2019_20學(xué)年高中化學(xué)第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴微型專題重點(diǎn)突破（二）課件魯科版選修.pptx

,核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo) HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO,1.宏觀辨識與微觀探析：能從化學(xué)鍵的角度探析有機(jī)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，理解有機(jī)物分子中基團(tuán)之間相互影響的本質(zhì)，能辨識有機(jī)物的官能團(tuán)與反應(yīng)類型之間的關(guān)系，能辨識常見有機(jī)物分子的空間構(gòu)型。掌握烴的命名方法。 2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：能通過模型假設(shè)、證據(jù)推理等認(rèn)識甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的空間構(gòu)型，在此基礎(chǔ)上能認(rèn)識復(fù)雜分子中原子間的位置關(guān)系。苯環(huán)上取代物的同分異構(gòu)體的書寫。,微型專題 克難解疑 精準(zhǔn)高效,考題精選 精練深思 觸類旁通,內(nèi)容索引 NEIRONGSUOYIN,微型專題練 對點(diǎn)突破 強(qiáng)化提高,01,微型專題,例1 (2018四川高二月考)下列有機(jī)物的命名中，正確的是 A. (2-乙基戊烷) B. (3-甲基-2-戊烯) C. (2-甲基-戊炔) D. (1-甲基-5-乙基苯),一、烴的命名,解析 根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物的名稱為3-甲基己烷，A錯(cuò)誤； 根據(jù)系統(tǒng)命名法，選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，則該有機(jī)物的名稱為3-甲基-2-戊烯，B正確； 根據(jù)系統(tǒng)命名法，選取含有碳碳叁鍵的最長碳鏈為主鏈，使官能團(tuán)的位次最低，則該有機(jī)物的名稱為4-甲基-2-戊炔，C錯(cuò)誤； 命名時(shí)，使取代基的位次和最小，則該有機(jī)物的名稱為1-甲基-3-乙基苯，D錯(cuò)誤。,判斷有機(jī)物命名是否正確，關(guān)鍵是抓住原則，熟知規(guī)律，作出判斷： (1)基本原則：“最長”“最多”“最近”“最簡”“最小”，對烯烴、炔烴必須指明碳碳雙鍵、叁鍵的位置。 (2)基本規(guī)律：在烷烴的命名中碳鏈1號位上不能連接甲基，2號位上不能連有乙基，3號位上不能連有丙基，否則不遵循“最長”原則。 如：3,3-二甲基丁烷違反“最近”原則；3-甲基-2-乙基戊烷不符合基本規(guī)律，即主鏈選擇錯(cuò)誤；2,3-二甲基戊烯，未指明碳碳雙鍵的位置。 (3)鏈狀有機(jī)物命名時(shí)：選主鏈：含有官能團(tuán)；編序號：服從官能團(tuán)；寫名稱：依據(jù)官能團(tuán)。,方法技巧,變式1 下列說法中正確的是 A. 的系統(tǒng)命名為1,3,4-三甲苯 B.2,2,3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為 C. 的系統(tǒng)命名為2-甲基-3-丁炔 D. 的系統(tǒng)命名為4-乙基-2-己烯,解析 選項(xiàng)A中的有機(jī)物應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯，原名稱未遵循取代基位次之和最小的原則； B項(xiàng)中有機(jī)物的名稱應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離碳碳叁鍵最近的一端編號，故C中有機(jī)物應(yīng)命名為3-甲基-1-丁炔。,1.有機(jī)物命名的“五個(gè)”必須 (1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4”標(biāo)明。 (2)主鏈上有相同取代基時(shí)，必須將這些取代基合并起來，并用中文數(shù)字“二、三、四”表明取代基的個(gè)數(shù)。 (3)位號之間必須用逗號“，”隔開(不能用頓號“、”或小黑點(diǎn)“”)。 (4)阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間，必須用短線“-”相連。 (5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須先寫簡單的取代基，后寫復(fù)雜的取代基。,2.鏈狀化合物的命名 鏈狀化合物的命名是在烷烴命名基礎(chǔ)上的延伸，命名原則與烷烴相似，但略有不同。主要不同點(diǎn)： (1)選主鏈選出含有官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈。 (2)編序號從離官能團(tuán)最近的一端開始編號。 (3)定位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置，雙鍵和叁鍵被兩個(gè)碳原子共有，應(yīng)按碳原子編號較小的數(shù)字。 (4)并同類相同的官能團(tuán)要合并(與烷烴命名中的相同支鏈要合并相類似)。,如：,命名：2-乙基-1-丁烯,命名：4-甲基-1-戊烯,命名：2-甲基-1,3-戊二烯,命名：2,4-戊二醇,3.芳香族化合物的命名 (1)苯環(huán)上無官能團(tuán)時(shí)，以苯環(huán)為母體命名。如： 甲苯； 1,2-二甲苯。 (2)如果苯環(huán)上有NO2或X官能團(tuán)時(shí)，也以苯環(huán)為母體命名。 如： ，命名：對硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。 (3)如果苯環(huán)上有其他官能團(tuán)，則以官能團(tuán)所連的苯環(huán)上的碳原子為“1”號碳 開始編號，如： 命名：鄰甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。,例2 (2018合肥一中高三階段測試)分子式為C9H12的芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有 A.5種 B.6種 C.7種 D.8種,解析 分子式C9H12的芳香烴，當(dāng)只有一個(gè)支鏈時(shí)，該支鏈為丙基，有正丙苯和異丙苯兩種結(jié)構(gòu)；當(dāng)有兩個(gè)支鏈時(shí)，一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)；當(dāng)有三個(gè)支鏈時(shí)，且三個(gè)支鏈均為甲基，有連三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯三種結(jié)構(gòu)；共有8種結(jié)構(gòu)，故選D。,二、苯的同系物及苯環(huán)上氫原子取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷,(1)苯的同系物同分異構(gòu)體有兩種情況：苯環(huán)在支鏈上的位置異構(gòu)，支鏈在苯環(huán)上的位置異構(gòu)。 (2)定一(或二)移一法的應(yīng)用 在苯環(huán)上連有2個(gè)新原子或原子團(tuán)時(shí)，可固定一個(gè)，移動(dòng)另外一個(gè)，從而寫鄰、間、對3種同分異構(gòu)體；在苯環(huán)上連有3個(gè)新原子或原子團(tuán)時(shí)，可先固定2個(gè)原子或原子團(tuán)，得到3種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第3個(gè)原子或原子團(tuán)，從而確定出同分異構(gòu)體的數(shù)目。 (3)換元法：對于苯的同系物，若ab6，則苯環(huán)上的a元鹵代物和b元鹵代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同。,方法點(diǎn)撥,變式2 一個(gè)苯環(huán)上連接一個(gè)烴基(R)和3個(gè)X的有機(jī)物，可能的結(jié)構(gòu)簡式共有 A.4種 B.5種 C.6種 D.7種,解析 若將R先排到苯環(huán)上，再用三個(gè)X基取代，則思維混亂易錯(cuò)選B或D。可將多個(gè)X先排到苯環(huán)上，得三種結(jié)構(gòu)形式：,然后逐一分析苯環(huán)上的等同位置，得出答案。式中苯環(huán)上的三個(gè)空位均等同，只有一種位置； 式中苯環(huán)上有2種不同位置； 式中苯環(huán)上有3種不同位置。故R取代后共有6種結(jié)構(gòu)簡式，選C。,例3 有四種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯。符合下列各題要求的分別是： (1)不能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是 _，生成物的名稱是_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _，此反應(yīng)屬于_反應(yīng)。,三、各類烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),苯,溴苯,HBr,取代,解析 己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能和溴水反應(yīng)，又能和KMnO4酸性溶液反應(yīng)的只有己烯；均不能反應(yīng)的為己烷和苯；不能與溴水反應(yīng)但能被KMnO4酸性溶液氧化的是甲苯；苯在鐵屑的作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。,(2)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。 (3)能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。 (4)不與溴水反應(yīng)但能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。,苯、己烷,己烯,甲苯,(1)苯及其同系物使溴水退色是萃取過程，沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；苯及其同系物只能與純鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。 (2)苯的同系物在光照時(shí)取代的是側(cè)鏈烷基上的氫原子，鐵粉做催化劑時(shí)取代的是苯環(huán)上的氫原子。 (3)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，但苯的同系物一般能被氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色。,易誤辨析,變式3 下列各組物質(zhì)用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能區(qū)別的是 A.苯和甲苯 B.1-己烯和二甲苯 C.苯和1-己烯 D.己烷和苯,解析 被區(qū)別的兩種物質(zhì)，它們與酸性高錳酸鉀溶液或溴水混合必有不同現(xiàn)象或者一個(gè)有現(xiàn)象，一個(gè)沒有現(xiàn)象。