藥學考試-第九章液體制劑

1、精品文檔第九章液體制劑第一節(jié)概述液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑。一、液體制劑的特點和質(zhì)量要求（一）液體制劑的特點1.優(yōu)點：（ 1）在液體制劑中，藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速發(fā)揮藥效；（ 2）給藥途徑廣泛，可能內(nèi)服，服用方便，易于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者；（ 3）也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等；（ 4）能減少某些藥物的刺激性，有些固體藥物口服后由于局部濃度過高而引起胃腸道刺激作用。2.缺點：（ 1）液體制劑藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學降解，使藥效降低甚至失效；（ 2）液體制劑體積大，攜帶、運輸、

2、貯存都不方便；（ 3）水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；（ 4）非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。（二）液體制劑的質(zhì)量要求1.均勻相液體制劑應(yīng)是澄明溶液；2.非均勻相液體制劑藥物粒子應(yīng)分散均勻，液體制制濃度應(yīng)準確；3.口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜；4.外用的液體制劑應(yīng)無刺激性；5.液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力，保存和使用過程不應(yīng)發(fā)生霉變。二、液體制劑的分類（一）按分散系統(tǒng)分類1.均勻相液體制劑：為均勻分散體系，在外觀上是澄明溶液。（ 1）低分子溶液劑：也俗稱溶液劑，是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑；（ 2）高分子溶液劑

3、：是由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑。2.非均勻相液體制劑：為不穩(wěn)定的多相分散體系。（ 1）溶膠劑：又稱疏水膠體溶液。（ 2）混懸液：由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成不均勻分散體系。（ 3）乳劑：由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系。（二）按給藥途徑分類1.內(nèi)服液體制劑：如合劑、糖漿劑、乳劑、混懸液、滴液等。2.外用液體制劑：（ 1）皮膚用液體制劑：如洗劑、搽劑、涂膜劑等；（ 2）五官科用液體制劑：如洗耳劑、滴耳劑、滴鼻劑、含漱劑、滴牙劑、涂劑等；（ 3）直腸、陰道、尿道用液體制劑：如灌腸劑、灌洗劑等。.精品文檔第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑1.對溶液劑

4、來說，液體藥劑的溶劑就稱為溶劑。2.對溶膠劑、混懸劑、乳劑來說，液體藥劑的溶劑應(yīng)該稱為分散介質(zhì)或分散劑。一、液體制劑常用溶劑（一）極性溶劑1.水：水能與乙醇、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合。能溶解絕大多數(shù)的無機鹽類和有機藥物，能溶解藥材中的生物堿鹽類、苷類、糖類、樹膠、黏液質(zhì)、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、酸類及色素等。但水不穩(wěn)定，容易發(fā)生霉變，故不宜長久儲存。2.甘油：常用溶劑， 外用制劑應(yīng)用較多。 能與水、乙醇、 丙二醇等任意比例混合， 可以內(nèi)服、外用。甘油能溶解硼酸、苯酚等藥物。3.二甲基亞砜：為無色澄明液體，具有大蒜味，有較強的吸濕性，能與水、乙醇、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合。促進藥物在皮膚和黏膜

5、上的滲透作用，但對皮膚有輕度刺激性。孕婦禁用。（二）半極性溶劑1.乙醇：可與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合，能溶解大部分有機藥物和藥材中的有效成分，如生物堿及其鹽類、揮發(fā)油、樹脂、鞣質(zhì)、有機酸和色素等。2.丙二醇：藥用一般為1,2-丙二醇。丙二醇性質(zhì)與甘油相近，但黏度較甘油為小，可作為內(nèi)服及肌肉注射液溶劑。毒性小、無刺激性，能與水、乙醇、甘油等任意比例混合。3.聚乙二醇：聚乙二醇分子量在 1000 以下者為液體，超過 1000 為半固體或固體。液體制劑中常用聚乙二醇 300600，為無色澄明液體、理化性質(zhì)穩(wěn)定，能與水、乙醇、丙二醇、甘油等溶液任意混合。（三）非極性溶劑1.脂肪油：為常用非極

