儀器分析習(xí)題及答案

1、儀器分析習(xí)題及答案第1章 緒論解釋下列名詞:（1）儀器分析和化學(xué)分析；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍；（3）靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度和檢出限。答：（1）儀器分析和化學(xué)分析：以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)（光、電、熱、磁等）為基礎(chǔ)的分析方法， 這類方法一般需要特殊的儀器，又稱為儀器分析法；化學(xué)分析是以物質(zhì)化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法。（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍： 標(biāo)準(zhǔn)曲線是被測物質(zhì)的濃度或含量與儀器響應(yīng)信號的關(guān)系 曲線；標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的被測物質(zhì)濃度（或含量）的范圍稱為該方法的線性范圍。（3）靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度和檢出限： 物質(zhì)單位濃度或單位質(zhì)量的變化引起響應(yīng)信號值變化的程度，稱為方法的靈敏度；精密

2、度是指使用同一方法，對同一試樣進(jìn)行多次測定所得測定結(jié)果的一致程度；試樣含量的測定值與試樣含量的真實(shí)值（或標(biāo)準(zhǔn)值）相符合的程度稱為準(zhǔn)確度；某一方法在給定的置信水平上可以檢出被測物質(zhì)的最小濃度或最小質(zhì)量，稱為這種方法對該物質(zhì)的檢出限。第2章電化學(xué)分析法導(dǎo)論1、消除液接界電位后，電池的電動勢 E表示為（式中為電極電位）A、E正-負(fù)B、E負(fù)-正C、E陽-陰D、E陰-陽2、電極發(fā)生極化時，其電極電位比起其平衡的電位來說，移動的方向是A、陽極向正方向移動，陰極向負(fù)方向移動B、陽極向負(fù)方向移動，陰極向正方向移動D、陰、陽極均向負(fù)方向移動B、隨電流密度增大，超電位減小D、隨溫度降低，超電位減小C、陰、陽極均向

3、正方向移動3、下列說法正確的是A、隨電流密度增大，超電位增大C、超電位與電流密度沒有關(guān)系4、引起濃差極化和電化學(xué)極化分別是由于A、離子的擴(kuò)散速度慢，電化學(xué)反應(yīng)速度慢B、離子的擴(kuò)散速度慢，電化學(xué)反應(yīng)速度快C、離子的擴(kuò)散速度快，電化學(xué)反應(yīng)速度慢D、離子的擴(kuò)散速度快，電化學(xué)反應(yīng)速度快5、已知圖示式為叫丨呎匸1)I皿|叫的電池是一個非自發(fā)電池，則圖中右邊的電極為A、正極，陽極B、正極，陰極C、負(fù)極，陰極D、負(fù)極，陽極6、下列說法哪一種是正確的？在一定溫度下，甘汞電極的電位A、隨試液中氯離子濃度的增大向負(fù)方向變化B、隨試液中氯離子活度的增大向負(fù)方向變化C、隨試液中氯離子濃度的減小向負(fù)方向變化D、隨試液中

4、氯離子活度的減小向負(fù)方向變化7、確定電化學(xué)電池陰陽極時，下列說法正確的是A、發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陽極，發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陰極B、發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陰極，發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陽極C、電極電位高的電極是陽極，電極電位低的電極是陰極D、電極電位低的電極是陰極，電極電位高的電極是陽極8、在下列化學(xué)電池中，Ag電極是哪一種電極？As | AgNOs(；l OOniol L1) | H g(N03 )a( 1 00 x 10L4) | H管申二=0.779V , cp* = 0.S45VB、正極，陰極D、負(fù)極，陰極/氯化銀電極的電位B、電極反應(yīng)的性質(zhì)D、電極極化的程度A、正極，陽極C、負(fù)極，陽極9、下

