生物制品注冊分類和申報資料要求(試行).docx

生物制品注冊分類及申報資料要求（試行）生物制品是指以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為起始原材料，用生物學技術制成，用于預防、治療和診斷人類疾病的制劑，如疫苗、血液制品、生物技術藥物、微生態(tài)制劑、免疫調(diào)節(jié)劑、診斷制品等。為便于生物制品注冊申報和管理，將生物制品分為預防性生物制品和治療性生物制品兩類。預防用生物制品是指用于傳染病或其他疾病預防的細菌性疫苗、病毒性疫苗、類毒素等人用生物制品。治療用生物制品是指采用不同表達系統(tǒng)的工程細胞（如細菌、酵母、昆蟲、植物和哺乳動物細胞）所制備的蛋白質(zhì)、多肽及其衍生物，包括細胞因子、纖維蛋白溶解酶原激活因子、重組血漿因子、生長因子、融合蛋白、酶、受體、激素和單克隆抗體等；也包括從人或者動物組織提取的單組分的內(nèi)源性蛋白；以及基因治療產(chǎn)品、變態(tài)反應原制品、由人或動物的組織或者體液提取或者通過發(fā)酵制備的具有生物活性的多組份制品、微生態(tài)制品等生物制品。申請人欲將細胞治療類產(chǎn)品按藥品進行注冊上市的，可按治療用生物制品相應類別要求進行申報。按照藥品管理的體外診斷試劑，包括用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑。申請人欲將細胞治療類產(chǎn)品按藥品進行注冊上市的，可按治療用生物制品相應類別要求進行申報。對于治療用疫苗產(chǎn)品，申請人可根據(jù)產(chǎn)品主要用途自行選擇按預防用或治療用生物制品進行申報。審評部門將依據(jù)申請人的申請，按照相應類別的技術要求進行技術審評。第一部分 預防用生物制品一、 注冊分類按照產(chǎn)品成熟度不同，將治療用生物制品分為以下五個類別：1類：新型疫苗：指境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新疫苗。在境內(nèi)外已上市制品基礎上制備的新的結合疫苗或者聯(lián)合疫苗，與境內(nèi)外已上市疫苗對應的抗原群或者型別不同的疫苗，境內(nèi)外已上市疫苗保護性抗原譜不同的重組疫苗，更換其他未經(jīng)批準使用過的表達體系或者細胞基質(zhì)生產(chǎn)的疫苗，DNA疫苗，應當按照注冊分類1類申報。2類：改良型疫苗：指對境內(nèi)已上市疫苗產(chǎn)品進行改良創(chuàng)新，使新產(chǎn)品具有重大技術進步和/或具有顯著臨床優(yōu)勢，或者對制品的安全性、質(zhì)量控制方面有顯著改進的疫苗。包括：2.1 疫苗實體的改變，例如滅活疫苗或減毒活疫苗已上市，申報基因重組疫苗;減毒活疫苗已上市申報滅活疫苗等；2.2 基于重大技術改進的疫苗，包括疫苗菌毒種/生產(chǎn)工藝/制劑處分等的改進。如，由非純化或全細胞（細菌、病毒等）疫苗改為純化或者組份疫苗等；采用新的菌毒株、細胞基質(zhì)或表達體系的疫苗；改變已上市結合疫苗的載體；改變滅活劑（方法）或者脫毒劑（方法），采用新工藝制備并且實驗室研究資料證明產(chǎn)品安全性和有效性明顯提高的疫苗；2.3 改變佐劑或采用新佐劑的疫苗；2.4 改變給藥途徑或改變劑型，且新的給藥途徑或劑型具有顯著臨床意義；2.5 改變免疫劑量和免疫程序，且新免疫劑量和免疫程序具有顯著臨床意義；2.6 改變適用人群，且新適用人群具有顯著臨床意義；3類：境外上市、境內(nèi)未上市的疫苗。4類：境內(nèi)已上市的疫苗。5類：進口疫苗：根據(jù)其成熟程度分為上述同樣4種情形。5.1新型疫苗；5.2改良型疫苗；若在境外已上市制品基礎上進行改變的，應當按照注冊分類2類申報。5.3境外上市、境內(nèi)未上市的疫苗；5.4境內(nèi)已上市的疫苗。二、 通用技術文檔結構模塊1. 行政文件和藥品信息1.1. 目錄1.2. 注冊申請表1.3. 申請說明函1.4. 藥品名稱1.5. 證明性文件1.5.1. 生產(chǎn)地在境內(nèi)的1.5.1.1. 申請人機構合法登記證明文件1.5.1.2. 藥品生產(chǎn)許可證及變更記錄頁1.5.1.3. GMP證書/說明1.5.1.4. 專利權屬及不侵權聲明1.5.1.5. 麻醉藥品、精神藥品和放射性藥品研制立項批復文件1.5.1.6. 臨床試驗批件及臨床試驗用藥質(zhì)量標準和檢驗報告1.5.1.7. 原材料的合法來源1.5.1.8. 直接接觸藥品的包裝材料和容器的證明文件1.5.2. 生產(chǎn)地在境外的1.5.2.1. GMP證書/說明1.5.2.2. 駐中國代表機構/受托注冊代理機構的證明文件1.5.2.3. 專利權屬及不侵權聲明1.5.2.4. 產(chǎn)品異地包裝的證明文件1.5.2.5. 在境外獲得上市許可的證明文件1.6. 立題目的與依據(jù)1.7. 自評估報告1.7.1. 主要研究結果總結1.7.2. 科學委員會的建立和審核1.7.3. 對研究資料的自查報告1.8. 上市許可人信息1.8.1. 資質(zhì)證明性文件1.8.1.1. 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品研發(fā)機構的合法登記證明文件1.8.1.2. 科研人員的個人信息和證明文件1.8.2. 藥品質(zhì)量安全責任承擔能力相關文件1.8.2.1. 藥物臨床試驗風險責任承諾書1.8.2.2. 擔保協(xié)議1.8.2.3. 保險合同1.9. 藥品說明書1.9.1. 擬定的藥品說明書1.9.2. 說明書起草說明1.9.3. 參考文獻1.10. 包裝、標簽設計樣稿1.10.1. 最小市售單位制劑的外包裝樣稿1.10.2. 制劑內(nèi)標簽樣稿1.11. 原研藥品/參照藥信息1.11.1. 