GB 1886.33-2015 食品添加劑 桉葉油（藍(lán)桉油）

書書書犌犅前言本標(biāo)準(zhǔn)代替食品添加劑桉葉素含量的桉葉油。本標(biāo)準(zhǔn)與相比，主要變化如下：標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為“食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑桉葉油（藍(lán)桉油）”。犌犅食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑桉葉油（藍(lán)桉油）范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于用水蒸氣蒸餾法從藍(lán)桉（犈狌犮犪犾狔狆狋狌狊犵犾狅犫狌犾狌狊）或其他桉屬植物（犈狌犮犪犾狔狆狋狌狊）的新鮮葉、枝中提取的精油，再經(jīng)精餾加工制得的桉葉素含量不小于的食品添加劑桉葉油（藍(lán)桉油）。技術(shù)要求感官要求感官要求應(yīng)符合表的規(guī)定。表感官要求項目要求檢驗方法色澤無色至微黃色狀態(tài)液體將試樣置于比色管內(nèi)，用目測法觀察香氣具有，桉葉素的特征香氣，稍帶有樟腦樣氣息和辛辣涼味理化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表的規(guī)定。表理化指標(biāo)項目指標(biāo)藍(lán)桉為原料其他桉屬植物為原料檢驗方法相對密度（）折光指數(shù)（）旋光度（）溶混度（）體積試樣混溶于體積（體積分?jǐn)?shù)）乙醇中，呈澄清溶液桉葉素含量黃樟素含量，狑不得檢出附錄重金屬（以計）（）砷（）（）或犌犅附錄犃黃樟素含量的測定犃儀器和設(shè)備犃色譜儀：按中第章的規(guī)定。犃柱：填充柱。犃檢測器：氫火焰離子化檢測器。犃試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液犃試劑犃苯：分析純，在試驗條件下色譜測定純度至少為。犃黃樟素：在試驗條件下色譜測定純度至少為。犃黃樟素含量為標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制準(zhǔn)確稱取黃樟素于容量瓶中，用苯稀釋至刻度，搖勻。準(zhǔn)確吸取該溶液于容量瓶中，用苯稀釋至刻度，搖勻備用。犃測定方法面積歸一化法：按中測定黃樟素含量。將標(biāo)準(zhǔn)溶液（）與試樣分別進(jìn)行測定，進(jìn)樣量應(yīng)相同。比較兩張色譜圖上黃樟素峰面積的大小。犃重復(fù)性及結(jié)果表示按中規(guī)定進(jìn)行。食品添加劑桉葉油（藍(lán)桉油）中黃樟素及黃樟素標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜圖參見附錄。犌犅附錄犅食品添加劑桉葉油（藍(lán)桉油）中黃樟素及黃樟素標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜圖犅食品添加劑桉葉油（藍(lán)桉油）中黃樟素及黃樟素標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜圖食品添加劑桉葉油（藍(lán)桉油）中黃樟素及黃樟素標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜圖見圖。圖犅食品添加劑桉葉油（藍(lán)桉油）中黃樟素及黃樟素標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜圖犅操作條件犅柱：填充柱，長，內(nèi)徑。犅固定相：二甲基聚硅氧烷，涂于經(jīng)酸洗、二甲基二氯硅烷處理的（目目）白色擔(dān)體上。犅色譜爐溫度：