人教版高中化學(xué)選修五章末綜合測評(píng)3烴的含氧衍生物

1、人教版高中化學(xué)選修五章末綜合測評(píng)3烴的含氧衍生物人教版高中化學(xué)選修五章末綜合測評(píng)3烴的含氧衍生物 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（人教版高中化學(xué)選修五章末綜合測評(píng)3烴的含氧衍生物）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來便利。同時(shí)也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績進(jìn)步，以下為人教版高中化學(xué)選修五章末綜合測評(píng)3烴的含氧衍生物的全部內(nèi)容。第 17 頁章末綜合測

2、評(píng)(三）烴的含氧衍生物 （時(shí)間90分鐘，滿分100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分,共48分；每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求.）1有機(jī)物:ch2oh(choh）4cho,ch3ch2ch2oh，ch2=chch2oh，ch2=chcooch3,ch2=chcooh中,既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是（） 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892159】abcdc凡含有不飽和碳碳鍵或醛基的有機(jī)物均能發(fā)生加成反應(yīng)，含有oh或cooh基團(tuán)的有機(jī)物均能發(fā)生酯化反應(yīng)，可燃有機(jī)物均可發(fā)生氧化反應(yīng).2某芳香族有機(jī)物的分子式為c8h6o2,它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有(）a兩個(gè)羥基b一個(gè)醛基c

3、兩個(gè)醛基d一個(gè)羧基d由所給分子式c8h6o2，可知若苯環(huán)上有1個(gè)取代基，則其組成為c2ho2，其結(jié)構(gòu)簡式為；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基,則其組成之和為c2h2o2，可為2個(gè);若苯環(huán)上有3個(gè)取代基，則其組成之和為c2h3o2，只可能為2個(gè)oh和1個(gè)cch。又由其組成可知該物質(zhì)苯環(huán)上不可能有4個(gè)以上的取代基,而由取代基的氫、氧原子個(gè)數(shù)可知不可能含有.3已知：，其中甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則甲為() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892160】a甲醇b甲醛c甲酸d乙醛b甲既能氧化成酸又能還原成醇可推知為醛類,甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)推知甲只能為甲醛；b正確.4下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省

4、略）的是a bcda實(shí)驗(yàn)室制乙烯b實(shí)驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔發(fā)生氧化反應(yīng)c實(shí)驗(yàn)室中分餾石油d若a為醋酸，b為貝殼(粉狀)，c為苯酚鈉溶液,驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱da選項(xiàng)中裝置沒有溫度計(jì)；b選項(xiàng)中氣體發(fā)生裝置是簡易啟普發(fā)生器，乙炔不能用簡易啟普發(fā)生器制取；c選項(xiàng)中溫度計(jì)的水銀球的位置和冷凝水的流向不正確.5鄰甲基苯甲酸（)有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類，但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有（) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892161】a2種b3種c4種d5種d6有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6種無色溶液,只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是 (）a蒸餾水bfecl3溶液c新制cu

5、(oh）2懸濁液dnaoh溶液 ccu(oh)2會(huì)與甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng),生成易溶的羧酸銅溶液。 甲酸和乙醛有醛基，加熱時(shí)會(huì)被新制cu(oh）2懸濁液氧化,cu（oh)2被還原生成紅色的cu2o沉淀.新制cu（oh）2懸濁液中有水，當(dāng)與酯或溴乙烷相混時(shí)，有機(jī)層與水層因不溶而分離，酯密度小，位于上層，溴乙烷密度大，位于下層，而乙醇可以與水互溶。7已知維生素a的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于它的敘述中錯(cuò)誤的是 () 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892162】a維生素a的一個(gè)分子中有五個(gè)碳碳雙鍵b維生素a的一個(gè)分子中有30個(gè)氫原子c維生素a能使溴水褪色,能被酸性kmno4氧化d維生素a是一種烯烴d由維生素a的結(jié)構(gòu)簡

6、式可知，一個(gè)分子中有五個(gè)碳碳雙鍵,有30個(gè)氫原子，a、b正確；因維生素a分子中含有碳碳雙鍵，因此能使溴水褪色，能被酸性kmno4氧化,c正確；烴指的是只含c、h兩種元素的有機(jī)物，而維生素a中含有氧元素，因此不屬于烯烴，屬于烴的衍生物，d錯(cuò)誤。8一種瑞香素的衍生物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物性質(zhì)的說法正確的是 （)a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b1 mol該有機(jī)物最多可與3 mol h2加成c1 mol該有機(jī)物最多可與含4 mol naoh的溶液反應(yīng)d1 mol該有機(jī)物與足量nahco3溶液反應(yīng)可放出3 mol co2aa項(xiàng),有酚羥基，能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確；b項(xiàng)，能與4

