電位分析法習題

1、電位分析法練習題1、單選題1用pH計測定未知溶液前應（）pH計。A：標定B:滴定C:定位D:調靈敏度答案:A2 pH計標定所選用的pH標準緩沖溶液同被測樣品pH值應（）oA：相差較大B:盡量接近C:完全相等D:無關系答案:E3用pH計測量溶液pH時，首先要（）。A：消除不對稱電位B:用標準pH溶液定位C:選擇內標溶液D:用標準pH溶液浸泡電極答案:E4電位滴定終點的確定通常采用（）。A:標準曲線法B:標準加入法C:二階微商法D:內標法答案:C5玻璃電極屬于（）。A：單晶膜電極E:非晶體臉電極C:敏化電極D:多晶臉電極答案:E6氟電極內溶液為一定濃度的（）溶液。A:氯離子B:氯離子+氟離子C:氟

2、離子D:氫離子答案:E7玻璃電極內、外溶液的pH相等時，電極的電位（）。A：等于零B:等于不對稱電位C:小于零D:等于對稱電位答案:E2、多選題1以卞哪些情況下,pH計需重新標定?（）A:定位旋鈕有變動B:干燥過較久的電極C:溶液溫度與標定時的溫度的較人差異D:換過了新的電極E:用蒸館水沖洗過答案:A,B,C,D電化學分析習題一. 簡答題1. 電位測定法的根據(jù)是什么？2. 何謂指示電極及參比電極？試各舉例說明其作用3. 為什么離子選擇性電極對欲測離子具有選擇性？如何估量這種選擇性?4. 為什么離子選擇性電極對欲測離子具有選擇性？如何估量這種選擇性？5. 直接電位法的主要誤差來源有哪些？應如何減

3、免之？6. 為什么一般來說，電位滴定法的誤差比電位測定法小?7. 簡述離子選擇性電極的類型及一般作用原理并討論選擇指示電極的原則。8. 列表說明冬類反應的電位滴定中所用的指示電極及參比電極,二. 選擇題1 下列參量中，不屬于電分析化學方法所測量的是（）A 電動勢 B 電流C 電容D 電量2.列方法中不屬于電化學分析方法的是（）A 標準電極電位 B 條件電極電位C 過電位D 電池的電動勢A 電位分析法B 伏安法3. 分原電池正極和負極的根據(jù)是（A 電極電位 B電極材料4. 分電解池陰極和陽極的根據(jù)是（A 電極電位B電極材料5. 量電極的極化程度的參數(shù)是（C 庫侖分析法D 電子能譜)C 電極反應D

4、 離子濃度)C 電極反應D 離子濃度6. 濃差極化是由于在電解過程中電極表而附近溶液的濃度與主體溶液的濃度差別引起的，它的大小與哪些因素有關（）A 電極電位B 溶液濃度C攪拌程度D電流密度7. 于極化的結果，下列說法正確的有（）A 陰極電位變負 B陰極電位變正C陽極電位變正D陽極電位變負8. 列不符合作為一個參比電極的條件的是（）A 電位的穩(wěn)定性 B 固體電極 C 重現(xiàn)性好D 可逆性好9. 汞電極是常用參比電極，它的電極電位取決于（）A 溫度B 氯離子的活度C 主體溶液的濃度D KC1的濃度10. 位分析中所用的離子選擇電極屬于（）A極化電極B 去極化電極C 指示電極D 膜電極11. 列哪項不

5、是玻璃電極的組成部分？（）A Ag-AgCl電極B一定濃度的HC1溶液C飽和KC1溶液D 玻璃管12. H玻璃電極膜電位的產生是由于（）A離子透過玻璃膜B電子的得失C 離子得到電子D溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換13. 璃電極IUPAC分類法中應屬于（）A單晶膜電極B 非晶體膜電極C 多晶膜電極D 硬質電極14. 體膜電極的選擇性取決于（）B 被測離子與共存離子的電荷數(shù)A被測離子與共存離子的遷移速度C 共存離子在電極上參與響應的敏感程度D 共存離子與晶體膜離子形成微溶性鹽的溶解度或絡合物的穩(wěn)定性15. 定溶液PH值時，所用的指示電極是：（A 氫電極B 鉗電極C 氫醍電極D 玻璃電極16定溶

