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學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考必修2復(fù)習(xí) 知識(shí)點(diǎn)歸納二、 元素周期律 定義:元素的性質(zhì)隨著元素原子序數(shù)遞增而呈現(xiàn)周期性變化的規(guī)律叫元素周期律。 實(shí)質(zhì):元素性質(zhì)的周期性變化是元素原子核外電子數(shù)排布的周期性變化的必然結(jié)果。這就是元素周期律的實(shí)質(zhì)。 內(nèi)容:隨著原子序數(shù)遞增,元素原子核外電子層排布呈現(xiàn)周期性變化; 元素原子半徑呈現(xiàn)周期性變化; 元素化合價(jià)呈現(xiàn)周期性變化; 元素原子得失電子能力呈現(xiàn)周期性變化;即元素的金屬性和非金屬性呈現(xiàn)周期性變化。 元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律同 周 期(從左到右)同 主 族(從上到下)原子半徑逐漸減小逐漸增大電子層排布電子層數(shù)相同最外層電子數(shù)遞增電子層數(shù)遞增最外層電子數(shù)相同失電子能力逐漸減弱逐漸增強(qiáng)得電子能力逐漸增強(qiáng)逐漸減弱金屬性逐漸減弱逐漸增強(qiáng)非金屬性逐漸增強(qiáng)逐漸減弱主要化合價(jià)最高正價(jià)(1 7)非金屬負(fù)價(jià) = (8族序數(shù))最高正價(jià) = 族序數(shù)非金屬負(fù)價(jià) = (8族序數(shù))最高氧化物的酸性酸性逐漸增強(qiáng)酸性逐漸減弱對(duì)應(yīng)水化物的堿性堿性逐漸減弱堿性逐漸增強(qiáng)非金屬氣態(tài)氫化物的形成難易、穩(wěn)定性形成由難 易穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)形成由易 難穩(wěn)定性逐漸減弱金屬性強(qiáng)弱: 單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)難易;單質(zhì)的還原性(或離子的氧化性);M(OH)n的堿性;金屬單質(zhì)間的置換反應(yīng);原電池中正負(fù)極判斷,金屬腐蝕難易;非金屬性強(qiáng)弱: 與氫氣反應(yīng)生成氣態(tài)氫化物難易;單質(zhì)的氧化性(或離子的還原性);最高價(jià)氧化物的水化物(HnROm)的酸性強(qiáng)弱;非金屬單質(zhì)間的置換反應(yīng)。三、 化學(xué)鍵 定義:在原子結(jié)合成分子時(shí),相鄰的原子之間強(qiáng)烈的相互作用,叫化學(xué)鍵。 分類(lèi)離子鍵共價(jià)鍵概念陰、陽(yáng)離子間通過(guò)靜電作用所形成的化學(xué)鍵原子間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵成鍵微粒陰、陽(yáng)離子原子作用本質(zhì)陰、陽(yáng)離子間的靜電作用共用電子對(duì)對(duì)兩原子核產(chǎn)生的電性作用形成條件活潑金屬(A、A)和活潑非金屬(A、A)化合非金屬元素形成的單質(zhì)或化合物實(shí)例(3) 電子式:是用來(lái)表示原子或離子最外層電子結(jié)構(gòu)的式子。書(shū)寫(xiě):原子的電子式是在元素符號(hào)的周?chē)?huà)小黑點(diǎn)(或)表示原子的最外層電子。離子的電子式:陽(yáng)離子的電子式一般用它的離子符號(hào)表示;在陰離子或原子團(tuán)外加方括弧,并在方括弧的右上角標(biāo)出離子所帶電荷的電性和電量。 分子或共價(jià)化合物電子式,正確標(biāo)出共用電子對(duì)數(shù)目。離子化合價(jià)電子式,陽(yáng)離子的外層電子不再標(biāo)出,只在元素符號(hào)右上角標(biāo)出正電荷,而陰離子則要標(biāo)出外層電子,并加上方括號(hào),在右上角標(biāo)出負(fù)電荷。陰離子電荷總數(shù)與陽(yáng)離子電荷總數(shù)相等,因?yàn)榛衔锉旧硎请娭行缘摹?用電子式表示單質(zhì)分子或共價(jià)化合物的形成過(guò)程用電子式表示離子化合物的形成過(guò)程 結(jié)構(gòu)式:用一根短線(xiàn)來(lái)表示一對(duì)共用電子(應(yīng)用于共價(jià)鍵)。(4)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì):一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程,本質(zhì)上就是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過(guò)程。2. 離子鍵、共價(jià)鍵與離子化合物、共價(jià)化合物的關(guān)系化學(xué)鍵的種類(lèi)實(shí)例非金屬單質(zhì)無(wú)化學(xué)鍵稀有氣體分子(單原子分子)He、Ne非極性共價(jià)鍵O=O、ClCl、HH(均為非極性鍵)共價(jià)化合物只有共價(jià)鍵特例:AlCl3極性鍵:非極性鍵:離子化合物只有離子鍵 、離子鍵、極性共價(jià)鍵離子鍵、非極性共價(jià)鍵離子鍵、極性共價(jià)鍵 第二章1. 