廢氣分析規(guī)程.doc

廢氣分析工崗位操作規(guī)程一、崗位職責(zé)(1)負(fù)責(zé)煉焦車間廢氣分析，并按計(jì)劃進(jìn)行。(2)負(fù)責(zé)準(zhǔn)確的計(jì)算結(jié)果。(3)負(fù)責(zé)計(jì)算K值。(4)負(fù)責(zé)領(lǐng)取更換所用藥品。(5)負(fù)責(zé)維護(hù)、保管、使用分析儀、工具等。二、所屬設(shè)備奧氏氣體分析儀三、技術(shù)規(guī)定(1)分析儀必須嚴(yán)密。(2)取樣管必須耐高溫，抗侵蝕的材質(zhì)。(3)室內(nèi)溫度保持1525。(4)必須使用規(guī)定的藥品。(5)第一次收瓶苛性鈉(NaOH)或苛性鉀(KOH溶液其濃度為33,l ml溶液可吸收40 ml二氧化碳)。(6)第二吸收瓶盛焦性沒食子酸(C6H3(OH)3)溶液，1毫升可吸收22.5 ml的氧氣。(7)第三吸收瓶盛氯化亞銅(Cu2cI2)溶液。l毫升可吸收4 ml一氧化碳。(8)每個(gè)成份的分析結(jié)果在5以下時(shí)平行試驗(yàn)允許誤差為O.2，在5以上時(shí)允許誤差為O.4。(9)液位瓶?jī)?nèi)盛酸性甲基橙溶液，體積大于120 ml。(10)爐頂采樣規(guī)定使用石英管或內(nèi)徑68 mm的不銹鋼管，小煙道使用陶瓷管。(11)規(guī)定一季度或加熱制度變動(dòng)大時(shí)要測(cè)定橫排a值兩排。四、溶液配制(1)氫氧化鉀：30%氫氧化鉀90克氫氧化鉀溶于210毫升水中 (2)35克焦性沒食子酸加35毫升水，240克氫氧化鉀加165毫升水，先倒入沒食子酸再倒入氫氧化鉀(3)氨性氯化亞銅：250克氯化氨溶于750毫升水中加200克氯化亞銅，加少量赤銅絲再加三分之一體積的濃氨水注：為了防止氧化應(yīng)將此溶液加入一層液體石蠟，厚度為23毫米即可。五、正常操作(1)取樣地點(diǎn)立火道樣：上升氣流跨越孔中心附近。廢氣瓣樣：在下降氣流小煙道測(cè)壓孔?。翰迦肷疃葢?yīng)在氣流13處。其他分析項(xiàng)目按規(guī)定地點(diǎn)取樣。(2)取樣方法取樣時(shí)間：廢氣分析取樣時(shí)間應(yīng)在加熱制度穩(wěn)定，交換后5分鐘取樣。交換前3分鐘停止取樣。取樣管插入取樣點(diǎn)應(yīng)保持嚴(yán)密。將已排好氣的球膽按一定順序排好。用排氣球排出取樣管內(nèi)沒有代表性的氣體。將球膽接在雙聯(lián)球排氣口上打開球膽嘴上的夾子。反復(fù)擠壓排氣球，使廢氣進(jìn)入球膽內(nèi)約充滿球膽的三分之二即可。然后用夾子夾住球膽撥出取樣管蓋好取樣孔。(3)分析操作將球膽接在梳型管末端打開球膽的夾子。打開三通旋塞使球膽與梳型管相通，液位瓶下落將球膽內(nèi)的氣體吸入量氣瓶?jī)?nèi)，旋轉(zhuǎn)三通旋塞，使梳型管與大氣相通。提起液位瓶，排出管內(nèi)氣體。待排除管內(nèi)氣體后，立即旋轉(zhuǎn)三通旋塞，使球膽與梳型管相通，下落液位瓶使球膽內(nèi)廢氣吸入量氣瓶?jī)?nèi)稍多于100 ml，關(guān)閉三通旋塞，移動(dòng)液位瓶使瓶?jī)?nèi)液面與量氣瓶液面在一水平面稍微打開三通旋塞，最后檢查廢氣量是否100 ml。依次打開第一吸收瓶(吸收CO2)上的旋塞，反復(fù)升降液位瓶使廢氣壓入和抽出吸收瓶直到廢氣中二氧化碳被吸收完全即兩次讀出剩余廢氣體積不變，其廢氣體積減少部分即是二氧化碳在廢氣中含體積的百分?jǐn)?shù)。按著以上同樣操作分別依次吸收氧氣和一氧化碳?？諝膺^剩系數(shù)按下面公式計(jì)算： O2-0.5COa=1+ K C02+CO CO2理式中K O2理CO2理一1米3煤氣完全燃燒按理論計(jì)算所產(chǎn)生成的C02量(m