5、列說法哪一種是正確的？在一定溫度下，銀A、隨試液中氯離子濃度的增大向負(fù)方向變化B、隨試液中氯離子活度的增大向負(fù)方向變化C、隨試液中氯離子濃度的減小向負(fù)方向變化D、隨試液中氯離子活度的減小向負(fù)方向變化10、確定電極為陽極，陰極的依據(jù)是A、電極電位的高低C、電極材料的性質(zhì)1. 什么是電位分析法？什么是離子選擇性電極分析法？答：利用電極電位和溶液中某種離子的活度或濃度之間的關(guān)系來測定待測物質(zhì)活度或濃 度的電化學(xué)分析法稱為電位分析法。以離子選擇性電極做指示電極的電位分析，稱為離子選擇性電極分析法。2何謂電位分析中的指示電極和參比電極？金屬基電極和膜電極有何區(qū)別？ 答：電化學(xué)中把電位隨溶液中待測離子活度

6、或濃度變化而變化， 并能反映出待測離子活 度或濃度的電極稱為指示電極。 電極電位恒定， 不受溶液組成或電流流動方向變化影響的電 極稱為參比電極。金屬基電極的敏感膜是由離子交換型的剛性基質(zhì)玻璃熔融燒制而成的。 膜電極的敏感膜 一般是由在水中溶解度很小， 且能導(dǎo)電的金屬難溶鹽經(jīng)加壓或拉制而成的單晶、 多晶或混晶 活性膜。4. 何謂 TISAB 溶液？它有哪些作用？ 答：在測定溶液中加入大量的、對測定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適量的 pH 緩沖劑和 一定的掩蔽劑，構(gòu)成總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液( TISAB )。其作用有：恒定離子強(qiáng)度、控制溶液pH 、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位。5. 25C時，用pH=

7、4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液測得電池： “玻璃電極| H+ ( a=X mol?L-1)l 飽和甘汞電極”的電動勢為 0.814V，那么在c(HAc)=1.00 X IO-3 mol?L-1的醋酸溶液中，此電 池的電動勢為多少？ (Khac=1.8X 10-5，設(shè)aH+=H+)解： Ei= $ 什)-$ (-)= 0( +) - (K-0.0592pH 1)E2= $ 什)-$ (-)= $( +) - ( K-0.0592pH 2)二 E2- E1= E2-0.814=0.0592(pH 2- pH 1)二 E2=0.814+0.0592(-lg VKc 4.00)=0.806 (V)6. 25C

8、時，用pH=5.21的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液測得電池：“玻璃電極| H+ (a=X mol ?L-1)l飽和甘汞電極”的電動勢為0.209V，若用四種試液分別代替標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，測得電動勢分別為0.064V :0.329V :0.510V :0.677V，試求各試液的 pH和H+活度解：(1)A E1=0.064-0.209=0.0592(pH 1-pHs)/ pHs=5.21 pH1=2.76aH+=1.74 X 10-3 mol?L-1( 2)A E2=0.329-0.209=0.0592(pH2-pHs)/ pHs=5.21 pH2=7.24aH+=5.75X10-8 mol?L-1(3) A E3

9、=0.510-0.209=0.0592(pH 3-pHs)/ pHs=5.21 pH3=10.29aH+=5.10x 10-11 mol?L-1(4) A E4=0.677-0.209=0.0592(pH 4-pHs)/ pHs=5.21 pH4=13.12aH+=7.60X 10-14 mol?L-17. 25C時，電池：“鎂離子電極I Mg2+ ( a=1.8X 10-3mol?L-1 )丨飽和甘汞電極”的電 動勢為0.411V,用含Mg2+試液代替已知溶液， 測得電動勢為0.439V，試求試液中的pMg值。解： E2- E1=( 0.0592/2)pMg+( 0.0592/2)lg(1.

10、8 X 10-3)0.439-0.411= (0.0592/2) pMg-0.0813 pMg=3.698. 25C時，電池：“N03-離子電極I NO3- (a=6.87X 10-3mol?L-1 )丨飽和甘汞電極” 的電動勢為0.3674V ,用含NO 解釋下列名詞：( 1 )原子光譜和分子光譜；( 3)統(tǒng)計(jì)權(quán)重和簡并度； ( 5)禁戒躍遷和亞穩(wěn)態(tài)； ( 7)分子熒光、磷光和化學(xué)發(fā)光；答：試液代替已知濃度的 NO3-溶液，測得電動勢為0.4464V，試 求試液的pNO3值。解： E2- E1=0.4464-0.3674=-0.0592 p NO3-0.0592lg(6.87 X 10-3)