化學(xué)鍵與化學(xué)反應(yīng)中能量變化的關(guān)系 化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中伴隨著能量的變化 化學(xué)變化中能量變化的本質(zhì)原因化學(xué)反應(yīng)吸收能量或放出能量的決定因素:實(shí)質(zhì):一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是吸收能量還是放出能量,決定于反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對(duì)大小。 放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)放熱反應(yīng)吸熱反應(yīng)能量變化生成物釋放的總能量大于反應(yīng)物吸收的總能量生成物釋放的總能量小于反應(yīng)物吸收的總能量鍵能變化生成物總鍵能大于反應(yīng)物總鍵能生成物總鍵能小于反應(yīng)物總鍵能聯(lián)系鍵能越大,物質(zhì)能量越低,越穩(wěn)定;反之鍵能越小,物質(zhì)能量越高,越不穩(wěn)定,圖 示 常見(jiàn)的放熱反應(yīng): 所有的燃燒反應(yīng) 酸堿中和反應(yīng) 大多數(shù)的化合反應(yīng) 金屬與酸的反應(yīng) 生石灰和水反應(yīng) 濃硫酸稀釋、氫氧化鈉固體溶解等 常見(jiàn)的吸熱反應(yīng): 晶體Ba(OH)28H2O與NH4Cl 大多數(shù)的分解反應(yīng) 以H2、CO、C為還原劑的氧化還原反應(yīng) 銨鹽溶解等二、化學(xué)能與電能1、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的方式:電能(電力) 火電(火力發(fā)電) 化學(xué)能熱能機(jī)械能電能 缺點(diǎn):環(huán)境污染、低效 原電池 將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能 優(yōu)點(diǎn):清潔、高效2、原電池原理(1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。(2)原電池的工作原理:通過(guò)氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?。?)構(gòu)成原電池的條件:(1)有活潑性不同的兩個(gè)電極;(2)電解質(zhì)溶液(3)閉合回路(4)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)(4)電極名稱(chēng)及發(fā)生的反應(yīng)、正負(fù)極的判斷方法電極材料反應(yīng)類(lèi)型電極反應(yīng)電子電流現(xiàn)象負(fù)極較活潑的金屬發(fā)生氧化反應(yīng)金屬ne金屬陽(yáng)離子流出流入負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少正極較不活潑的金屬/C發(fā)生還原反應(yīng)陽(yáng)離子ne單質(zhì)流入流出有氣體放出或正極質(zhì)量增加(5)原電池電極反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法:(i)原電池的反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng)。因此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)的方法歸納如下:寫(xiě)出總反應(yīng)方程式。 把總反應(yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。氧化反應(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對(duì)號(hào)入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應(yīng)。(ii)原電池的總反應(yīng)式一般把正極和負(fù)極反應(yīng)式相加而得。(7)原電池的應(yīng)用:加快化學(xué)反應(yīng)速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。設(shè)計(jì)原電池。金屬的防腐。三、化學(xué)反應(yīng)的速率和限度1、化學(xué)反應(yīng)的速率(1)概念:化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來(lái)表示。 計(jì)算公式:=c/t(:平均速率,c:濃度變化,t:時(shí)間)單位:mol/(Ls)單位:mol/(Ls)或mol/(Lmin),物質(zhì)為固體或純液體不計(jì)算速率。重要規(guī)律:速率比方程式系數(shù)比 (2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:內(nèi)因:由參加反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的(主要因素)。