標準解讀

GB 29203-2012食品安全國家標準《食品添加劑 碘化鉀》這一標準詳細規(guī)定了碘化鉀作為食品添加劑在各類食品中的使用范圍、最大使用量、殘留量限量以及相關的質(zhì)量規(guī)格要求。以下是該標準的主要內(nèi)容概覽:

  1. 范圍:明確了本標準適用于以碘和氫氧化鉀反應制得的碘化鉀作為食品添加劑的使用規(guī)范,涉及其在食品加工過程中的功能、適用食品類別及安全使用指導。

  2. 術語和定義:對“碘化鉀”進行明確定義,說明其化學組成、CAS號等基本信息,確保使用的統(tǒng)一性和準確性。

  3. 技術要求

    • 感官要求:規(guī)定碘化鉀應為白色結晶或粉末,無肉眼可見的外來雜質(zhì)。
    • 理化指標:包括純度、水不溶物、砷、鉛、汞等重金屬含量的限值,確保產(chǎn)品符合安全衛(wèi)生要求。
    • 微生物指標:設定細菌總數(shù)、霉菌和酵母菌等微生物指標的限量標準,保障食品安全。
  4. 食品分類及最大使用量:詳細列出了不同食品類別(如食鹽、特殊膳食用食品等)中碘化鉀的最大允許添加量,以mg/kg為單位,旨在防止過量添加導致的健康風險。

  5. 食品中碘化鉀的殘留量限量:設定了食品成品中碘化鉀殘留的最高限量,確保最終食品中碘化鉀的含量不會對人體造成不良影響。

  6. 檢驗方法:提供了碘化鉀的鑒別、純度測定、污染物及微生物檢測的具體方法,確保檢驗結果的準確性和可重復性。

  7. 標簽標識:要求產(chǎn)品包裝上應明確標注產(chǎn)品名稱、成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)商信息及使用注意事項等,便于消費者了解產(chǎn)品信息并正確使用。

  8. 實施與監(jiān)督:說明了該標準的實施日期及監(jiān)督執(zhí)行的相關規(guī)定,確保標準的有效執(zhí)行和監(jiān)管。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2012-12-25 頒布
  • 2013-01-25 實施
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GB29203-2012食品添加劑碘化鉀_第1頁
GB29203-2012食品添加劑碘化鉀_第2頁
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文檔簡介

