高中化學選修五(全冊)_導學案與隨堂練習題

1、.第一章 認識有機化合物第一節(jié) 有機化合物的分類一.新知預習1.什么是有機化合物_2.有機化學就是研究_3.有機化合物從結(jié)構(gòu)上分為兩種：_,_二細講精練1按碳的骨架分類 （課本第4頁） 狀化合物，如： ； 有機化合物 化合物，如： _ 狀化合物 化合物，如：_2按官能團分類（填寫下表）類別官能團典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式醇酚醚醛酮羧酸酯烯烴烷烴炔烴芳香烴鹵代烴課時跟蹤訓練（a卷）12345678一.選擇題1下列物質(zhì)屬于有機物的是 a氰化鉀（kcn）b氰酸銨（nh4cno）c尿素（nh2conh2）d碳化硅（sic）2.下列有機物是按照碳的骨架進行分類的是 a烷烴 b烯烴 c芳香烴 d鹵代烴3下

2、列關(guān)于官能團的判斷中說法錯誤的是 a醇的官能團是羥基（oh） b羧酸的官能團是羥基（oh）c酚的官能團是羥基（oh） d烯烴的官能團是雙鍵4下列表示的是有機化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團的是 aohbccccc dcc5與乙烯是同系物的是 a甲烷b乙烷c丙烯 d戊烯6四氯化碳按官能團分類應該屬于 a烷烴b烯烴c鹵代烴d羧酸7取代反應是有機化學中一類重要的反應，下列反應屬于取代反應的是 a丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應 b乙烯與溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反應c乙烯與水生成乙醇的反應d乙烯自身生成聚乙烯的反應8加成反應也是有機化學中的一類重要的反應類型，下列物質(zhì)各組物質(zhì)中不能全部

3、發(fā)生加成反應的是 （ ）a乙烷、乙烯 b乙烯、乙炔c氯乙烯、溴乙烯 d苯、2丁烯二.簡答題9請同學們根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類。（1）芳香烴： ；（2）鹵代烴： ；（3）醇： ；（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酮： ；（7）羧酸： ；（8）酯： 。（9）含有oh官能團的有機物有： 。 課時跟蹤訓練（b卷）123456一.選擇題1不能使酸性kmno4溶液褪色的是 a乙烯 b聚乙烯 c丙烯 d乙炔2下列有機物中屬于芳香化合物的是 （ ）no2bch2ch3dcch3a3 下列說法正確的是 a羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 b含有羥基的化合物屬于醇類c酚類和醇類具有相同的官能團,

4、因而具有相同的化學性質(zhì)d分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類4某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：ch2=chcooh，它含有的官能團正確的是 c oh cooh| oa b c d5某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種a鹵代某酸 b酯 c氨基酸 d醇鈉6下列物質(zhì)一定屬于同系物的是 a和 b和 c和 d和7具有復合官能團的復雜有機物：官能團具有各自的獨立性，在不同條件下所發(fā)生的化學性質(zhì)可分別從各官能團討論。如： 具有三個官能團： 、 和 ，所以這個化合物可看作 類， 類和 類。 第二節(jié) 有機化合物的特點新知預習一、有機化

5、合物中碳原子的成鍵特點1、在有機物中，碳原子有_個價電子，不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子，因此，碳原子常通過_與h、o、s、n、p等形成共價化合物。（成鍵數(shù)目多）2、每個碳原子可與其他原子形成4個共價鍵，而且碳原子之間也能以共價鍵結(jié)合。碳原子之間不僅可以形成_，還可以形成穩(wěn)定的_或_。（成鍵方式多）3、多個碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支鏈，還可以結(jié)合成碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 1、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體定義：化合物具有相同的_，但具有不同_的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有_的化合物互稱同分異構(gòu)體。分子式相同必然相對分子質(zhì)量相同，

6、而相對分子質(zhì)量相同不一定分子式相同。分子結(jié)構(gòu)不同，是由于分子里原子之間的排列方式不同而引起的。碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多 【復習】同系物的概念定義：_相似，在分子組成上相差_的物質(zhì)互相稱為同系物。同系物之間具有相似的分子結(jié)構(gòu)，因此化學性質(zhì)相似，物理性質(zhì)則隨碳原子數(shù)的增加而發(fā)生規(guī)律性的變化。同系物屬于同一類的物質(zhì)，具有相同的分子通式，相對分子質(zhì)量差一定是14的倍數(shù)2、同分異構(gòu)體的類型（1）碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同（直鏈，支鏈，環(huán)狀）產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象（2）位置異構(gòu)：官能團在碳鏈中的位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象（3）官能團異構(gòu)：因官能團種類不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象3、 同分異構(gòu)體的書寫a、方法：減鏈法b

