高考化學(xué)專(zhuān)題強(qiáng)化練試題醇_第1頁(yè)
高考化學(xué)專(zhuān)題強(qiáng)化練試題醇_第2頁(yè)
高考化學(xué)專(zhuān)題強(qiáng)化練試題醇_第3頁(yè)
高考化學(xué)專(zhuān)題強(qiáng)化練試題醇_第4頁(yè)
高考化學(xué)專(zhuān)題強(qiáng)化練試題醇_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、專(zhuān)題強(qiáng)化練(六)醇1下列有關(guān)醇的敘述,正確的是()a所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)b低級(jí)醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶c凡是烴基直接與羥基相連的化合物一定是醇d乙醇和濃硫酸按13體積比混合、共熱就一定能產(chǎn)生乙烯d解析:選ba選項(xiàng)錯(cuò)誤,因?yàn)榕coh相連的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有h原子時(shí),醇不能發(fā)生消去反應(yīng);b選項(xiàng)正確,因?yàn)樵诘图?jí)醇中,羥基(極性基)所占比例大,可與水互溶;c選項(xiàng)錯(cuò)誤,苯環(huán)直接與羥基相連的化合物是酚,不是醇;選項(xiàng)錯(cuò)誤,140時(shí)產(chǎn)生乙醚。2有機(jī)物的名稱(chēng)是()a3,4二甲基4丁醇b1,2二甲基1丁醇c3甲基2戊醇d1甲基2乙基1丙醇解析:選c醇在命名時(shí),選擇含有羥基的最長(zhǎng)碳

2、鏈為主鏈,并從離羥基最近的一端開(kāi)始給碳原子編號(hào),然后命名,故該醇為3甲基2戊醇。3甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷的主要原因是()a甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量比乙烷大b甲醇分子間的羥基形成氫鍵c乙烷分子之間形成氫鍵后使乙烷的沸點(diǎn)降低d甲醇分子內(nèi)形成氫鍵解析:選b一個(gè)甲醇分子中羥基的氧原子與另一個(gè)甲醇分子中羥基的氫原子能夠形成氫鍵是甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷的主要原因。4下列說(shuō)法中,不正確的是()a乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí),是乙醇分子中的oh鍵斷裂b檢驗(yàn)乙醇中是否含有水可加入少量無(wú)水硫酸銅,若變藍(lán)則含水c乙醇能被強(qiáng)氧化劑如重鉻酸鉀、酸性高錳酸鉀溶液氧化d甲烷、乙烯、苯、乙醇都是無(wú)色不溶于水的有機(jī)化合物解析:選d甲烷、乙烯、苯都

3、不溶于水,但乙醇卻能與水以任意比例混溶,d項(xiàng)不正確。15.松油醇是一種天然有機(jī)化合物,存在于芳樟油、玉樹(shù)油及橙花油等天然植物精油中,具有紫丁香香氣。松油醇結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)松油醇的敘述正確的是()a松油醇的分子式為c10h20ob它屬于芳香醇c松油醇分子有7種不同環(huán)境的氫原子d松油醇能發(fā)生消去反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)解析:選d松油醇分子中有10個(gè)碳原子、2個(gè)不飽和度,松油醇的分子式為c10h18o,a項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中不含苯環(huán),不屬于芳香醇,b項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),分子中只有同一個(gè)碳原子上連接的兩個(gè)甲基上的h是等效的,即有8種不同環(huán)境的氫原子,c項(xiàng)錯(cuò)誤;含碳碳雙鍵,能發(fā)生還原反應(yīng)

4、、氧化反應(yīng),含oh,能發(fā)生消去反應(yīng)、酯化反應(yīng),d項(xiàng)正確。6下列鑒別方法不可行的是()a用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯b用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳c用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯d用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷d解析:選da項(xiàng),乙醇溶于水,甲苯不溶水且密度比水小,溴苯不溶水且密度比水大,可行;b項(xiàng),乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別,而四氯化碳不能燃燒,可行;c項(xiàng),乙醇溶于碳酸鈉,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,乙酸乙酯浮于溶液表面,可行;項(xiàng),苯、環(huán)己烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,不可行。7分子式為c5h12o的某醇與溴化鈉、硫酸混合加熱得鹵代烴,該鹵代烴與強(qiáng)堿醇溶液共熱后,不發(fā)生消去反應(yīng),該