原研藥品/參照藥信息表1.11.2. 合法來源證明1.11.3. 實物照片1.11.4. 上市證明文件1.11.5. 說明書1.11.6. 質(zhì)量標準1.11.7. 檢驗報告1.12. 生物安全性評估1.13. 上市后警戒資料1.13.1. 藥物警戒體系綜述1.13.2. 重點監(jiān)測方案1.13.3. 上市后研究方案1.13.4. 風險管理計劃模塊2. 概要2.1. 通用技術文檔目錄（模塊2 模塊5）2.2. 通用技術文檔介紹2.3. 藥學總體概述2.3.S.原料藥/原液2.3.S.1. 基本信息 2.3.S.2. 生產(chǎn)2.3.S.3. 特性鑒定2.3.S.4. 質(zhì)量控制2.3.S.5. 對照品2.3.S.6. 容器密封系統(tǒng)2.3.S.7. 穩(wěn)定性2.3.P.制劑2.3.P.1. 制劑描述和組成2.3.P.2. 藥物開發(fā)2.3.P.3. 生產(chǎn)2.3.P.4. 輔料控制2.3.P.5. 質(zhì)量控制2.3.P.6. 對照品2.3.P.7. 容器密封系統(tǒng)2.3.P.8. 穩(wěn)定性2.3.A.附件2.3.A.1. 設施和設備2.3.A.2. 外源因子安全性評價2.3.A.3. 輔料2.3.R.其他文件2.4. 非臨床概述2.4.1. 非臨床試驗策略概述2.4.2. 藥理學2.4.3. 藥代動力學2.4.4. 毒理學2.4.5. 綜合評估和結論2.4.6. 參考文獻2.5. 臨床概述2.5.1. 產(chǎn)品開發(fā)的理論基礎2.5.2. 生物藥劑學概述2.5.3. 臨床藥理學概述2.5.4. 有效性概述2.5.5. 安全性概述2.5.6. 風險/獲益結論2.5.7. 參考文獻2.6. 非臨床文字總結和匯總表2.6.1. 簡介2.6.2. 藥理學文字總結2.6.2.1. 概要2.6.2.2. 主要藥效學2.6.2.3. 次要藥效學2.6.2.4. 安全藥理學2.6.2.5. 藥效學相互作用2.6.2.6. 討論和結論2.6.2.7. 圖表2.6.3. 藥理學表格總結（參見附錄B）2.6.4. 藥代動力學文字總結2.6.4.1. 概要2.6.4.2. 分析方法2.6.4.3. 吸收2.6.4.4. 分布2.6.4.5. 代謝（種屬間比較）2.6.4.6. 排泄2.6.4.7. 藥代動力學相互作用2.6.4.8. 其它藥代動力學試驗2.6.4.9. 討論和結論2.6.4.10. 圖表2.6.5. 藥代動力學表格總結（參見附錄B）2.6.6. 毒理學文字總結2.6.6.1. 概要2.6.6.2. 單次給藥毒性試驗2.6.6.3. 重復給藥毒性試驗（包括支持性毒代動力學試驗）2.6.6.4. 遺傳毒性2.6.6.5. 致癌性（包括支持性毒代動力學試驗）2.6.6.6. 生殖毒性（包括劑量探索試驗和支持性毒代動力學試驗）2.6.6.7. 局部耐受性2.6.6.8. 其它毒理試驗（如果有） 抗原性試驗 免疫毒性試驗 （其他章節(jié)未報告的）機理研究 依賴性試驗 代謝物試驗 雜質(zhì)試驗 其它試驗2.6.6.9. 討論和結論2.6.6.10. 圖表2.6.7. 毒理學表格總結（參見附錄B）2.7. 臨床研究總結2.7.1. 生物藥劑學研究和相關分析方法2.7.1.1. 背景和概要2.7.1.2. 單項研究結果總結2.7.1.3. 不同研究結果的比較和分析2.7.1.4. 附錄2.7.2. 臨床藥理學研究2.7.2.1. 背景和概要2.7.2.2. 單項研究結果總結2.7.2.3. 不同研究結果的比較和分析2.7.2.4. 特殊研究2.7.2.5. 附錄2.7.3. 臨床總結2.7.3.1. 臨床有效性背景和概要2.7.3.2. 單項研究結果總結2.7.3.3. 不同研究結果的比較和分析2.7.3.4. 與推薦劑量相關臨床信息分析2.7.3.5. 長期療效和/或耐藥性2.7.3.6. 附錄2.7.4. 臨床安全性總結2.7.4.1. 藥物暴露量2.7.4.1.1. 總體安全性評估計劃和安全性研究敘述2.7.4.1.2. 總體暴露程度2.7.4.1.3. 研究人群的人口和其他特征2.7.4.2. 不良事件2.7.4.2.1. 不良事件分析2.7.4.2.1.1. 一般不良事件2.7.4.2.1.2. 死亡2.7.4.2.1.3. 其他嚴重不良事件2.7.4.2.1.4. 其他重要不良事件2.7.4.2.1.5. 根據(jù)器官系統(tǒng)或綜合征分析不良反應2.7.4.2.2. 不良事件個案敘述2.7.4.3. 臨床實驗室評價2.7.4.4. 生命體征、體檢和其他有關安全性的觀察2.7.4.5. 特殊人群的安全性2.7.4.5.1. 內(nèi)因性因素2.7.4.5.2. 外因性因素2.7.4.5.3. 藥物相互作用2.7.4.5.4. 妊娠期和哺乳期的使用2.7.4.5.5. 藥物過量2.7.4.5.6. 藥物濫用2.7.4.5.7. 戒斷和反彈2.7.4.5.8. 對駕駛和操作機械能力的影響或心智能力受損2.7.4.6. 上市后數(shù)據(jù)2.7.4.7. 附錄2.7.5. 參考文獻2.7.6. 單項研究摘要模塊3. 藥學研究資料3.1. 目錄3.2. 文件主體3.2.S.原料藥/原液3.2.S.1. 基本信息 3.2.S.1.1. 藥品名稱 3.2.S.1.2. 結構3.2.S.1.3. 基本性質(zhì)3.2.S.2. 生產(chǎn)3.2.S.2.1. 生產(chǎn)廠3.2.S.2.2. 生產(chǎn)工藝和過程控制3.2.S.2.3. 物料控制3.2.S.2.4. 關鍵步驟和中間體控制3.2.S.2.5. 工藝驗證和評價3.2.S.2.6. 生產(chǎn)工藝開發(fā)3.2.S.3. 特性鑒定3.2.S.3.1. 結構確證和理化特性3.2.S.3.2. 雜質(zhì)3.2.S.4. 質(zhì)量控制3.2.S.4.1. 