7、、原則：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰再到間，最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。 課時跟蹤訓練（a卷）123456一.選擇題1甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是a甲烷中的四個鍵的鍵長、鍵角相等 bch4是分子晶體c二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) d 三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)2分子式為c5h7cl的有機物，其結(jié)構(gòu)不可能是 a只含有1個雙鍵的直鏈有機物 b含2個雙鍵的直鏈有機物 c含1個雙鍵的環(huán)狀有機物 d含一個三鍵的直鏈有機物3目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是iva碳的化合物（有機化合物），下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是 a碳原子既可以跟自身，又可

8、以跟其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵b碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價鍵c碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵d多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合4能夠證明甲烷構(gòu)型是四面體的事實是 a甲烷的四個鍵鍵能相同b甲烷的四個鍵鍵長相等c甲烷的所有c-h鍵鍵角相等 d二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體5甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對該分子的描述不正確的是 a分子式為c25h20 b分子中所有原子有可能處于同一平面c該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面d分子中所有原子一定處于同一平面6分子式為c5h7cl的有機物，其

9、結(jié)構(gòu)不可能是 a 只含有1個雙鍵的直鏈有機物 b.含2個雙鍵的直鏈有機物 c含1個雙鍵的環(huán)狀有機物 d含一個三鍵的直鏈有機物7有機物的結(jié)構(gòu)式中，四價的碳原子以一個、兩個、三個或四個單鍵分別連接一、二、三或四個其它碳原子時，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別a、b、c、d用表示：（1）對烷烴（除甲烷外），下列說法正確的是 aa的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無關(guān) bc增加1，a就會增加3 cd增加1，a就會增加2 db增加1，a就會增加2（2）若某烷烴分子中，b=c=d=1則滿足此條件的該分子的結(jié)構(gòu)可能有 種，寫出其中一種的名稱 。 課時跟蹤訓練（b卷）123456789一.選擇題1關(guān)于同分異構(gòu)

10、體的下列說法中正確的是 a結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)相同，化學式相同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體b同分異構(gòu)體現(xiàn)象是導致有機物數(shù)目眾多的重要原因之一c同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機化合物中 d同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無機化合物中 2下列哪個選項屬于碳鏈異構(gòu) ach3ch2 ch2ch3和ch3ch(ch3)2bch2c(ch3)2和ch3chchch3cch3ch2oh和ch3och3 dch3ch2 ch2cooh 和ch3cooch2 ch23下列選項屬于官能團異構(gòu)的是 ach3ch2 ch2ch3和ch3ch(ch3)2bch2c(ch3)2和ch3chchch3cch3ch2oh和ch3och3 dch3ch2

11、ch2cooh 和ch3cooch2 ch24 同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機化學中是非常普遍的，下列有機物互為同分異構(gòu)體的是ch2chch3 ch3ch2ch3 hccch3 ch3chchch3a和b和c和 d和5最簡式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構(gòu)體的是 a辛烯和3甲基1丁烯 b苯和乙炔c1氯丙烷和2氯丙烷 d甲基環(huán)己烷和乙烯6有四種有機物(ch3)2chch(ch3)2，(ch3)2c(ch3)2，ch3(ch2)2ch(ch3)2，ch3ch2c(ch3)3有關(guān)此四物質(zhì)的下列敘述正確的是 a和互為同分異構(gòu)體，和互為同系物 b的一氯代物有三種 c可以由烯烴與氫氣加成而獲得 d能通過加氫

12、反應得到的炔烴有2種。7將蒽 （如右）的分子中減少3個碳原子但氫原子不變，則形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為 a3種 b4種 c5種 d2種8有機物，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有a3種 b4種 c5種 d6種9分子式為c7h16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡式中含有3個甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是 a2種 b3種 c4種 d5種10 a、b、c、d、e、f、g四種有機物，其中b、c為不飽和烴，但是只有b能夠使溴的四氯化碳溶液褪色；a能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，其二氯取代物是d，d有兩種同分異構(gòu)體；b與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反應，加成產(chǎn)物是e，且e只有一種同分異構(gòu)體f；c在fe

