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文檔簡介

1、201 年 月份消毒供應(yīng)室醫(yī)院感染管理質(zhì)量自查記錄檢查內(nèi)容項(xiàng)目完成情況醫(yī)院感染相關(guān)制度落實(shí)及持續(xù)改進(jìn)情況科室感控小組每季度組織全科培訓(xùn),科室培訓(xùn)參加學(xué)習(xí)人員80%以上,并記錄完整。是否提問參加培訓(xùn)者相關(guān)內(nèi)容,已正確掌握培訓(xùn)要點(diǎn)。是否科室感控小組每月根據(jù)科室感控管理情況自查,并記錄完整是否科室管理工作人員、物品出入(物流潔污分開)按規(guī)定線路出入,各區(qū)域管理到位。是否根據(jù)不同的區(qū)域和崗位備防護(hù)用品,按防護(hù)要求著裝。是否各區(qū)域手衛(wèi)生用品配備齊全,下送車配有快速手消毒劑。嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生指征。是否考核科室1/3的醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生相關(guān)知識,已正確掌握,每月手衛(wèi)生督查不少于3次。是否醫(yī)護(hù)人員正確戴、脫、使用手

2、套是否質(zhì)量管理有專人負(fù)責(zé)清洗、包裝、監(jiān)測耗材物品質(zhì)量管理,確保有效期內(nèi)使用,有檢查記錄。是否不需要滅菌的消毒物品,應(yīng)在包裝區(qū)標(biāo)識清晰,包括消毒日期、物品名稱、操作人員、科室,及時送發(fā)。是否及時回收可重復(fù)使用醫(yī)療器械和物品,在回收過程中,應(yīng)保持密閉,嚴(yán)格遵守消毒隔離原則,不得污染醫(yī)院環(huán)境和回收人員。是否根據(jù)器械的種類和清洗處理方法進(jìn)行合理分類,選擇正確的清洗與消毒方法。在崗人員能正確掌握清洗與消毒方法,熟練使用各種清洗工具和正確選擇化學(xué)消毒方法。是否包裝區(qū)環(huán)境清潔,包裝臺無塵,每次工作前后擦拭,工作人員掌握各類器械清潔檢查和功能檢查的方法和質(zhì)量要求。是否正確標(biāo)識:每件待滅菌包外貼化學(xué)指示膠帶,高

3、度危險的器械包內(nèi)中心部位放置化學(xué)指示卡。滅菌包外標(biāo)簽信息完整。是否醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確閉合完好性,使用時操作人員觀察記錄,每日復(fù)核,確保包裝質(zhì)量。是否無菌物品存放環(huán)境清潔,物品標(biāo)識清楚,按物品滅菌有效期前后順序擺放,在有效期內(nèi)存放。一次性無菌醫(yī)療用品應(yīng)拆出外包裝后方可進(jìn)入無菌區(qū)內(nèi)存放。是否下收下送車固定使用,使用后每天清潔,干燥存放。是否清洗消毒效果監(jiān)測有清洗效果監(jiān)測記錄,每周對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,定期對器械清潔合格率進(jìn)行原因分析,并持續(xù)改進(jìn)。是否濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測,記錄每次消毒溫度與時間或AO植。清洗消毒機(jī)的消毒監(jiān)測每季度進(jìn)行并記錄。是否滅菌監(jiān)測:工藝監(jiān)測每鍋進(jìn)行,化學(xué)監(jiān)測每包進(jìn)行,預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前進(jìn)行B-D試驗(yàn),生物監(jiān)測每周進(jìn)行,滅菌器重新啟用和維修后進(jìn)行生物監(jiān)測,植入物器械每鍋進(jìn)行生物監(jiān)測,有記錄。是否是否定期對空氣消毒機(jī)、空調(diào)系統(tǒng)清潔和維護(hù)并記錄。是否醫(yī)療廢物醫(yī)療廢物正確分類、收集、轉(zhuǎn)運(yùn),記錄齊全。是否上月重點(diǎn)追蹤項(xiàng)目針對上月重點(diǎn)追蹤項(xiàng)目督導(dǎo)落

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