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文檔簡(jiǎn)介
1、基因突變和基因重組a 級(jí)學(xué)考水平達(dá)標(biāo)練1可產(chǎn)生新基因及可為生物界的千姿百態(tài)提供豐富變異來(lái)源的分別是( )a 前者為基因重組,后者為基因突變b 前者為基因突變,后者為基因重組c 兩者均為基因重組d 兩者均為基因突變解析:選 b 基因突變可產(chǎn)生新基因,是生物變異的根本來(lái)源;基因重組能形成新的基 因型,可為千姿百態(tài)的生物界提供豐富的變異來(lái)源。2如圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的某基因的部分區(qū)域,這屬于基因突變中的( )a替換c缺失b增添d重組解析:選 a 根據(jù)題意和圖示分析可知,患者某基因的部分區(qū)域中,有一對(duì)堿基 ta 與正常人不同,說(shuō)明發(fā)生了堿基對(duì)的替換。3輻射對(duì)人體危害很大,可能導(dǎo)致基因突變。下列
2、相關(guān)敘述正確的是( )a 環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異b 基因突變不會(huì)引起基因堿基序列的改變c 輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變d 有害突變不是生物進(jìn)化的原材料解析:選 a 環(huán)境所引發(fā)的變異如果導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,則為可遺傳變異,a 正 確;基因突變可能造成 dna 分子中堿基的增添、缺失或替換,而引起基因堿基序列的改變, b 錯(cuò)誤;由于生物的變異是不定向的,所以輻射不能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變,c 錯(cuò) 誤;無(wú)論有害變異還是有利變異,都是生物進(jìn)化的原材料,d 錯(cuò)誤。4下列甲、乙分裂過(guò)程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別屬于( )a基因重組,不可遺傳變異 c基因突變,不可遺傳變異b基因重組
3、,基因突變 d基因突變,基因重組解析:選 d 圖甲中的 a 基因是從無(wú)到有,屬于基因突變,而圖乙中的 a、a、b、b 基因是已經(jīng)存在的,只是進(jìn)行了重新組合。5下列關(guān)于基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是( )a 基因突變對(duì)生物自身都是有害的b 基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖赾 基因突變后,其自身結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變d 基因突變的發(fā)生與環(huán)境條件有一定的關(guān)系解析:選 a 基因突變對(duì)生物自身具有多害少利性,a 錯(cuò)誤;基因突變可以發(fā)生在動(dòng)物、 植物、微生物中,故基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖?,b 正確;基因突變是指 dna 分子中發(fā)生 堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變。因此基因突變后,其自身結(jié)構(gòu)會(huì) 發(fā)生改變,
4、c 正確;環(huán)境條件的改變會(huì)誘發(fā)基因突變,故基因突變的發(fā)生與環(huán)境條件有一定 的關(guān)系,d 正確。6下列有關(guān)基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是( )a 非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組b 兩條非同源染色體之間互換片段也屬于基因重組c 肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明細(xì)菌之間也可以發(fā)生基因重組d 同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可引起基因重組解析:選 b 非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合,即導(dǎo)致基因 重組,a 正確;兩條非同源染色體之間互換片段不屬于基因重組,b 錯(cuò)誤;肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn) 化實(shí)驗(yàn)可以證明細(xì)菌之間也可以發(fā)生基因重組,c 正確;同源染色體的非姐妹染色單體之間 的交叉互換可引起
5、基因重組,d 正確。7(2019宿州期末)下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述,錯(cuò)誤的是( )a 癌細(xì)胞膜上糖蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移b 癌變前后,細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別c 原癌基因?qū)τ谡<?xì)胞來(lái)說(shuō)主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖d 病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變解析:選 c 細(xì)胞癌變后,細(xì)胞表面發(fā)生變化,細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,導(dǎo)致癌 細(xì)胞容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移,a 正確;細(xì)胞癌變后,細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變,b 正確;抑 癌基因?qū)τ谡<?xì)胞來(lái)說(shuō)主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,c 錯(cuò)誤;病毒癌基因可整合到宿主 基因組誘發(fā)癌變,d 正確。8鐮狀細(xì)胞貧血是受一對(duì)等位基因控制的常染色體隱性遺傳病,下列關(guān)于鐮狀細(xì)