13、br3在催化劑的作用下，可以與液溴發(fā)生取代反應，取代產(chǎn)物是g，g沒有同分異構(gòu)體。試根據(jù)以上事實，推斷a、b、c、d、e、f、g的結(jié)構(gòu)簡式。a ；b ；c ；d ；e ；f ；g 。 第三節(jié) 有機化合物的命名一.烷烴的系統(tǒng)命名1烴基烴分子失去一個或幾個氫原子后剩余的部分叫烴基，烴基一般用“r-”來表示。若為烷烴，叫做 。如“ch3”叫 基；“ch2ch3”叫 基；“ch2ch2ch3”叫 基“ch(ch3)2”叫 丙基。2烷烴的習慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含 原子的數(shù)目來命名，碳原子數(shù)在十以下的，用甲、乙、丙、丁、 、 、 、 、 、 來表示；碳原子數(shù)在十以上的，就用數(shù)字來表示。例如c5h12

14、叫 烷，c17h36叫 烷。戊烷的三種同分異構(gòu)體，可用 “ ”、“ ”、“ ”來區(qū)別，這種命名方法叫習慣命名法，適用于構(gòu)造比較簡單的烷烴?！绢A習檢查】填表結(jié)構(gòu)簡式ch3ch2ch2ch2ch3習慣命名異戊烷新戊烷系統(tǒng)命名【探究一】烷烴的系統(tǒng)命名【探究一】烷烴的系統(tǒng)命名（1）選定分子中最長的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個等長碳鏈，則取代基（支鏈）多的為主鏈。如：實線 主鏈選擇（ ）虛線 （2）把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯數(shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，使支鏈獲得最小的編號，以確定支鏈的位置。如：編號： （ ） （ ）（ ）

15、 （ ）從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。如： 編號：第一種： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二種： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 編號是正確的。選擇編號和為 的情況有多種支鏈時，應使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，如：（3）把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線“-”隔開。如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法如下：名稱：（ ） （4）如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯數(shù)字

16、之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個不同的取代基，就把簡單的寫在前面，把復雜的寫在后面。如：名稱：（ ）名稱：（ ）【課堂小結(jié)】烷烴的系統(tǒng)命名法命名時，必須滿足五原則：“長、多、近、簡、小”；既：主鏈最長（碳原子數(shù)最多），連有支鏈最多，編號離支鏈最近，取代基位置編號數(shù)之和最小原則。用統(tǒng)命名法給烷烴命名時注意選取 的碳鏈作主鏈（兩鏈等長時選取含支鏈 ），稱為“某烷”；以離支鏈最 的一端為起點，對主鏈的碳原子進行編號定位（主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時，選取 一端開始編號）；寫出支鏈名稱和主鏈名稱，用羅馬數(shù)字表示支鏈在主鏈上的位置，羅馬數(shù)字與中文之間用“-”隔開。注意：要將相同的支鏈 ，用“二”、

17、“三”表示支鏈的個數(shù)；不同的取代基 的寫在前面， 的寫在后面。二烯烴和炔烴的命名（1）將含有 或 的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離 或 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵碳原子的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較 的 數(shù)字）。用“ ”、“ ”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。（4）支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 三.苯的同系物的命名1苯分子中的一個 被 取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如:名稱： 名稱： 2二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰

18、位或1,2位；間位或1,3位；對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。如二甲苯的三種位置異構(gòu)體：習慣命名： 系統(tǒng)命名： 苯環(huán)上的一氯取代物種類 種 種 種 課時跟蹤訓練（a卷）123456789一.選擇題1下列表示的是丙基的是 ach3 ch2ch3 bch3 ch2ch2 cch2ch2ch2 d（ch3 )2chc2h5 ch3 c2h52按系統(tǒng)命名法命名時，ch3 chch2chch的主鏈碳原子數(shù)是 ch（ch3)2a5b6 c7 d832丁烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是 ach2chch2ch3bch2chchch2cch3chchch3 dch2cchch34下列關(guān)于有機物的命名中不正確的是