6、性溶劑。植物油不能與極性溶劑混合，而能與非極性溶劑混合。脂肪油能溶解油溶性藥物如激素、揮發(fā)油、游離生物堿和許多芳香族藥物。 容易酸敗， 也易受堿性藥物的影響而發(fā)生皂化反應(yīng)，影響制劑的質(zhì)量。2.液體石蠟： 化學性質(zhì)穩(wěn)定， 但接觸空氣易氧化， 可加入油性抗氧劑。 能與非極性溶劑混合，能溶解生物堿、 揮發(fā)油及一些非極性藥物等。 在腸道中不分解也不吸收，能使糞便變軟，有潤腸通便作用。可作口服制劑和搽劑的溶劑。3.醋酸乙酯：有揮發(fā)性和可燃性。在空氣中容易氧化、變色，需加入抗氧劑。本品能溶解揮發(fā)油、甾體藥物及其他油溶性藥物。常作為搽劑的溶劑。二、液體制劑的防腐1.口服制劑：細菌數(shù)，每 1g 不得過 100

7、0 個，液體制劑每1ml 不得過 100 個；霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)，每 1g 或 1ml 不得過 100 個；不得檢出大腸埃希菌。2.局部給藥制劑：（1）用于手術(shù)、燒傷及嚴重創(chuàng)傷的局部給藥制劑應(yīng)符合無菌。（2）眼部給藥制劑：細菌數(shù)，每1g 或 1ml 不得過 10 個；霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)，每1g 或 1ml不得檢出；金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等致病菌每1g 或 1ml 不得檢出。（3）耳、鼻及呼吸道吸入給藥制劑：細菌數(shù)，每1g、 1ml 或 10cm 2 不得過 100 個；霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)， 每 1g、1ml 或 10cm2 不得過10 個；金黃色葡萄球菌、 銅綠假單胞菌每1g、1m

8、l或 10cm2 不得檢出；鼻及呼吸道給藥制劑每1g、 1ml 或 10cm2 不得檢出大腸埃希菌。（4）陰道、尿道給藥制劑：細菌數(shù)，每1g 或 1ml 不得過 100個；霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)，每1g 或 1ml 不得過 10 個；金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌每1g 或 1ml 不得檢出。.精品文檔（ 5）直腸給藥制劑：細菌數(shù)每 1g 不得過 1000 個，每 1ml 不得過 100 個；霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)，每 1g 或 1ml 不得過 100 個；金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等致病菌每1g 或 1ml 不得檢出。（6）其他局部給藥制劑：細菌數(shù)，每1g、1ml 或 10cm2 不得過 1

9、00 個；霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)，每 1g、 1ml 或 10cm2 不得過100 個；金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌每1g、 1ml 或 10cm2不得檢出。3.含動物組織（包括提取物）的口服制劑每10g 或 10ml 不得檢出沙門菌。4.霉變、長螨者以不合格論處。5.原料藥參照相應(yīng)制劑微生物限度標準執(zhí)行。（二）防腐措施1.防止污染（ 1）微生物生長的條件（ 2）防腐劑的抑菌作用：能破壞和殺滅微生物的物質(zhì)稱為殺菌劑，能抑制微生物生長發(fā)育的物質(zhì)稱為防腐劑。（ 3）優(yōu)良防腐劑的條件：在抑菌濃度范圍內(nèi)對人體無害、無刺激性、用于內(nèi)服者應(yīng)無特殊臭味；水中有較大的溶解度，能達到防腐需要的濃度；不影響制劑的理化性