質(zhì)量標準3.2.S.4.2. 分析方法3.2.S.4.3. 分析方法驗證3.2.S.4.4. 批分析3.2.S.4.5. 質(zhì)量標準制定依據(jù)3.2.S.5. 對照品 3.2.S.6. 容器密封系統(tǒng)3.2.S.7. 穩(wěn)定性3.2.S.7.1. 穩(wěn)定性總結3.2.S.7.2. 上市后穩(wěn)定性方案和穩(wěn)定性承諾3.2.S.7.3. 穩(wěn)定性數(shù)據(jù)3.2.P.制劑3.2.P.1. 制劑描述和組成 3.2.P.2. 藥物開發(fā)3.2.P.2.1. 處方組成3.2.P.2.1.1. 原料藥/原液3.2.P.2.1.2. 輔料3.2.P.2.2. 制劑3.2.P.2.2.1. 處方開發(fā)3.2.P.2.2.2. 過量投料3.2.P.2.2.3. 理化和生物學性質(zhì)3.2.P.2.3. 生產(chǎn)工藝開發(fā)3.2.P.2.4. 容器密封系統(tǒng)3.2.P.2.5. 微生物學屬性3.2.P.2.6. 相容性3.2.P.3. 生產(chǎn)3.2.P.3.1. 生產(chǎn)廠3.2.P.3.2. 批處方3.2.P.3.3. 生產(chǎn)工藝和過程控制3.2.P.3.4. 關鍵步驟和中間體控制3.2.P.3.5. 工藝驗證和/或評價3.2.P.4. 輔料控制3.2.P.4.1. 質(zhì)量標準3.2.P.4.2. 分析方法3.2.P.4.3. 分析方法驗證3.2.P.4.4. 質(zhì)量標準制定依據(jù)3.2.P.4.5. 人源或動物源性輔料3.2.P.4.6. 新型輔料3.2.P.5. 質(zhì)量控制3.2.P.5.1. 質(zhì)量標準3.2.P.5.2. 分析方法3.2.P.5.3. 分析方法驗證3.2.P.5.4. 批分析3.2.P.5.5. 雜質(zhì)分析3.2.P.5.6. 質(zhì)量標準制定依據(jù)3.2.P.6. 對照品3.2.P.7. 容器密封系統(tǒng)3.2.P.8. 穩(wěn)定性3.2.P.8.1. 穩(wěn)定性總結3.2.P.8.2. 上市后穩(wěn)定性方案和穩(wěn)定性承諾3.2.P.8.3. 穩(wěn)定性數(shù)據(jù)3.2.A.附錄3.2.A.1. 設施和設備3.2.A.2. 外源因子安全性評價3.2.A.3. 輔料3.2.R.其他文件3.2.R.1. 工藝驗證/確認報告3.2.R.2. 批生產(chǎn)記錄3.2.R.3. 方法學驗證報告3.2.R.4. 批檢驗記錄3.2.R.5. 制造和檢定規(guī)程草案3.2.R.6. 對照品的相關資料3.2.R.7. 容器密封系統(tǒng)檢驗報告3.2.R.8. 圖譜3.2.R.9. 其他3.3. 參考文獻模塊4. 非臨床研究報告4.1. 目錄4.2. 試驗報告4.2.1. 藥理學4.2.1.1. 主要藥效學4.2.1.2. 次要藥效學4.2.1.3. 安全藥理學4.2.1.4. 藥效學相互作用4.2.2. 藥代動力學4.2.2.1. 分析方法和驗證報告（如果有單獨的報告）4.2.2.2. 吸收4.2.2.3. 分布4.2.2.4. 代謝4.2.2.5. 排泄4.2.2.6. （非臨床）藥代動力學相互作用4.2.2.7. 其它藥代動力學試驗4.2.3. 毒理學4.2.3.1. 單次給藥毒性試驗（按動物種屬、給藥途徑排序）4.2.3.2. 重復給藥毒性試驗（按動物種屬、給藥途徑、給藥時間排序，包括支持性毒代動力學試驗）4.2.3.3. 遺傳毒性4.2.3.3.1. 體外4.2.3.3.2. 體內(nèi)（包括支持性毒代動力學試驗）4.2.3.4. 致癌性（包括支持性毒代動力學試驗）4.2.3.4.1. 長期試驗（以動物種屬排序，包括在不能包含在重復給藥毒性試驗部分或藥代動力學試驗部分中的劑量探索試驗）4.2.3.4.2. 短期或中期研究（包括在不能包含在重復給藥毒性試驗部分或藥代動力學試驗部分中的劑量探索試驗）4.2.3.4.3. 其它試驗4.2.3.5. 生殖毒性（包括劑量探索試驗和支持性毒代動力學試驗）（如果采用了其他試驗設計，則以下副標題應作相應修改。）4.2.3.5.1. 生育力與早期胚胎發(fā)育毒性試驗4.2.3.5.2. 胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗4.2.3.5.3. 圍產(chǎn)期發(fā)育毒性試驗，包括母體功能4.2.3.5.4. 對后代（幼齡動物）給藥和/或進行進一步評價的試驗4.2.3.6. 局部耐受性4.2.3.7. 其它毒理試驗（如果有）4.2.3.7.1. 抗原性試驗4.2.3.7.2. 免疫毒性試驗4.2.3.7.3. （其他章節(jié)未報告的）機理研究4.2.3.7.4. 依賴性試驗4.2.3.7.5. 代謝物試驗4.2.3.7.6. 雜質(zhì)試驗4.2.3.7.7. 其他試驗4.3. 參考文獻模塊5. 臨床研究報告5.1. 目錄5.2. 所有臨床研究列表5.3. 臨床研究報告 5.3.1. 生物藥劑學研究報告5.3.1.1. 生物利用度研究報告5.3.1.2. 相對生物利用度和生物等效性研究報告5.3.1.3. 體外-體內(nèi)相關性研究報告5.3.1.4. 人體試驗的生物分析和分析方法報告5.3.2. 使用人體生物材料所得藥代動力學相關研究報告 5.3.2.1. 血漿蛋白結合研究報告 5.3.2.2. 肝臟代謝和藥物相互作用研究報告5.3.2.3. 使用其他人體生物材料研究報告5.3.3. 人體藥代動力學研究報告5.3.3.1. 健康受試者藥代動力學和起始耐受性研究報告 5.3.3.2. 患者藥代動力學和起始耐受性研究報告5.3.3.3. 內(nèi)因性因子藥代動力學研究報告5.3.3.4. 外因性因子藥代動力學研究報告5.3.3.5. 