內(nèi)科學(xué)_各論_疾?。哼x擇性IgA缺乏癥_課件模板

1、內(nèi)科學(xué)各論疾病部分 選擇性IgA缺乏癥 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,身體部位：,全身。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,科室：,中醫(yī)科風(fēng)濕科。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,簡介：,選擇性IgA缺乏癥是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常見的類型。在群體中掃病率約為1/700。本癥多為散發(fā)，部分家族性，且累及數(shù)代人。對我國不同地區(qū)6個民族的流行病學(xué)調(diào)查，顯示本病有民族和地區(qū)差異。重鏈編碼結(jié)構(gòu)基因異?？赡懿皇侵饕∫?,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,簡介：,在B細(xì)胞分化早期IgA 生成B細(xì)胞成熟停滯或IgA特異性抑制T

2、細(xì)胞被活化，致使B細(xì)胞成熟受阻可能是致病原因。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,病因：,選擇性IgA缺乏癥原因_由什么原因引起選擇性IgA缺乏癥 重鏈編碼結(jié)構(gòu)基因異?？赡懿皇侵饕∫?在B細(xì)胞分化早期IgA生成B細(xì)胞成熟停滯或IgA特異性抑制T細(xì)胞被活化，致使B細(xì)胞成熟受阻可能是致病原因。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,癥狀及病史：,選擇性IgA缺乏癥癥狀_選擇性IgA缺乏癥有什么癥狀 臨床表現(xiàn) 多數(shù)病人無癥狀，偶爾于檢查時發(fā)現(xiàn)。其他病例常有程度不同的鼻竇與呼吸道感染;如發(fā)生支氣管哮喘一般較重。有些病人有胃腸道癥狀，如慢性腹瀉、吸收不良綜合征和腸道絨毛萎縮。感染賈第氏鞭毛蟲不多見。由

3、于胃腸道及呼吸道,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,癥狀及病史：,不分泌IgA，容易發(fā)生過敏反應(yīng)。此外，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、甲狀朱炎與惡性貧血等自由免疫病發(fā)率增高。 診斷 本病根據(jù)臨床和檢查即可確診。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,診斷：,選擇性IgA缺乏癥鑒別診斷_如何診斷選擇性IgA缺乏癥 本病根據(jù)臨床和檢查即可確診，無需鑒別。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,并發(fā)癥：,選擇性IgA缺乏癥并發(fā)癥_選擇性IgA缺乏癥有哪些并發(fā)癥 本病常見的并發(fā)癥有：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、甲狀腺炎與惡性貧血等自由免疫病。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,治療：,選擇性Ig

4、A缺乏癥治療方法_如何治療選擇性IgA缺乏癥 多數(shù)不需治療。如有呼吸道感染、胃腸道癥狀、過敏反應(yīng)和自身免疫疾病應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)處理。球蛋白制劑僅含微量IgA，故不能選擇性地替代IgA;另外，IgA由粘膜表面局部產(chǎn)生，全身給予IgA未必能到達(dá)預(yù)期的作用部位，且重復(fù)輸入容,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,治療：,易發(fā)生過敏反應(yīng)。因此，一般不用球蛋白治療。僅在有嚴(yán)重感染和同時伴有IgG2缺乏的情況下，應(yīng)用這種制劑才有效。少數(shù)IgA缺乏癥能自發(fā)緩解。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,預(yù)防：,選擇性IgA缺乏癥預(yù)防_選擇性IgA缺乏癥怎么調(diào)理 本病無有效預(yù)防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,有關(guān)癥狀：,消瘦。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：選擇性IgA缺乏癥,檢查項(xiàng)目：,