6、胞貧 血的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )a 該病可以通過(guò)對(duì)孕婦的產(chǎn)前基因診斷進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防b 該病是由于基因改變導(dǎo)致酶的合成異常,從而改變生物性狀c 患者紅細(xì)胞中血紅蛋白分子的肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換d患者紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀,可在顯微鏡下觀察判斷是否患病解析:選 b 鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中的一個(gè)堿基對(duì) 發(fā)生了改變,所以可以通過(guò)對(duì)孕婦的產(chǎn)前基因診斷進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防,a 正確;該病是由于控 制血紅蛋白的基因發(fā)生了改變導(dǎo)致血紅蛋白異常,最后改變了生物性狀,體現(xiàn)了基因?qū)π誀?的控制方式是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,b 錯(cuò)誤;鐮狀細(xì)胞貧血患者 紅細(xì)胞中組成血紅蛋白分子
7、的多肽鏈發(fā)生了氨基酸的替換,c 正確;導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血的原 因?yàn)榛蛲蛔?,但由于紅細(xì)胞從圓餅狀變成了鐮刀狀,因此可用顯微鏡觀察是否患此病,d 正確。9根據(jù)圖示分析人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因。并回答下列問(wèn)題:(1)圖中的下列序號(hào)表示的生理過(guò)程分別是:_;_;_。(2) 的堿基排列順序是_,這是決定纈氨酸的一個(gè)_。(3) 鐮狀細(xì)胞貧血的根本原因是_,從而 改變了遺傳信息。(4) 根據(jù)鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)病率和表現(xiàn)特征,說(shuō)明基因突變具有_和_的 特點(diǎn)。(5) 根據(jù)基因、密碼子和氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系,若圖示基因中第三個(gè)堿基對(duì)發(fā)生變化,能 否引起性狀的改變?(提示:谷氨酸的密碼子為 gaa、gag)解析:鐮狀細(xì)胞貧
8、血的病因是病人的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,有一個(gè)氨基酸的種 類發(fā)生了改變,即由正常的谷氨酸變成了異常的纈氨酸,根本原因是控制合成血紅蛋白的dna 的堿基序列發(fā)生了改變,即發(fā)生了基因突變,由突變成了 。答案:(1)轉(zhuǎn)錄翻譯基因突變 (復(fù)制) (2)gug密碼子 (3)控制血紅蛋白合成的dna 的堿基序列發(fā)生了改變 (4)低頻性多害少利性 (5)不一定,若第三個(gè)堿基對(duì)改變后,轉(zhuǎn)錄出的密碼子為 gaa,由于翻譯出的氨基酸不發(fā)生改變,則不引起性狀的改變;若突 變后轉(zhuǎn)錄出的密碼子為 gau 或 gac,由于翻譯出的氨基酸改變,因此可改變性狀。10一種 鏈異常的血紅蛋白叫 hbwa,其 137 位及以后
9、的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子 與正常血紅蛋白(hba)的差異如下:血紅部分 鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序蛋白137138139140141142143144145hbaacc 蘇氨酸ucc 絲氨酸aaa 賴氨酸uac 酪氨酸cgu 精氨酸uaa 終止hbwaacc 蘇氨酸uca 絲氨酸aau 天冬酰胺acc 蘇氨酸guu 纈氨酸aag 賴氨酸ccu 脯氨酸cgu 精氨酸uag 終止(1)hbwa 異 常 的 直 接 原 因 是 鏈 第 _ 位 的 氨 基 酸 對(duì) 應(yīng) 的 密 碼 子 _(如何變化),從而使合成肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。(2) 異 常 血 紅 蛋 白 鏈 發(fā) 生 變 化 的
10、根 本 原 因 是_。 (3)這種變異類型屬于_,一般發(fā)生在_期。這種變異與其他可遺傳的變異相比,最突出的特點(diǎn)是_。(4)如果要降低該變異的影響,在突變基因的突變點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可 能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小( )a置換單個(gè)堿基 c缺失 3 個(gè)堿基b增加 3 個(gè)堿基對(duì) d缺失 2 個(gè)堿基對(duì)解析:(1)表中將 hbwa 的第 138 位氨基酸密碼子第 3 位堿基后移 1 位,與控制合成正常 血紅蛋白的 mrna 上的堿基順序相同,因此 hbwa 異常的直接原因是第 138 位的氨基酸對(duì)應(yīng)的 密碼子缺失一個(gè)堿基 c。(2)異常血紅蛋白 鏈發(fā)生變化的根本原因是控制該 mrna 合成
11、的 基因中缺少 1 個(gè) cg 堿基對(duì)。(3)基因中一個(gè)堿基對(duì)缺失的變異屬于基因突變,一般發(fā)生于 細(xì)胞分裂間期,最突出的特點(diǎn)是產(chǎn)生了等位基因。(4)在缺失了一個(gè)堿基對(duì)的情況下,若再 缺失 2 個(gè)堿基對(duì),與 hba 相比,僅相差 1 個(gè)氨基酸,則對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小。答案:(1)138 缺失一個(gè)堿基 c (2)控制血紅蛋白 鏈合成的基因中一個(gè) cg 堿基 對(duì)缺失 (3)基因突變 細(xì)胞分裂的間(dna 復(fù)制) 產(chǎn)生新基因(等位基因) (4)db 級(jí)選考水平高分練11(2019成都期末)研究發(fā)現(xiàn),原癌基因 myc 等持續(xù)處于活躍狀態(tài)或者抑癌基因 p53 等處于關(guān)閉狀態(tài)時(shí),會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖成為癌細(xì)胞。