6、液PH時，所用的參比電極是：（A 飽和I汞電極B 銀-氯化銀電極玻璃電極鉗電極17 璃電極在使用前,需在去離子水中浸泡24小時以上,其目的是：（淸除不對稱電位B 淸除液接電位18.淸洗電極D 使不對稱電位處于穩(wěn)定體膜離子選擇電極的靈敏度取決于（響應離子在溶液中的遷移速度B 膜物質在水中的溶解度行營離子的活度系數(shù)D 晶體膜的厚度19.crB Br C OHD NO3氛離子選擇電極測定溶液中F-離子的含雖時，主要的擾離子是（20. 實臉測定溶液pH值時，都是用標準緩沖溶液來校正電極，其日的是消除何種的影響。（）A 不對稱電位B 液接電位C 溫度D 不對稱電位和液接電位21. 用銀離子選擇電極作指示

7、電極，電位滴定測定牛奶中氯離子含量時，如以飽和I汞電極作為參比電極，雙鹽橋應選用的溶液為（）A KN03B KC1 C KBrD K22. pH玻璃電極產生的不對稱電位來源于（）A內外玻璃膜表而特性不同B內外溶液中H濃度不同C內外溶液的H*活度系數(shù)不同D內外參比電極不一樣23. Md M/1 |、丨址在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為（A正極B參比電極C陰極D陽極24. 用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為（）A體積要大，其濃度要高B體積要小，其濃度要低C體積要大，其濃度要低D體積要小，其濃度要髙25. 離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（）A估計電極的檢測限

8、B估計共存離子的干擾程度C校正方法誤差D計算電極的響應斜率26. 用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應選用的鹽橋為：（）A KNO3B KC1C KBrD KI27. 中性載體電極與帶電荷流動載體電極在形式及構造上完全相同。它們的液態(tài)載體都是可以自由移動的。它與被測離子結合以后，形成（）A帶電荷的化合物，能自由移動B形成中性的化合物，故稱中性載體C帶電荷的化合物，在有機相中不能自由移動D形成中性化合物，溶于有機相，能自由移動28. pH玻璃電極產生酸誤差的原因是（）A玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕B H度高，它占據(jù)了大量交換點位，pH值偏低C H與H：0形成HQ

9、 結果氏降低，pH增髙D在強酸溶液中水分子活度減小，使氏傳遞困難，pH增高29. 玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為100,當鈉電極用于測定1 XlOmol/LNa時，要滿足測定的相對誤差小于1%，則試液的pH應當控制在大于（）A 3B 5C 7D 930玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0. 002,這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是A 0. 002 倍B 500 倍C 2000 倍D 5000 倍.4 = 18x1031 鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為Khg，當用該電極測濃度為1.0X10-5mol/L K濃度為1.0X 10-：mol/L Mg溶液時，由驅引

10、起的K測定誤差為（）A 0.00018%B 134%C 1.8%D 3. 6%離子通過，造成相界而上電荷分布不均，產生雙電層，形成電位。32碘化銀晶體膜電極在測定亂離子時，其電極電位（）A隨試液中銀離子濃度的增髙向負方向變化B隨試液中碘離子濃度的增髙向正方向變化C隨試液中氛離子濃度的增高向負方向變化D與試液中銀離子濃度無關33. 在電位滴定中，以 E/ V-K （為電位，卩為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點為：（）A曲線的最大斜率（最正值）點B曲線的最小斜率（最負值）點C曲線的斜率為零時的點D E/ V為零時的點34. pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于（）A淸洗電極B

11、活化電極C校正電極D除去沾污的雜質35. 離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于B佔計共存離子的擾程度D計算電極的響應斜率A估計電極的檢測限C校正方法誤差三、填空題1. 正負離子都可以由擴散通過界而的電位稱為，它沒有性和性，而滲透膜，只能讓某種2. 用氟離子選擇電極的標準曲線法測定試液中F濃度時，對較復雜的試液需要加入試劑，其日的有第一:第二;第三o3. 用直讀法測定試液的pH值，其操作定義可用式來表示。用pH玻璃電極測定酸度時,測定強酸溶液時，測得的pH比實際數(shù)值,這種現(xiàn)象稱為 。測定強堿時，測得的pH值比實際數(shù)值這種現(xiàn)象稱為。4. 由LaF：單晶片制成的氟離子選擇電極，晶體中是電荷的傳遞者是固

12、定在膜相中不參與電荷的傳遞，內參比電極是,內參比電極由組成。5. 在電化學分析方法中，由于測量電池的參數(shù)不同而分成各種方法:測量電動勢為:測量電流隨電壓變化的是 ,其中若使用電極的則稱為:測量電阻的方法稱為;測量電量的方法稱為O6. 電位法測量常以作為電池的電解質溶液，浸入兩個電極，一個是指示電極，另一個是參比電極，在零電流條件下，測量所組成的原電池7. 離子選擇電極的選擇性系數(shù)表明離子選擇電極抗離子干擾的能力。系數(shù)越小表明8. 離子選擇電極用標準加入法進行定量分析時，對加入的標準溶液要求體積要,濃度要,日的是。四、正誤判斷1. 電化學分析法僅能用于無機離子的測定。（）2. 電位測量過程中，電