A中物質(zhì)只能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別，甲苯因被氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色，而苯不能，加入溴水兩者的現(xiàn)象都是溶液分層，上層顏色較深； B項(xiàng)，分別向1-己烯和二甲苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液都退色，但1-己烯與Br2反應(yīng)而使溴水退色，二甲苯中加入溴水，萃取后溶液分層，上層顏色較深； C中1-己烯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，而苯不反應(yīng)，1-己烯與Br2反應(yīng)使溴水退色，苯與溴水發(fā)生萃取，上層顏色較深； D中苯和己烷與酸性高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)，與溴水都發(fā)生萃取，且都是上層顏色較深。,規(guī)律總結(jié)明確各類烴與常見檢驗(yàn)試劑的反應(yīng),應(yīng)用上述性質(zhì)可以鑒別不同類型的烴，同時(shí)要特別注意條件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化劑等)對反應(yīng)的影響。,各類烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì),例4 (2018河南高二期末)-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有 A.2種 B.3種 C.4種 D.6種,解析 -月桂烯含有三個(gè)碳碳雙鍵，其中有一個(gè)共軛二烯的結(jié)構(gòu)，按如圖方式 編號： ，與兩分子的溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有5,6位上加成1分子溴單 質(zhì)，另一分子可以在1,2位或3,4位，還可以發(fā)生1,4-加成加在1,4位，還可以是1,2和3,4位上發(fā)生加成，所以一共有4種結(jié)構(gòu)，故選C。,四、烯烴的不對稱加成與共軛二烯烴的加成反應(yīng),變式4 (2018天津高二檢測)二烯烴與單烯烴作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)常用于有機(jī)合成，其反應(yīng)形式可示例為 。如果要用這一反應(yīng) 方式合成 ，則所用原料的名稱是 A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯 C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯,解析 與環(huán)己烯相比較， 含有2個(gè)乙基，由 可知， 的原料為1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯。,1.共軛二烯烴的加成 (1)1,2-加成：CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCHBrCH=CH2； (2)1,4-加成：CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCH=CHCH2Br 2.烯烴的不對稱加成 不對稱烯烴與HX發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，在不同條件下有可能得到兩種不同的加成產(chǎn)物。 如：CH3CH=CH2HBr 或CH3CH2CH2Br。,例5 下列關(guān)于 的說法正確的是 A.所有碳原子可能共平面 B.除苯環(huán)外的碳原子共直線 C.最多只有4個(gè)碳原子共平面 D.最多只有3個(gè)碳原子共直線,五、有機(jī)物分子中的原子共線、共面問題的分析,根據(jù)乙炔和苯的結(jié)構(gòu)知，C1、C2、C3、C4、C5共直線，而C5與其他4個(gè)原子成鍵，具有四面體結(jié)構(gòu)，故C4、C5、C6不共直線。根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)知，C6、C7、C8也不共直線，故最多有5個(gè)碳原子共直線，B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。C5、C6、C7、C8共平面，如圖所示。,C1、C2、C5及苯環(huán)也共平面，如圖所示。,通過旋轉(zhuǎn)C5和C6之間的碳碳單鍵，可使平面與平面共面，故所有碳原子可能共平面，A項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤。,解答有機(jī)物分子中原子共面、共線問題的基本思路 先將被分析對象分解成下述幾種常用的結(jié)構(gòu)模板，最后綜合分析不同結(jié)構(gòu)間的交叉關(guān)系確定結(jié)果。 (1)明確三類結(jié)構(gòu)模板,思維啟迪,(2)對照模板確定共線、共面原子數(shù)目 需要結(jié)合相關(guān)的幾何知識進(jìn)行分析：如不共線的任意三點(diǎn)可確定一個(gè)平面；一條直線與某平面有兩個(gè)交點(diǎn)時(shí)，則這條直線上的所有點(diǎn)都在相應(yīng)的平面內(nèi)；同時(shí)要注意問題中的限定性詞語(如最多、至少)。,解析 苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中12個(gè)原子共平面，且處于對角位置的 4個(gè)原子共直線。分析 的結(jié)構(gòu)時(shí)，容易受苯環(huán)書寫形式的局限而 認(rèn)為至少有8個(gè)碳原子共平面，實(shí)質(zhì)上4、7、8、11四個(gè)碳原子共直線，至少有9個(gè)碳原子共平面。兩個(gè)苯環(huán)所確定的平面可以繞7號碳原子和8號碳原子之間的碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)，若兩平面重合，則所有的碳原子均在同一平面上，最多有14個(gè)碳原子共平面。,變式5 分子 中，在同一平面上的碳原子至少有 A.7個(gè) B.8個(gè) C.9個(gè) D.14個(gè),例6 下列說法正確的是 A.