群體藥代動力學研究報告5.3.4. 人體藥效學研究報告5.3.4.1. 健康受試者藥效學和藥代動力學/藥效學研究報告5.3.4.2. 患者藥效學和藥代動力學/藥效學研究報告5.3.5. 有效性和安全性研究報告5.3.5.1. 與宣稱適應癥相關的對照臨床試驗的研究報告5.3.5.2. 無對照組臨床試驗的研究報告5.3.5.3. 綜合多個臨床試驗數(shù)據(jù)的分析報告5.3.5.4. 其他臨床研究報告5.3.6. 上市后使用經(jīng)驗報告 5.3.7. 病例報告表（CRF）和個體患者列表5.4. 參考文獻三、 申報資料項目說明申報資料的章節(jié)結構參照國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會（ICH）的通用技術文檔（CTD）制定，應按照“二、通用技術文檔結構”的統(tǒng)一章節(jié)組織撰寫臨床試驗申請和上市申請的注冊申報資料，不得增刪章節(jié)或者改變章節(jié)編號和名稱；對應章節(jié)無研究數(shù)據(jù)和信息，或者不適用的，應當在保留章節(jié)編號和名稱并在該章節(jié)下予以說明。模塊1.行政文件和藥品信息1.1.目錄按順序逐項列明提供的所有行政文件和藥品信息文件目錄。1.2.注冊申請表按照現(xiàn)行藥品注冊管理辦法及本文注冊分類要求，填寫藥品注冊申請表。1.3.申請說明函對所申請的事項進行說明，并按序列出本品既往所有注冊申請的受理日期、申請事項、食品藥品監(jiān)管部門審批/備案結論和作出結論的日期、納入優(yōu)先審評程序/特別審批程序等加快程序的情況等信息。1.4.藥品名稱包括專有名、通用名、英文名、公司或者實驗室代碼名稱、漢語拼音，如適用，還需注明其結構式或結構示意圖、分子量、分子式等。新制定的名稱，應當說明命名依據(jù)。1.5.證明性文件1.5.1.生產(chǎn)地在境內(nèi)的生物制品的原料藥/原液、中間體、半成品、成品均在中國大陸（不含港、澳、臺）生產(chǎn)的，按照以下要求提供證明性文件。1.5.1.1.申請人機構合法登記證明文件提供有效的申請人機構合法登記證明文件（營業(yè)執(zhí)照等）?？蒲腥藛T作為申請人的，按照“1.8.1.2.科研人員的個人信息和證明文件”提供信息，并在此處予以書面說明。1.5.1.2藥品生產(chǎn)許可證及變更記錄頁提供有效的藥品生產(chǎn)許可證及變更記錄頁。1.5.1.3.GMP證書/說明申請人申報注冊申請時，若其生產(chǎn)場所/委托生產(chǎn)企業(yè)已獲得藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書的，應當提供藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書復印件。申請人申報注冊申請時，若其生產(chǎn)場所/委托生產(chǎn)企業(yè)尚未獲得藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書的：1) 在申報臨床試驗注冊申請時，應當提供注冊申請所用樣品、臨床試驗用藥物在GMP條件下制備的情況說明；2) 在申報上市注冊申請時，應當提供注冊申請所用樣品在GMP條件下制備的情況說明。1.5.1.4.專利權屬及不侵權聲明申請的藥物或者使用的處方、工藝、用途等專利情況及其權屬狀態(tài)說明，以及對他人的專利不構成侵權的聲明。此處所提供的專利信息應與藥品注冊申請表中填寫的信息一致。1.5.1.5.麻醉藥品、精神藥品和放射性藥品研制立項批復文件按照麻醉藥品和精神藥品管理條例、放射性藥品管理辦法及國家食品藥品監(jiān)督管理總局最新發(fā)布的有關規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品需提供研制立項審批文件復印件，放射性藥品需提供研制立項備案文件復印件。如不適用，則在此處注明“不適用”。1.5.1.6.臨床試驗批件及臨床試驗用藥質(zhì)量標準和檢驗報告在申報臨床試驗注冊申請時，免報該項資料。完成臨床試驗后申報上市注冊申請時，應當提供藥物臨床試驗批件復印件（包括臨床試驗過程中提交給藥品審評機構的變更批復文件）、臨床試驗用藥的質(zhì)量標準和檢驗報告。臨床試驗用藥的質(zhì)量標準若有修訂，應當提供所有版次的質(zhì)量標準及其對應的放行批次，并說明該批次用于哪些階段的臨床研究。檢驗報告應當注明其對應的質(zhì)量標準版次。1.5.1.7.原材料的合法來源應提供原材料的合法來源證明文件，包括批準證明文件、質(zhì)量標準、檢驗報告、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、銷售發(fā)票、供貨協(xié)議等的復印件。如是藥品級的，還應有藥品生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書的復印件。應提供輔料的合法來源證明文件，包括輔料的批準證明文件關聯(lián)申報的受理通知單關聯(lián)審評審批的核準編號（按照有關規(guī)定不納入關聯(lián)審評審批管理的輔料，應在此處予以說明）、質(zhì)量標準、檢驗報告、輔料生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證（如有，應提供）、銷售發(fā)票、供貨協(xié)議等的復印件。1.5.1.8.直接接觸藥品的包裝材料和容器的證明文件已獲得注冊批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器，應提供藥品包裝材料和容器注冊證或者進口包裝材料和容器注冊證復印件；未獲得注冊批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器，應提供關聯(lián)申報的受理通知單或者關聯(lián)審評審批的核準編號。