高三-電化學(xué)-知識點_第1頁
高三-電化學(xué)-知識點_第2頁
高三-電化學(xué)-知識點_第3頁
高三-電化學(xué)-知識點_第4頁
高三-電化學(xué)-知識點_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 電化學(xué)原理及其應(yīng)用1家蠅的雌性信息素可用芥酸(來自菜籽油)與羧酸X在濃NaOH溶液中進(jìn)行陽極氧化得到。電解總反應(yīng)式為:則下列說法正確的是()AX為C2H5COOHB電解的陽極反應(yīng)式為:C21H41COOHX2e2H2OC23H462CO6HC電解過程中,每轉(zhuǎn)移a mol電子,則生成0.5a mol雌性信息素D陰極的還原產(chǎn)物為H2和OH解析:A項根據(jù)原子守恒可判斷X為C2H5COOH;B項由于電解質(zhì)溶液為濃NaOH,因此陽極反應(yīng)式應(yīng)為C21H41COOHX2e60HC23H462CO4H2O;C項根據(jù)電解總反應(yīng)可知每生成1 mol雌性信息素轉(zhuǎn)移2 mol電子,則C項正確;D項陰極的還原產(chǎn)物為H

2、2,OH并非氧化還原產(chǎn)物答案:AC2下列關(guān)于銅電極的敘述正確的是()A銅鋅原電池中銅是負(fù)極B用電解法精煉粗銅時,粗銅作陰極C在鍍件上電鍍銅時可用金屬銅做陽極D電解稀硫酸制H2和O2時銅做陽極解析:銅鋅原電池中鋅活潑,鋅做負(fù)極;電解精煉銅時,粗銅中的銅失去電子,做陽極;電鍍銅時,應(yīng)選用銅片做陽極,鍍件做陰極,含有銅離子的溶液做電鍍液。電解稀硫酸時,銅做陽極,失電子的是銅而不是溶液中的OH,因而得不到氧氣。答案:C3普通水泥在固化過程中自由水分子減少并產(chǎn)生Ca(OH)2,溶液呈堿性。根據(jù)這一特點,科學(xué)家發(fā)明了電動勢(E)法測水泥初凝時間,此法的原理如圖所示,反應(yīng)的總方程式為:2CuAg2O=Cu2

3、O2Ag。下列有關(guān)說法不正確的是()A工業(yè)上制備普通水泥的主要原料是黏土和石灰石B測量原理裝置圖中,Ag2O/Ag極發(fā)生氧化反應(yīng)C負(fù)極的電極反應(yīng)式為:2Cu2OH2e=Cu2OH2OD在水泥固化過程中,由于自由水分子的減少,溶液中各離子濃度的變化導(dǎo)致電動勢變化解析:A項工業(yè)上制備普通水泥的主要原料正確;B項測量原理裝置圖中,Ag2O/Ag極發(fā)生還原反應(yīng);C項負(fù)極材料Cu失電子,該電極反應(yīng)式正確;D項在溶液中通過離子移動來傳遞電荷,因此各離子濃度的變化導(dǎo)致電動勢變化。答案:B4 LiFePO4電池具有穩(wěn)定性高、安全、對環(huán)境友好等優(yōu)點,可用于電動汽車。電池反應(yīng)為:FePO4LiLiFePO4,電池

4、的正極材料是LiFePO4,負(fù)極材料是石墨,含Li導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。下列有關(guān)LiFePO4電池說法正確的是()A可加入硫酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性B放電時電池內(nèi)部Li向負(fù)極移動C充電過程中,電池正極材料的質(zhì)量減少D放電時電池正極反應(yīng)為:FePO4Lie=LiFePO4解析:加入的硫酸會和金屬鋰反應(yīng),A項錯誤;放電時,發(fā)生原電池反應(yīng),Li(在負(fù)極生成,帶正電荷)在電池內(nèi)部向正極移動,B項錯誤;放電時,負(fù)極:Lie=Li,正極:FePO4Lie=LiFePO4;充電時,陽極:LiFePO4e=FePO4Li,陰極:Lie=Li,C、D兩項正確。答案:CD5天津是我國研發(fā)和生產(chǎn)鋰離子電池的重要基地。鋰離

5、子電池正極 材料是含鋰的二氧化鈷(LiCoO2),充電時LiCoO2中Li被氧化,Li遷 鋰離子電池移并以原子形式嵌入電池負(fù)極材料碳(C6)中,以LiC6表示。電池反應(yīng) 為LiCoO2C6CoO2LiC6,下列說法正確的是()A充電時,電池的負(fù)極反應(yīng)為LiC6e=LiC6B放電時,電池的正極反應(yīng)為CoO2Lie=LiCoO2C羧酸、醇等含活潑氫的有機(jī)物可用作鋰離子電池的電解質(zhì)D鋰離子電池的比能量(單位質(zhì)量釋放的能量)低解析:A項充電時,發(fā)生電解池反應(yīng),電池負(fù)極即為電解池陰極,發(fā)生還原反應(yīng):LiC6e=LiC6;B項放電時,發(fā)生原電池反應(yīng),電池正極發(fā)生還原反應(yīng);C項含活潑氫的有機(jī)物作電解質(zhì)易得電