7、 mol h2加成（苯環(huán)3 mol、碳碳雙鍵1 mol)，錯(cuò)誤；c項(xiàng),最多可與含5 mol naoh的溶液反應(yīng)（2 mol cooh、1 mol酚羥基、1 mol酚酯),錯(cuò)誤；d項(xiàng),可放出2 mol co2，錯(cuò)誤。9一定量的某有機(jī)物溶解于適量的naoh溶液中，滴入酚酞，溶液呈紅色，煮沸5 min后，溶液的顏色逐漸變淺,再加入鹽酸顯酸性時(shí)，沉淀出白色晶體。取少量晶體放入fecl3溶液中，溶液呈紫色.則該有機(jī)物可能是 （）a加入naoh溶液加熱后紅色變淺,說明有機(jī)物能發(fā)生水解，加鹽酸顯酸性時(shí)再加入fecl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基。10nm3和d58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,結(jié)構(gòu)如下

8、：nm3d58關(guān)于nm3和d58的敘述，錯(cuò)誤的是()a都能與naoh溶液反應(yīng)，原因不完全相同b都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同c都不能發(fā)生消去反應(yīng),原因相同d遇fecl3溶液都顯色,原因相同c由nm3的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子內(nèi)存在羧基、酚羥基和結(jié)構(gòu)；而d58的結(jié)構(gòu)簡式中不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基,但不可以發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)，因?yàn)榕c醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，故兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去反應(yīng)，但原因不同。11下列敘述正確的是 （） 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892163】a甲苯既可使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生反應(yīng)而褪色，也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色bh3c oh的消去產(chǎn)物有兩種c有機(jī)物a(c4h6o2

9、）能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知a的結(jié)構(gòu)一定是ch2=chcooch3d可用溴水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸da項(xiàng)，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生反應(yīng)而褪色。b項(xiàng)，h3coh的消去產(chǎn)物只有一種.c項(xiàng)，a還可以是不飽和羧酸。d項(xiàng)，乙醛可以被溴水氧化，使溴水褪色；四氯化碳可以從溴水中萃取溴，下層液體呈橙色;苯可以從溴水中萃取溴,上層液體呈橙色；乙酸可以和溴水互溶,不分層。12某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖（未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列）。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()abr2的ccl4溶液bag(nh3）2oh溶液chbrdh2a該

10、有機(jī)物中的1個(gè)碳碳雙鍵與br2發(fā)生加成反應(yīng)后引入2個(gè)br，官能團(tuán)數(shù)目增加，a項(xiàng)正確；該有機(jī)物與銀氨溶液反應(yīng)后2個(gè)cho變?yōu)?個(gè)-coonh4，官能團(tuán)數(shù)目不變，b項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物中的1個(gè)碳碳雙鍵與hbr發(fā)生加成反應(yīng)后引入1個(gè)-br，官能團(tuán)數(shù)目不變,c項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物與h2發(fā)生加成反應(yīng)后cho變?yōu)閏h2oh，碳碳雙鍵消失,官能團(tuán)數(shù)目減少,d項(xiàng)錯(cuò)誤。13膳食纖維具有突出的保健功能，近年來受到人們的普遍關(guān)注,被世界衛(wèi)生組織稱為人體的“第七營養(yǎng)素”.木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是（） 【導(dǎo)學(xué)號(hào):40892164】a芥子醇的分子式是c11h1

11、2o4b芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面c芥子醇能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)d1 mol芥子醇能與足量溴水反應(yīng)消耗3 mol br2c由芥子醇的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為c11h14o4，a錯(cuò)；由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以由鍵所確定的平面可以與苯環(huán)所確定的平面重合，通過旋轉(zhuǎn)co鍵可以使ch3中碳原子轉(zhuǎn)至苯環(huán)的平面上，故b錯(cuò)；芥子醇中的酚羥基鄰、對(duì)位沒有氫原子，不能與br2發(fā)生取代反應(yīng)，只有鍵可以與br2發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol芥子醇最多消耗1 mol br2，d錯(cuò)。14某化妝品的組分z具有美白功效，原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):40892165】ax、y和z

12、均能使溴水褪色bx和z均能與nahco3溶液反應(yīng)放出co2cy既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)dy可作加聚反應(yīng)單體，x可作縮聚反應(yīng)單體bx和z都含有酚羥基,都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色,y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故正確。x和z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸,故x和z不能與nahco3溶液反應(yīng)放出co2，故不正確。y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故正確.y中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),x中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確。15有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是（）a該化合物可與nahco3溶液反應(yīng)放