  .  9203 2012 食品安全國家標準  食品添加劑  碘化 鉀  2012布  2013施  中華人民共和國國家標準  中華人民共和國衛(wèi)生部   發(fā)  布  9203 2012 1 食品安全國家標準  食品添加劑  碘化 鉀  1 范圍   本標準適用于 以 氫氧化 鉀與碘 反應 生成 碘酸 鉀 后 , 再 經(jīng) 還原 制 得的 食品添加劑 碘化 鉀。  2 化學名稱、 分子式和相對分子質(zhì)量  化學名稱  碘化鉀  分子式  相對分子質(zhì)量   2007 年國際相對原子質(zhì)量)  3 技術要求  感官要求:應符合表 1 的規(guī)定。  表 1 感官要求  項      目  要     求  檢驗方法  色澤  無色或 白色  取適量試樣置于 50 自然光下觀察色澤和狀態(tài)  狀態(tài)  晶體  理化指標:應符合表 2 的規(guī)定。  表 2 理化指標  項     目  指     標  檢驗方法  碘化 鉀 ( 含量 ( 以 干基計) ,w/% 錄 A 中 燥減量 ,w /%  1 附錄 A 中 酸鹽 /( mg/  4 附錄 A 中 ( ( mg/  4  酸鹽 、 亞硝酸鹽和氨  通過試驗  附錄 A 中 代硫酸鹽和鋇  通過試驗  附錄 A 中 A.8 10g/L 溶液)  6 10  23769 9203 2012 2 附錄 A 檢驗方法  示  本標準 的 檢驗 方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性,操作時 應采取適當?shù)陌踩头雷o措施 。  般規(guī)定  本標準所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和  6682 2008 中規(guī)定的三級水。本標準 試驗中所需標準溶液、雜質(zhì) 測定用 標準溶液、制劑和制品,在沒有注明 其他 要求時均按  601、 602、  603 之規(guī)定制備。 所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。  別 試驗  劑 和材料  酸。  氧化氫 。  粉指示液: 10 g/L。   別方法   離子 的鑒別  稱量 0.1 g 試樣,加 水 溶解。用鉑絲環(huán)蘸 取 鹽酸,在火焰上燃燒至無色。再蘸取試驗溶液在火焰上燃燒, 在鈷玻璃下觀察 , 火焰應呈紫色。  離子的鑒別  稱量 0.1 g 試樣 , 加 20  、 1 酸 、 2 滴淀粉指示液和 2 滴 過氧化氫 ,溶液 應呈現(xiàn)藍 色。   化 鉀 ( 含量 的測定  法提要  在鹽酸介質(zhì)溶液中,用碘酸鉀標準 滴定 溶液進行滴定,通過三氯甲烷層顏色的消失判斷終點。  劑和材料  鹽酸 。  三氯甲烷 。  碘酸鉀標準滴定溶液: c( 1/6=0.3 。  析步驟  稱取約 0.5 的 試樣,精確至  g。置于 250  入 10  入35  搖勻 。 加 5 碘酸鉀標準滴定溶液進行滴定 ( 近終點時, 劇烈 振搖 ) ,直至三氯甲烷層 無色后靜置 5 即為終點。   結果計算  碘化 鉀 ( 含量 的質(zhì)量分數(shù)  公 式 ( 計算:  %10010001 m (  式中:  V 滴定試驗溶液所消耗的碘酸鉀 標準滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(   c 碘酸鉀 標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升 ( ) ;  9203 2012 3 m 試樣 質(zhì)量的數(shù)值,單位為克 ( g) ;  M 碘酸 鉀 ( 1/6的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾 ( g/ M=;   1000 換算因子 。  實驗結果以平行測定結果的算術平均值為準。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的 絕對差值不大于   燥減量 的測定  器 和 設備  稱量瓶: 30 25  電 熱恒溫干燥 箱:溫度能控制在 105 2 。   析步驟  在預先于 105 2 下干燥至質(zhì)量恒定的稱量瓶中稱取約 2 g 試樣,精確 至 g,置于 電熱恒溫干燥箱 內(nèi),在 105 2 下干燥 4 h,稱量 。  果計算  干燥減量 的 質(zhì)量分數(shù)  公 式 ( 計算:  %100212 (  式中:   干燥前 試樣 和稱量 瓶的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克( g);   干燥 后 試樣 和稱量瓶質(zhì)量的數(shù)值,單位為克( g);  m 試樣 質(zhì)量的數(shù)值,單位為克( g)。  實驗結果以平行測定結果的算術平均值為準。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的 絕對差值不大于    酸鹽 測定  劑 和材料  酸溶液 : 3+97。  酸鹽標準溶液 : 1  ( 稱取  ,置于 1000 水稀釋至刻度,搖勻。 貯存于棕色瓶中 。  粉指示液: 10 g/L。  氨和無二氧化碳的水 : 將 無 氨的水 倒 入燒瓶中,煮 沸 15 立即用裝有鈉石灰管的膠塞塞緊,冷卻 。  析步驟  稱取 g g 試樣,溶解 在 5 氨和無二氧化碳的水 中 , 然后轉(zhuǎn)移到 10 色管中,加 入2 滴 淀粉指示液,加 2 滴硫酸溶液,混勻,用 無氨和無二氧化碳的水 稀釋至刻度。其溶液的顏色不 應 深于標準比色液。  標準比色液是用移液管移取 0.4 酸鹽標準溶液置于 10 色管中, 稱取 g g 試樣,加 無氨和無二氧化碳的水 溶解,再加入 2 滴 淀粉指示液,加 2 滴硫酸溶液,混勻,用 無氨和無二氧化碳的水 稀釋至刻度。  酸鹽 、 亞硝酸鹽 和氨 的測定  劑 和材料  氧化鈉溶液 : 40 g/L。  絲 。  9203 2012 4 蕊試紙。  分析步驟  稱取 g 置于 50  加 5  然后加 5  0.2 脫脂棉塞住 試管 口, 在試管口 上

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