1.5.2.生產(chǎn)地在境外的生物制品的原料藥/原液、中間體、半成品、成品均在中國大陸之外生產(chǎn)的，按照以下要求提供證明性文件。1.5.2.1.GMP證書/說明持證商總部或者生產(chǎn)企業(yè)所在國家或者地區(qū)藥品管理機構出具的該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件原件、公證文書及其中文譯本，應當符合世界衛(wèi)生組織推薦的統(tǒng)一格式。提供其他格式的證明文件或者證明文件的復印件，必須經(jīng)所在國公證機構公證及駐所在國中國使領館認證。提供持證商總部或者生產(chǎn)企業(yè)所在國或者地區(qū)以外的其他國家或者地區(qū)藥品管理機構出具的該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件的，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局認可。申請人申報注冊申請時，若其生產(chǎn)場所/委托生產(chǎn)企業(yè)尚未獲得藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書的：1) 在申報臨床試驗注冊申請時，應當提供注冊申請所用樣品、臨床試驗用藥物在GMP條件下制備的情況說明；2) 在申報上市注冊申請時，應當提供注冊申請所用樣品在GMP條件下制備的情況說明。1.5.2.2.駐中國代表機構/受托注冊代理機構的證明文件由境外制藥廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構登記證復印件。境外制藥廠商委托中國注冊代理機構代理申報的，應當提供委托文書、公證文書及其中文譯本，以及中國代理機構的營業(yè)執(zhí)照復印件。1.5.2.3.專利權屬及不侵權聲明申請的藥物或者使用的處方、工藝等專利情況及其權屬狀態(tài)說明，以及對他人的專利不構成侵權的聲明。此處所提供的專利信息應與藥品注冊申請表中填寫的信息一致。1.5.2.4.產(chǎn)品異地包裝的證明文件在一地完成制劑生產(chǎn)由另一地完成包裝的，應當提供制劑廠或包裝廠所在國家或地區(qū)藥品管理機構出具的允許藥品上市銷售及該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件原件或者該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件原件、公證文書及其中文譯本，應當符合世界衛(wèi)生組織推薦的統(tǒng)一格式。提供其他格式的證明文件或者證明文件的復印件，必須經(jīng)所在國公證機構公證及駐所在國中國使領館認證。1.5.2.5.在境外獲得上市許可的證明文件已在持證商總部或者生產(chǎn)企業(yè)所在國家或者地區(qū)獲準上市銷售的，應提供持證商總部或者生產(chǎn)企業(yè)所在國家或者地區(qū)獲準上市國家或者地區(qū)藥品管理機構出具的允許藥品上市銷售及該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件原件、公證文書及其中文譯本，應當符合世界衛(wèi)生組織推薦的統(tǒng)一格式。提供其他格式的證明文件或者證明文件的復印件，必須經(jīng)所在國公證機構公證及駐所在國中國使領館認證。未在持證商總部或者生產(chǎn)企業(yè)所在國家或者地區(qū)上市銷售，而在其他國家或者地區(qū)獲準上市銷售的，提供獲準上市銷售國家或者地區(qū)藥品管理機構出具的允許藥品上市銷售及該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件原件、公證文書及其中文譯本，所在國公證機構公證及駐所在國中國使領館認證。尚未獲準上市銷售的，按照1.5.2.1.提供藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件，并在此處對尚未獲準上市的情況予以說明。1.6.立題目的與依據(jù)包括我國相關疾病流行病學研究數(shù)據(jù)；毒株（菌株）或抗原組分選用合理性分析；國內(nèi)外有關該品研發(fā)、上市銷售現(xiàn)狀及相關文獻資料或者生產(chǎn)、使用情況，成品研究合理性和臨床使用必需性的綜述。對于注冊分類2和注冊分類5.2 的生物制品，在立題目的與依據(jù)中，需要專門說明擬解決的問題和支持其具有明顯臨床優(yōu)勢的證據(jù)。1.7.自評估報告1.7.1.主要研究結果總結申請人對主要研究結果進行的總結，從安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對所申報品種進行綜合評價，判斷能否支持擬進行的臨床試驗或上市申請。1.7.2.科學委員會的建立和審核申請人應建立科學委員會，對品種研發(fā)過程及結果等進行全面審核，保障數(shù)據(jù)的科學性、完整性和真實性。1.7.3.對研究資料的自查報告申請人應一并提交對研究資料的自查報告。1.8.上市許可持有人/申請人信息根據(jù)藥品上市許可持有人制度試點方案，符合試點行政區(qū)域、試點品種范圍和申請人條件，預防用生物制品暫不適用上市許可持有人制度，此處注明“不適用”。1.9.藥品說明書包括按有關規(guī)定起草的藥品說明書、說明書各項內(nèi)容的起草說明、相關參考文獻（如果有）。1.9.1.擬定的藥品說明書在申報上市注冊申請時提供擬定的藥品說明書。1.9.2.說明書起草說明在申報上市注冊申請時提供說明書起草說明。1.9.3.