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有機(jī)化學(xué)課程考試大綱(四年制本科.試行)課程編號(hào):03010105課程性質(zhì):專(zhuān)業(yè)必修課適用專(zhuān)業(yè):化學(xué)開(kāi)設(shè)學(xué)期:第三、四學(xué)期考試方式:閉卷筆試一、課程考核目的促進(jìn)學(xué)生認(rèn)真復(fù)習(xí)鞏固所學(xué)的知識(shí),檢驗(yàn)通過(guò)本課程的教學(xué),學(xué)生獲得有機(jī)化學(xué)的基本理論、基本知識(shí)、基本技能及掌握學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的基本思想和方法的情況;檢驗(yàn)學(xué)生分析解決一般實(shí)際問(wèn)題和進(jìn)一步自學(xué)有機(jī)化學(xué)書(shū)刊的能力。為培養(yǎng)高起點(diǎn)、厚基礎(chǔ)、寬口徑、高素質(zhì)和能適應(yīng)未來(lái)發(fā)展需要的專(zhuān)業(yè)人才打好基礎(chǔ),并滿足目前碩士有機(jī)化學(xué)課程入學(xué)考試的要求。二、教學(xué)時(shí)數(shù)本課程總學(xué)時(shí)為144(36周,周課時(shí)4)。三、教材與主要參考書(shū)教材1、曾昭瓊主編,有機(jī)化學(xué)(第三版),高等教育出版社,1993年主要參考書(shū)1、邢其毅主編,基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(第二版),高等教育出版社,1993年2、莫里森等編,有機(jī)化學(xué),科學(xué)出版社,1983年3、胡宏文主編,有機(jī)化學(xué)(第二版),高等教育出版社,1990年四、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)本考試大綱根據(jù)上饒師范學(xué)院有機(jī)化學(xué)課程教學(xué)大綱的教學(xué)要求,以四年制本科人才培養(yǎng)規(guī)格為目標(biāo),按照有機(jī)化學(xué)學(xué)科的理論知識(shí)體系,提出了考核的知識(shí)點(diǎn)和考核的目標(biāo)??己四繕?biāo)分為三個(gè)層次;了解、理解(或熟悉)、掌握(或會(huì)、能),三個(gè)層次依次提高。第三學(xué)期期中考試考核內(nèi)容第一章緒論考核知識(shí)點(diǎn)1、有機(jī)物和有機(jī)化學(xué):有機(jī)化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史、有機(jī)化合物的特點(diǎn)、有機(jī)化合物的分類(lèi);2、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)理論:共價(jià)鍵理論、分子軌道理論、共價(jià)鍵的基本屬性、共價(jià)鍵的極性和偶極矩、碳原子軌道的雜化(SP3、SP2、SP)、有機(jī)化合物分子中的共價(jià)鍵的形成和斷裂方式有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型(有機(jī)化合物分子中的共價(jià)鍵的形成、有機(jī)化合物分子中的共價(jià)鍵斷裂方式、過(guò)渡狀態(tài)和中間體);3、有機(jī)化學(xué)中的酸堿概念;4、研究有機(jī)化合物的一般步驟:分離提純、檢驗(yàn)純度、實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定(元素定性分析、元素定量分析、實(shí)驗(yàn)式的計(jì)算、分子式的確定)、構(gòu)造式的確定。考核要求1、了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史以及有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)等概念的涵義;2、掌握有機(jī)化合物的特性,并能從結(jié)構(gòu)上加以解釋?zhuān)?、理解有機(jī)化合物按碳骨架和按官能團(tuán)分類(lèi)的兩種方法,掌握官能團(tuán)概念的涵義以及一些官能團(tuán)的名稱(chēng),并能根據(jù)官能團(tuán)判斷有機(jī)化合物所屬類(lèi)別;4、熟悉共價(jià)鍵理論和分子軌道理論的概念,掌握共價(jià)鍵理論和分子軌道理論的基本要點(diǎn)以及它們的主要區(qū)別;能夠應(yīng)用共價(jià)鍵理論和分子軌道理論的基本概念定性地理解、解釋有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);5、掌握鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能、極性共價(jià)鍵、非極性共價(jià)鍵、偶極矩等概念的函義;能夠區(qū)別鍵能和鍵的離解能以及根據(jù)元素電負(fù)性判斷鍵矩的方向;6、掌握有機(jī)化合物分子中的共價(jià)鍵的形成和斷裂方式以及掌握均裂、異裂、游離基型反應(yīng)、離子型反應(yīng)、親電反應(yīng)、親核反應(yīng)、親電試劑、親核試劑、過(guò)渡狀態(tài)和中間體等概念的涵義;7、了解研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法。