高中化學(xué)有機(jī)合成習(xí)題.doc

此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除高三化學(xué)專題復(fù)習(xí)有機(jī)合成推斷題【重點(diǎn)、難點(diǎn)分析】有機(jī)推斷是對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)綜合能力的考查，通常可能通過46問的設(shè)問包含有機(jī)化學(xué)的所有主干知識(shí)，是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中最重要的一個(gè)組成部分。因而也成為高考命題者青睞的一類題型，成為歷年高考必考內(nèi)容之一?？疾榈挠袡C(jī)基礎(chǔ)知識(shí)集中在：有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和分類、官能團(tuán)及其轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體的識(shí)別、判斷和書寫、物質(zhì)的制備、鑒別、分離等基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式的書寫、高分子和單體的互定、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)分子式和結(jié)構(gòu)式的確定等。綜合性的有機(jī)試題一般就是這些熱點(diǎn)知識(shí)的融合。此類試題綜合性強(qiáng)，有一定的難度，情景新，要求也較高。此類試題即可考查考生有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)，還可以考查考生利用有機(jī)化學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析、推理、判斷的綜合的邏輯思維能力及自學(xué)能力，是一類能較好反映考生的科學(xué)素養(yǎng)的綜合性較強(qiáng)的試題。一、有機(jī)推斷題的解題方法1.解題思路： 原題結(jié)論2.解題關(guān)鍵： (1)據(jù)有機(jī)物的物理性質(zhì)，有機(jī)物特定的反應(yīng)條件尋找突破口。(2)據(jù)有機(jī)物之間的相互衍變關(guān)系尋找突破口。(3)據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)上的變化，及某些特征現(xiàn)象上尋找突破口。(4)據(jù)某些特定量的變化尋找突破口。二、知識(shí)要點(diǎn)歸納1.十種常見的無機(jī)反應(yīng)物(1)與Br2反應(yīng)須用液溴的有機(jī)物包括：烷烴、苯、苯的同系物-取代反應(yīng)。(2)能使溴水褪色的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴-加成反應(yīng)。酚類-取代反應(yīng)-羥基的鄰、對(duì)位。醛(基)類-氧化反應(yīng)。(3)能使酸性KMnO4褪色的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、苯酚、醛(基)類-氧化反應(yīng)。(4)與濃硫酸反應(yīng)的有機(jī)物包括：苯的磺化-反應(yīng)物-取代反應(yīng)。苯的硝化-催化、脫水-取代反應(yīng)。醇的脫水-催化、脫水-消去或取代。醇和酸的酯化-催化、脫水-取代反應(yīng)。纖維素的水解-催化-取代反應(yīng)和稀硫酸反應(yīng)的物質(zhì)有： 二糖、淀粉的水解-催化-取代反應(yīng)羧酸鹽變成酸-反應(yīng)物-復(fù)分解反應(yīng)(5)能與H2加成的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴、含苯環(huán)、醛(基)類、酮類-加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)。(6)能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物包括：鹵代烴、酯類-水解（皂化）反應(yīng)也是取代反應(yīng)。鹵代烴與NaOH醇溶液-消去反應(yīng)酚類、羧酸類-中和反應(yīng)。(7)能與Na2CO3反應(yīng)的有機(jī)物包括：羧酸、苯酚等；能與NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)物包括：羧酸-強(qiáng)酸制弱酸。(8)能與金屬Na 反應(yīng)的有機(jī)物包括：1含-OH的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。(9)和Cu(OH)2反應(yīng)的有機(jī)物：醛類、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖-氧化劑-氧化反應(yīng)（加熱）羧基化合物-反應(yīng)物-中和反應(yīng)（不加熱）多羥基有機(jī)物可以和Cu(OH)2反應(yīng)生成藍(lán)色溶液(10)和銀氨溶液反應(yīng)的有機(jī)物：醛類、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖-氧化劑-氧化反應(yīng)強(qiáng)酸性物質(zhì)會(huì)破壞銀氨溶液2.十四種常見的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu)（特征性質(zhì)）(1)遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：CC或CC或醛；(2)遇FeCl3溶液顯紫色：酚羥基；(3)遇I2變藍(lán)色的是：淀粉；(4)遇石蕊試液顯紅色：羧基；(5)遇HNO3變黃色：含苯環(huán)的蛋白質(zhì)；(6)與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2：含羥基化合物（醇、酚或羧酸）；(7)與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2：羧基；(8)與Na2CO3溶液反應(yīng)但無CO2氣體放出：酚羥基；(9)與NaOH溶液反應(yīng)：酚、羧酸、酯或鹵代烴；(10)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀：醛；(11)常溫下能溶解Cu(OH)2：是羧基。(12)能氧化成醛又氧化生成羧酸的醇：含“-CH2OH”的結(jié)構(gòu)（邊醇）；能氧化的醇:羥基相連的碳原子上含有氫原子；能發(fā)生消去反應(yīng)的醇:羥基相鄰的碳原子上含有氫原子；(13)能水解：酯、鹵代烴、二糖和多糖、酰胺和蛋白質(zhì)；(14)既能氧化成羧酸又能還原成醇：醛；3.