最新有機(jī)化合物波譜解析試題

1、精品文檔第一章 紫外光譜名詞解釋1、助色團(tuán) :有 n 電子的基團(tuán) ,吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng) ,強(qiáng)度增強(qiáng) .2、發(fā)色團(tuán) :分子中能吸收紫外或可見(jiàn)光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng) .3、紅移:吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng) ,強(qiáng)度增加,增色作用 .4、藍(lán)移:吸收峰向短波方向移動(dòng) ,減色作用 .5、增色作用 :使吸收強(qiáng)度增加的作用 .6、減色作用 :使吸收強(qiáng)度減低的作用 .7、吸收帶 :躍遷類型相同的吸收峰 . 選擇題1、不是助色團(tuán)的是： DA 、 OHB、 ClC、 SHD、CH3CH22、所需電子能量最小的電子躍遷是： DA 、 *B、 n *C、 *D、 n *3、下列說(shuō)法正確的是： AA 、 飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、U

2、V 吸收無(wú)加和性C、* 躍遷的吸收強(qiáng)度比 n *躍遷要強(qiáng) 10 100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、紫外光譜的峰強(qiáng)用 max表示，當(dāng) max500010000時(shí)，表示峰帶： B A 、很強(qiáng)吸收B、強(qiáng)吸收C、中強(qiáng)吸收D、弱吸收5、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為： CA 、 4200nmB、 200300nm C、 200400nm D、300400nm6、紫外光譜中，苯通常有 3 個(gè)吸收帶，其中 max在 230270之間，中心為 254nm 的吸收帶是： BA、R帶B、B 帶C、K 帶D、E1帶7、紫外 -可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了CA、吸收峰的強(qiáng)度B 、吸收

3、峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D 、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于： DA 、紫外光能量大B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大： A 、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、200400nm）無(wú)吸收的是：列化合物中，在近紫外區(qū)（D、11、下列化合物，紫外吸收 max 值最大的是： A（b）精品文檔精品文檔A 、B、C、D、12、頻率（ MHz ）為 4.47108 的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值 為 AA 、670.7nmB、670.7 C、670.7cmD、 670.7m13、化合物中，下面哪一種躍

4、遷所需的能量最高AA 、 *B 、 *C、 n *D 、 n *第二章 紅外光譜、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻 、選擇題（只有一個(gè)正確答案）1、線性分子的自由度為： AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+62、非線性分子的自由度為： BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+63、下列化合物的 C=C 的頻率最大的是： DA精品文檔A ：苯環(huán) B：甲基C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的 C=C 的頻率最大的是： A6、亞甲二氧

5、基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的 CH 特征強(qiáng)吸收峰為： A-1 -1A ： 925935cm-1B：800825cm-1-1 -1C： 955985cm-1D：10051035cm-17、某化合物在 3000-2500cm-1 有散而寬的峰，其可能為： AA ： 有機(jī)酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是： CRRRRDClA B C9、B-122602240cm-1-114751300cm-1RC N 中三鍵的 IR 區(qū)域在：-1A 3300cm-1B-1C 21002000cm-1D10、偕三甲基 （特丁基 ）的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為： D-1 -1 -1 -1A 1020

6、 cm B1530 cm C 2030cm D 30cm 以上第三章 核磁共振一、名詞解釋1、化學(xué)位移2、磁各向異性效應(yīng)3、自旋 -自旋馳豫和自旋 -晶格馳豫4、屏蔽效應(yīng)5、遠(yuǎn)程偶合6、自旋裂分精品文檔精品文檔7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常數(shù)10. m+1 規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE 效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、填空題1、1HNMR 化學(xué)位移 值范圍約為 014 。2、自旋量子數(shù) I=0 的原子核的特點(diǎn)是不顯示磁性 ,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象三、選擇題1、核磁共振的馳豫過(guò)程是 DA 自旋核加熱過(guò)程B 自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過(guò)程C 自旋核由高能

7、態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D 高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在 NMR 中化學(xué)位移的大小HH CH C CCHa H b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d 3 CCH3 (23) adbbcd13、當(dāng)采用 60MHz、dcbaC 、 cdabB頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與為 420Hz，試問(wèn)該峰化學(xué)位移 ( )是多少 ppm： BD 、 bcadTMS 氫核間的頻率差 ( )A 、10B、7C、614、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：D、 4.2OCCH3A 、0-1ppmB、2-3pp