5、醇可能是()a1戊醇c2,2二甲基1丙醇b3戊醇d2甲基2丁醇解析:選c分子式為c5h12o的某醇與溴化鈉、硫酸混合加熱得鹵代烴,該鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng),則醇也不能發(fā)生消去反應(yīng),說(shuō)明與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上不含h原子;則中間的碳原子中連接3個(gè)ch3和1個(gè)ch2oh,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(ch3)3cch2oh,其名稱(chēng)為2,2二甲基1丙醇,c項(xiàng)正確。8a、b、c三種醇分別與足量的金屬鈉完全反應(yīng),在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為362,則a、b、c三種醇分子里羥基數(shù)之比是()a321c312b263d213解析:選d不同物質(zhì)的量的醇生成了等量的氫氣,說(shuō)明不同物質(zhì)的

6、量的醇含有等量的2羥基。設(shè)醇a、b、c分子內(nèi)的oh數(shù)分別為a、b、c,則3a6b2cabcabc213213。9分子式為c7h16o的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種,如:在上述醇的同分異構(gòu)體中:(1)可以發(fā)生消去反應(yīng),生成兩種單烯烴的是_。(選填字母,下同)(2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是_。(3)不能發(fā)生催化氧化的是_。(4)能被催化氧化為酮的有_種。(5)能使酸性kmno4溶液退色的有_種。解析:該醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)生成兩種單烯烴,這表明連有oh的碳原子的相鄰碳原子上應(yīng)連有氫原子,且以oh所連碳原子為中心,分子不對(duì)稱(chēng)。連有oh的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛,有1個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮,不

7、含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化。連有oh的碳原子上有氫原子時(shí),可被酸性kmno4溶液氧化為羧酸或酮,它們都會(huì)使酸性kmno4溶液退色。答案:(1)c(2)d(3)b(4)2(5)310化合物甲、乙、丙有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:甲(c4h10o)乙(c4h8)丙(c4h8br2)回答:(1)甲中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_,甲屬_類(lèi)物質(zhì),甲可能結(jié)構(gòu)有_種,其中可催化氧化為醛的有_種。(2)反應(yīng)條件為_(kāi),條件為_(kāi)。(3)甲乙的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi),乙丙的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是_。ach3ch2chbrch2br3bch3ch(ch2br)2cch3chbrchbrch3d(ch3)2cbrch2br解析:根據(jù)甲、

8、乙、丙之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,發(fā)生消去反應(yīng),發(fā)生加成反應(yīng),則甲為醇、乙為烯烴、丙為鹵代烴。答案:(1)羥基醇42(2)濃h2so4、170溴水或溴的ccl4溶液(3)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(4)b1可以證明乙醇分子中有一個(gè)h原子不同于其他h原子的方法是()1mol乙醇燃燒生成3mol水乙醇可以制飲料1mol乙醇與足量的na作用得0.5molh21mol乙醇可以與1mol乙酸作用,生成1mol乙酸乙酯acbd解析:選c乙醇分子中有一個(gè)羥基上的h,另外五個(gè)h與碳原子相連,只要證明與羥基反應(yīng),即可說(shuō)明該h與其他h不同。2分子式為c5h12o的飽和一元醇,其分子中含有2個(gè)ch3,2個(gè)ch2,1個(gè)和1個(gè)oh,它的