某有機(jī)物燃燒只生成CO2和H2O，且二者物質(zhì)的量相等，則此有機(jī)物的組成 為CnH2n B.一種烴在足量的氧氣中燃燒并通過濃硫酸，減少的總體積就是生成的水蒸 氣的體積 C.某氣態(tài)烴CxHy與足量O2恰好完全反應(yīng)，如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度大 于100 )，則y4；若體積減少，則y4；否則y4 D.相同質(zhì)量的烴完全燃燒，消耗O2越多，則烴中含H量越高,六、烴類的燃燒規(guī)律及應(yīng)用,解析 有機(jī)物燃燒只生成CO2和H2O，則該有機(jī)物中一定含有碳、氫元素，可能含有氧元素，A項(xiàng)不正確； 烴在足量的氧氣中燃燒，產(chǎn)生的氣體體積也可能比燃燒前的氣體體積小，B項(xiàng)不正確；,如果反應(yīng)前后氣體體積不變，則y4；若體積減少，則y4，C項(xiàng)不正確； 相同質(zhì)量的烴完全燃燒，含H量越高，耗氧量越多，D項(xiàng)正確。,烴類燃燒的三個(gè)規(guī)律及應(yīng)用 (1)等物質(zhì)的量的烴CxHy完全燃燒時(shí)，其耗氧量的大小取決于x 的值，其值越大，耗氧量越多。 (2)等質(zhì)量的烴完全燃燒，其耗氧量的大小取決于該烴分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，其值越大，耗氧量越多。 (3)實(shí)驗(yàn)式(最簡式)相同的烴，不論它們以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣以及燃燒生成的CO2和H2O的量均為定值。,概念辨析,(4)燃燒規(guī)律的應(yīng)用 若反應(yīng)前后的溫度保持在100 以上，則氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體的體積變化為,故反應(yīng)前后氣體體積的變化與氫原子數(shù)y有關(guān)。 當(dāng)y4，反應(yīng)前后體積相等； 當(dāng)y4，反應(yīng)后氣體體積反應(yīng)前氣體體積； 當(dāng)y4，反應(yīng)后氣體體積反應(yīng)前氣體體積。,若反應(yīng)前后的溫度低于100 ，此時(shí)氣體的體積一定是減小的，減少的體積為V1 ，也與氫原子數(shù)有關(guān)。,變式6 下列各組烴的混合物，只要總質(zhì)量一定，無論按什么比例混合，完全燃燒后生成的CO2和H2O都是恒量的是 A.C2H2、C2H4 B.C2H4、C4H6 C.C3H8、C3H6 D.C6H6、C2H2,解析 滿足題設(shè)條件的兩種烴必須含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，即兩種烴的最簡式(實(shí)驗(yàn)式)相同。,02,考題精選,1.結(jié)構(gòu)簡式為 的化合物正確的命名是 A.3,4-二甲基-2,3-戊二烯 B.2,3-二甲基-2,4-戊二烯 C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯 D.2,3-二甲基-2,3-戊二烯,1,2,3,4,5,6,7,解析 該烴編號位時(shí)應(yīng)確保碳碳雙鍵的位次最小，再確定支鏈的號位，其主鏈 和號位如圖： 其名稱為2,3-二甲基-1,3戊二烯。,8,2.(2018張家口市高二下學(xué)期段考)下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是 A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯 C.己烷、苯、環(huán)己烷 D.甲苯、己烷、己烯,1,2,3,4,5,6,7,8,解析 向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水，可以觀察到的現(xiàn)象分別是溴水退色，上下兩層均無色；分層，上層顏色深；分層，下層顏色深，因此三種液體的顏色各不相同，可以鑒別，A正確。 己炔、己烯都可以使溴水退色，不能鑒別，B錯(cuò)誤。 己烷、苯、環(huán)己烷都與溴水不發(fā)生反應(yīng)，密度都比水小，分層，上層顏色深，因此不能鑒別，C錯(cuò)誤。 己烯使溴水退色，而甲苯、己烷與溴水不發(fā)生反應(yīng)，密度比水小，分層，萃取使溴水退色，上層顏色深，不能鑒別，D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,3.(2018天津調(diào)研)在實(shí)驗(yàn)室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是 A.溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，再用汽油萃取 B.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，加入NaOH溶液，靜置，分液 C.乙烷中混有乙烯，在一定條件下通入氫氣反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷 D.乙烯中混有SO2和CO2，將其先后通入NaOH溶液和KMnO4酸性溶液中洗氣,1,2,3,4,5,6,7,解析 A項(xiàng)生成了新的雜質(zhì)碘，碘單質(zhì)與溴苯、汽油互溶，無法用汽油萃??； C項(xiàng)無法控制氫氣的用量； D項(xiàng)乙烯會與KMnO4酸性溶液反應(yīng)。,8,4.(2018吳忠中學(xué)月考)有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；聚氯乙烯；苯；甲苯；溴乙烷；乙炔；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液退色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水退色的是 A. B. C. D.,解析 能使酸性KMnO4溶液退色的有：乙烯、甲苯、乙炔、環(huán)己烯；能與溴水反應(yīng)而使溴水退色的有：乙烯、乙炔、環(huán)己烯；既不能使酸性KMnO4溶液退色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水退色的是：乙烷()、聚氯乙烯()、苯()、溴乙烷()。