10、質(zhì)、藥理作用，防腐劑也不受制劑中藥物的影響；對大多數(shù)微生物（細菌、真菌、酵母）有強的抑菌作用；防腐劑本身的理化性質(zhì)和抗微生物性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不易受熱和藥劑pH 值的影響；在長期貯存穩(wěn)定，不與包裝材料起作用。（4）防腐劑的分類：酸堿及其鹽類：苯酚、山梨酸及其鹽等；中性化合物類：三氯叔丁醇、聚維酮碘等；汞化合物類：硫柳汞、硝酸苯汞等；季銨化合物類：苯扎溴銨、溴化十六烷、度米芬等。（ 5）常用防腐劑：羥苯酯類：也稱尼泊金類，無毒、無味、無臭、不揮發(fā)、化學性質(zhì)穩(wěn)定。在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液中作用強，對大腸桿菌作用最中。在弱堿性溶液中作用減弱。苯甲酸及其鹽：常用防腐劑，通常配成 20%醇溶液備

11、用。在酸性溶液中抑菌效果較好，最適 pH 值是 4。山梨酸：對細菌最低抑菌濃度為0.02%0.04%（ pH聚氧乙烯芳基醚 聚氧乙烯脂肪酸酯 吐溫類吐溫 20吐溫 60吐溫 40吐溫 804.表面活性劑的刺激性：表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能造成皮膚或黏膜損害。五、表面活性劑的應(yīng)用1.增溶作用的應(yīng)用（ 1）解離型藥物的增溶：解離型藥物往往因其水溶性，進一步增溶的可能性較小甚至溶解度降低。（ 2）多組分增溶質(zhì)的增溶：制劑中存在多種組分時，對主藥的增溶效果取決于各組分與表面活性劑的相互作用。（ 3）抑菌劑的增溶：抑菌劑或其他抗菌藥物在表面活性劑溶液中往往被增溶而降低活性，在這種情況下須增加用量

12、。（ 4）增溶劑加入的順序：一般認為，將增溶質(zhì)與增溶劑先行混合要比增溶劑先與水混合的.精品文檔效果好。2.乳化作用（見第六節(jié)）3.潤濕作用（見第七節(jié)）4.表面活性劑在其他方面的應(yīng)用：除用于增溶、乳化外，還用作助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑。（ 1）起泡劑和消泡劑：泡沫是一層很薄的液膜包圍著氣體，是氣體分散在液體中的分散體系。有較強的親水性和較高的 HLB 值，在溶液中可降低液體的界面張力而使泡沫穩(wěn)定，這些物質(zhì)即稱為“起泡劑” ；在產(chǎn)生穩(wěn)定泡沫的情況下，加入一些HLB 值為 13 的親油性較強的表面活性劑，則可與泡沫液層爭奪液膜表面而吸附在泡沫表面上，代替原來的起泡劑， 其本身并

13、不能形成穩(wěn)定的液膜，故使泡沫破壞，這種用來消除泡沫的表面活性劑稱為“消泡劑”。（ 2）去污劑：常用的去污劑有油酸鈉和其他脂肪酸的鈉皂、鉀皂、十二烷基硫酸鈉或烷基磺酸鈉等陰離子表面活性劑。（ 3）消毒劑和殺菌劑：大多數(shù)陽離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑都可用作消毒劑，表面活性劑的消毒或殺毒作用可歸結(jié)于它們與細菌生物膜蛋白質(zhì)的強烈相互作用使之變性或破壞。第六節(jié)乳劑一、概述（一）概念1.乳劑：指互不相溶的兩相液體混合， 其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的、非均勻相液體分散體系。2.形成液滴的液體稱為分散相、內(nèi)相、或非連續(xù)相；另一液體則稱為分散介質(zhì)、外相、或連續(xù)相。3.乳劑中一相為水或水

14、性溶液則稱為水相，用W 表示；另一相與水不混溶的相稱為油相，用O表示。（二）特點1.乳劑中的液滴的分散度很大，藥物吸收和藥效的發(fā)揮很快，有利于提高生物利用度；2.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，而且使用方便；3.水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑；4.外用乳劑用改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；5.靜脈注射乳劑注射后分布較快、藥效高、有靶向性；6.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分。（三）乳劑的類型（1）水包油型O/W 和油包水型W/O 。（2）復合乳劑或稱多重乳劑，用W/O/W 或 O/W/O 表示。二、乳化劑（一）乳化劑的基本要求1.乳化劑應(yīng)具備較強的乳化能力，并