外因:溫度:升高溫度,增大速率 催化劑:一般加快反應(yīng)速率(正催化劑)濃度:增加C反應(yīng)物的濃度,增大速率 壓強(qiáng):增大壓強(qiáng),增大速率(適用于有氣體參加的反應(yīng))其它因素:如光(射線(xiàn))、固體的表面積(顆粒大小)、反應(yīng)物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率。2、化學(xué)反應(yīng)的限度化學(xué)平衡(1)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、動(dòng)、等、定、變。逆:化學(xué)平衡研究的對(duì)象是可逆反應(yīng)。動(dòng):動(dòng)態(tài)平衡,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)仍在不斷進(jìn)行。等:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正方應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,但不等于0。即v正v逆0。定:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。變:當(dāng)條件變化時(shí),原平衡被破壞,在新的條件下會(huì)重新建立新的平衡。(2)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志: VA(正方向)VA(逆方向)或nA(消耗)nA(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)各組分濃度保持不變或百分含量不變 借助顏色不變判斷(有一種物質(zhì)是有顏色的)總物質(zhì)的量或總體積或總壓強(qiáng)或平均相對(duì)分子質(zhì)量不變(前提:反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應(yīng)適用,即如對(duì)于反應(yīng)xAyB = zCmD,xyzm )第三章、有機(jī)物的概念1、有機(jī)物:含有碳元素的化合物為有機(jī)物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)2、特性:種類(lèi)多大多難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑易分解,易燃燒熔點(diǎn)低,難導(dǎo)電、大多是非電解質(zhì)反應(yīng)慢,有副反應(yīng)(故反應(yīng)方程式中用“”代替“=”)二、甲烷1、物理性質(zhì):無(wú)色、無(wú)味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,俗名:沼氣、坑氣2、分子結(jié)構(gòu):CH4:以碳原子為中心, 四個(gè)氫原子為頂點(diǎn)的正四面體(鍵角:109度28分)3、化學(xué)性質(zhì):氧化反應(yīng): (產(chǎn)物氣體如何檢驗(yàn)?)甲烷與KMnO4不發(fā)生反應(yīng),所以不能使紫色KMnO4溶液褪色 取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。點(diǎn)燃(三氯甲烷又叫氯仿,四氯甲烷又叫四氯化碳,二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)) 點(diǎn)燃烴碳?xì)浠衔铮簝H有碳和氫兩種元素組成(甲烷是分子組成最簡(jiǎn)單的烴) CxHy (x+y/4)O2 xCO2 y/2 H2O烷烴:烴分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用,都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。通式:CnH2n+2 特點(diǎn): 碳碳單鍵(CC) 鏈狀 “飽和” 每個(gè)碳原子都形成四個(gè)單鍵 物理性質(zhì):隨著C原子增加,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力增大;熔沸點(diǎn)升高;密度增大;且均不溶于水。4、同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)(所有的烷烴都是同系物)5、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)不同導(dǎo)致性質(zhì)不同)烷烴的溶沸點(diǎn)比較:碳原子數(shù)不同時(shí),碳原子數(shù)越多,溶沸點(diǎn)越高;碳原子數(shù)相同時(shí),支鏈數(shù)越多熔沸點(diǎn)越低同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě):會(huì)寫(xiě)丁烷和戊烷的同分異構(gòu)體乙烯(不飽和烴) 分子結(jié)構(gòu) 分子式:C2H4 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2 結(jié)構(gòu)式: 物理性質(zhì):無(wú)色、稍有氣味的氣體,標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25gL-1,比空氣略輕,難溶于水。 