第二章烷烴考核知識(shí)點(diǎn)1、烷烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象;2、烷烴的命名:碳原子和氫原子的類(lèi)型、烷基、烷烴的普通命名法和系統(tǒng)命名法;3、烷烴的分子結(jié)構(gòu):甲烷的結(jié)構(gòu)碳原子的正四面體構(gòu)型和SP3雜化軌道、烷烴分子的形成和鍵的特征、烷烴的構(gòu)象(鋸架式、楔形式和Nenman式)及構(gòu)象異構(gòu);4、烷烴的物理性質(zhì):狀態(tài)、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、比重、溶解度;5、烷烴的化學(xué)性質(zhì):氧化反應(yīng)、裂化反應(yīng)(熱裂化、催化裂化)、磺化和硝、鹵代反應(yīng);6、鹵代反應(yīng)歷程:甲烷的氯代反應(yīng)歷程游離基反應(yīng)歷程、甲烷氯代反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化、其它烷烴的氯代反應(yīng)和烷基游離基的結(jié)構(gòu)及其穩(wěn)定性;7、烷烴的來(lái)源和制備:石油的精制、烷烴的制備(烯烴的氫化、Wurtz合成法、Kolbe電解法、Gringnard試劑法、CoreyHouse反應(yīng);8、烷烴的代表物甲烷??己艘?、掌握烴、烷烴、通式、同系列、同分異構(gòu)現(xiàn)象、構(gòu)造異構(gòu)或碳鏈異構(gòu)、構(gòu)造式、構(gòu)造異構(gòu)體、構(gòu)象和構(gòu)象體等概念的涵義以及用構(gòu)象式(Newman投影式、鋸架式或楔形式)表示烷烴典型構(gòu)象的書(shū)寫(xiě)方法;2、掌握烷烴的命名方法;3、理解烷烴的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),掌握碳原子的正四面體概念和鍵的特征;4、理解烷烴的沸點(diǎn)、溶點(diǎn)、比重、溶解度與相對(duì)分子量和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,并能用分子間力的觀點(diǎn)說(shuō)明其規(guī)律性的變化;5、理解烷烴的化學(xué)性質(zhì)和各種氫原子的相對(duì)活潑性;6、掌握烷烴的光鹵化反應(yīng)歷程,并能夠運(yùn)用過(guò)渡狀態(tài)理論解釋甲烷氯代反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化活化能和反應(yīng)熱;7、理解不同鹵素對(duì)同一種烷烴的反應(yīng)活性以及烷基游離基的結(jié)構(gòu)和相對(duì)穩(wěn)定;8、了解烷烴的來(lái)源及其主要用途。第三章烯烴考核知識(shí)點(diǎn)1、烯烴的結(jié)構(gòu):碳原子的SP2雜化軌道和C=C雙鍵的形成、C=C雙鍵的特點(diǎn);2、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名;烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象構(gòu)造異構(gòu)、位置異構(gòu)和順?lè)串悩?gòu);烯烴的命名;烯烴的系統(tǒng)命名法;烯烴的Z、E命名法(次序規(guī)則);3、烯烴的物理性質(zhì);4、烯烴的化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng)催化加氫氫化熱和烯烴的穩(wěn)定性、離子型加成反應(yīng)(加鹵化氫Markovnikov規(guī)則、加硫酸烯烴的間接水合法、加水的加成烯烴的直接水合法、加鹵素化學(xué)特性試驗(yàn)、加次鹵酸羥鹵化反應(yīng)、硼氫化氧化反應(yīng)烯烴的間接水合法、羥汞化反應(yīng)、加碳烯、親電加成反應(yīng)歷程碳正離子和環(huán)狀鎓離子中間體、Markovnikov規(guī)則的理論解釋誘導(dǎo)效應(yīng)和碳正離子的穩(wěn)定性、親電加成反應(yīng)過(guò)程的碳正離子的重排、親電加成反應(yīng)的活性、游離基加成反應(yīng)過(guò)氧化物效應(yīng);氧化反應(yīng)(高錳酸鉀氧化Baeyer試驗(yàn)、臭氧化、四氧化鋨氧化、過(guò)氧酸氧化、催化氧化);聚合反應(yīng);-氫原子的取代反應(yīng);親核加成反應(yīng);5、烯烴的工業(yè)來(lái)源和實(shí)驗(yàn)室制法:醇脫水、鹵代烷脫鹵化氫、鄰二鹵代物脫鹵;6、重要的烯烴及用途:乙烯、丙烯。