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文檔簡介
宮頸脫落細(xì)胞HPVDNA及HPVL1蛋白檢測的臨床價值分析 宮頸癌是常見的女性生殖道惡性腫瘤,在世界范圍內(nèi)居女性惡性腫瘤第2位,在一些發(fā)展中國家甚至居于首位。其發(fā)病率高,預(yù)后差,嚴(yán)重威脅女性身心健康。大樣本量的臨床流行病學(xué)和實驗室研究數(shù)據(jù)已提示人乳頭瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)感染是宮頸癌的主要危險因素,90%以上的宮頸癌患者都有HPV感染1。但是,HPV感染并非均導(dǎo)致宮頸惡性病變,大部分的HPV感染即使不經(jīng)過治療,810個月后也能自行轉(zhuǎn)陰2。因此,尋找能夠預(yù)測宮頸病變結(jié)局的方法引起了越來越多的關(guān)注。本研究通過聯(lián)合檢測HPVDNA及HPVL1蛋白來評估宮頸病變嚴(yán)重程度,旨在為宮頸病變篩查提供指導(dǎo)?,F(xiàn)報道如下:1資料與方法1.1一般資料選取xx年9月xx年9月在解放軍第一八醫(yī)院(以下簡稱“我院”)健康管理中心體檢并診斷為宮頸病變的596例患者為研究對象,年齡2657歲,平均(35.32.1)歲。根據(jù)宮頸組織病理學(xué)結(jié)果將其分為宮頸炎(349例)、宮頸上皮內(nèi)瘤變級(CIN級,78例)、CIN級(59例)、CIN級(63例)及宮頸癌(47例);根據(jù)宮頸液基細(xì)胞學(xué)結(jié)果分為:未見異常細(xì)胞(NILM,286例)、意義未明的非典型鱗狀細(xì)胞(ASC-US,81例)、不能排除上皮內(nèi)病變的非典型鱗狀細(xì)胞(ASC-H,94例)、輕度鱗狀細(xì)胞上皮內(nèi)瘤變(LSIL,79例)及高度鱗狀細(xì)胞上皮內(nèi)瘤變(HSIL,56例)。不同組別患者年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),具有可比性。所有患者均知情同意并簽同意書,本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。1.2標(biāo)本采集采樣前確?;颊卟辉谠陆?jīng)期且近期無陰道用藥史。宮頸脫落細(xì)胞采集:用消毒棉簽蘸無菌注射用水擦拭宮頸口后,采用新柏氏液基細(xì)胞專用刷,以宮頸口為中心旋轉(zhuǎn),順時針逆時針各旋轉(zhuǎn)周,刷取宮頸鱗-柱狀上皮交界處的宮頸脫落上皮細(xì)胞,刷頭浸入新柏氏保存液中,反復(fù)洗滌使細(xì)胞盡可能多地浸入保存液中。HPVDNA采樣:宮頸刷插入宮頸口,順時針逆時針各旋轉(zhuǎn)3周,將刷頭折斷放入保存瓶中,送檢。1.3檢測方法宮頸細(xì)胞經(jīng)自動制片機(jī)制片、染色、封片等步驟制成薄層細(xì)胞涂片,由我院病理科醫(yī)生用TBS診斷系統(tǒng)閱片及診斷。HPVDNA用第二代雜交捕獲法進(jìn)行檢測,利用對抗體捕獲信號放大,產(chǎn)生光信號經(jīng)微孔板分辨儀器測量,獲得相對光強(qiáng)度,與設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)對照值進(jìn)行比較,1為陽性,1為陰性。HPVL1蛋白采用美國Advanced公司的HPVL1蛋白檢測試劑盒進(jìn)行檢測,嚴(yán)格按照說明書操作。1.4統(tǒng)計學(xué)方法用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料以百分率表示,不同宮頸組織間比較比較采用2檢驗,P0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果2.1宮頸病理學(xué)分組HPVDNA與HPVL1蛋白比較HPVDNA陽性者共410例,陽性率為68.8%,宮頸炎、CIN級、CIN級、CIN級及宮頸癌中的陽性率分別為61.3%、69.2%、76.3%、84.1%及93.6%。宮頸病變越嚴(yán)重,HPVDNA陽性率越高,組間總體比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。HPVL1蛋白陽性者共275例,陽性率為46.1%,在宮頸炎、CIN級、CIN級、CIN級及宮頸癌中的陽性率分別為57.9%、43.6%、33.9%、20.6%及12.8%。宮頸病變越嚴(yán)重,HPVL1蛋白陽性率越低,組間總體比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。見表1。表1不同病理學(xué)診斷的宮頸組織中HPVDNA與HPVL1蛋白比較n(%)注:HPV:人乳頭狀瘤病毒;CIN:宮頸上皮內(nèi)瘤變2.2宮頸液基細(xì)胞學(xué)分組HPVDNA與HPVL1蛋白比較在NILM、ASC-US、ASC-H、LSIL及HSIL組中的HPVDNA陽性率分別為57.7%、67.9%、75.5%、86.1%及91.1%。宮頸病變程度越高,HPVDNA陽性率越高,組間總體比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。HPVL1蛋白陽性率在NILM、ASC-US、ASC
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