15、能在乳滴周圍形成牢固的乳化膜；2.乳化劑應(yīng)有一定的生理適應(yīng)能力，乳化劑都不應(yīng)對機體產(chǎn)生近期的和遠期的毒副作用，也不應(yīng)該有局部的刺激性；.精品文檔3.受各種因素的影響小；4.穩(wěn)定性好。（二）乳化劑的種類1.表面活性劑類乳化劑：這類乳化劑分子中有較強的親水基和親油基，乳化能力強，性質(zhì)比較穩(wěn)定，容易在乳滴周圍形成單分子乳化膜?；旌鲜褂眯Ч?。（1）陰離子型乳化劑：硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、油酸鈉、油酸鉀、十二烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸化蓖麻油都是O/W 型乳化劑；硬脂酸鈣等二價皂是W/O 型乳化劑。（2）非離子型乳化劑2.天然乳化劑：親水性較強，能形成O/W 型乳劑，多數(shù)有較大的黏度，能增加乳劑的穩(wěn)定性。

16、需加入防腐劑。（ 1）阿拉伯膠：阿拉伯膠乳化能力較弱，常與西黃蓍膠、果膠、瓊脂等混合使用。（ 2）西黃蓍膠：西黃蓍膠乳化能力較弱，一般與阿拉伯膠合并使用。（ 3）明膠：易受溶液的 pH 值及電解質(zhì)的影響產(chǎn)生凝聚作用。需加防腐劑。常與阿拉伯膠合并使用。（4）杏樹膠： 為杏樹分泌的膠汁凝結(jié)而成的棕色決狀物。乳化能力和黏度均超過阿拉伯膠。（5）卵黃：含有7%的卵磷脂，為強O/W 型乳化劑，可供內(nèi)服，一個卵黃磷脂相當于10g阿拉伯膠的乳化能力。應(yīng)加防腐劑。（6）其他天然乳化劑：白芨膠、果膠、海藻酸鈉、瓊脂、酷蛋白、膽酸鈉等。3.固體微粒乳化劑：一些溶解度小、顆粒細微的固體粉末，乳化時可被吸附于油水界面

17、形成乳劑。（ 1）一般接觸角 90易被油潤濕，形成 W/O 型乳化劑：氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂等。4.輔助乳化劑：主要是指與乳化劑合并使用能增加乳劑穩(wěn)定性的乳化劑。（ 1）增加水相黏度的輔助乳化劑（ 2）增加油相黏度的輔助乳化劑（三）乳化劑的選擇1.根據(jù)乳劑的類型選擇（ 1） O/W 型乳劑應(yīng)選擇 HLB 值在 816 的 O/W 型乳化劑；（ 2） W/O 型乳劑應(yīng)選擇 HLB 值在 36 的 W/O 型乳化劑。2.根據(jù)乳劑給藥途徑選擇（1）口服乳劑應(yīng)選擇無毒的天然乳化劑或某些親水性高分子乳化劑等。（2）外用乳劑應(yīng)選擇局部無刺激性乳化劑，長期使用無毒性。（3）注射用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙

18、姆等乳化劑。3.根據(jù)乳化劑性能選擇：應(yīng)選擇乳化性能強、性質(zhì)穩(wěn)定、受外界因素如酸、堿、鹽、pH 值等影響小、無毒無刺激性的乳化劑。4.混合乳化劑的選擇：可改變 HLB 值，可以改變?nèi)榛瘎┑挠H油親水性，使其有更大的適應(yīng)性；增加乳化膜的牢固性，并增加乳劑的黏度，增加乳劑的穩(wěn)定性；是否可以混合使用：非離子型乳化劑可以混合使用；非離子型與離子型乳化劑可以混合使用；陰離子型和陽離子型乳化劑不能混合使用。三、乳劑形成的必要條件：乳劑是由水相、油相和乳化劑組成的液體制劑。（一） 降低表面張力：為保持乳劑的分散狀態(tài)和穩(wěn)定性，必須降低界面張力，一是乳劑粒子.精品文檔自身形成球體（因為體積相同以球體表面積最?。?，