考核要求1、掌握SP2和SP3雜化碳原子的特點(diǎn)、形成鍵的條件以及鍵的特性,定性理解乙烯的分子軌道;2、掌握烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和系統(tǒng)命名方法以及次序規(guī)則的要點(diǎn),并能用Z、E標(biāo)記法標(biāo)記順?lè)串悩?gòu)體的構(gòu)型;3、理解烯烴的物理性質(zhì);4、掌握烯烴加鹵化氫、加硫酸、加水、加次鹵酸、加鹵素、硼氫化反應(yīng)、羥汞化反應(yīng)、加碳烯反應(yīng)以及親電加成反應(yīng)的歷程;掌握Markovnikov規(guī)則(區(qū)域選擇性)以及運(yùn)用Markovnikov規(guī)則來(lái)判斷不對(duì)稱(chēng)烯烴與不對(duì)稱(chēng)試劑進(jìn)行親電加成的主要產(chǎn)物的方法;5、理解根據(jù)帶電體系的穩(wěn)定性隨著所帶電荷的分散而增大的原理來(lái)判斷碳正離子的穩(wěn)定性,并能夠運(yùn)用烷基的電子效應(yīng)(誘導(dǎo)效應(yīng))和碳正離子的穩(wěn)定性來(lái)解釋Markovnikov規(guī)則;6、掌握不對(duì)稱(chēng)烯烴與溴化氫在過(guò)氧化物存在時(shí)所表現(xiàn)的過(guò)氧化物效應(yīng)現(xiàn)象即加成產(chǎn)物反Markovnikov規(guī)則,并能用游離基加成反應(yīng)歷程解釋其原因;能夠用電子效應(yīng)解釋H的活潑性;7、掌握實(shí)驗(yàn)室制取烯烴的方法和原理。第四章炔烴和二烯烴考核知識(shí)點(diǎn)1、二烯烴的分類(lèi)和命名;2、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng):結(jié)構(gòu)(共軛體系、離域鍵、丁二烯的分子軌道)、共振論簡(jiǎn)介和丁二烯的共振結(jié)構(gòu)式、共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng);3、共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì):1,2-加成和1,4-加成速度控制和平衡控制、環(huán)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng);4、重要的二烯烴:丁二烯、異戊二烯、環(huán)戊二烯;5、炔烴的結(jié)構(gòu):碳原子的SP雜化軌道和C三C叁鍵的形成、C三C叁鍵的特征;6、炔烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名;7、炔烴的物理性質(zhì);8、炔烴的化學(xué)性質(zhì):還原氫化反應(yīng)(生成烷烴、生成烯烴立體選擇性反應(yīng));親電加成反應(yīng)(加鹵素、加鹵化氫、炔烴的水合、硼氫化反應(yīng));親核加成反應(yīng)(加醇、加氫氰酸、加羧酸);炔烴酸性氫的取代反應(yīng);炔烴的氧化反應(yīng)(高猛酸鉀氧化、臭氧化);炔烴的聚合反應(yīng)(二聚、三聚、四聚);9、炔烴的制法:鄰二鹵代烷脫鹵化氫、炔烴的烷基化;10、乙炔的工業(yè)來(lái)源及應(yīng)用??己艘?、掌握炔烴、二烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名方法;2、及共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn);3、理解二烯烴和炔烴的物理性質(zhì);4、掌握共軛二烯烴的1,2-加成和1,4-加成反應(yīng)、Diels-Alder反應(yīng)和聚合反應(yīng);5、初步掌握親核試劑、親核加成反應(yīng)的涵義和能夠用電子效應(yīng)解釋碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。第五章脂環(huán)烴考核知識(shí)點(diǎn)1、環(huán)烴的分類(lèi)和命名方法;2、環(huán)烴典型構(gòu)象的表示方法;3、環(huán)烷烴的分子結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性;4、環(huán)烷烴的物理性質(zhì);5、環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(催化加氫、加鹵素、加鹵化氫)、氧化反應(yīng);6、環(huán)烷烴的順?lè)串悩?gòu)、構(gòu)象及構(gòu)象分析:環(huán)烷烴的順?lè)串悩?gòu)、環(huán)丁烷和環(huán)戊烷的構(gòu)象、環(huán)己烷的構(gòu)象、取代環(huán)己烷衍生物的構(gòu)象、十氫化茶的構(gòu)象;7、環(huán)烷烴的工業(yè)來(lái)源和一般制法??己艘?