化學(xué)性質(zhì):易氧化、易加成(加聚) 氧化反應(yīng)與酸性高錳酸鉀反應(yīng)(特征反應(yīng))現(xiàn)象:酸性高錳酸鉀溶液褪色。(乙烯被酸性高錳酸鉀氧化成CO2)可用于鑒別 可燃性:現(xiàn)象:火焰明亮,伴有黑煙。 加成反應(yīng):CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br 現(xiàn)象:溴水或溴的四氯化碳溶液褪色??捎糜阼b別和除雜加成反應(yīng):有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。乙烯能與Cl2、H2 、HX 、H2O加成:CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2ClCH2=CH2 + H2CH3CH3 CH2=CH2+HClCH3CH2Cl(一氯乙烷) CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(乙醇) 加聚反應(yīng) (4)用途:產(chǎn)量作為石油化工水平的標(biāo)志石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(2)加成反應(yīng):乙烯可以使溴水褪色,利用此反應(yīng)除乙烯苯1、 物理性質(zhì):無(wú)色有特殊氣味的液體,密度比水小,有毒, 不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,本身也是良好的有機(jī)溶劑。2、 苯的結(jié)構(gòu):C6H6(正六邊形平面結(jié)構(gòu))苯分子里6個(gè)C原子之間的鍵完全相同,碳碳鍵鍵 能大于碳碳單鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍,鍵長(zhǎng)介于碳碳單鍵鍵長(zhǎng)和雙鍵鍵長(zhǎng)之間,鍵角120。點(diǎn)燃3、化學(xué)性質(zhì):易取代、難加成、難氧化(1)氧化反應(yīng) 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O (火焰明亮,冒濃煙) 不能使酸性高錳酸鉀褪色 Fe(2)取代反應(yīng) C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr鐵粉的作用:與溴反應(yīng)生成溴化鐵做催化劑;溴苯無(wú)色密度比水大 苯與硝酸(用HONO2表示)發(fā)生取代反應(yīng),生成無(wú)色、不溶于水、密度大于水、有毒的油狀液體硝基苯。 + HONO2H2SO4+ H2O反應(yīng)用水浴加熱,控制溫度在5060,濃硫酸做催化劑和脫水劑。(3)加成反應(yīng)用鎳做催化劑,苯與氫發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷:乙醇(俗名:酒精)1、物理性質(zhì):無(wú)色有特殊香味的液體,密度比水小,與水以任意比互溶如何檢驗(yàn)乙醇中是否含有水:加無(wú)水硫酸銅;如何得到無(wú)水乙醇:加生石灰,蒸餾。2、結(jié)構(gòu): CH3CH2OH(含有官能團(tuán):羥基) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH或C2H5OH3、化學(xué)性質(zhì)(1) 乙醇與金屬鈉的反應(yīng):2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2(取代反應(yīng)/置換反應(yīng)) 鍵斷裂點(diǎn)燃(2) 乙醇的氧化反應(yīng)乙醇的燃燒:CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O乙醇的催化氧化:O2 + 2CH3CH2OH 2CH3CHO乙醛(CHO 醛基) + 2H2O 鍵斷裂,C、O形成雙鍵 反應(yīng)歷程:Cu +1/2 O2 = CuO CuO + CH3CH2OH Cu+CH3CHO+H2O 銅絲做催化劑 名稱(chēng)區(qū)別羥基氫氧根電子式 電性不顯電性顯負(fù)電性穩(wěn)定程度不穩(wěn)定較穩(wěn)定存在不能獨(dú)立存在,與其他基相結(jié)合在一起能獨(dú)立存在乙酸(俗名:醋酸)1、 物理性質(zhì):無(wú)色液體,有刺激性氣味。乙酸在溫度低于它的熔點(diǎn)(16.6)時(shí)會(huì)變成冰狀晶體,所以無(wú)水乙酸又叫冰醋酸。2、 結(jié)構(gòu):CH3COOH3、乙酸的重要化學(xué)性質(zhì)(1) 乙酸的酸性:弱酸性,但酸性比碳酸強(qiáng),具有酸的通性 CH3COOHCH3COO H+乙酸能使紫色石蕊試液變紅 乙酸能與碳酸鹽反應(yīng),生成二氧化碳?xì)怏w利用乙酸的酸性,可以用乙酸來(lái)除去水垢(主要成分是CaCO3):2CH3COOH + CaCO3 (CH3COO)2Ca + CO2+ H2O乙酸還可以與碳酸鈉反應(yīng),也能生成二氧化碳?xì)怏w:2CH3COOH + Mg(OH)2 (CH3COO)2Mg + 2H2O上述兩個(gè)反應(yīng)都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng)。