19、其次是加入的乳劑最大限度地降低表面張力和表面自由能。（二）加入適宜的乳化劑：選擇適宜的乳化劑，是制備符合要求的乳劑的必要條件。（三）形成牢固的乳化膜：三種類型：1.單分子乳化膜2.多分子乳化膜3.固體微粒乳化膜（四）有適當?shù)南囿w積比1.油、水兩相的容積比簡稱相體積比。2.制備乳劑時應(yīng)考慮油、水兩相的相體積比，以利于乳劑形成和穩(wěn)定。四、乳劑的制備（一）乳劑類型1.若親水基大于親油基，乳化劑伸向水相的部分較大，使水的表面張力降低很大，可形成 O/W 型乳劑。2.天然的或合成的親水性高分子乳化劑，親水基特別大，而親油基表現(xiàn)得較很弱，降低水相的表面張力，形成 O/W 型乳劑。3.固體微粒乳化劑，若親水

20、性大則被水相濕潤，降低水的表面張力大，形成O/W 型乳劑。4.總結(jié)：乳化劑親油、親水是決定乳劑類型的主要因素。乳化劑親水性太大，極易溶于水，反而形成的乳劑不穩(wěn)定。（二）制備方法1.干膠法：又稱油中乳化劑法。適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃蓍膠的混合膠。2.濕膠法：又稱水中乳化劑法。選將乳化劑分散于水中，再將油加入，用力攪拌使成初乳，加水將初乳稀釋至全量，混勻，即得。3.新生皂法：油水兩相混合時，兩相面界生成新生態(tài)皂類乳化劑，再攪拌制成乳劑。4.兩相交替加入法：向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌，即可形成乳劑。天然膠類、固體微粒乳化劑等可用本法制備乳劑。5.機械法：將油相、水相、乳化劑

21、混合后用乳化機械制成乳劑，有以下幾種機械：（ 1）攪拌乳化裝置（ 2）乳勻機（ 3）膠體磨（ 4）超聲波乳化裝置6.微乳的制備：微乳除含有油相、水相、乳化劑外，還含有輔助成分。7.復合乳劑的制備五、乳劑的變化（一）分層（二）絮凝（三）轉(zhuǎn)相（四）合并與破壞六、乳劑的質(zhì)量評定（一）乳劑粒徑大小的測定1.顯微鏡測定法2.電感應(yīng)3.激光散射光譜（PCS）法4.透射電鏡（ TEM）法.精品文檔（二）分層現(xiàn)象的觀察（三）乳滴合并速度的測定（四）穩(wěn)定常數(shù)的測定第七節(jié)混懸劑一、概述1.混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài) 分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻 的液體制劑。2.制成混懸劑的條件：（ 1）凡難溶性藥物需制成

22、液體制劑供臨床應(yīng)用時；（ 2）藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時；（ 3）兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；（ 4）為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用。3.為了安全起見，毒劇性藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。4.優(yōu)點：在混懸劑中藥物以微粒狀態(tài)分散，分散度較大，胃腸吸收迅速，有利于提高生物利用度。這是常把難溶性藥物制成混懸劑的重要原因。二、混懸劑的物理穩(wěn)定性（一）混懸粒子的沉降速度1.按 Stokes定律要求，混懸劑中的微粒濃度應(yīng)在2g/100ml 以下。但實際上大多數(shù)混懸劑含藥物微粒的濃度都在 2g/100ml 以上，加之微粒荷電， 在沉降過程中微粒間產(chǎn)生相互作用力，阻礙了微