、掌握脂環(huán)烴的命名方法;2、掌握脂環(huán)烴典型構(gòu)象的表示方法;3、掌握環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);了解Baeyer張力學(xué)說(shuō)的內(nèi)容,并能用它來(lái)解釋小環(huán)比大環(huán)不穩(wěn)定的原因;4、掌握脂環(huán)烴產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的原因和條件,以及環(huán)己烷和取代環(huán)己烷的構(gòu)象分析;5、了解脂環(huán)烴的一般制法。第六章對(duì)映異構(gòu)考核知識(shí)點(diǎn)1、分子的手性和對(duì)映體;2、平面偏振光和物質(zhì)的旋光性:平面偏振光、物質(zhì)的旋光性和旋光度、旋光儀和比旋光度;3、對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系:對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)軸、對(duì)稱(chēng)中心、更替對(duì)稱(chēng)軸;4、含有一個(gè)手性碳原子的化合物的對(duì)映異構(gòu):外消旋體、構(gòu)型的表示方法和標(biāo)記(三維表示式和Fischer投影表示式、D、L和R、S標(biāo)記法);5、含有兩個(gè)手性碳原子的化合物的對(duì)映異構(gòu)(非對(duì)映體、內(nèi)消旋體);6、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)(環(huán)丙烷和環(huán)已烷衍生物);7、不含手性碳原子的化合物的對(duì)映異構(gòu):丙二烯型化合物、聯(lián)苯類(lèi)化合物、螺并苯類(lèi)化合物;8、外消旋體的拆分和外消旋化:機(jī)械分離法、微生物拆解法生成非對(duì)映體法(化學(xué)法);外消旋化;9、手性合成;10、立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用:烷烴的光鹵化反應(yīng)、烯烴的親電加成反應(yīng)(立體專(zhuān)一性反應(yīng)和立體選擇性反應(yīng)、溴對(duì)烯烴的親電加成反應(yīng)歷程)。考核要求1、掌握手性、鏡象、對(duì)映體、立體異構(gòu)、手性碳原子、手性分子、平面偏振光、偏振面、旋光度、比旋光度、內(nèi)消旋體、外消旋體、相對(duì)構(gòu)型、絕對(duì)構(gòu)型、手性合成等概念的涵義;2、理解對(duì)稱(chēng)因素及對(duì)稱(chēng)操作;3、掌握Fischer投影規(guī)則以及Fischer投影式與Newmann式、鋸架式、楔形式之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系;掌握用R、S法標(biāo)記旋光性化合物的構(gòu)型的方法;4、理解外消旋體的拆分原理;5、了解手性合成的方法和手性合成一般原理;6、理解應(yīng)用立體化學(xué)現(xiàn)象解釋烯烴的親電加成反應(yīng)歷程。第三學(xué)期期末考試考核內(nèi)容第七章芳香烴考核知識(shí)點(diǎn)1、苯的結(jié)構(gòu):Kekule構(gòu)造式、苯分子構(gòu)造的近代觀點(diǎn)(雜化軌道理論和分子軌道理論)、苯的共振結(jié)構(gòu)、芳香性共振能;2、單環(huán)芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名;3、單環(huán)芳烴的物理性質(zhì);4、單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì):親電取代反應(yīng)及其歷程(硝化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、FriedelCrafts反應(yīng)、親電取代反應(yīng)歷程;加成反應(yīng)(加氫、加氯);氧化反應(yīng)(苯環(huán)氧化和側(cè)鏈氧化);5、苯環(huán)上取代基的定位效應(yīng):兩類(lèi)定位基、定位效應(yīng)的理論解釋和親電取代反應(yīng)的活性、二元取代苯的定位效應(yīng);6、單環(huán)芳烴的來(lái)源和制法;7、重要的單環(huán)芳烴:苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯;8、稠環(huán)芳烴:茶(結(jié)構(gòu)(共振結(jié)構(gòu)和芳香性)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加氫反應(yīng);蒽、菲、其它稠環(huán)芳烴;9、多環(huán)芳烴:聯(lián)苯、三苯甲烷(三苯甲基正離子和三苯甲基游離基);10、非苯芳烴:Hiickel規(guī)則、非苯芳烴
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