11、0.079=-0.0592 pNO3+0.128 pNO3=0.828第 3 章 光學(xué)分析法導(dǎo)論1 )由原子的外層電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜稱為原子光譜；2)原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜；4)分子振動光譜和分子轉(zhuǎn)動光譜； 6)光譜項(xiàng)和光譜支項(xiàng)； 8)拉曼光譜。由分子的各能級躍遷產(chǎn)生的光譜稱為分子光譜。當(dāng)原子受到外界能量(如熱能、電能等)的作用時，激發(fā)到較高能級上處于激發(fā)態(tài)。但 激發(fā)態(tài)的原子很不穩(wěn)定，一般約在 108s 內(nèi)返回到基態(tài)或較低能態(tài)而發(fā)射出的特征譜線形成 的光譜稱為原子發(fā)射光譜； 當(dāng)基態(tài)原子蒸氣選擇性地吸收一定頻率的光輻射后躍遷到較高能 態(tài)，這種選擇性地吸收產(chǎn)生的原子特征的光譜稱為原子吸收光

12、譜。( 3)由能級簡并引起的概率權(quán)重稱為統(tǒng)計(jì)權(quán)重；在磁場作用下，同一光譜支項(xiàng)會分裂成 2J1 個不同的支能級， 2J1 稱為能級的簡并度由分子在振動能級間躍遷產(chǎn)生的光譜稱為分子振動光譜；由分子在不同的轉(zhuǎn)動能級間躍產(chǎn)生的光譜稱為分子轉(zhuǎn)動光譜。第 4 章 原子發(fā)射光譜、選擇題1在光柵攝譜儀中解決200.0400.0nm區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦法是(1) 用濾光片 (2) 選用優(yōu)質(zhì)感光板 (3) 不用任何措施 (4) 調(diào)節(jié)狹縫寬度2. 發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是(1) 預(yù)富集分析試樣(2) 方便于試樣的引入(3) 稀釋分析組分濃度 (4) 增加分析元素譜線強(qiáng)度3. 在譜片板上發(fā)現(xiàn)某

13、元素的清晰的 10 級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根 9 級線，但未找到其它任 何 8 級線，譯譜的結(jié)果是(1) 從靈敏線判斷，不存在該元素 (2) 既有 10 級線，又有 9 級線，該元素必存在(3) 未發(fā)現(xiàn) 8 級線，因而不可能有該元素 (4) 不能確定4. 下列哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響？(1) 材料本身的色散率(2) 光軸與感光板之間的夾角(3) 暗箱物鏡的焦距(4) 光線的入射角5. 某攝譜儀剛剛可以分辨 儀可以分辨出的譜線組是310.0305 nm 及 309.9970 nm 的兩條譜線，則用該攝譜(1) Si 251.61 Zn 251.58 nm(2) Ni 337

14、.56 Fe 337.57 nm(3) Mn 325.40 Fe 325.395 nm(4) Cr 301.82 Ce 301.88 nm6. 帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的 ?(1) 熾熱的固體 (2) 受激分子 (3) 受激原子 (4) 單原子離子7. 對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率(1) 大一倍 (2) 相同 (3) 小一倍 (4) 小兩倍8. 用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明(1) 惰延量大 (2) 展度大 (3) 反襯度大 (4) 反襯度小9. 光柵公式 n = b(Sin + Sin )中的 b 值與下列哪種因素有關(guān)？(1) 閃耀角

15、(2) 衍射角 (3) 譜級 (4) 刻痕數(shù) (mm-1)10. 原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？(1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)11. 用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時應(yīng)選用下列哪種條件？(1) 大電流，試樣燒完 (2) 大電流，試樣不燒完(3) 小電流，試樣燒完 (4) 先小電流，后大電流至試樣燒完12. 光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測的(I 光強(qiáng)， I 電流， V 電壓)？(1) I t i t V (2) i t V t I (3) V t i I

16、 (4) I V i13. 攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I光強(qiáng)，N基一一基態(tài)原子數(shù),S分析線對黑度差，c濃度，I 分析線強(qiáng)度， S黑度)？(1) I N 基 (2) S lgc (3) I lgc(4) S lgN 基14. 當(dāng)不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是(1) K (2) Ca(3) Zn (4) Fe15. 以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多， 則：(1) 光柵色散率變大，分辨率增高(2) 光柵色散率變大，分辨率降低(3) 光柵色散率變小，分辨率降低(4) 光柵色散率變小，分辨率增高16. 發(fā)射光譜定量分析選用