有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò)一： 網(wǎng)絡(luò)二：4.由反應(yīng)條件確定官能團(tuán)反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去(醇羥基)、酯化反應(yīng)(含有羥基、羧基)稀硫酸酯的水解(含有酯基)、二糖、多糖的水解NaOH水溶液鹵代烴的水解、酯的水解NaOH醇溶液鹵代烴消(-X)H2、Ni催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基(-CH2OH、-CHOH)Cl2(Br2)/Fe催化劑苯環(huán)Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基堿石灰/加熱R-COONa5.根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán)反應(yīng)性質(zhì)可能官能團(tuán)能與NaHCO3反應(yīng)的羧基能與Na2CO3反應(yīng)的羧基、酚羥基能與Na反應(yīng)的羧基、羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀 （溶解）醛基 （若溶解則含-COOH）使溴水褪色CC、CC或-CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚羥基使酸性KMnO4溶液褪色CC、CC、酚類或-CHO、苯的同系物等AB氧化氧化CA是邊醇(-CH2OH)或乙烯6.根據(jù)反應(yīng)類型來推斷官能團(tuán)：反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)CC、CC、CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應(yīng)CC、CC酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)X、酯基、肽鍵 、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時(shí)含有羥基和羧基7.注意有機(jī)反應(yīng)中量的關(guān)系(1)烴和氯氣取代反應(yīng)中被取代的H和被消耗的Cl2之間的數(shù)量關(guān)系； 。(2)不飽和烴分子與H2、Br2、HCl等分子加成時(shí)，CC、CC與無機(jī)物分子個(gè)數(shù)的關(guān)系； 。(3)含-OH有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)，-OH與H2個(gè)數(shù)的比關(guān)系； 。(4)-CHO與Ag或Cu2O的物質(zhì)的量關(guān)系； 。(5)酯基與生成水分子個(gè)數(shù)的關(guān)系； 。(6)RCH2OHRCHORCOOH M M-2 M+14 (關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量)(7)RCH2OHCH3COOCH2RM M+42 (關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量)(8)RCOOHRCOOCH2CH3M M+28 (關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量)三、例題分析例1：為擴(kuò)大現(xiàn)有資源的使用效率，在一些油品中加入降凝劑J，以降低其凝固點(diǎn)，擴(kuò)大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物，它的合成路線可以設(shè)計(jì)如下，其中A的氧化產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)：試寫出：(l)反應(yīng)類型；a 、b 、p ；(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；F 、H ；(3)化學(xué)方程式：DE： ；EKJ： 。例2：在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去.請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH例3：請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng)：利用這些反應(yīng)，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A ；B ；C ；D 。四、習(xí)題精選1.奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1。(1)A的分子式為 。(2)寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。已知：ROH + HBr(氫溴酸)RBr + H2O RCHO + RCHOA中含有碳氧雙鍵，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：(3)寫出AE、EF的反應(yīng)類型：AE 、EF ；(4)寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A 、C 、F ；(5)寫出BD反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；(6)在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。AG的反應(yīng)類型為 。2.有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體，分子式為C5H8O2，有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，已知：A的碳鏈無支鏈，且1molA能與4molAg(NH3)2OH完全反應(yīng)；B為五元環(huán)酯。提示：CH3CH=CHRCH2BrCH=CHR(1)A中所含官能團(tuán)是 ；(2)B、H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 ；(3)寫出下列反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)DC ；EF ；(4)F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。3.有機(jī)化合物A的分子式是C13H20O8(相對(duì)分子質(zhì)量為304)，1molA在酸性條件下水解得到4molCH3COOH和1molB。B分子結(jié)構(gòu)中每一個(gè)連有羥基的碳原子上還連有兩個(gè)氫原子。