19、a2二甲基戊烷 b2乙基戊烷c3,4二甲基戊烷 d3甲基己烷5在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 a（ch3）2chch2ch2ch3 b（ch3ch2）2chch3c（ch3）2chch（ch3）2 d（ch3）3cch2ch36下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是 a3甲基4乙基戊烷b3，3，4三甲基己烷c3，4，4三甲基己烷 d3，5二甲基己烷ch3chchchch37某烷烴的結(jié)構(gòu)為： ，下列命名正確的是 ch3 c2h5 c2h5 a 2，4二甲基3乙基己烷b 3異丙基4甲基已烷c 2甲基3，4二乙基戊烷d 3甲基4異丙基已烷8(ch3ch2)2chch3的正確命名是 a3-甲基戊烷

20、 b2-甲基戊烷 c2-乙基丁烷d3-乙基丁烷9下列命稱的有機物實際上不可能存在的是 a2，2-二甲基丁烷 b2-甲基-4-乙基-1-己烯 c3-甲基-2-戊烯 d3，3-二甲基-2-戊烯 10寫出支鏈上共含有3個c原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式并命名：結(jié)構(gòu)簡式： 烯烴的名稱： 課時跟蹤訓練（b卷）123456781下列關(guān)于苯的同系物的命名說法中錯誤的是 a苯的同系物命名必修以苯作為母體，其他的基團作為取代基b二甲苯可以以鄰、間、對這種習慣方法進行命名c二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進行命名 d化學式是c8h10的苯的同系物用4種同分異構(gòu)體2 分子式為c8h10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只

21、有一種，該芳香烴的名稱是 a乙苯 b鄰二甲苯 c對二甲苯 d間二甲苯3下列四種名稱所表示的烴，命名不可能存在的是 a2-甲基-2-丁炔b2-乙基丙烷 c3-甲基-2-丁烯d2-甲基-2-丁烯4某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 a2-甲基-1-丁炔 b2-甲基-3-丁炔 c3-甲基-1-丁炔d3-甲基-2-丁炔5下列有機物的名稱肯定錯誤的是 a1，1，2，2-四溴乙烷 b3，4-二溴-1-丁烯c3-乙基戊烷 d2-甲基-3-丁烯6某烯烴與氫氣加成后得到2.2二甲基戊烷，烯烴的名稱是 .2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯7六氯苯是被聯(lián)合

22、國有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是a. b. c. d. 8萘環(huán)上的碳原子的編號如(i)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱為2一硝基萘，則化合物()的名稱應是() () ()a.2，6一二甲基萘 b.1，4一二甲基萘 c.4，7一二甲基萘 d.1，6一二甲基萘9寫出下列物質(zhì)的名稱 ch3(1) ch3- -ch2-ch3 (2)o2n- -no2 (3) ch2-ch- ch2 oh oh oh no2（1） （2） （3） 第四節(jié) 研究有機化合物的一般步驟和方法【學習目標】1.了解研究有機物一般要經(jīng)過的基本步驟2.掌握蒸餾、重結(jié)晶、萃取分液等提純有機物的原理和操作步驟

23、?！咀灾鲗W習】1.分離、提純物質(zhì)總原則：_新雜質(zhì)；不減少_； 效果相同的情況下可用_的不用_；可用低反應條件的不用高反應條件。2.常用的分離、提純物質(zhì)的方法分離、提純的方法適用范圍主要儀器舉例過濾蒸發(fā)結(jié)晶重結(jié)晶蒸餾、分餾萃取、分液練習：下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號中是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。（1）nacl（泥沙） （2）酒精（水） （3）甲烷（乙烯） （4）乙酸乙酯（乙酸） （5）溴水（水） （6） kno3 (nacl) 3.研究有機化合物的基本步驟：波譜分析確定_ _（有哪些官能團）測定相對分子質(zhì)量確定 分離、提純元素定量分析確定 【學習探究】【探究1】含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸餾1.蒸餾原理

24、：在一定溫度和壓強下加熱液態(tài)混合物， 的物質(zhì)和組分首先汽化，將其蒸汽導出后在進行 ，從而達到與 的物質(zhì)和組分相分離的目的。用途：分離、提純沸點不同的_有機物2.適用條件：被提純的有機物熱穩(wěn)定性_被提純的有機物與雜質(zhì)沸點相差_（一般相差_）3.儀器裝置(1)儀器a的名稱： (2)儀器b的名稱： (3)儀器c的名稱： (4)儀器d的名稱： (5)儀器e的名稱： 4.注意事項：溫度計水銀球位置：_ _；加碎瓷片的作用：_ _；冷凝管中水的流向：_ _流入，_ _流出?！咎骄?】重結(jié)晶提純苯甲酸1重結(jié)晶原理：利用有機物和雜質(zhì)在同一溶劑中 相差較大，采用冷卻或蒸發(fā)將有機物分離出來，是提純_有機物的常用方