,1,2,3,4,5,6,7,8,5.已知：| ，如果要合成 所用的起始原料可以是 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 1,3-戊二烯和2-丁炔 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 A. B. C. D.,1,2,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,6.(2018吉安市高二下學(xué)期期末)某烴的結(jié)構(gòu)簡式如下： 分子中處于四面體中心位置的碳原子數(shù)為a，一定在同一直線上的碳原子個(gè)數(shù)為b，一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c。則a、b、c分別為 A.4、4、7 B.4、3、6 C.3、5、4 D.2、6、4,1,2,3,4,5,6,7,解析 中，甲基、亞甲基均為四面體構(gòu)型，則 a4；與叁鍵直接相連的C共線，則b3；含有碳碳雙鍵共面，含碳碳叁鍵的共線，且二者直接相連，一定共面，所以一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為6個(gè)，即c6。,8,7.(2018莊河市高級中學(xué)高二下學(xué)期期中)1.01105 Pa、120 時(shí)，某氣態(tài)烴在密閉容器中與過量O2混合點(diǎn)燃，完全反應(yīng)后，保持溫度、壓強(qiáng)不變，體積減小的是 A.CH4 B.C2H6 C.C3H4 D.C3H3,1,2,3,4,5,6,7,8,8.除去下列物質(zhì)中含有的少量雜質(zhì)，請選擇所給的合適試劑和操作方法填入下表中(填字母)。 試劑：A.溴水 B.NaOH溶液 C.CaO D.酸性KMnO4溶液 操作方法：a.蒸餾 b.分液 c.洗氣 d.過濾,1,2,3,4,5,6,7,A,c,B,b,D、B,b,C,a,8,解析 乙烷中混有乙烯，應(yīng)通過溴水除去，不能用酸性KMnO4溶液，因?yàn)樗c乙烯反應(yīng)會生成CO2，會引入新雜質(zhì)；又因?yàn)槎叨际菤怏w，故應(yīng)用洗氣裝置。溴苯中混有溴，可加入氫氧化鈉溶液，溴苯不與氫氧化鈉反應(yīng)，溴與氫氧化鈉反應(yīng)后溶液分層，通過分液進(jìn)行分離。苯中混有甲苯，加入酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化為苯甲酸，再加入氫氧化鈉溶液，苯甲酸轉(zhuǎn)化為苯甲酸鈉進(jìn)入水層，通過分液進(jìn)行分離。乙醇中混有水，加入氧化鈣，與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，再通過蒸餾進(jìn)行分離。,1,2,3,4,5,6,7,8,03,微型專題練,1.(2018棗莊八中4月月考)有兩種烴，甲為乙為 下列有關(guān)它們的命名說法正確的是 A.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè) B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè) C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯 D.乙的名稱為3-甲基己烷,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,對點(diǎn)訓(xùn)練,DUIDIANXUNLIAN,題組一 烴的命名,解析 甲應(yīng)以含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，最長為5個(gè)碳，其名稱為2-乙基-1-戊烯，A、C錯(cuò)誤； 乙最長碳鏈為6個(gè)碳，其名稱為3-甲基己烷，B錯(cuò)誤、D正確。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,2.下列有機(jī)物命名正確的是 A. 1,3,4-三甲苯 B. 2,2-二甲基丙烷 C. 3-甲基-3-丁烯 D. 2-甲基-3-丁炔,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 A應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯；C應(yīng)命名為2-甲基-2-丁烯，D應(yīng)命名為3-甲基-1-丁炔。,題組二 重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 3.只用一種試劑就能將甲苯、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)分開，該試劑可以是 A.KMnO4酸性溶液 B.溴化鉀溶液 C.溴水 D.硝酸銀溶液,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 A項(xiàng)，KMnO4酸性溶液有強(qiáng)氧化性，能氧化甲苯、己烯、KI而退色，不能用于區(qū)分它們。 B項(xiàng)，由于甲苯、己烯的密度都比較小，與溴化鉀溶液混合后分層，有機(jī)層在上層，都無化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，故不能區(qū)分；溴化鉀溶液與KI溶液混合不分層。 D項(xiàng)，AgNO3溶液與溴化鉀溶液類似，但與KI溶液混合會出現(xiàn)黃色沉淀。 C項(xiàng)，甲苯與溴水混合后分層，溴被萃取到甲苯中處于上層，呈橙黃色，下層為水層，接近無色；己烯使溴水退色，溶液分層但無色；CCl4萃取Br2，上層為水層，接近無色，下層為CCl4層，呈橙紅色；溴水與KI溶液不分層，但發(fā)生反應(yīng)，置換出I2使溶液顏色加深。