參考文獻對于注冊分類1、注冊分類2、注冊分類5.1、注冊分類5.2的生物制品，在申報臨床階段，此項可以免報。對于注冊分類3、注冊分類4，注冊分類5.3、注冊分類5.4的生物制品，在申報臨床階段，此項可以提交同類產(chǎn)品的上市說明書和/或中文譯文作為相關文獻。1.10.包裝、標簽設計樣稿在申報上市注冊時提供包裝、標簽設計樣稿。1.10.1.最小市售單位的制劑外包裝樣稿1.10.2.制劑內(nèi)標簽樣稿1.11.原研藥品/參照藥信息此處注明“不適用”。1.12.生物安全性評估應按照國際通用的有關技術指導原則提供相關研究內(nèi)容提供相關研究計劃、研究資料或聲明。對于不含活的微生物或不會顯著改變對應微生物及其代謝、降解產(chǎn)物在自然界的濃度及分布的疫苗，如滅活疫苗、多糖疫苗、經(jīng)傳統(tǒng)方法（如連續(xù)傳代）制備的減毒活疫苗等，需提供制品不會產(chǎn)生環(huán)境影響風險的分析和聲明。對于制品本身或其經(jīng)人體釋放進入環(huán)境的代謝/降解產(chǎn)物可能在人體及環(huán)境中有一定生長繁殖能力的疫苗，如載體疫苗、基因改構的減毒活疫苗等，應提供產(chǎn)品生物安全及環(huán)境影響相關評價，分析此類制品在使用、存儲、處置過程中及經(jīng)受種者排毒后對人類健康及環(huán)境（包括動、植物）的影響，進行環(huán)境風險評價并提供防控措施。申請臨床試驗階段，應提供完成生物安全相關的藥學、藥理毒理學分析和臨床試驗研究計劃及風險控制計劃等。如，制品所含病原微生物及添加物質(zhì)的種類、關鍵的改造方式、宿主范圍、傳播途徑、致病性體內(nèi)外試驗證實的病原微生物遺傳穩(wěn)定性（如突變、逆轉、重組、重配等）對環(huán)境造成的可能影響。根據(jù)病原微生物對理化因子、抗生素的敏感性等研究建立合理的臨床試驗風險研究計劃。上市階段應提供臨床試驗研究中進行的相關研究數(shù)據(jù)，包括人體接種后的排毒時間、排毒數(shù)量、排出物遺傳穩(wěn)定性、排毒后對人類和動物致病以及對環(huán)境影響的分析和評價。提供上市后生物安全風險研究計劃，上市后開展必要的監(jiān)測和評估。1.13.上市后警戒資料在提交上市申請時，提供以下資料。1.13.1.藥物警戒體系綜述提供與所申報生物制品有關的藥品上市后監(jiān)測組織機構、人員、質(zhì)量管理體系的綜述。1.13.2.重點監(jiān)測方案提供為進一步了解藥品的臨床使用和不良反應發(fā)生情況，研究不良反應的發(fā)生特征、嚴重程度、發(fā)生率等，開展的藥品安全性監(jiān)測活動的實施方案。1.13.3.上市后研究方案應對上市后擬開展的安全性或有效性研究內(nèi)容進行詳細描述。上市后研究方案應科學、完整，并能夠針對可能的風險和效益進行分析。1.13.4.風險管理計劃提供所申報生物制品概述、安全特性描述、藥物警戒計劃、上市后有效性研究計劃、風險最小化措施的體系文件。上市后研究方案可以作為其中的一部分。模塊2.概述2.1.通用技術文件目錄按順序逐項列明模塊2 模塊5的所有文件目錄。2.2.通用技術文件介紹2.3.藥學總體概述本概述總結模塊3中的數(shù)據(jù)和內(nèi)容，其信息、數(shù)據(jù)或者論證不超出模塊3或者其他模塊的申報資料所述內(nèi)容的范圍。本概述應當為審評員提供充分的信息，并且強調(diào)產(chǎn)品的關鍵參數(shù)，對偏離指導原則的情況說明理由，對整合模塊3的信息及其他模塊的支持性信息得到的關鍵問題進行討論（例如）。概述文字通常不超過80頁（不含表格和圖表）。本概述的開篇介紹中，應當包括公司名稱，原料藥/原液的專有名、非專有名或者通用名，以及制品的劑型、規(guī)格、給藥途徑和擬定的適應癥和用法用量。本概述應當總結本品藥學研究的特點，如使用菌（毒）株、細胞基質(zhì)或表達系統(tǒng)的適用性和/或先進性、工藝和質(zhì)量控制與同類產(chǎn)品比較的優(yōu)勢等。應當詳細總結和描述從上游構建至成品生產(chǎn)的整個流程。本概述應當列表說明確定用于臨床試驗或上市的工藝、規(guī)模及生產(chǎn)線的注冊批次的原液和成品結構確證和質(zhì)量分析的結果；列表說明穩(wěn)定性研究的結果；列表說明藥學開發(fā)批次的批號、對應的工藝版本、產(chǎn)地、規(guī)模和用途（包括用于工藝開發(fā)、質(zhì)量分析、穩(wěn)定性研究、毒理研究、臨床試驗等的批次）。提供擬定的質(zhì)量標準及質(zhì)量標準擬定依據(jù)的總結。列表說明穩(wěn)定性研究的結果。此外，還應當對藥學申報資料中的其他重要情況和背景信息予以說明。2.3.S. 原料藥/原液（名稱，生產(chǎn)廠） 有多個原料藥/原液和/或多個生產(chǎn)廠的，應分別提供各原料藥/原液的以下全部信息。不同原料藥/原液或者不同生產(chǎn)廠分別按規(guī)定章節(jié)提供資料，應在章節(jié)名稱的括號中注明可區(qū)分的名稱、生產(chǎn)廠信息。2.3.S.1.基本信息（名稱，生產(chǎn)廠） 提供3.2.S.1.中的信息。2.3.S.2.生產(chǎn)（名稱，生產(chǎn)廠）提供3.2.S.2.中的信息： 生產(chǎn)廠信息 對生產(chǎn)工藝和常規(guī)穩(wěn)定生產(chǎn)出質(zhì)量符合要求的產(chǎn)物的控制的簡要描述 3.2.S.2.2.中提供的流程圖 3.2.S.2.3.中，原料藥原液生產(chǎn)中使用的生物源性原材料的描述 3.2.S.2.4.中，討論關鍵生產(chǎn)步驟、過程控制、驗收標準的選擇和制定依據(jù)，標明關鍵工藝中間體。 3.2.S.2.5.中，工藝驗證和/或評價的描述 3.2.S.2.6.