8、m15、下述化合物中的兩氫原子間的HC、4-6ppm3J值為：CD、 6-8ppmA、0-1Hz16、B、1-3Hz 沒(méi)有自旋的核為 CC、6-10HzD、12-18Hz精品文檔精品文檔1 2 12 13A、1HB、2HC、12CD、13 C17、當(dāng)采用 60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與 TMS 間的頻率差（）為430Hz， 問(wèn)該峰化學(xué)位移（ ）是多少 ppm? CA 、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的 1H NMR 譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的 1H 核？ DA 、 8B、 4C、 2D、 1O119、化合物的 1H NMR 譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為 B

9、A 、甲基B、鄰位氫C、間位氫D、對(duì)位氫120、判斷 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化學(xué)位移大小順序 Ba b c dA 、 abcd B 、dcbaC、 cbad D、 dabc21、當(dāng)采用 60MHz 頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分 別為 6.84和 7.88ppm，偶合常數(shù)為 8 Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？DA、A2 B2B、A2 X2C、AA BBD、AA XX22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù) Jaa 值范圍為 A A、8-10HzB、 0 2HzC、2-3HzD、12-18Hz23、在低級(jí)偶合的 AX 系統(tǒng)中共有 C 條譜

10、線。B、3C、4D、5A 、 2 24、在化合物 CH3CH=CHCHO中，-CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)?A、 1-2 ppmB、3-4 ppmC、6-8 ppmD、8-10 ppmHb HaCOOCHCOOCH 3 的 1H NMR 譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為 B 變 C25、在化合物 HcA、HaB、 Hb C 、 HcD、CH3O HoH3CHHpmHp 1 126、化合物的1H NMR 譜中， 1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)镃A 、CH 3HoHmHpB、 Ho Hp Hm CH 3C 、Hm Hp Ho CH3D、 Hm Ho Hp CH3CH27、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)

11、位移值分別為 a1 1.63,a2為1.29,a3為 0.85。精品文檔精品文檔其中， a2和 a3的值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵆A 、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章 核磁共振 - 碳譜一、名詞解釋1、傅里時(shí)變換2、自由感應(yīng)衰減信號(hào)（ FID）3、脈沖4、衛(wèi)星峰5、遠(yuǎn)程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、?；灰?、苷化位移11、二維核磁共振譜二、填空題1、13CNMR 化學(xué)位移 值范圍約為 0220 。2、FID信號(hào)是一個(gè)隨時(shí)間 t 變化的函數(shù)，故又稱為 時(shí)疇 函數(shù)；而

12、NMR信號(hào)是一個(gè)隨 頻率 變化的函數(shù)，故又稱為 頻疇 函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的 13CNMR 譜中應(yīng)該有多少種不同的 13C 核：A2、A、 1 種B、2 種C、3種D、4 種列各組化合物按 13C 化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篴 . CH 3-CH 3HOCc.A 、abcdB 、dcbaC 、 cd b a D 、 bcad3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：A精品文檔精品文檔OCH3A 、10-50ppmB、 50-70ppmC、 100-160ppmD、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的 13CNMR 波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線： DA、1B、2

13、C、3D、45、一個(gè)分子式為 C6H8 的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn) 一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是： BA.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR 波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：A、7B、6C、5D、47、一個(gè)分子式為 C6H8 的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出 現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是： AA.B.C.D.8、A、9、A、1313C NMR 譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？ D D、5甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的7B、6 C、 4苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為 甲氧基取代位B、鄰位C、間位D、對(duì)位

14、10、在化合物CCHOO3HCOOH的 13C NMR 譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核？A、5B、 6C、7D、811、一化合物，分子式為 C6H8，高度對(duì)稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰（ t）及一個(gè)二重峰（ d），其結(jié)構(gòu)可能為 A精品文檔精品文檔A、CH3C C C CCH3CH2 CH CH CH CH CH2 D、第四章 質(zhì)譜名詞解釋 1、均裂。2、亞穩(wěn)離子。3、分子離子。4、基峰。5、分辨率。6、 -裂解。選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是( C )A) 分子中有電負(fù)性基團(tuán) B) 分子中有不飽和基團(tuán)C) 不飽和雙鍵基團(tuán) -位上要有 H 原子