25、法。2.溶劑的選擇：雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度_ _或溶解度_ _；被提純的有機物在此溶劑中的溶解度受溫度的影響_ _。該有機物在熱溶液中的溶解度_ _，冷溶液中的溶解度_ _，冷卻后易于結(jié)晶析出。3.實驗儀器和步驟【探究3】萃取的實驗原理與操作1.萃取原理：（1）液-液萃取：利用有機物在兩種_的溶劑中的_不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。（2） 固-液萃取：用_從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。2.主要儀器：_3.操作要求：振蕩，靜置分層，下層液體從 口放出，上層液體從 口倒出。【歸納總結(jié)】萃取劑的選擇要求：_二、元素分析與相對分子質(zhì)量的測定1、元素分析（燃燒法）元素定量分析的原理是

26、將一定量的有機物燃燒，分解為簡單的無機物，并作定量測定，通過無機物的質(zhì)量推算出組成該有機物元素原子的質(zhì)量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即確定其實驗式。以便于進一步確定其分子式。(1)實驗式法 由各元素的質(zhì)量分數(shù)求各元素的原子個數(shù)之比(實驗式)相對分子質(zhì)量求分子式。(2)物質(zhì)的量關(guān)系法由密度或其他條件求摩爾質(zhì)量求1mol分子中所含各元素原子的物質(zhì)的量求分子式。（標況下m=dg/cm310322.4l/mol）(3)化學方程式法 利用化學方程式求分子式。(4)燃燒通式法 利用通式和相對分子質(zhì)量求分子式。 由于x、y、z相對獨立，借助通式進行計算，解出x、y、z，最后求出分

27、子式。2、相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法原理：_質(zhì)荷比：_三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定1、紅外光譜原理_ 用途：通過紅外光譜可以推知有機物含有哪些化學鍵、官能團以c2h6o為例（教材p22）：從未知物a的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)右oh鍵、ch鍵和co鍵的振動吸收，可以判斷a是乙醇而并非甲醚，因為甲醚沒有oh鍵。例1、下圖是一種分子式為c3h6o2的有機物的紅外光譜譜圖,則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為： 例2、下圖是某一有機物的紅外光譜譜圖,該有機物的相對分子質(zhì)量為74，則其結(jié)構(gòu)簡式為： 2、核磁共振氫譜原理_用途：通過核磁共振氫譜可知道有機物里有多少種氫原子，不同氫原子的數(shù)目之比是多少。吸收峰數(shù)目氫原子類型不同吸收峰的面積之

28、比（強度之比）不同氫原子的個數(shù)之比以c2h6o為例（教材p23）未知物a的核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰，說明a只能是乙醇而并非甲醚，因為甲醚只有一種氫原子。例3某有機物的相對分子質(zhì)量為70，紅外光譜表征到碳碳雙鍵和羰基的存在，核磁共振譜列如下圖：（1）寫出該有機物的分子式；（2）寫出該有機物的可能的結(jié)構(gòu)簡式。 課時跟蹤訓練（a卷）1234567891.有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機混合物讓你研究，一般要采取的幾個步驟是 a分離、提純確定化學式確定實驗式確定結(jié)構(gòu)式b分離、提純確定實驗式確定化學式確定結(jié)構(gòu)式c分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實驗式確定化學式 d

29、確定化學式確定實驗式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純2下列屬于分離、提純液態(tài)有機物的操作的是 a蒸餾b蒸發(fā)c重結(jié)晶 d過慮3 天然色素的提取往往應用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素，下列溶劑不能用來萃取富集這些天然色素的是 a石油醚b丙酮c乙醇 d乙醚4用一種試劑鑒別苯酚、1己烯、碘化鉀溶液、苯四種液體，應選用 a鹽酸 bfecl3溶液 溴水 d四氯化碳5下列各組混合物中，可以用分液漏斗分離的是 溴苯和水乙酸和乙醇酒精和水溴苯和苯6現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和丁醇 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是分液、萃取、蒸餾 萃取、蒸餾、分液 分液、蒸餾、萃取 蒸餾、萃