請(qǐng)回答下列問題：(1)A和B的相對(duì)分子質(zhì)量之差是_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)B不能發(fā)生的反應(yīng)是_(填寫序號(hào))。氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng)4.根據(jù)圖示填空(1)化合物A含有的官能團(tuán)是 ；(2)1molA與2molH2反應(yīng)生成1moE，其反應(yīng)方程式是 ；(3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；(4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；由E生成F的反應(yīng)類型是 。5.A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%；A只含有一種官能團(tuán)，且每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)：A能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)。請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A的分子式是 ，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；(2)寫出A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；(3)寫出所有滿足下列3個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。屬直鏈化合物；與A具有相同的官能團(tuán)；每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)。這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。6.如圖所示，淀粉水解可產(chǎn)生某有機(jī)化合物A，A在不同的氧化劑作用下，可以生成B(C6H12O7)或C(C6H10O8)，B和C都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A、B、C都可以被強(qiáng)還原劑還原成為D(C6H14O6)。B脫水可得到五元環(huán)的酯類化合物E或六元環(huán)的酯類化合物F。已知，相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是：RCHO最易，R-CH2OH次之， 最難。請(qǐng)?jiān)谙铝锌崭裰刑顚慉、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A： ；B： ；C： ；D： ；E： ；F： 。7.某含氧有機(jī)化合物可以作為無鉛汽油的抗爆震劑，它的相對(duì)分子質(zhì)量為88.0，含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2，含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6，紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個(gè)甲基。請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。8.某一元羧酸A，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50.0%，氫氣、溴、溴化氫都可以跟A起加成反應(yīng)。試求：(1)A的分子式 ；(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；(3)寫出推算過程。9.烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng)已知：，請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： ；(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是（填數(shù)字代號(hào)）： ；(3)框圖中、屬于 反應(yīng)。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 。10.某芳香化合物A的分子式為C7H6O2，溶于NaHCO3，將此溶液加熱，能用石蕊試紙檢驗(yàn)出有酸性氣體產(chǎn)生。(1)寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)依題意寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。(3)A有幾個(gè)屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。一有機(jī)推斷題寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、同分異構(gòu)體、有機(jī)反應(yīng)式、官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型等。例：（2006年全國(guó)理綜I29）薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：（1）根據(jù)如圖模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。（3）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有_種。含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)；只能生成兩種一氯代物。（4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任意選一種，指定為下列框圖中的A。寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型。AB_。反應(yīng)類型：_。BDE_。反應(yīng)類型：_。（5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為nmol。該混合物完全燃燒消耗aL O2，并生成bg H2O和cL CO2（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）。分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為xmol，列出x的計(jì)算式。