17、的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線(1) 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近 (2) 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近(3) 波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近(4) 波長和激發(fā)電位都不一定接近17. 以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則(1) 光譜色散率變大，分辨率增高(2) 光譜色散率變大，分辨率降低(3) 光譜色散率變小，分辨率增高(4) 光譜色散率變小，分辨率亦降低18. 某光柵的適用波長范圍為600200nm,因此中心波長為 460nm的一級光譜線將與何種光譜線發(fā)生重疊 ?(1) 230nm 二級線 (2) 460nm 二級線 (3) 115nm 四級線(4) 除 460nm 一

18、級線外該范圍內(nèi)所有譜線19. 光柵攝譜儀的色散率,在一定波長范圍內(nèi)(1) 隨波長增加,色散率下降 (2) 隨波長增加,色散率增大(3) 不隨波長而變(4) 隨分辨率增大而增大20. 用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時,作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是(1)鈉 (2)碳 (3)鐵 (4)硅21. 分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)該是(1)波長接近 (2)揮發(fā)率相近 (3)激發(fā)溫度相同(4)激發(fā)電位和電離電位相近22. 測量光譜線的黑度可以用(1) 比色計(jì) (2) 比長計(jì)(3) 測微光度計(jì) (4)攝譜儀23. 火焰 ( 發(fā)射光譜 )分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是(1) 光源(2) 原子化器(3) 單

19、色器(4) 檢測器24. 下列色散元件中， 色散均勻， 波長范圍廣且色散率大的是(1) 濾光片 (2) 玻璃棱鏡(3)光柵(4)石英棱鏡25. 原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于(1) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(2)基態(tài)原子對共振線的吸收(3) 氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射26. 下面哪些光源要求試樣為溶液， 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？(1) 火焰 (2) 輝光放電 (3) 激光微探針 (4) 交流電弧27. 發(fā)射光譜分析中， 具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是(1) 直流電弧 (2) 低壓交流電弧 (3) 電火花 (4) 高頻電感

20、耦合等離子體28. 采用攝譜法光譜定量分析， 測得譜線加背景的黑度為 S(a+b)， 背景黑度為 Sb， 正確的扣除背景方法應(yīng)是(1) S(a+b) Sb(2) 以背景黑度 Sb 為零， 測量譜線黑度(3) 譜線附近背景黑度相同， 則不必扣除背景(4)通過乳劑特性曲線，查出與S(a+b)及Sb相對應(yīng)的l(a+b )及|b，然后用I (a+b) - |b扣除背景29. 用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，應(yīng)選用(1) 中等色散率的石英棱鏡光譜儀(2) 中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀(3) 大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀(4) 大色散率的光柵光譜儀30. 電子能級差愈小，躍遷時發(fā)射光子的(1) 能量越

21、大 (2) 波長越長 (3) 波數(shù)越大 (4) 頻率越高31. 光量子的能量正比于輻射的(1)頻率(2)波長 (3)傳播速度 (4)周期32. 在下面四個電磁輻射區(qū)域中， 能量最大者是(1) X射線區(qū)(2)紅外區(qū) (3)無線電波區(qū) (4)可見光區(qū)33. 在下面五個電磁輻射區(qū)域中， 波長最短的是(1) X射線區(qū)(2)紅外區(qū) (3)無線電波區(qū)(4)可見光區(qū)34. 在下面四個電磁輻射區(qū)域中， 波數(shù)最小的是(1) X射線區(qū) (2)紅外區(qū) (3)無線電波區(qū)可見光區(qū)35. 波長為 500nm 的綠色光， 其能量(1)比紫外線小 (2)比紅外光小(3) 比微波小(4)比無線電波小36. 常用的紫外區(qū)的波長范

