必修二專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第1頁(yè)
必修二專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第2頁(yè)
必修二專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第3頁(yè)
必修二專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第4頁(yè)
必修二專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、丁b專(zhuān)題!n納提升專(zhuān)題3有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用.2 .食品中的有機(jī)化合物3 .人工合成有機(jī)化合物癱知識(shí)是結(jié)1 1族耳一一常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)及其主要性質(zhì)常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)式主要化學(xué)性質(zhì)乙烯碳碳雙鍵cc酸性kmno4溶液 褪色(氧化反應(yīng))加成(h2、x2、hx、h2o 等)加聚乙烘碳碳叁鍵c= c酸性kmno4溶液褪色(氧化反應(yīng))加成(h2、x2、hx等)加聚乙醇邇其-oh與沽潑金屬(na)置換反應(yīng)催化氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)乙酸較基-cooh酸性(比h2co3強(qiáng))酯化反應(yīng)中和反應(yīng)與活潑金屬的置換反應(yīng)乙酸乙酯酯基coo水解反應(yīng)(酸性或堿 性條件)乙醛醛基cho與新制cu(oh)2或銀氨溶液的氧化反應(yīng)

2、與h 2的還原反應(yīng)生成醇甲烷燃燒與x2的取代反應(yīng)苯燃燒與液澳取代反應(yīng)硝化反應(yīng)與h2加成反應(yīng)卜例某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:ch2chch2ch2ohcooh ,其可能具有的性質(zhì)是 ()能發(fā)生加成反應(yīng)能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色能發(fā)生取代反應(yīng)能發(fā)生中和反應(yīng)能發(fā)生氧化反應(yīng)a.全部b.只能發(fā)生c.除外都能d.除外都能【解析】有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)碳碳雙鍵、醇羥基、竣基,具有三類(lèi)官能團(tuán)的性質(zhì)即能發(fā)生加成反應(yīng); 能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色;能發(fā)生中和反應(yīng);能發(fā)生氧化反應(yīng)。又由于有苯環(huán),具有苯的性質(zhì),即可發(fā)生取代反應(yīng)?!敬鸢浮縜2 .加成反應(yīng)(1)能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán):雙鍵、叁鍵、苯環(huán)等(2)加成反應(yīng)有兩個(gè)特點(diǎn):反

3、應(yīng)發(fā)生在不飽和的鍵上,不飽和鍵中不穩(wěn)定的共價(jià)鍵斷裂,然后不飽和原子與其他原子或原子團(tuán)以共價(jià)鍵結(jié)合。加成反應(yīng)后生成物只有一種(不同于取代反應(yīng))。3 .聚合反應(yīng)加聚反應(yīng):烯燒加聚的基本規(guī)律:* hla-1cc4 .水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì):酯、油脂、二糖、多糖、蛋白質(zhì)等。(2)從本質(zhì)上看,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。例國(guó) 下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的敘述及化學(xué)反應(yīng)的歸類(lèi)錯(cuò)誤的是()由苯制硝基苯:取代反應(yīng)由油脂制高級(jí)脂肪酸鈉:皂化反應(yīng)由乙烯制乙醇:氧化反應(yīng)由淀粉制葡萄糖:水解反應(yīng)取代反應(yīng)就是有機(jī)化學(xué)中的置換反應(yīng)乙烯易于發(fā)生加成反應(yīng)化合反應(yīng)包括加成反應(yīng),它們之間的關(guān)系是包含關(guān)系通過(guò)加聚反應(yīng)可以形成高分子化合物a.

4、 b. c. d.催化劑【解析】ch2=ch2+h2o ch3ch2oh,屬加成反應(yīng), 錯(cuò)誤;取代反應(yīng)是原子或原子團(tuán)的相互代替,而置換反應(yīng)一般是在原子與離子交換的同時(shí)發(fā)生電子得失,錯(cuò)誤;加成反應(yīng)的反應(yīng)物可以是一種,而化合反應(yīng)是兩種或兩種以上,且一個(gè)專(zhuān)指有機(jī)反應(yīng), 一個(gè)專(zhuān)指無(wú)機(jī)反應(yīng),不存在包含與被包含的關(guān)系,錯(cuò)誤?!敬鸢浮縝對(duì)點(diǎn)演練jeunr疝1 .某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為chch 3chch 2ch2oh ,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是()a.能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣b.能在催化劑作用下與 h2發(fā)生加成反應(yīng)c.不能氧化成醛d .在濃硫酸催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【解析】 本題考查了醇的氧化