中，在整個開發(fā)過程中經(jīng)歷的關鍵生產(chǎn)變更以及產(chǎn)品一致性的評估結論。應交叉引用關鍵生產(chǎn)變更影響的批次的非臨床（模塊4）和臨床研究（模塊5）。2.3.S.3.特性鑒定（名稱，生產(chǎn)廠）3.2.S.3.1.中的目標產(chǎn)物和產(chǎn)物相關物質(zhì)的描述和基本性質(zhì)總結，特性和特征數(shù)據(jù)（例如一級和高級結構以及生物學活性）。應總結由生產(chǎn)和/或降解產(chǎn)生的潛在的和實際的雜質(zhì)數(shù)據(jù)，總結制定單雜和總雜驗收標準的依據(jù)。總結用于非臨床研究，臨床試驗及擬定商業(yè)工藝生產(chǎn)的批次的原料藥/原液雜質(zhì)水平。說明如何確認擬定的雜質(zhì)限度。提供3.2.S.3.2.中數(shù)據(jù)的匯總表，并適當附圖說明。2.3.S.4.質(zhì)量控制（名稱，生產(chǎn)廠）提供質(zhì)量標準起草說明、分析方法和方法驗證的簡要總結，3.2.S.4.1.中的質(zhì)量標準，3.2.S.4.4.中的批檢驗匯總表，并適當附圖說明。2.3.S.5.對照品（名稱，生產(chǎn)廠）提供3.2.S.5.中的信息（列表說明）。2.3.S.6.容器密封系統(tǒng)（名稱，生產(chǎn)廠）對3.2.S.6.的信息簡要描述和討論。2.3.S.7.穩(wěn)定性（名稱，生產(chǎn)廠）本章節(jié)應當包含3.2.S.7.1.中已開展的研究的總結（條件、批次、分析方法）和對結果和結論的簡要討論，擬定的保存條件、復驗期或者貨架期。提供3.2.S.7.2.中上市后穩(wěn)定性方案。提供3.2.S.7.3.中的穩(wěn)定性結果匯總表，并適當附圖說明。2.3.P.制劑（名稱，劑型）2.3.P.1.制劑描述和組成（名稱，劑型）提供3.2.P.1.中的信息。提供3.2.P.1.中的處方組成。2.3.P.2.藥物開發(fā)（名稱，劑型）提供3.2.P.2.中信息和數(shù)據(jù)的討論，提供用于臨床試驗的處方組成的匯總表。2.3.P.3.生產(chǎn)（名稱，劑型）提供3.2.P.3.中的信息。 生產(chǎn)廠信息 對生產(chǎn)工藝和常規(guī)穩(wěn)定生產(chǎn)出質(zhì)量符合要求的產(chǎn)物的控制的簡要描述 3.2.P.3.2.中提供的流程圖 3.2.P.3.5.中工藝驗證和/或評價的描述2.3.P.4.輔料控制（名稱，劑型）提供3.2.P.4.中輔料質(zhì)量的簡要總結。2.3.P.5.制劑控制（名稱，劑型）提供質(zhì)量標準起草說明的簡要總結、分析方法和方法驗證的總結，以及雜質(zhì)特征和結構確證信息。提供3.2.P.5.1.中的質(zhì)量標準，3.2.P.5.4.中的批檢驗匯總表，并適當附圖說明。2.3.P.6.對照品（名稱，劑型）提供3.2.P.6.中的信息（列表說明）。2.3.P.7.容器密封系統(tǒng)（名稱，劑型）對3.2.P.7.的信息簡要描述和討論。2.3.P.8.穩(wěn)定性（名稱，劑型）應當提供已開展的研究的總結（條件、批次、分析方法）和對穩(wěn)定性研究結果和結論以及數(shù)據(jù)分析的簡要討論，應當給出保存條件和貨架期的結論，如果適用，還應當給出使用中保存條件和貨架期的結論。提供3.2.P.8.2.中上市后穩(wěn)定性方案。提供3.2.P.8.3.中的穩(wěn)定性結果匯總表，并適當附圖說明。2.3.A.附錄2.3.A.1.設施和設備（名稱，生產(chǎn)廠）提供3.2.A.1.中描述的設施信息總結。2.3.A.2.外源因子安全性評價（名稱，劑型，生產(chǎn)廠）應提供對控制生產(chǎn)中內(nèi)源性和外源性因子所采取措施的討論。應提供3.2.A.2項下病毒清除的下降因子的總結。2.3.A.3.輔料2.3.R.其他文件應提供3.2.R中所述的特定信息的簡單描述或者對其中關鍵問題的討論。包括：2.3.R.1.工藝驗證/確認報告2.3.R.2.批生產(chǎn)記錄2.3.R.3.方法學驗證報告2.3.R.4.批檢驗記錄2.3.R.5.制造和檢定規(guī)程草案2.3.R.6.對照品的相關資料2.3.R.7.容器密封系統(tǒng)檢驗報告2.3.R.8.圖譜2.3.R.9.其他2.4.非臨床研究概述本概述應當提供申報資料中各信息的整合的綜合分析。通常，本概述應當不超過30頁。本概述應當按照下述順序進行說明：2.4.1非臨床試驗策略概述2.4.2藥理學2.4.3藥代動力學2.4.4毒理學2.4.5綜合評估和結論2.4.6參考引文列表非臨床研究綜述應對藥物的藥理學、藥代動力學、毒理學研究進行綜合性評價，同時考慮針對研究項目的相關指導原則進行討論，同時對偏離指導原則的情況說明理由。應對非臨床研究策略進行討論并說明理由，說明相關研究的GLP的執(zhí)行情況，說明非臨床研究結果與藥物質(zhì)量特性、臨床試驗結果或相關產(chǎn)品中出現(xiàn)的變化的相關性。應討論非臨床研究中所用樣品和上市產(chǎn)品之間存在的差異，應評估非臨床試驗、臨床試驗所用樣品以及上市產(chǎn)品之間的可比性。如果使用了新輔料，則應提供輔料的安全性信息。本部分應考慮相關文獻資料和相關產(chǎn)品的特性。如果是詳細引用已發(fā)表的文獻資料代替申請人進行的試驗，應審查試驗設計以及與相應指導原則的偏離，以及這些文獻資料中所有樣品的批次質(zhì)量信息。評估確定藥效、作用方式和潛在副作用所進行的試驗及其它有意義的問題。對藥代動力學、毒代動力學和代謝數(shù)據(jù)的評估中，關注分析方法、藥代動力學模型和獲得的參數(shù)的相關性?？山Y合藥理學或毒理學問題進行考慮（如疾病狀態(tài)的影響、生理學變化、抗藥抗體、不同動物種屬的毒代動力學數(shù)據(jù)等）。分析數(shù)據(jù)中出現(xiàn)的不一致的情況。