乙酸和金屬氧化物反應(yīng),如CuO 乙酸和活潑金屬反應(yīng),如Mg 乙酸和堿反應(yīng),如NaOH(2) 乙酸的酯化反應(yīng) 酯化反應(yīng):酸和醇作用生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng) (屬于取代反應(yīng))。 脫水方式是:羧基脫羧羥基(無(wú)機(jī)含氧酸脫羥基氫),而醇脫羥基氫,即“酸脫羥基醇脫氫”(可用同位素原子示蹤法證明)。 酯化反應(yīng)是可逆的:羧酸+醇 酯+水。 生成的乙酸乙酯是一種無(wú)色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油狀液體。 在實(shí)驗(yàn)時(shí)用飽和碳酸鈉吸收,目的是為了吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使之分層;濃硫酸做催化劑和吸水劑?;緺I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)糖類(lèi) 葡萄糖分子式:C6H12O6 (180) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2OH(CHOH)4CHO 結(jié)構(gòu)式:略從葡萄糖的結(jié)構(gòu)式可以看出,其分子中除-OH外還含有一個(gè)特殊的原子團(tuán) ,屬多羥基醛結(jié)構(gòu)?;瘜W(xué)性質(zhì)與銀氨溶液反應(yīng):銀鏡反應(yīng) 生成光亮如鏡的銀。與新制氫氧化銅反應(yīng):磚紅色沉淀以上兩個(gè)反應(yīng)都需要在堿性加熱條件下發(fā)生,是葡萄糖的特征反應(yīng)。 (二) 果糖 分子式:C6H12O6 (180) 果糖和葡萄糖互為同分異構(gòu)體。 (三)蔗糖和麥芽糖 分子式:C12H22011 蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體。1mol蔗糖水解產(chǎn)生1mol果糖和1mol葡萄糖;1mol麥芽糖水解產(chǎn)生2mol葡萄糖。催化劑 (四) 淀粉和纖維素:屬于天然高分子化合物 分子式:(C6H10O5)n因?yàn)閚值不同,所以淀粉和纖維素不是同分異構(gòu)體。 (C6H10O5)n + nH20 nC6H1206 淀粉(或纖維素) 葡萄糖蛋白質(zhì) 含有C、H、O、N、S、P等元素,相對(duì)分子質(zhì)量很大,屬于天然高分子化合物。 特征反應(yīng):顏色反應(yīng)遇硝酸變黃,可鑒別蛋白質(zhì);灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味可鑒別蛋白質(zhì)。油脂: (1)分: 油(液態(tài)):含碳碳雙鍵的低沸點(diǎn)植物油,一般呈液態(tài);(因此,具有烯烴的性質(zhì)) 脂肪(固態(tài)):為碳碳單鍵的高沸點(diǎn)動(dòng)物油一般呈固態(tài)。(2) 水解 酸性條件下,水解為甘油(丙三醇)和高級(jí)脂肪酸; 堿性條件下,水解為甘油(丙三醇)和高級(jí)脂肪酸鹽。又稱(chēng)皂化反應(yīng):油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)。第四章 一、金屬礦物的開(kāi)發(fā)利用1、常見(jiàn)金屬的冶煉:加熱分解法:加熱還原法:鋁熱反應(yīng) 電解法:電解氧化鋁2、金屬活動(dòng)順序與金屬冶煉的關(guān)系:金屬活動(dòng)性序表中,位置越靠后,越容易被還原,用一般的還原方法就能使金屬還原;金屬的位置越靠前,越難被還原,最活潑金屬只能用最強(qiáng)的還原手段來(lái)還原。(離子)二、海水資源的開(kāi)發(fā)利用(1)海水淡化: 蒸餾法;電滲析法; 離子交換法等。(2)海水制鹽:利用濃縮、沉淀、過(guò)濾、結(jié)晶、重結(jié)晶等分離方法制備得到各種鹽。 資源綜合利用煤 組成:煤是由有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,主要含碳元素,還含有少量的氫、氧、氮、硫等元素。 煤的綜合利用:煤的干餾、煤的氣化、煤的液化。煤的干餾是指將煤在隔絕空氣的條件下加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程,也叫煤的焦化。煤干餾得到焦炭、煤焦油、焦?fàn)t氣等。煤的氣化是將其中的有機(jī)物轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程。煤的液化是將煤轉(zhuǎn)化成液體燃料的過(guò)程。石油 組成:石油主要是多種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴多種碳?xì)浠衔锏幕旌衔?,沒(méi)有固定的沸點(diǎn)。 石油的加工:石油的分餾、催化裂化、裂解。環(huán)境保護(hù)和綠色化學(xué)1、環(huán)境污染(1)大氣污染大氣污染物:顆粒物(粉塵)、硫的氧化物(SO2和SO3)、氮的氧化物(NO和NO2)、CO、碳?xì)浠衔?,以及氟氯代烷等。大氣污染的防治:合理?guī)劃工業(yè)
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