6、子;D項鋰相對原子質(zhì)量小、密度最小,所以鋰離子電池的比能量高,故正確選項為B項。答案:B7有人設(shè)計出利用CH4和O2的反應(yīng),用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池。電池的總反應(yīng)類似于CH4在O2中燃燒,則下列說法正確的是()每消耗1 mol CH4可以向外電路提供8 mol e負(fù)極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式:CH410OH8e=CO7H2O負(fù)極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為:O22H2O4e=4OH電池放電后,溶液pH不斷升高A B C D解析:本題是考查原電池原理在燃料電池中的具體應(yīng)用,首先要判斷出電池的正負(fù)極,其方法是確定在該電極上發(fā)生的是失電子還是得電子反應(yīng),若發(fā)生的是失電子反應(yīng)則是原電池的

7、負(fù)極,反之是正極。CH4在鉑電極上發(fā)生類似于CH4在O2中的燃燒反應(yīng),即CH4CO2,嚴(yán)格講生成的CO2還與KOH反應(yīng)生成K2CO3,化合價升高,失去電子,是電池的負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH48e10OH=CO7H2O,1 mol CH4參加反應(yīng)有8 mol e發(fā)生轉(zhuǎn)移,O2在正極上發(fā)生反應(yīng),獲得電子,電極反應(yīng)為O22H2O4e=4OH。雖然正極產(chǎn)生OH,負(fù)極消耗OH,但從總反應(yīng)CH42O22KOH=K2CO33H2O可看出是消耗KOH,所以電池放電時溶液的pH不斷下降,故正確,錯誤。答案:A8如圖裝置中,A、B中電極為多孔的惰性電極;C、D為夾在濕的Na2SO4濾紙條上的鉑夾,a、b為電源兩極。

8、在A、B中充滿KOH溶液后使其倒立于盛有KOH溶液的水槽中。切斷K1,閉合K2、K3,通直流電,電解一段時間后A、B中均有氣體產(chǎn)生,如圖所示。(1)電源的a極為_(填“正極”或“負(fù)極”)。(2)在濕的Na2SO4濾紙條中心滴KMnO4溶液,現(xiàn)象是_。(3)寫出A中電極反應(yīng)式:_。(4)若電解一段時間后A、B中均有氣體包圍電極。此時切斷K2、K3,閉合K1,電流表的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),此時B極的電極反應(yīng)式為_。解析:(1)由圖示得電解時B中產(chǎn)生氣體的體積是A中的2倍,而電解KOH溶液的本質(zhì)是電解水,故A中生成的是氧氣,A為陽極,B為陰極;a為負(fù)極、b為正極;C作陰極、D作陽極。(2)MnO向陽極移動,

9、故紫色移向D鉑夾。(3)A中是OH放電。(4)中構(gòu)成了氫氧燃料電池,KOH溶液作電解質(zhì)溶液,B作負(fù)極,H2失去電子后與OH結(jié)合生成水。答案:(1)負(fù)極(2)紫色向D鉑夾靠近(3)4OH4e=O22H2O(4)H22e2OH=2H2O9(1)今有2H2O22H2O反應(yīng),構(gòu)成燃料電池,則負(fù)極通的應(yīng)是_,正極通的應(yīng)是_,電極反應(yīng)式為_、_。(2)如把KOH改為稀H2SO4作電解質(zhì)溶液,則電極反應(yīng)式為_、_。(1)和(2)的電解液不同,反應(yīng)進(jìn)行后,其溶液的pH各有何變化?_。(3)如把H2改為甲烷、KOH作導(dǎo)電物質(zhì),則電極反應(yīng)式為:_、_。解析:根據(jù)電池反應(yīng)式可知H2在反應(yīng)中被氧化,O2被還原,因此H2應(yīng)在負(fù)極上反應(yīng),O2應(yīng)在正極上反應(yīng)。又因為是堿性溶液,此時應(yīng)考慮不可能有H參加或生成,故負(fù)極反應(yīng)為:2H24OH4e=4H2O,正極反應(yīng)為:O22H2O4e=4OH。若將導(dǎo)電物質(zhì)換成酸性溶液,此時應(yīng)考慮不可能有OH參加或生成,故負(fù)極:2H24e=4H,正極:O24H4e=2H2O。由于前者在堿性條件下反應(yīng)KOH量不變,但工作時H2O增多故溶液變稀堿性減弱,pH將變小。而后者為酸溶液,H2SO4的量不變,水增多,溶液酸性減弱,故pH將變大。如把H2改為甲烷,用KOH作導(dǎo)電物質(zhì),根據(jù)反應(yīng)CH42O2=CO22H2O,則負(fù)極為發(fā)生氧化反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論