15、D) 分子中要有一個(gè)六元環(huán) 2、質(zhì)譜 (MS)主要用于測(cè)定化合物中的( C )A) 官能團(tuán) B) 共軛系統(tǒng) C) 分子量 D) 質(zhì)子數(shù))D) 與分子量無(wú)關(guān)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量( AA) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含A) 含奇數(shù)個(gè) N 原子時(shí)，分子量是偶數(shù)；C) 含偶數(shù)個(gè) N 原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過(guò)程中發(fā)生( AN 原子數(shù)的關(guān)系是 (B )B) 含奇數(shù)個(gè) N 原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；D) 無(wú)關(guān)系)A) 兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移 B) 一個(gè)電子轉(zhuǎn)移C) 兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移 D) 無(wú)電子轉(zhuǎn)移6、某化

16、合物的質(zhì)譜中， 其分子離子峰 M 與其 M+2 峰強(qiáng)度比為約 1：1, 說(shuō)明分子中可能 含有( B )A) 一個(gè) Cl B) 一個(gè) Br C) 一個(gè) N D) 一個(gè) S7、對(duì)于斷裂一根鍵裂解過(guò)程，下列哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？(D )A) 在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B) 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C) 含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D) 在雙鍵、芳環(huán)的 鍵上容易發(fā)生 斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定8、下列化合物中 , 哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?? ( D )精品文檔精品文檔ClOBD9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，

17、“氮律”說(shuō)：（ C ）A） 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù) 個(gè)氮原子B） 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C） 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物 含奇數(shù)個(gè)氮原子D） 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù) : m/z 120 （M+） 豐度 40%, m/z 92 豐度 50%, m/z 91 豐度 100%，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)如何 ? （ A ）B11、某一化合物（ M=102），質(zhì)譜圖上于 m/z 74 （70%）處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為（ C ） A） （CH 3）2CHCOOCH

18、3B） CH3CH2CH2CH2COOHC） CH3CH2CH2COOCH3D）（CH3）2CHCH2COOH 12、某烷烴類化合物 MS 圖如下右圖，該化合物 構(gòu)為（ B ）A） C7H14 B） C2H5Br 13、一個(gè)醚類，質(zhì)譜圖上在 峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（O的結(jié)C) C3H7ClD)m/z92，處有一強(qiáng)的 C)OC2H5F離子A 16、化合物 I 的 A m/z 99 B 17、下列離子中， A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N2BMS 圖中 m/z 141 哪個(gè)離子是奇O峰是質(zhì)量？（ C）C（ M 156），豐度最大的 C m/z 113 D m/z 57

19、 數(shù)電子離子，偶數(shù)18、下列化合物，哪個(gè)能發(fā)生 RDA 裂解？（）精品文檔精品文檔9、對(duì)于斷裂一根鍵的裂解過(guò)程，下面哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（）A 在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C 含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D 在雙鍵，芳環(huán)的 鍵上容易發(fā)生 斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定20、下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？（?1、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一， “氮規(guī)律”說(shuō)：（）A 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子， 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮 原子B 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合

20、物不含氮原子。C 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子， 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇 數(shù)個(gè)氮原子D 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴（ M 120）的部分質(zhì)譜如下，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）23、某化合物的分子量為 67，試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烴（ M134），質(zhì)譜圖上于 m/z 105 處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物 的哪一種：精品文檔精品文檔C、含 Cl D、 含25、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素 為：A 只含有 C、H、O B、含 S C、含 Cl D 、 Br 2

21、6、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且 m/z 不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為： A 分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰 D 碎片離子峰27、容易發(fā)生 MS 裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B 酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度通常是A 較強(qiáng) B 較少 C 很弱 D 不出現(xiàn)29、化合物的 A 105B 91通?？煽吹?m/z 為1 C 88 D 78的很強(qiáng)的碎片峰30、化合物的 MS 中有一 m/z 為 92 峰，該峰是通過(guò)什么方式裂解產(chǎn)生的A 開(kāi)裂 B 開(kāi)裂 C 麥?zhǔn)现嘏?D 經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31、鹵代烴可發(fā)生 _B位的脫鹵化氫裂解A 1、

22、2或 3、4 B 1、2 或 1、4 C 1、3 或 1、4 D 1、432、RDA 裂解某化合物的分子量為 84，試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是不正確的： C A 、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N233、某芳烴 (M=134)，質(zhì)譜圖上于 m/z91 處有一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物中的哪 一種：A.B.C.D.34、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：49 518486m/zA 、只含 C、H、O B、含 SC、含 ClD、含 Br35、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的質(zhì)荷比不等于它的質(zhì)量， 而只等于它質(zhì)量的半數(shù)的峰， 這類峰稱為：精品文檔精品文檔A 、分子離子峰 B、亞穩(wěn)離

