中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度

1、文件名稱中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度編 號(hào)KW-QM-019-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期批準(zhǔn)日期審核日期批準(zhǔn)日期修訂部門修訂日期分發(fā)部門保管部門質(zhì)管部變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求版本號(hào)第二版1、目的： 為依法經(jīng)營，做好處方藥的處方審核、調(diào)配、核對(duì)和銷售工作，特制定本規(guī)程。 2、依據(jù)：引用標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù) 中華人民共和國藥品管理法及其實(shí)施條例藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則。 3、范圍：適用于處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作的全過程。4、職責(zé)：處方調(diào)劑員、藥師、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容： 5.1處方審核： 5.1.1人員要求：處方審核人員要由具有

2、執(zhí)業(yè)藥師資格人員擔(dān)任，西藥師不得審核中藥處方。 5.1.2審核內(nèi)容：處方審核人員接到處方后對(duì)處方進(jìn)行審核，首先逐項(xiàng)檢查處方前記、正文、后記書寫是否清晰、完整，確認(rèn)處方的合法性。其次要審核處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；以及其它用藥不適宜情況。 5.1.3處方拒收：處方審核人員對(duì)項(xiàng)目不齊或字跡辨認(rèn)不清的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生補(bǔ)齊或書寫清楚；對(duì)用量、用法不準(zhǔn)確或有配伍禁忌的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更正或重新簽名；對(duì)處方所列藥品本店沒有的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更換其他藥品

3、。 5.2處方調(diào)配：5.2.1處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，并將處方交調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配；調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方內(nèi)容逐項(xiàng)調(diào)配，調(diào)配過程中如有疑問，調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。5.2.2調(diào)配處方時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確，同時(shí)要做到“四查十對(duì)”即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)診斷證明。 5.3處方復(fù)核： 5.3.1調(diào)配人員調(diào)配完成后，在處方上簽全名，將處方與藥品交處方審核人員復(fù)核。處方審核人員按處方對(duì)照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。如有錯(cuò)發(fā)或數(shù)量不符，處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。復(fù)核無誤的，在處方上簽字并交還調(diào)配人員發(fā)藥。 5.3.2調(diào)