有機(jī)推斷題的練習(xí)唐榮德 O C 1氨分子中的氫原子被羥基取代后的有機(jī)物稱為胺，在有機(jī)反應(yīng)中，一分子中顯正電性的原子或原子團(tuán)常與另一分子中顯負(fù)電性的原子或原子團(tuán)結(jié)合成小分子脫去，剩余部分結(jié)合成新的有機(jī)物分子。如鹵代物與HCN的反應(yīng)：RXHCN RCNHX；又知有機(jī)物分子中跟 相鄰的碳原子上的氫原子(a氫)比較活潑，更易發(fā)生鹵代反應(yīng)。如：是一種很重要的有機(jī)試劑，其合成過程的最后兩步反應(yīng)是由乙二胺和一氯乙酸在一定條件下發(fā)生縮合反應(yīng)，生成乙二胺四乙酸鈉，再經(jīng)鹽酸酸化得EDTA，現(xiàn)有能使溴水褪色的氣態(tài)有機(jī)物A及氯氣和氨氣為主要原料，由以下流程進(jìn)行反應(yīng)合成EDTA。D：一氯乙酸 G：EDTA的四鈉鹽 有機(jī)物A是 ，E是 (填名稱)。 反應(yīng)(2)屬于 反應(yīng)，寫出(2)的反應(yīng)方程式 。 反應(yīng)(3)、(5)均屬于 反應(yīng)，寫出(5)的反應(yīng)方程式(用 示意出反應(yīng)部位和方式) 。1. 乙烯；二氯乙烷 氧化；2CH3CHOO2 2CH3COOH 取代；H2NHClCHCHClHNH2 H2NCH2CH2NH22HCl 2通常羥基與烯鍵碳原子相連接時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化： 現(xiàn)有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系： 已知E能溶于NaOH溶液中；F轉(zhuǎn)化為G時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且能使溴水褪色。 請(qǐng)回答下列問題。 (1) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，B_。 (2) 化學(xué)方程式： CD：_；FG：_?，F(xiàn)有只含C、H、O的3種有機(jī)物A、B、C，有關(guān)它們的某些信息，已注明在下面的方框內(nèi)。把化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別寫入下列方框內(nèi)。 現(xiàn)有含C、H或C、H、O的化合物A F，有關(guān)它們的某些信息，已注明在下面的方框內(nèi)。(1) 化合物A F相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系中(用字母代號(hào))，屬于酯化反應(yīng)的有 ；(2) 把化合物A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別填入下列方框中A F 4. (1) BE F (2) A：CH3CHCH2；B：CH3CHOHCH3；C：CH3CHClCH2Cl；D：CH3CHOHCH2OH；E：CH3COCOOH；F：CH3COCOOCH(CH3)2 5化合物A、B、C有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，已知I和J是同類物質(zhì)，C物質(zhì)中不含氧元素。寫出下列代號(hào)所指物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，B ，C ，F(xiàn) ，H ，I ，J 。 OH RCHR O RCR 5. A：CH3COONH4；B：CH3COOCH2CH2OOCCH3；C：ClCH2CH2Cl；F：CH2OHCH2OH；H：OHCCHO；I：CH3COOH；J：HOOCCOOH6已知酮 在催化劑作用下，能被氫氣還原成相應(yīng)的醇 ，且不會(huì)被銀氨溶液氧化。根據(jù)下列各步變化，將有機(jī)物B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填入相應(yīng)的方框內(nèi)：(1) C在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)的方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)為： 。(2) D在燒堿溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)為： 。CaO D 7已知：RCOONaNaOH RHNa2CO3 現(xiàn)有分子式為C8H8O3的化合物A，常溫常壓下為無色液體，難溶于水且具有特殊香味，苯環(huán)上的氫被硝基取代時(shí)生成的一元取代物有兩種。從A出發(fā)可以發(fā)生下圖所示的一系列變化，其中化合物G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，H的分子式為C6H6O，K為白色固體且溶于水。(1) 寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，E ，K 。(2) 指出化學(xué)反應(yīng)類型：反應(yīng)為 ，反應(yīng)為 。(3) 寫出反應(yīng)方程式C G： 。8已知： 一元羧酸在一定條件下可以脫水生成羧酸的酸酐，如： 烯鍵碳原子上若結(jié)合羥基時(shí)不穩(wěn)定，自動(dòng)轉(zhuǎn)化為醛，如：RCHCHOH RCH2CHO現(xiàn)有有機(jī)物A F，它們之間在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的一系列變化，分析圖示，寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。B： ，C： ，CHCH2 COOH n D： ，F(xiàn)： 。8. CH2OHCHOHCH2OH；C2H5COOCOC2H5；CH2CHCHO； 9(1) 四羥基乙二醇叫頻那醇(烴基可相同也可不同)，已知它在H2SO4作用下可經(jīng)重排反應(yīng)生成頻那酮：(2) 醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，羥基優(yōu)先跟相鄰碳上含氫較少的氫一起消去生成烯，如(3) 鹵代烴在熱的酸性溶液中水解生成醇： 試根據(jù)下列有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答下列問題：則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是 (填序號(hào))。 在方框中填寫合適的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(甲、乙互為同分異構(gòu)體)； O H2N COCH2CH2NH(C2H5)2Cl 10鹽酸普魯卡因是外科常用藥，化學(xué)名：對(duì)氨基苯甲酸-b-二乙胺基乙酯鹽酸鹽，結(jié)構(gòu)式為：作為局部麻醉劑，普魯卡因在傳導(dǎo)麻醉、浸潤(rùn)麻醉及封閉療法中均有良好藥效。它的合成路線如圖