23、子峰C、雙電荷離子峰D、碎片離子峰36、正丁基苯 （MW=134）的質(zhì)譜裂解產(chǎn)生 m/z134, m/z105，m/z92，m/,91（基峰），m/ z,78 和 m/z65 等峰，試寫(xiě)出上述碎片離子產(chǎn)生的開(kāi)裂途徑。CH 2-CH 2-CH 2-CH37、在某烯的質(zhì)譜圖上， m/z83 及 m/z57 處有兩二個(gè)強(qiáng)峰，試判斷該烯的結(jié)構(gòu)是（ A） 還是（ B ）。CH3CH333CH3-CH-CH=CH-C2H-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH=CH-C2H-CH-CH3A B38、某化合物結(jié)構(gòu)可能是（ A）或（B），質(zhì)譜上有 m/z97及 m/z111離子峰，試推測(cè)該

24、化 合物結(jié)構(gòu)第一節(jié)：紫外光譜 （UV）一、簡(jiǎn)答1丙酮的羰基有幾種類型的價(jià)電子。并說(shuō)明能產(chǎn)生何種電子躍遷？各種躍遷可在何區(qū) 域波長(zhǎng)處產(chǎn)生吸收？2指出下述各對(duì)化合物中， 哪一個(gè)化合物能吸收波長(zhǎng)較長(zhǎng)的光線 （只考慮 *躍遷）（1） CH3 CH CH2 及 CH3 CH CH OCH33與化合物（ A）的電子光譜相比，解釋化合物（ B）與（ C）的電子光譜發(fā)生變化的原 因（在乙醇中）精品文檔精品文檔入max475入max438入max 420max32000max22000max18600二、分析比較1指出下列兩個(gè)化合物在近紫外區(qū)中的區(qū)別：(A)CH3(B)n 躍遷及 躍遷有何影響？五、結(jié)構(gòu)判定2某

25、酮類化合物，當(dāng)溶于極性溶劑中（如乙醇中）時(shí)，溶劑對(duì)三、試回答下列各問(wèn)題1某酮類化合物 max 305nm，其 EtOH max=307nm試, 問(wèn)，該吸收是由 n *躍遷 還是 躍遷引起的？四. 計(jì)算下述化合物的 max：1. 計(jì)算下列化合物的 max：精品文檔精品文檔1. 一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是 A就是 B，經(jīng)測(cè)定 UV EtOH max=352nm試, 問(wèn)其結(jié)構(gòu) 為何？(A) (B)第二節(jié)：紅外光譜( IR) 一、回答下列問(wèn)題：1. CH，CCl 鍵的伸縮振動(dòng)峰何者要相對(duì)強(qiáng)一些 ?為什么2. CO 與 CC 都在 6.0 m區(qū)域附近。試問(wèn)峰強(qiáng)有何區(qū)別 ?意義何在、分析比較1. 試將 C

26、O鍵的吸收峰按波數(shù)高低順序排列，并加以解釋。CH3COCH 3 CH3COOH CH3COOCH 3 CH 3CONH 2CH3COCl(A)(B) (C)(D)(E)CH 3CHO(F)2能否用稀釋法將化合物 ( A ) 、( B )加以區(qū)分，試加以解釋。O OHO(A)COCH33(B)三、結(jié)構(gòu)分析1. 用紅外光譜法區(qū)別下列化合物。( A) 精品文檔精品文檔2某化合物在 40001300cm1區(qū)間的紅外吸收光譜如下圖所示， 問(wèn)此化合物的結(jié)構(gòu)是 (A) 還是 (B)?(B)(A)四、簡(jiǎn)答題：列兩個(gè)化合物，哪個(gè)化合物的IR 光譜中有兩個(gè) C O 吸收峰 ?試解釋理由O OHO OHOH O OHO(A)五、圖譜解析(B)1.某有機(jī)化合物其分子式為C8H8O，常溫下為液體，其紅外吸收光譜如下圖所示：試解析其化學(xué)結(jié)構(gòu)精品文檔精品文檔65605550ecnatimsnarT353025209.2299.259.1794.50986.5515.32079.9717.918