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,4.(2018湖南高二期末)某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，則該烴是 A.3-甲基-1-丁烯 B.2-甲基-2-丁烯 C.2-甲基-1-丁烯 D.1-甲基-2-丁烯,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，故分子中含有1個(gè) 鍵，根據(jù)烯烴加成原理，雙鍵中的一個(gè)鍵斷開，結(jié)合Br原子生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，采取倒推法，相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)Br原子形成雙鍵，故相應(yīng)的烯烴為CH3C(CH3)=CHCH3，名稱為2-甲基-2-丁烯，故B正確。,5.(2018全國卷，9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是 A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 與氯化氫的反應(yīng)是發(fā)生在碳碳雙鍵上的加成反應(yīng)， 產(chǎn)物是氯代苯乙烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；,“鐵粉”“液溴”是苯乙烯( )在苯環(huán)上發(fā)生溴代反應(yīng)的條件，A項(xiàng)正確；,含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；,含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項(xiàng)正確。,6.(2018北京高二月考)桶烯(Barrelene)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則下列有關(guān)說法一定正確的是 A.0.1 mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣22.4 L B.桶烯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng) C.桶烯二氯取代產(chǎn)物只有三種 D.桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 由桶烯的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C8H8，0.1 mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣0.1 mol(8 )1 mol，但氣體所處狀態(tài)未知，無法確定其體積，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 桶烯中含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，也可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,給桶烯的碳原子編號 ，兩個(gè)Cl原子的位置組合有、 、，共6種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；,桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)的分子式均為C8H8，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。,將以上物質(zhì)分為兩組的依據(jù)是 A.根據(jù)物質(zhì)是否能使酸性高錳酸鉀溶液退色 B.根據(jù)物質(zhì)是否能發(fā)生取代反應(yīng) C.根據(jù)物質(zhì)中所有的碳原子是否可以在同一平面內(nèi) D.根據(jù)物質(zhì)是否能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng),7.(2018臨沂高二期末)分析下列表格：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 組中各物質(zhì)不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；而組中各物質(zhì)含有 可以與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。,8.下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因反應(yīng)退色，也能使高錳酸鉀酸性溶液退色的是,解析 苯及苯的同系物不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)退色，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,C6H14從分子組成看應(yīng)為飽和烴，不具備上述性質(zhì)； 中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以發(fā)生上述反應(yīng)。,題組三 有機(jī)物分子中共面、共線問題的分析 9.下列關(guān)于 的說法正確的是 A.所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi) B.最多只可能有9個(gè)碳原子在同一平面內(nèi) C.有7個(gè)碳原子可能在同一條直線上 D.只可能有5個(gè)碳原子在同一條直線上,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 由圖可以看出，只有虛線c上的碳原子共直線，從而得出共直線的碳原子只可能為5個(gè)。