23、粒的沉降。2.增加混懸劑的動力穩(wěn)定性，減小沉降速度的方法：（ 1）盡量減小微粒半徑，將藥物粉碎得愈細愈好；（ 2）增加分散介質(zhì)的黏度，以減小固體微粒與分散介質(zhì)的密度差，加入高分子助懸劑，同時微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。（二）微粒的荷電與水化1.混懸劑中微?？梢虮旧黼x解或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)。、2.由于微粒表面荷電，水分子可在微粒周圍形成水化膜，這種水化作用的強弱隨雙電層厚度而改變。（三）絮凝與反絮凝1.絮凝劑主要是不同價數(shù)的電解質(zhì)，其中陰離子絮凝作用大于陽離子。2.絮凝狀態(tài)具有以下特點：沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復均勻的混懸狀態(tài)。3.反絮

24、凝劑的電解質(zhì)與絮凝劑相同。（四）結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型1.在制備混懸劑時若使用了亞穩(wěn)定型藥物，在放置過程中亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，即使不能改變藥物微粒的沉降或結(jié)塊，也改變混懸劑的生物利用度。（五）分散相的濃度和溫度1.在同一分散介質(zhì)中分散相的濃度增加，混懸劑的穩(wěn)定性降低。2.溫度對混懸劑的影響更大，溫度變化不僅改變藥物的溶解度和溶解速度，還能改變微粒的沉降速度、絮凝速度、沉降容積，從而改變混懸劑的穩(wěn)定性。三、混懸劑的制備（一）分散法.精品文檔1.分散法是將粗顆粒的藥物粉碎成符合混懸劑微粒要求的分散程度、再分散于分散介質(zhì)中的方法。（二）凝聚法1.物理凝聚法：將分子和離子分散狀態(tài)的藥物溶液，用物理方法使其

25、在分散介質(zhì)中凝聚成混懸液的方法。2.化學凝聚法：是用化學反應(yīng)法使兩種藥物生成難溶性的藥物微粒，再混懸于分散介質(zhì)中制成混懸劑。胃腸道透視用BaSO4 就是用此法制成。化學凝聚法現(xiàn)已少用。四、混懸劑的穩(wěn)定劑1.加入能使混懸劑穩(wěn)定的附加劑稱為穩(wěn)定劑，包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等。（一）助懸劑：指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。1.低分子助懸劑：甘油、糖漿劑。復方硫磺洗劑加有甘油；糖漿劑主要用于內(nèi)服混懸劑。2.高分子助懸劑：（ 1）天然的高分子助懸劑：樹膠類，如阿拉伯膠、西黃蓍膠、杏膠、桃膠等。（ 2）合成或半合成高分子助懸劑：纖維素類，如羧甲基纖維素鈉、甲

26、基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素等。其他葡聚糖、卡波普、聚維酮、丙烯酸鈉等。（ 3）硅皂土：為天然產(chǎn)硅膠狀的含水硅酸鋁。（ 4）觸變膠：利用觸變膠的觸變性，即凝膠與溶膠恒溫的性質(zhì)，靜置時形成凝膠防止微粒沉降，振搖后變?yōu)槿苣z有利于混懸劑的使用。（二）潤濕劑1.潤濕劑系指能增加疏水性藥物被濕潤的附加劑。2.最常用的潤濕劑是 HLB 值在 711 之間的表面活性劑。如聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪醇醚類、聚氧乙烯蓖麻油類、磷脂類、泊洛沙姆等。（三）絮凝劑與以絮凝劑制備混懸劑時常加入絮凝劑，使混懸劑處于絮凝狀態(tài)，以增加混懸劑的穩(wěn)定性。五、混懸劑的質(zhì)量評價（一） 微粒大小的測定： 混懸劑中微粒的大小關(guān)系到混懸劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性， 也會影響混懸劑的藥效和生物利用度。1.顯微鏡法：可測微粒的大小和粒徑分布。2.庫爾特計數(shù)法：可測定混懸粒子大小及其分布，方便快速，測定粒徑范圍大。（二）沉降容積比的測定1.沉降容積比是指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之經(jīng)。2.沉降曲線比較平和緩慢降低可認為處方設(shè)計優(yōu)良。但較濃的混懸劑不