13、極中有一定量電流流過，產生電極電位。（）3. 液接電位產生的原因是由于兩種溶液中存在的各種離子具有不同的遷移速率。（）4. 液接電位的產生是由于兩相界面處存在著電阻層。（）5. 參比電極必須具備的條件是只對特定離子有響應。（）6. 參比電極的電極電位不隨溫度變化是其特性之7. 甘汞電極的電極電位隨電極內KC1溶液濃度的增加而増加。8. 參比電極具有不同的電極電位，且電極電位的大小取決于內參比溶液。（）9. Hg電極是測量汞離子的專用電極。（）10. 晶體膜電極具有很髙的選擇性，這是因為晶體膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。（）11. 甘汞電極和Ag - AgCl電極只能作為參比電極使用。（）

14、12. 具有不對稱電位是膜電極的共同特性，不同類型膜電極的不對稱電位的值不同，但所有同類型膜電極（如不同廠家生產的氟電極），不對稱電位的值相同。（）13. 玻璃膜電極使用前必須浸泡24 h,在玻璃表而形成能進行H離子交換的水化膜，故所有膜電極使用前都必須浸泡較長時間。( )14.離子選擇電極的電位與待測離子活度成線形關系。（）15.改變玻璃電極膜的組成可制成對其他陽離子響應的玻璃電極。( )16.玻璃電極的不對稱電位可以通過使用前在一定pH溶液中浸泡消除。( )17.不對稱電位的存在主要是由于電極制作工藝上的差異。（）18.氟離子選擇電極的晶體膜是由高純LaF,晶體制作的。( )19. Kij

15、稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kijl, Kij值越小，表明電極的選擇性越高。（ ）20. 離子選擇性電極的選擇性系數(shù)是與測量濃度無關的常數(shù)，可以用來校對I：擾離子產生的誤差，使測量更準 確。（ ）21. 離子選擇性電極的選擇性系數(shù)在嚴格意義上來說不是一個常數(shù)，僅能用來評價電極的選擇性并佔算I：擾離子產生的誤差大小。（）22. 待測離子的電荷數(shù)越大，測定靈敏度也越低，產生的誤差越大，故電位法多用于低價離子測 定。23用總離子強度調節(jié)緩沖溶液(TISAB)保持溶液的離子強度相對穩(wěn)定，故在所有電位測定方法中都必須加人TISAB。(24. pH測量中，采用標準pH溶液進行定位的目的是為了校正溫度的影響及

16、校正由于電極制造過程中電極間產 生的差異。()25測定溶液的pH通常采用比較的方法，原因是由于缺乏標準的pH溶液。()由于加人了大量強電解質，所26.在電位分析中，通常測定的應是待測物的活度，但采用標準加入法測定時,以測左的是待測物的濃度而不是活度。27標準加人法中，所加人的標準溶液的體積要小，濃度相對要大。28. 直接電導測量法可以用來測定溶液中某種離子的量。()29. 電導池的池常數(shù)為2/Ao( )30. 電解質溶液的電導計算公式為G二k K。31 電導分析法的一個重要用途是測定水的純度，英原理是測定溶液中離子總的電導率。(32在電導率測定過程中，隨著溫度的升高，溶液的電導率將減小。()3

17、3. 溶液在無限稀釋時，其中某一離子的摩爾電導率大小受其他離子的影響較大。()34. 電導滴定曲線的形狀與電位滴定曲線的形狀相似。()35. 高頻電導分析法的特性是使用的電導電極不直接與溶液接觸。36. 電解分析法是借外部電源的作用來實現(xiàn)化學反應向著自發(fā)方向進行的過程。(37 電解分析法是以測量沉積于電極表而的沉積物質量為基礎的。38. 在電解分析法中，通常的情況下，所施加的外加電壓都要小于理論分解電壓 (39. 電解分析法是以電壓為“沉淀劑”的重量分析法。（）40. 欲實現(xiàn)電解分析，則要加直流電壓于電解池的兩個電極上。（）41. 在利用電解分析法對物質進行分析的過程中不需要基準物質和標準溶液

18、。（）42. 電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象，稱為電極的極化現(xiàn)象。一般來說，陽極極化時，其電極電位更負。（ ）43. 通常情況下，析出金屬離子的超電位都較小，可以忽略。（）44. 比和0：在不同電極上的超電位與電極電位有關。（）45. 對金屬離子來說，在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。（）46. 在控制電位電解中，為了保持工作電極電位恒定，應保持外加電壓不變。（）47. 在控制電流電解中，電流應保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方 式要差。（）48. 在控制電位電解過程中，隨著金屬離子的析出，電解電流越來越小，其隨時間的變化呈直線衰 減。（ ）4

