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藥品經(jīng)營許可證籌建許可一、項目名稱藥品經(jīng)營許可證籌建許可二、許可內(nèi)容適用于濟寧市食品藥品監(jiān)督管理局依申請對本轄區(qū)內(nèi)藥品零售經(jīng)營連鎖企業(yè)籌建的審批。三、法定實施主體名稱濟寧市食品藥品監(jiān)督管理局四、設(shè)定依據(jù)中華人民共和國藥品管理法(中華人民共和國主席第45號令)第十四條五、實施依據(jù)1.中華人民共和國藥品管理法(中華人民共和國主席第45號令)第十五條2.中華人民共和國藥品管理法實施條例(國務(wù)院第360號令)第十二條3.藥品經(jīng)營許可證管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理局第6號令)第五條、第九條4.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、關(guān)于切實加強醫(yī)療用毒性藥品監(jiān)管的通知(國藥監(jiān)安2002368號)、關(guān)于開展全省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營企業(yè)定點工作的通知、關(guān)于印發(fā)山東省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營管理辦法(試行)的通知;關(guān)于印發(fā)罌粟殼管理暫行規(guī)定的通知(國藥管安1998127號)、關(guān)于開展全省罌粟殼和醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營企業(yè)定點工作的通知(魯食藥監(jiān)安2007166號) 5.麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法(試行) 六、法定辦理時限10個工作日七、申請(一)申請條件1、應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求;2、符合方便群眾購藥的原則;3、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;4、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員;5、企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人無藥品管理法第76條、第83條規(guī)定情形的;6、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域;7、具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證24小時供應(yīng)。(二)申請資料目錄1、藥品零售連鎖企業(yè)籌建申請表;2、籌建藥品經(jīng)營企業(yè)的書面申請(法人企業(yè)下設(shè)分支機構(gòu)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)由法人企業(yè)提出申請);3、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書、聘書,擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人及駐店藥師的不兼職證明、無違法藥品管理法第七十六條、第八十三條規(guī)定的的證明;4、擬經(jīng)營藥品的范圍;5、擬設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況;6、申請人委托代理人辦理行政許可申請的,應(yīng)當(dāng)向代理人出具有明確委托權(quán)限的授權(quán)委托書。代理人應(yīng)當(dāng)向受理臺提交委托書。7、擬經(jīng)營醫(yī)療用毒性藥品、罌粟殼的還需提供以下材料:(1)罌粟殼、毒性藥品專庫平面圖(要注明位置);(2)企業(yè)及其工作人員最近2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒法律、行政法規(guī)規(guī)定行為的情況說明;(3)擬經(jīng)營罌粟殼、毒性藥品品種目錄。8、擬經(jīng)營第二類精神藥品的還需提供以下材料:(1)企業(yè)以及其工作人員最近2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定行為的情況說明;(2)企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門或其指定機構(gòu)報送經(jīng)營信息的網(wǎng)絡(luò)說明材料和操作手冊。 9、材料真實性保證書;企業(yè)必須如實提交有關(guān)材料和反應(yīng)真實情況,并對申請資料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負責(zé)。(三)申請材料要求1、申請材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印或復(fù)?。徊⒃谥付ㄎ恢煤炞?、加蓋企業(yè)公章。2、凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人(單位)須在復(fù)印件上加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章。(四)申請材料獲取渠道、接收渠道申請材料獲取渠道:濟寧市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站接收渠道:濟寧市食品藥品監(jiān)督管理局八、受理(一)工作流程1受理人員應(yīng)對遞交資料人員身份進行核實確認。遞交資料人員應(yīng)為申請人(法定代表人)或其委托代理人,并攜帶個人有效身份證明原件。2按照申請資料目錄和要求等對申請材料的完整性進行形式審查。3申請材料齊全、符合形式審查要求,或者申請人按照要求提交全部補正材料的,應(yīng)及時受理,填寫受理通知書,加蓋本部門受理專用印章。申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。4申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人補正材料通知書,一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,受理人員不能當(dāng)場告知申請需要補正的內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)填寫接收材料憑證,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。5申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍或該申請事項不需行政許可的,不予受理,填寫不予受理通知書,加蓋本部門行政許可專用章。九、審核(一)資料審核窗口按審核標(biāo)準(zhǔn)對申請材料進行審核,有必要時可聽取申請人、利害關(guān)系人意見。(二)審核意見1申請材料和企業(yè)現(xiàn)場檢查符合標(biāo)準(zhǔn)的,提出準(zhǔn)予籌建的審核意見,將申請材料和審核意見一并轉(zhuǎn)行政許可科。2不符合標(biāo)準(zhǔn)的,提出不予許可的審核意見和理由,將申請材料和審核意見一并轉(zhuǎn)行政許可科。十、審查與決定(一)行政許可科復(fù)審1對材料審核意見進行確認。 2同意審核意見的,提出復(fù)審意見,與申請材料一起轉(zhuǎn)審定人員。 3不同意審核意見的,與審核人員交換意見后,提出審定意見和理由,簽字并注明日期,與申請材料一起轉(zhuǎn)審定人員。(二)分管局長審定1對復(fù)審意見進行確認。 2同意復(fù)審意見的,簽署審定意見,與申請材料一起轉(zhuǎn)窗口部門審核人員。3不同意復(fù)審意見的,在與復(fù)審人員交換意見后,提出審定意見和理由,簽字并注明日期,與申請材料一起轉(zhuǎn)窗口部門審核人員。十一、證件制作與送達(一)制證條件1許可文書上的簽字齊全,全部申請材料符合規(guī)定要求;2留存歸檔的材料齊全、規(guī)范。(二)內(nèi)部流程1對同意籌建的,窗口部門審核人員制作同意開辦藥品零售企業(yè)批件;2對不同意籌建的,窗口部門審核人員制作不予行政許可決定書,須說明理由,告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利,
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