12、下列相關(guān)敘述正確的是( )a 癌細(xì)胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因數(shù)量都大于正常細(xì)胞b 正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞與原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變有關(guān)c 癌細(xì)胞具有異常增殖能力,該能力不受環(huán)境因素的影響d 誘導(dǎo)細(xì)胞癌變的外界因素只有物理因素和化學(xué)因素兩大類解析:選 b 原癌基因和抑癌基因在癌細(xì)胞和正常細(xì)胞內(nèi)的數(shù)量相同,原癌基因和抑癌 基因發(fā)生突變導(dǎo)致正常細(xì)胞發(fā)生癌變,a 錯(cuò)誤,b 正確;癌細(xì)胞具有異常增殖能力,該能力既受基因的控制,也受環(huán)境因素的影響,c 錯(cuò)誤;誘導(dǎo)細(xì)胞癌變的外界因素有物理因素、化 學(xué)因素和生物因素,d 錯(cuò)誤。12下列過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是( )a 肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的 r 型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 s
13、 型細(xì)菌b 同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換c 基因型為 aabb 的豌豆植株能產(chǎn)生 4 種類型的配子d 圓粒豌豆自交后代出現(xiàn) 31 的性狀分離比解析:選 d 肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的 r 型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 s 型細(xì)菌屬于廣義上的轉(zhuǎn)基因技 術(shù),屬于基因重組。同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分 體時(shí)期,屬于基因重組?;蛐蜑?aabb 的豌豆植株能產(chǎn)生 4 種類型的配子,如果比例相等, 則發(fā)生了非同源染色體上的非等位基因自由組合;如果比例不等且兩多兩少,則發(fā)生了同源 染色體的非姐妹染色單體的交叉互換,都屬于基因重組。圓粒豌豆自交后代出現(xiàn) 31 的性 狀分離比屬于等位基
14、因分離,只涉及一對(duì)等位基因,沒(méi)有發(fā)生基因重組。13.(多選)圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞中的一條染色體,圖中字母表示基因。下列敘述正確的是( )a基因突變具有不定向性,圖甲中 a/a 基因可能突變成 d/d 或 e/e 基因b 圖乙染色體上的 d 基因可來(lái)自基因突變或基因重組c 圖甲中的非等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中一定不能發(fā)生自由組合d 基因 d、d 的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同解析:選 bcd 基因突變具有不定向性,但結(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因,故a/a 基因不可 能突變成 d/d 或 e/e 基因,a 錯(cuò)誤;圖乙染色體上的 d 基因可能來(lái)自基因突變或
15、基因重組, b 正確;圖甲中的非等位基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因,不能發(fā)生自由組合,c 正確; 基因 d、d 的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同,d 正確。14如圖為植物根尖某細(xì)胞一個(gè) dna 分子中 a、b、c 三個(gè)基因的分布狀況,圖中、 為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是( )a 在轉(zhuǎn)錄時(shí),圖示、片段需要解旋b a 基因變?yōu)?a 基因,該細(xì)胞可能發(fā)生基因突變或基因重組c 基因在染色體上呈線性排列,基因的末端存在終止密碼子d 基因 a、b、c 均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性解析:選 d 、無(wú)遺傳效應(yīng)不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,不需要解旋,a 錯(cuò)誤;根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,a 基因變成 a
16、基因,只能是基因突變,b 錯(cuò)誤;基因末端是終止子,終止密碼子 位于 mrna 上,c 錯(cuò)誤;基因突變具有隨機(jī)性,a、b、c 均可能發(fā)生基因突變,d 正確。15圖甲表示果蠅某正?;蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^(guò)程。ad 表示 4 種基因突變。a 丟失 t/a,b 由 t/a 變?yōu)?c/g,c 由 t/a 變?yōu)?g/c,d 由 g/c 變?yōu)?a/t。假設(shè) 4 種突變都單獨(dú) 發(fā)生。圖乙表示基因組成為 aabbdd 的細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像,圖丙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中 mrna 的含量(虛線)和每條染色體所含 dna 分子數(shù)的變化(實(shí)線)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:可能用到的密碼子:天冬氨酸(gac),甘氨酸(ggu、ggg)
17、,甲硫氨酸(aug),終止密碼(uag)。(1) 甲圖中過(guò)程所需的酶主要是_。(2) a 突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是_, 在 a 突變點(diǎn)附近再丟失_個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響最小。(3) 圖中_突變對(duì)性狀無(wú)影響,體現(xiàn)密碼子的_特點(diǎn)。(4) 導(dǎo)致乙圖中染色體上 b、b 不同的原因?qū)儆赺(變異種類)。 (5)誘發(fā)基因突變一般處于丙圖中的 b 階段,而基因重組發(fā)生于_(填圖中字母)階段。解析:(1)甲圖中過(guò)程屬于轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄需要 rna 聚合酶來(lái)催化 rna 的合成。(2)a 丟失 t/a,突變后轉(zhuǎn)錄的 mrna 為 gacuaugguaug,決定的氨基酸是天冬氨酸酪氨酸甘氨酸 甲硫氨酸。為了不破壞其他密碼子的完整性,所以再減少 2 個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響是 最小的。
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