9、可能結(jié)構(gòu)有()a2種b3種4c4種d5種3既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化成醛的物質(zhì)是()a2甲基1丁醇c2甲基2丁醇b2,2二甲基1丁醇d2,3二甲基2丁醇解析:選a分別根據(jù)醇的名稱(chēng)寫(xiě)出其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,只再根據(jù)醇的消去反應(yīng)和氧化成醛的反應(yīng)對(duì)醇分子結(jié)構(gòu)上的要求作出判斷,有a項(xiàng)物質(zhì)符合。4飽和一元醇c7h15oh,發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),若可以得到3種單烯烴,則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()5解析:選c醇發(fā)生消去反應(yīng)若得到3種烯烴,說(shuō)明該醇分子中與oh相連的c上有3種h原子,a只有1種,b只有1種,d有2種,只有c能得到3種烯烴。5將1mol某飽和醇分成兩等份,一份充分燃燒生成1.5molco2,另一份與足量的金屬

10、鈉反應(yīng)生成5.6l(標(biāo)準(zhǔn)狀況)h2。這種醇分子中除含羥基氫外,還含兩種不同的氫原子,則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()a解析:選a0.5mol飽和醇充分燃燒生成1.5molco2,說(shuō)明分子中含有3個(gè)碳原子;0.5mol飽和醇與足量鈉反應(yīng)生成0.25molh2,說(shuō)明分子中含有1個(gè)oh。項(xiàng)中,ch3chch3oh分子中除oh外,還含有兩種不同的氫原子,符合題意。6芳樟醇常用于合成香精,香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中,有玫瑰花和橙花香氣。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:下列說(shuō)法不正確的是()a兩種醇都能與溴水反應(yīng)b兩種醇互為同分異構(gòu)體c兩種醇在銅催化的條件下,均可被氧化為相應(yīng)的醛d兩種醇在濃h2so4存

11、在下加熱,均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)解析:選c兩種醇都含有碳碳雙鍵,均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故a正確;兩種物質(zhì)的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故b正確;芳樟醇中的羥基連接的碳上沒(méi)有氫,不能被催化氧化,香葉醇羥基連接的碳上有2個(gè)氫,能被催化氧化為醛,故c錯(cuò)誤;兩6種醇都含羥基,能與乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),故d正確。7今有組成為ch4o和c3h8o的混合物,在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng),可能生成的有機(jī)物的種數(shù)為()a3種c7種b4種d8種解析:選c這兩種分子式可對(duì)應(yīng)的醇有三種:ch3oh、ch3ch2ch2oh、ch3chohch3,其中ch3oh不能發(fā)生分子內(nèi)脫水,即不能發(fā)生消

12、去反應(yīng),另外兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯。任意兩種醇都可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這三種醇任意組合,可生成6種醚,故共可生成7種有機(jī)物,c項(xiàng)正確。8乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:(5)ch3ch2oh濃硫酸ch2=ch2h2o回答下列問(wèn)題:(1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)b的化學(xué)名稱(chēng)是_。(3)由乙醇生成c的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)e是一種常見(jiàn)的塑料,其化學(xué)名稱(chēng)是_。(5)由乙醇生成f的化學(xué)方程式為_(kāi)。解析:(1)根據(jù)a的分子式,結(jié)合a由乙醇氧化得到可知a為乙酸;(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯;(3)

13、乙醇與c的分子式比較可知,乙醇分子中的1個(gè)h原子被取代,所以反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);(4)e的單體為d,根據(jù)d的分子式,可知d為氯乙烯,所以e為聚氯乙烯;(5)乙醇在濃硫酸作催化劑、170時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水。答案:(1)ch3cooh(2)乙酸乙酯(3)取代反應(yīng)(4)聚氯乙烯1709當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時(shí)(r1or2,r1r2),通常稱(chēng)其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚,會(huì)生成許多副產(chǎn)物:濃硫酸r1ohr2ohr1or2r1or1r2or2h2o7回答下列問(wèn)題:(1)路線的主要副產(chǎn)物有_、_。(2)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)b的制備過(guò)程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)是_。(4)由a和b生成乙基芐基醚的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(5)比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn):_。(6)苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種。(7)某同學(xué)用更為廉價(jià)易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚,請(qǐng)參照路線,寫(xiě)出合成路線。解析:(1)根據(jù)信息,兩個(gè)苯甲醇之間發(fā)生脫水生成醚,另一個(gè)乙醇分子之間發(fā)生脫水反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論