分析動物和人體的代謝和系統(tǒng)暴露量的差異（AUC、Cmax和其他參數(shù)），說明用于預測人體潛在副作用的非臨床試驗的局限性和實用性。分析毒性效應的出現(xiàn)時間、嚴重程度和持續(xù)時間，以及其劑量依賴性和可逆（或不可逆）程度、種屬或性別差異等，并討論重要特征，尤其是關于： 藥效 中毒跡象 致死原因 病理結果 遺傳毒性 - 化合物的化學結構、作用方式、與已知遺傳毒性化合物之間的關系 致癌性 - 化合物的化學結構、與已知致癌物的關系，以及遺傳毒性和暴露數(shù)據(jù) 對人的致癌風險 - 如果有流行病學數(shù)據(jù)可用，應將其納入考慮范圍 生育力、胚胎發(fā)育、圍產(chǎn)期毒性 幼齡動物試驗 妊娠前、妊娠期、哺乳期以及幼年發(fā)育期使用的結果 局部耐受性 其它毒性試驗和/或用于解決特殊問題的試驗按一定的邏輯順序羅列毒理試驗，方便將闡明某種影響和/或現(xiàn)象的所有相關數(shù)據(jù)匯集至一處。從動物數(shù)據(jù)向人外推時，考慮以下因素： 動物種屬 動物數(shù)量 給藥途徑 給藥劑量 給藥時間 毒理試驗所用動物種屬在未見不良反應劑量和毒性劑時的系統(tǒng)暴露量，與最大推薦人用劑量下人暴露量之間的關系。建議適用表格或圖形歸納這些信息。 在非臨床試驗中觀察到的藥物作用與人體中預期或觀察到的作用之間的關系。如果采用整體動物試驗的替代方法，應說明其科學有效性。綜合評價和結論中通過非臨試驗應明確藥物的特點，并得出支持預期臨床使用藥品安全性的合乎邏輯、論據(jù)充分的結論。應在考慮藥理學、藥代動力學和毒理學結果的情況下，討論非臨床研究結果對人類安全使用藥物的提示。2.5.臨床概述臨床概述是對產(chǎn)品臨床研究數(shù)據(jù)的評價性分析，是對臨床研究報告（模塊5）和總結（模塊 2.7）中提供的數(shù)據(jù)，進行簡要討論和解釋，闡述其結論和意義。在臨床概述中，應呈現(xiàn)所研發(fā)產(chǎn)品及研究結果的優(yōu)勢和局限性，分析其在目標人群中的效益和風險，并描述研究結果如何支持藥品說明書的關鍵內(nèi)容。2.5.1.產(chǎn)品開發(fā)的理論基礎產(chǎn)品開發(fā)的理論基礎應包括對藥物的藥理學類別、目標適應癥疾病概況、當前主要治療手段、本產(chǎn)品用于該適應癥的科學依據(jù)、臨床研發(fā)計劃等的闡述，以支持產(chǎn)品的開發(fā)。2.5.2.生物藥劑學概述介紹任何有關產(chǎn)品生物藥劑學的研究內(nèi)容。2.5.3.臨床藥理學概述對申報資料中藥代動力學（PK）、藥效學（PD）和相關體外數(shù)據(jù)的評估性分析。這項分析應考慮所有相關數(shù)據(jù)，解釋這些數(shù)據(jù)為何及如何支持得出的結論。應說明是否發(fā)現(xiàn)異常結果和已知或潛在的難題。2.5.4.有效性概述對該藥品在目標人群中關于有效性的臨床數(shù)據(jù)的評估性分析。該分析應考慮所有相關數(shù)據(jù)，無論其是正面還是負面數(shù)據(jù)，應解釋這些數(shù)據(jù)為何及如何支持所申請的適應證和藥品說明書。應標明哪些研究被視為與有效性評價有關。任何恰當且具有良好對照的研究如未被視為與療效評價相關，應說明原因。對于提前終止的研究，應給予注明并考慮其對療效評價的影響。2.5.5.安全性概述對安全性數(shù)據(jù)進行簡要評估性分析，說明這些結果如何支持并論證所申請藥品的安全性。2.5.6.風險/獲益結論針對產(chǎn)品預期用途，提供簡明清晰的風險獲益評估結果。該評估應基于該藥品的生物藥劑學、臨床藥理學、療效和安全性得到的所有結論。同時應考慮該藥品與現(xiàn)有其他治療（或無治療）比較的風險和效益以及該藥品在申請的適應證的所有治療藥物中的預期地位。還應對任何偏離藥品管理當局的建議或者指導原則之處的影響和現(xiàn)有數(shù)據(jù)的任何重要局限性進行討論。如果對非用藥人群有風險，也應進行分析。2.5.7.參考文獻列出所用參考文獻，參考文件的信息應當按照國際醫(yī)學期刊編輯委員會(ICMJE)現(xiàn)版的提交給生物醫(yī)學雜志的投稿統(tǒng)一要求或化學文摘所使用的體例一致。臨床概述中引用的所有的參考文獻復印件應當在模塊5的5.4.中提供。2.6.非臨床文字總結和匯總表按照“二、通用技術文檔結構”中“2.6.非臨床文字總結和匯總表”的子章節(jié)要求編排撰寫本項申報資料。本項申報資料資料需首先介紹藥物和其申請的臨床應用，應涵蓋以下關鍵要素：1）藥物結構（如氨基酸序列）和藥理學性質(zhì)的簡要信息；2）申請的臨床適應癥、劑量和持續(xù)用藥時間信息。非臨床文字總結：文字總結信息按如下順序：先體外試驗后體內(nèi)試驗。藥代動力學和毒理試驗章節(jié)同一類型的多項試驗，應分別按動物種屬、給藥途徑和給藥時間短長排序。動物種屬按以下排序：小鼠、大鼠、倉鼠；其它嚙齒類動物：兔、犬；非人靈長類動物；其它非嚙齒類哺乳動物；非哺乳動物。給藥途徑按以下排序：人體擬用途徑、經(jīng)口、靜脈注射、肌內(nèi)注射、腹腔內(nèi)注射、皮下注射、吸入、外用、其他。圖表使用：雖然非臨床文字總結主要由文字組成，但使用適當?shù)膱D表可更為有效或簡明地表達其中的部分信息。最好將圖表包括在文字中，也可在各個非臨床文字總結結尾將它們分組列出。通篇文本中，匯總表的參考文獻引用應采用以下格式：（表XX，試驗/報告編號）。非臨床文字總結長度：通常情況下，建議藥理學、藥代動力學、毒理學3份非臨床文字總結的總長度不超過150頁。文字總結和匯總表的順序：建議采用如下順序：簡介、藥理學文字總結、藥理學匯總表、藥代動力學文字總結、藥代動力學匯總表、毒理學文字總結、毒理學匯總表。非臨床匯總表：提供非臨床研究信息匯總表。如有需要，申請人