5、反應(yīng)。該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、羥基,所以具有烯煌、醇的性質(zhì),因有機(jī)物為伯醇 (rch2oh),故可以被氧化成醛?!敬鸢浮縞2 .加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類(lèi)重要的反應(yīng),下列過(guò)程中發(fā)生加成反應(yīng)的是()a.甲烷與氯氣混合后光照條件下發(fā)生反應(yīng)b.乙烯通入澳的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)c.乙烯通入酸性高鎰酸鉀溶液后溶液褪色d.在苯中滴入濱水,振蕩后濱水層顏色變淺【解析】a項(xiàng)為取代反應(yīng);b項(xiàng)為加成反應(yīng);c項(xiàng)為氧化反應(yīng);d項(xiàng)為萃取?!敬鸢浮縝3 . (2013上海高考)2013年4月24日,東航首次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空 燃油的驗(yàn)證飛行。能區(qū)別地溝油 (加工過(guò)的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)

6、的方 法是()a.點(diǎn)燃,能燃燒的是礦物油b.測(cè)定沸點(diǎn),有固定沸點(diǎn)的是礦物油c.加入水中,浮在水面上的是地溝油d .加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油【解析】地溝油的主要成分是油脂, 在氫氧化鈉溶液中可水解而不分層,礦物油的主要成分是燃的混合物,不溶于水、氫氧化鈉溶液,他們都能燃燒,密度比水小,沒(méi)有固定的沸點(diǎn)。【答案】4.下列敘述中,正確的是 ()a.將乙烯通入濱水中,濱水褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)b.除去苯中少量的乙醇,加濃硫酸、乙酸加熱,通過(guò)發(fā)生酯化反應(yīng)而除去乙醇c.變質(zhì)的油脂有特殊難聞的氣味,是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)d.高分子材料、鹽酸、水煤氣、沼氣、石油等是混合物,而c5h12一

7、定是純凈物【解析】除去苯中的乙醇應(yīng)該加入足量鈉,再加水后分液,b項(xiàng)錯(cuò);油脂變質(zhì)的原因是分子中的碳碳雙鍵被氧化的緣故,c項(xiàng)錯(cuò);c5h12存在三種同分異構(gòu)體,d項(xiàng)錯(cuò)。【答案】a5. (2013杭州高一質(zhì)檢)下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a.乙烯和聚氯乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng)b.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無(wú)水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來(lái)的紅色c.黃酒中某些微生物使乙醇氧化為乙酸,于是酒就變酸了d. hno3能與苯發(fā)生反應(yīng),常用濃硫酸作催化劑【解析】聚氯乙烯中不存在不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng);cu在酒精燈上加熱生成cuo,灼熱的cuo可與乙醇發(fā)生反應(yīng): c2h5oh + cuoch 3cho+ h

8、2o + cu;乙醇經(jīng)微生物催化氧化轉(zhuǎn)化為乙酸,酒自然就酸了。6.下面ag是幾種常見(jiàn)的燒的分子球棍模型,根據(jù)這些模型回答下列問(wèn)題:(1)常溫下含碳量最高的液態(tài)燒是 。(2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的燒為 。(3)一氯代物的同分異構(gòu)體最多的是 (以上填對(duì)應(yīng)字母)。寫(xiě)出由 c 制備聚乙烯的化學(xué)方程式,反應(yīng)類(lèi)型為?!窘馕觥?1)e(苯)的含碳量最大。(2)c為乙烯,含碳碳雙鍵,e、f含有苯環(huán),苯環(huán)中的碳原子之間的化學(xué)鍵介于雙鍵與單鍵之間,能夠發(fā)生加成反應(yīng)。(3)f為甲苯,其發(fā)生一氯取代可以在甲基、苯環(huán)上甲基的鄰、間、對(duì)共四個(gè)位置上取代氫原子?!敬鸢浮?1)e (2)c、e、f (3)f引發(fā)劑(4)nch2=ch2 ch2ch2加聚反應(yīng)7. (2013臨沂高一檢測(cè))a是一種氣態(tài)燒。b和d是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物。以 a為 主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線(xiàn)如圖所示:a-hhob乙酸乙酯一三c-od (1)a的結(jié)構(gòu)式為 。(2)a b的反應(yīng)類(lèi)型為。(3)d的水溶液與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式為 (4)b 與 鈉 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 為 : ,反應(yīng)類(lèi)型為:(5) 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 反 應(yīng) 方 程 式 為 : ,反應(yīng)類(lèi)型為:?!窘馕觥坑梢宜嵋阴サ暮铣陕肪€(xiàn)可知b、d分別為乙醇和乙酸,則 a為乙烯,c為乙醛?!敬鸢浮?1)chh

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論