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,共平面碳原子的判斷，應(yīng)以乙烯式結(jié)構(gòu)為主，平面a和平面b共用兩個(gè)碳原子，兩個(gè)平面可能重合，另外直線c上的所有原子一定在平面a內(nèi)，從而得出共平面的碳原子可能為所有碳原子。,10.(2018廣州高二期末)在 分子中，處于同一平面上的原子數(shù)最多可能是 A.14 B.18 C.20 D.24,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 在 分子中，左側(cè)甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，所以最多有12個(gè)C原子(苯環(huán)上6個(gè)、甲基中2個(gè)、碳碳雙鍵上2個(gè)、碳碳叁鍵上2個(gè))共面。在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面，則兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面，雙鍵上2個(gè)氫原子共平面，總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè)，故選C。,題組四 烴的燃燒規(guī)律的考查 11.充分燃燒某芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量與芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式是 A.C10H14 B.C11H16 C.C12H18 D.C13H20,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 根據(jù)得到水的質(zhì)量與芳香烴X的質(zhì)量相等可知，芳香烴中碳的質(zhì)量與產(chǎn)物水中氧的質(zhì)量相等。因此，芳香烴中碳與氫的質(zhì)量比恰好等于水中氧與氫的質(zhì)量比，設(shè)芳香烴為CxHy，則12xy16281，故y C選項(xiàng)正確。,12.兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105 時(shí)1 L該混合烴與10 L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得到氣體體積是11 L。下列各組混合氣符合此條件的是 A.C2H6、C2H2 B.C3H8、C2H2 C.C4H10、C2H4 D.C3H4、C2H4,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,C3H8、C2H2中H原子數(shù)分別為8、2，只有12混合才能使平均值為4，不符合以任意比例混合的要求，故B錯(cuò)誤； C4H10、C2H4中H原子數(shù)分別為10、4，平均值不可能為4，故C錯(cuò)誤； C3H4、C2H4中H原子數(shù)都為4，平均值為4，符合題意；故選D。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,13.玫瑰的香味物質(zhì)中含有1,8-萜二烯，1,8-萜二烯的鍵線式為 。 (1)1 mol 1,8-萜二烯最多能與_ mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。,2,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 1個(gè)1,8-萜二烯分子中含有2個(gè) 故1 mol 1,8-萜二烯最多能與 2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。,綜合強(qiáng)化,ZONGHEQIANGHUA,(2)寫出1 mol 1,8-萜二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié) 構(gòu)：_(用鍵線式表示)。,解析 1 mol 1,8-萜二烯與等物質(zhì)的量的Br2加成，只與其中的某一個(gè)雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,、,(3)有機(jī)物A是1,8-萜二烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“ ”結(jié)構(gòu)，A可能 的結(jié)構(gòu)為_(用鍵線式表示)。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 1,8-萜二烯的同分異構(gòu)體分子中含有“ ”結(jié)構(gòu)，則R為 C4H9，C4H9有4種結(jié)構(gòu)。,(4)寫出 和Cl2發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 為共軛二烯烴，與Cl2發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的產(chǎn)物是,14.(2018南京高二檢測)根據(jù)題目要求完成有關(guān)填空： (1)有機(jī)物分子式為C9H11NO2，是分子式為C9H12的芳香烴的一硝化后的唯一產(chǎn) 物(硝基連在苯環(huán)上)。則結(jié)構(gòu)簡式是_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,解析 C9H12的芳香烴的一硝化后的產(chǎn)物只有一種，說明分子是高度對稱結(jié)構(gòu)， 結(jié)構(gòu)簡式為,(2)烷基取代苯(C6H5R)可以被酸性KMnO4溶液氧化成(C6H5COOH)。但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有CH鍵，則不容易被氧化得到羧酸?，F(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以