子

2、與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是（ ） A. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能 B. 乙醛能與氫氣加成，而乙酸不能 C. 乙酸能與金屬鈉反應，而乙酸乙酯不能 D. 苯酚能與濃溴水反應，而乙醇不能3下列物質在給定條件下的同分異構體數目(不包括立體異構)正確的是 ( ) A.的一溴代物有4種B.分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構體有6種C.分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構體有4種D.C5H12O屬于醇的同分異構體有8種4下列關系正確的是 ( ) A. 沸點：戊烷2，2-二甲基戊烷2，3-二甲基丁烷丙烷 B. 密度：CCl4CHCl3H

3、2O苯 C. 含氫質量分數：甲烷乙烷乙烯乙炔苯 D. 等質量的物質燃燒耗O2量：苯乙烷乙烯甲烷5丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可發(fā)生的化學反應有( ) 加成反應 氧化反應 置換反應 加聚反應 取代反應 A. B. C. D. 6.分子式為C9H10O2含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構) ( )A.12種 B.13種 C.14種 D.15種7.有一種苯的同系物,分子式為C9H12,苯環(huán)上只含有一個取代基,則其與氫氣完全加成后的產物的一溴代物有(不考慮立體異構) ( )A.11種 B.12種 C.13種 D.14種8.有機物甲的發(fā)光原理如圖所示。關于有機

4、物甲和有機物乙的說法正確的是 ( )A.互為同分異構體B.均可發(fā)生加成反應C.均可與碳酸氫鈉溶液反應D.均最多有7個碳原子共平面9.關于有機物的說法不正確的是 ( )A.有機物的分子式是C10H18OB.能與溴水、鈉發(fā)生反應C.能發(fā)生氧化、取代反應D.與HCl發(fā)生加成反應的產物只有1種10已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強，現(xiàn)有某有機物的結構簡式如下：1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應，下同)，溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為b，則a

5、，b分別是( )已知： A. 5mol，10mol B. 6mol ，2mol C. 8mol， 4mol D. 8mol，2mol二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11. 下列鑒別方法不可行的是 ( ) A. 用紅外光譜鑒別丙醛和1丙醇 B. 用水鑒別乙醇和乙醛 C. 用溴水鑒別苯和環(huán)己烷 D. 用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷12.下列說法正確的是 ( )A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體C.用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH 和

6、CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應,且產物相同13化合物丙可由如圖反應得到，則丙的結構不可能是 ( ) A. CH3CBr2CH2CH3B. (CH3)CBrCH2Br C. CH3CH2CHBrCH2BrD. CH3(CHBr)2CH314青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：下列有關敘述正確的是 ( ) A. 香草醛的分子式是C8H10O3B. 香草醛能與Na2CO3溶液反應 C. 兩種物質均可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 D. 可用FeCl3溶液檢驗青蒿酸中是否含香草醛15.磷酸吡醛素是細胞的重要組成部分。其結構簡式如圖,下列有關敘述不正確的是 (

7、 )A.該物質是一種磷酸酯類化合物B.該有機物能發(fā)生銀鏡反應C.該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、還原、聚合反應D.1 mol該有機物與NaOH溶液反應,最多消耗5 mol NaOH三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16. 扎實的實驗知識對學習有機化學至關重要。(1)實驗室用純溴和苯在鐵離子催化下反應制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常進行如下操作：a.蒸餾 b水洗、分液 c用干燥劑干燥 d10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是_。 Aabcdb Bbdbca Cdbcab Dbdabc分液時上層液體應從_(填“上口倒出”“下導管直接流出”)，蒸餾時所需儀器除酒精燈、溫度計、蒸

8、餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為 。(2)下列各組試劑中，能鑒別乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色溶液的是_。 A金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液 B新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊溶液 C紫色石蕊溶液、溴水 D溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色，不能說明產生的氣體為乙烯的原因是 。(4) 某有機物的相對分子質量為102，經紅外光譜測定，該有機物分子中含有一個羧基、一個羥基和一個碳碳雙鍵，則其可能的結構簡式為_(提示：羥基不能連在碳碳雙鍵上)。17.D是一種催眠藥,F是一種香料,它們的合成