22、圍是(1) 200 360nm(2)360 800nm(3)100 200nm(4)103 nm37. 以直流電弧為光源，光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5 以下的 Mg 時， 內(nèi)標(biāo)線為2833.07A。 ， 應(yīng)選用的分析線為(1) Mg I 2852.129 A , 激發(fā)電位為 4.3eV (2)Mg n 2802.695 A , 激發(fā)電位為 12.1eV(3)Mg I 3832.306 A , 激發(fā)電位為 5.9eV (4)Mg n 2798.06 A, 激發(fā)電位為 8.86eV38. 下面哪種光源， 不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜， 而且許多元素的離子線強(qiáng) 度大于原子線強(qiáng)度？(1)直

23、流電弧 (2)交流電弧 (3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體39. 下面幾種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是(1)直流電弧 (2)交流電弧 (3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體40. 下面幾種常用的激發(fā)光源中， 最穩(wěn)定的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體41. 連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的？( 1 )熾熱固體(2)受激分子(3)受激離子 (4)受激原子42. 下面幾種常用的激發(fā)光源中， 背景最小的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體43. 下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火

24、花(4)高頻電感耦合等離子體44. 原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是(1) 提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)(2) 提供足夠能量使試樣灰化(3) 將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾(4) 得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜45. 用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，應(yīng)采用的光源是(1) 低壓交流電弧光源 (2) 直流電弧光源 (3) 高壓火花光源 (4) CP 光源46. 礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是(1) CP 光源 (2) 直流電弧光源 (3) 低壓交流電弧光源 (4) 高壓火花光源47. 在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了(1) 控制譜帶高度

25、( 2) 同時攝下三條鐵光譜作波長參比(3) 防止板移時譜線產(chǎn)生位移(4) 控制譜線寬度48. 下列哪種儀器可用于合金的定性、 半定量全分析測定（1） 極譜儀 （2）折光儀 （3） 原子發(fā)射光譜儀（4） 紅外光譜儀（5） 電子顯微鏡49. 幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是（1） 交流電弧 （2） 等離子體光源 （3） 直流電弧 （4） 火花光源50. 低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是（1） 激發(fā)溫度高 （2） 蒸發(fā)溫度高 （3） 穩(wěn)定性好 （4） 激發(fā)的原子線多51. 發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計(jì)， 其檢測器是（1） 暗箱 （2） 感光板 （3） 硒光電池 （4） 光電

26、倍增管52. 發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是（1） 暗箱 （2） 感光板 （3） 硒光電池 （4） 光電倍增管53. 發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景， 會使工作曲線的下部（1） 向上彎曲 （2） 向下彎曲 （3） 變成折線 （4） 變成波浪線54. 當(dāng)濃度較高時進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線（lg lgc）形狀為（1） 直線下部向上彎曲（2） 直線上部向下彎曲（3） 直線下部向下彎曲（4） 直線上部向上彎曲55. 對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是（1） 粒子的濃度 （2） 雜散光 （3） 化學(xué)干擾 （4） 光譜線干擾56. 在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時， 要

27、說明有某元素存在， 必須（1）它的所有譜線均要出現(xiàn)（2）只要找到23條譜線，（3）只要找到23條靈敏線，（4）只要找到1條靈敏線。答案： 1-10：（1）、（4）、（2）、（3）、（4）、（2）、（3）、（3）、（4）、（4）11-20：（4）、（1）、（2）、（4）、（1）、（3）、（4）、（1）、（3）、（3）21-30：（4）、（3）、（1）、（3）、（3）、（1）、（4）、（4）、（4）、（2）31-40：（1）、（1）、（1）、（3）、（1）、（1）、（1）、（4）、（4）、（4）41-50：（1）、（1）、（3）、（1）、（4）、（2）、（3）、（3）、（3）、（3）51-60：（

28、3）、（2）、（1）、（2）、（4）、（3）、填空題1. 攝譜儀所具有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力，稱為 。把不同波長的輻射能分散開的能力，稱為 。 答 分辨率，色散率2. 在進(jìn)行光譜定性全分析時，狹縫寬度宜 ，目的是保證有一定的 ，而進(jìn)行定量分析時，狹縫寬度宜 ，目的是保證有一定的 。 答 窄，分辨率，寬，照度。3. 使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為答共振（吸收）線。4. 原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣 和答蒸發(fā)、激發(fā)。5. 在光譜定性分析時，只能使用原子線，不應(yīng)使用離子線，這種說法是。答錯誤的6. 光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線，在試樣中元素的含量增多時，自