19、9.在控制電位電解過程中,電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無關。111234 ()50.在控制電位電解過程中,應用控制外加電壓的方式即可以達到很好的分離效果。（電化學分析習題解答一、簡答題1. 電位測定法的根據(jù)是什么？答：對于一個氧化還原體系：Ox + ne = Red根據(jù)能斯特方程式：對于純金屬，活度為1,故上式變?yōu)椋嚎梢姡瑴y定了電極電位，即可測定離子的活度（或濃度），這就是電位測定法的理論依據(jù)。2. 何謂指示電極及參比電極？試各舉例說明其作用答：指示電極：用來指示溶液中離子活度變化的電極，其電極電位值隨溶液中離子活度的變化而變化，在一定 的測量條件下，當溶液中離子活度一定時，指示電極的電

20、極電位為常數(shù)。例如測定溶液pH時，可以使用玻璃電 極作為指示電極，玻璃電極的膜電位與溶液pH成線性關系，可以指示溶液酸度的變化。參比電極：在進行電位測定時，是通過測定原電池電動勢來進行的，電動勢的變化要體現(xiàn)指示電極電位的 變化，因此需要采用一個電極電位恒定，不隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化的電極作為基準，這樣的 電極就稱為參比電極。例如，測定溶液pH時，通常用飽和甘汞電極作為參比電極。3. 為什么離子選擇性電極對欲測離子具有選擇性？如何估量這種選擇性？答：因為離子選擇性電極都是由對特定離子有特異響應的敏感膜制成?？梢杂眠x擇性電極的選擇性系數(shù)來表征。稱為j離子對欲測離子i的選擇性系數(shù)。4.

21、 為什么離子選擇性電極對欲測離子具有選擇性？如何估量這種選擇性？答：離子選擇性電極是以電位法測量溶液中某些特定離子活度的指示電極。各種離子選擇性電極一般均由敏感 膜及其支持體，內參比溶液，內參比電極組成，其電極電位產生的機制都是基于內部溶液與外部溶液活度不同 而產生電位差。其核心部分為敏感膜，它主要對欲測離子有響應，而對其它離子則無響應或響應很小，因此每 一種離子選擇性電極都具有一定的選擇性。可用離子選擇性電極的選擇性系數(shù)來估量其選擇性。5. 直接電位法的主要誤差來源有哪些？應如何減免之？答：誤差來源主要有：(1) 溫度：主要影響能斯特響應的斜率，所以必須在測定過程中保持溫度恒定。(2) 電動

22、勢測量的準確性：一般相對誤差%=4述,因此必須要求測量電位的儀器要有足夠高的靈敏度和準 確度。(3) T-擾離子：凡是能與欲測離子起反應的物質，能與敏感膜中相關組分起反應的物質，以及影響敏感膜對 欲測離子響應的物質均可能擾測定，引起測量誤差，因此通常需要加入掩蔽劑，必要時還須分離擾離子。(4) 另外溶液的pH,欲測離子的濃度，電極的響應時間以及遲滯效應等都可能影響測定結果的準確度。6. 為什么一般來說，電位滴定法的誤差比電位測定法??？答：直接電位法是通過測量零電流條件下原電池的電動勢，根據(jù)能斯特方程式來確定待測物質含量的分析方法。 而電位滴定法是以測量電位的變化為基礎的，因此，在電位滴定法中溶

23、液組成的變化、溫度的微小波動、電位 測量的準確度等對測量影響較小。7. 簡述離子選擇性電極的類型及一般作用原理答：主要包括晶體膜電極、非晶體膜電極和敏化電極等。晶體膜電極又包括均相膜電極和非均相膜電極兩類， 而非晶體膜電極包括剛性基質電極和活動載體電極，敏化電極包括氣敏電極和酶電極等。晶體膜電極以晶體構成敏感膜，其典型代表為氟電極。其電極的機制是：由于晶格缺陷(空穴)引起離子 的傳導作用，接近空穴的可移動離子運動至空穴中，一定的電極膜按其空穴大小、形狀、電荷分布，只能容納 一定的可移動離子，而其它離子則不能進入，從而顯示了其選擇性?；顒虞d體電極則是由浸有某種液體離子交換劑的惰性多孔膜作電極膜制成的。通過液膜中的敏感離子與溶 液中的敏感離子交換而被識別和檢測。敏化電極是指