9、路線如圖所示。(1)A的化學名稱是 ,C中含氧官能團的名稱為 。(2)F的結構簡式為 ,A和E反應生成F的反應類型為 。(3)AB的化學方程式為。(4)B與乙炔鈉合成C的反應類型(酸化前)是 ;寫出由C合成D的第二個反應的化學方程式 。 (5)同時滿足下列條件的E的同分異構體有種(不含立體異構)。遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;能發(fā)生銀鏡反應。(6)以乙炔和甲醛為起始原料,選用必要的無機試劑合成1,3-丁二烯,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。18. 聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應用于航空、納米、激光等領域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反

10、應條件略去):已知:有機物A的質譜圖與核磁共振氫譜圖如下2RCOOH+H2O+CH3Cl+HCl回答下列問題:(1)A的名稱是;C中含氧官能團的名稱是。(2)反應的反應類型是。(3)反應的化學方程式是 。(4)F的結構簡式是 。(5)同時滿足下列條件的G的同分異構體共有種(不含立體異構);寫出其中一種的結構簡式: 。能發(fā)生銀鏡反應能發(fā)生水解反應,且水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應1 mol該物質最多能與8 mol NaOH反應(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無機試劑任選)設計制備的合成路線: 。19. 某原料藥合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}:(1)甲乙的反應類型為;乙

11、丙的反應條件為。(2)丁的名稱為;戊的分子式為。(3)丁發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為;己庚的化學方程式為。(4)化合物己的芳香族同分異構體有多種,A和B是其中的兩類,它們的結構和性質如下:已知A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,苯環(huán)上只有兩個對位取代基,則A的結構簡式可能為或。已知B中含有甲基,能發(fā)生水解反應,苯環(huán)上只有一個取代基,則B的結構(不考慮立體異構)有種。(5)丁烯酮()可用作聚合反應單體制取陰離子樹脂,還可用作烷基化劑和合成甾族化合物及維生素A的中間體。請以乙烯和乙炔鈉()為原料(無機試劑任選),設計制備丁烯酮的合成路線: 。合成路線流程圖示例:AB目標產物。2

12、0.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A、B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制懸濁液,寫出反應的化學方程式。(2)化合物C所含官能團名稱為,在一定條件下C與足量NaOH溶液反應,1 mol C最多消耗NaOH的物質的量為mol。(3)反應的反應類型為;請寫出反應的化學方程式。(4)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E的分子式為。(5)符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)有種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為。屬于一元酸類化合物;苯環(huán)上只有2個取代基;遇Fe

13、Cl3溶液顯紫色。(6)參照上述合成路線,以冰醋酸為原料(無機試劑任選)設計制備A的合成路線 。已知RCH2COOHRCH(Cl)COOH。答案：1-5: B C D B C 6-10: C C B D D 11-15: BC AC A BD D16. (1)B上口倒出冷凝管(2)C D(3)產生的氣體中混有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的乙醇蒸氣 (4)、17.(1)環(huán)己醇羥基(2)酯化反應(或取代反應)(3)2+O22+2H2O(4)加成反應+NH3+HCl(5)9(6)HOCH2CH2CH2CH2OH18.(1)乙醇羧基(2)取代反應(3)+C2H5OH+H2O(4)(5)3(或其他合理答案)

14、(6)19.(1)取代反應NaOH水溶液,加熱(2)苯甲醛C9H8O(3)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag+3NH3+CH3NH2+H2O(4) 5(5)CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO(或CH3CHO,或其他合理答案)20.見解析【解析】(1)A的分子式為C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制懸濁液,說明A分子中含有1個醛基和1個羧基,則A是,根據C的結構簡式可知B是,反應的化學方程式為+。(2) 由C的結構簡式可知,其所含官能團有羧基、羥基,酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應,在一定條件下C與足量NaOH溶液反應,1 mol C最多消

15、耗2 mol NaOH。(3) 根據題圖知,反應是C與甲醇發(fā)生的酯化反應,也是取代反應;反應發(fā)生了羥基的取代反應,反應的化學方程式為HBr+H2O。(4) C中含有羥基和羧基,2分子C可以發(fā)生酯化反應生成含有3個六元環(huán)的化合物,即C分子間醇羥基、羧基發(fā)生酯化反應生成E,則E的結構簡式為,E的分子式為C16H12O6。(5) 由知,F的同分異構體屬于一元酸類化合物,說明含有羧基,由知,苯環(huán)上只有2個取代基,且遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基。故苯環(huán)上其中一個取代基是羥基,另外一個為CBr(CH3)COOH、CH(CH2Br)COOH、CH2CHBrCOOH、CHBrCH2COOH中的一種,可能的