29、吸程度將 答不會改善7. 感光板的二個重要的特性是 和。答反襯度，靈敏度8. 應(yīng)用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法時，分析線對的黑度一定要在感光板的 部分.答乳劑特性曲線的線性9. 原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射，但周圍溫度較低的同種原子（包括低能級原子或基態(tài)原子）會吸收這一波長的輻射，這種現(xiàn)象稱為 。答自吸10. 最常用的光譜緩沖劑有 及。答碳（或石墨）粉堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽11. 光譜定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲，可能是由于 ，引起的，必須進(jìn)行加以校正。答分析線或分析線對有背景干擾扣除背景12. 光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會使工作曲線的 部分向彎曲。答下部（或低含

30、量部分）上13. 在發(fā)射光譜中，內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是 答（1）lgR= lg（I 分/1 內(nèi)）=blgc + IgA（2）S= blgc+ IgA（3）lg V= blgc + IgA14. 在譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式I = Acn中，n表示與有關(guān)的常數(shù)，當(dāng)n= 0時，表示 當(dāng)c值較大時，n值 低濃度時，n值表示 答自吸I 與 c 無關(guān) C=C V, C = C , C=O , N=N , COOH 等。助色團(tuán)：指含有未成鍵 n 電子，本身不產(chǎn)生吸收峰，但與發(fā)色團(tuán)相連能使發(fā)色團(tuán)吸收峰向長波方向移動，吸收強(qiáng)度增強(qiáng)的雜原子基團(tuán)。例如：NH2，OH，OR，SR，X 等。3

31、、解：T A= k CL C=A/ (k L) =0.850/(1.4 x 104 x 1)=0.607 x 10-4( mol?L-1 )10.K2CrO4的堿性溶液372nm處有最大吸收，若堿性K2CQ4溶液的濃度 c(K2CrO4)=3.00 x 10-5mol? L-1，吸收池長度為 1cm，在此波長下測得透射比是 71.6%。計(jì)算：(1)該溶液 的吸光度；(2)摩爾吸收系數(shù)；(3)若吸收池長度為 3cm,則透射比多大？解：(1) A=-lgT=-lg71.6%=0.415(2) k =A/(CL)=0.415/(3.00 x 10-5x 1)=4.83x 103 (L?mol-1?c

32、m-1 )(3) / lgT=-A=-KCL= -4.83 x 103x 3.00x 10-5 x 3=-0.4347 T=36.75%4、解：設(shè)需苯胺 X g ,則/ A=-lgT= k CL 0.523=1430x(X/Mx100x10-3) x1X=3.4x 10-3g5、解：Tk a440 ?Ca ?L=A a440ka440 = Aa440/(Ca?L) =0.638/(5.00x10-4x1)=1.28x103同理 Ka590 = Aa590/ ( Ca ?L) =0.139/(5.00 x 10-4 x 1)=2.78 x 102k b44o = Ab44o/ (Cb ?L) =

33、0.106/(8.00 X 10-4X 1)=1.33 X 102K b590 = Ab590/ (Cb ?L) =0.470/(8.00 X 10-4X 1)=5.88 X 102又;Aa+b440= K a440 ?Ca ?L+ K b440 ?Cb ?LAa+b590=k a590 ?Ca ?L+ k b590 ?Cb ?L有 1.022=1.28 X 103X CaX 1+1.33X 102X CbX 10.414=2.78X 102X CaX 1+5.88X 102X CbX 1 解之得Ca=7.6X 10-4 (mol?L-1 )第 8 章 原子吸收與原子熒光光譜法一、選擇題1 在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便準(zhǔn)確地 進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析 ?(1) 工作曲線法 (2) 內(nèi)標(biāo)法 (3) 標(biāo)準(zhǔn)加入法 (4) 間接測定法2 采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了(1) 延長燈壽命 (2) 克服火焰中的干擾譜線 (3) 防止光源譜線變寬 (4) 扣除背景吸收 3 在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用(1) 減小狹縫 (2) 用純度較高的單元素?zé)?(3) 另選測定波長 (4) 用化學(xué)方