30、取、分液7現(xiàn)有一瓶a和b的混合液，已知a和b的某些性質(zhì)如下：物質(zhì)分子式熔點沸點密度g-3水溶性a362-9857.50.93可溶b482-84770.90可溶由此，分離a和b的最佳方法是 萃取 升華 分餾 分液8欲用96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇時，可選用的方法是 加入無水cuso4，再過濾 加入生石灰，再蒸餾加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇 將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯9實驗室常用溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下的操作精制：蒸餾水洗用干燥劑干燥10naoh溶液洗水洗，正確的操作順序是 10下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號中是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。（1）酒精（水） （2）壬烷（己烷）

31、（3）kno3（nacl） （4）乙酸乙酯（乙醇） （5）甲烷（乙烯） （6）nacl（泥沙） （7）溴水（水） （8）co2（hcl） 11某工廠廢液經(jīng)測定得知主要含有乙醇，其中還溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)（如下表），確定通過下列步驟回收乙醇和乙酸。物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點（）56.277.0678117.9向廢液中加入燒堿溶液，調(diào)整溶液的ph10將混合液放入蒸餾器中緩緩加熱收集溫度在7085時的餾出物排出蒸餾器中的殘液。冷卻后向其中加濃硫酸（過量），然后再放入耐酸蒸餾器進行蒸餾，回收餾出物請回答下列問題：（1）加入燒堿使溶液的ph10的目的是（用化學方程式表示） ；（2

32、）在7085時餾出物的主要成份是 ；（3）在步驟中，加入過量濃硫酸的目的是（用化學方程式表示） ；（4）當最后蒸餾的溫度控制在85125一段時間后，殘留液中溶質(zhì)的主要成份是 。12 某化學課外小組用海帶為原料制取了少量碘水?，F(xiàn)用ccl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液，其實驗操作可分解為如下幾步：（a）把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中；（b）把50毫升碘水和15毫升ccl4加入分液漏斗中，并蓋好玻璃塞；（c）檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液；（d）倒置漏斗用力振蕩，并不時旋開活塞放氣，最后關(guān)閉活塞，把分液漏斗放正；（e）旋開活塞，用燒懷接收溶液；（f）將分液漏斗上口倒出上層水

33、溶液；（g）將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準漏斗口上的小孔；（h）靜置，分層就此實驗。完成下列填空：正確操作步驟的順序是：（用上述各操的編號字母填寫）agef上述（e）步驟的操作中應注意 ；上述（g）步驟操作的目的是 。 能選用ccl4從碘水中萃取碘的原因是 。下列物質(zhì)，不能作為從溴水中萃取溴的溶劑的是 。a熱裂汽油b苯c酒精d正庚烷 課時跟蹤訓練（b卷）123456789101相同質(zhì)量的下列脂肪烴，在空氣中充分燃燒產(chǎn)生二氧化碳最多的是 ac2h2 bc3h6 cc4h10 dc6h62甲烷和乙炔的混合氣體20 ml，完全燃燒需45 ml氧氣（同溫同壓下），則此混合氣體中甲烷和乙

34、炔的體積比是 a11 b21 c31d41 3若1 mol某氣態(tài)烴cxhy完全燃燒，需用3 mol o2，則 ax 2，y 2 bx 2，y 4 cx 3，y 6 d23，y84充分燃燒3 l由甲烷、乙烯和丙炔組成的混合氣體，生成7 l co2和4.82 g水(氣體體積均在標準狀況下測定)，則原混合氣體中甲烷、乙烯和乙炔的體積比可能是 a 111 b123c321 d3125某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的co2和h2o的物質(zhì)的量之比為1:2 a分子中c、h、o個數(shù)之比為1:2:3b分子中c、h個數(shù)之比為1:4 c分子中可能含有氧原子 d此有機物的最簡式為ch4 6a是一種含碳、氫、氧三種元素的有機化合物。已知：a中碳的質(zhì)量分數(shù)為44.1%，氫的質(zhì)量分數(shù)為8.82%，那么a的實驗式是 ac5h12o4 bc5h12o3 cc4h10o4 dc5h10o47某有機物在氧氣中充分燃燒，生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳，則該有機物必須滿足的條件是 a分子中的c、h、o的個數(shù)比為1：2：3 b分子中c、h個數(shù)比為1：2c該有機物的相對分子質(zhì)量為14 d該分子中肯定不含氧元素8某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8 g co2和7.2 g h2o。下列說法