13、出co2氣體b1 mol該化合物最多可以與3 mol naoh反應(yīng)c該化合物可以使酸性kmno4溶液褪色d該化合物可以在光照下與cl2發(fā)生取代反應(yīng)aa項(xiàng)，分子中不存在羧基，該化合物不能與nahco3溶液反應(yīng)放出co2氣體，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，分子中含有2個(gè)酯基和1個(gè)酚羥基，1 mol該化合物最多可以與3 mol naoh反應(yīng),正確;c項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，該化合物可以使酸性kmno4溶液褪色，正確；d項(xiàng),分子中含有甲基,該化合物可以在光照下與cl2發(fā)生取代反應(yīng)，正確。16下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?()a為檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子，先加入naoh溶液加熱，再通入agno3溶液觀察顏色變化

14、b為檢驗(yàn)醛基的存在，先向試管中加入2 ml 2的naoh溶液和數(shù)滴cuso4溶液，再加乙醛，煮沸 c為制取乙酸乙酯,將稀h2so4和乙醇、乙酸混合加熱，放出的蒸氣通入盛有naoh溶液的試管中d為制取乙烯,將稀h2so4和乙醇混合加熱ba中未加稀硝酸酸化,c、d中不應(yīng)用稀h2so4，且c中放出的蒸氣應(yīng)通入盛有飽和na2co3溶液的試管中。教師用書獨(dú)具洋薊素是一種新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)洋薊素的說法正確的是（)a1 mol洋薊素最多可與6 mol br2反應(yīng)b1 mol洋薊素含6 mol酚羥基c一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng) d1 mol洋薊素最多

15、可與9 mol naoh反應(yīng)c洋薊素苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被br2取代，可以與br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol 洋薊素最多可與8 mol br2反應(yīng)，a錯(cuò)；1 mol洋薊素含有4 mol酚羥基，b錯(cuò)；羥基、羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，醇羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，則可以發(fā)生消去反應(yīng)，c對(duì)；酚羥基、酯基、羧基均可以消耗naoh,故1 mol洋薊素可以最多消耗7 mol naoh,d錯(cuò)。二、非選擇題(本題包括6小題，共52分。)17(8分）根據(jù)下圖所示的反應(yīng)路線及信息填空:（1)a的結(jié)構(gòu)簡式是_；名稱是_。(2）的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_.(3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_?！窘馕觥坑缮?/p>

16、成物和的反應(yīng)條件可知a為環(huán)己烷，反應(yīng)是取代反應(yīng)。由鹵代烴的性質(zhì)和的反應(yīng)條件及產(chǎn)物均可以判斷，一氯環(huán)己烷發(fā)生了消去反應(yīng).由烯烴的性質(zhì)可知b是與br2加成后的產(chǎn)物,即。由反應(yīng)的產(chǎn)物可以推出，b發(fā)生了消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為2naoh2nabr2h2o。【答案】(1) 環(huán)己烷（2）取代反應(yīng)加成反應(yīng)(3) 2naoh2nabr2h2o18（8分）冬青油又叫水楊酸甲酯，是一種重要的有機(jī)合成原料。某化學(xué)小組用水楊酸（）和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計(jì)算其產(chǎn)率. 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892166】實(shí)驗(yàn)步驟：。如圖，在三頸燒瓶中加入13.8 g(0。1 mol）水楊酸和24 g（30 ml,0.75 mol

17、)甲醇，向混合物中加入約10 ml甲苯(甲苯與水形成共沸物，沸點(diǎn)為85 ，該實(shí)驗(yàn)中加入甲苯，易將水蒸出），再小心地加入5 ml濃硫酸，搖動(dòng)混勻，加入12粒沸石，組裝好實(shí)驗(yàn)裝置，在8595 下恒溫加熱反應(yīng)1。5小時(shí);.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗，依次用少量水、5% nahco3溶液和水洗滌；分離出的產(chǎn)物加入少量無水mgso4固體，過濾得到粗酯；.將粗酯進(jìn)行蒸餾，收集221224 的餾分,得水楊酸甲酯9.12 g。常用物理常數(shù)：名稱分子量顏色狀態(tài)相對(duì)密度（gcm3)熔點(diǎn)（)沸點(diǎn)()水楊酸甲酯152無色液體1。188.6218224水楊酸138白色晶體1。44158210甲醇32無

18、色液體0.7929764。7請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題：（1)儀器a的名稱是_，加入沸石的作用是_。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是_。(2）制備水楊酸甲酯時(shí)，最合適的加熱方法是_。（3）實(shí)驗(yàn)中加入甲苯對(duì)合成水楊酸甲酯的作用是_。（4)反應(yīng)結(jié)束后，分離出甲醇采用的方法是_。（5)實(shí)驗(yàn)中加入無水硫酸鎂的作用是_.本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(保留兩位有效數(shù)字）。【解析】（1）儀器a的名稱是球形冷凝管，加熱時(shí)為了防止暴沸應(yīng)加入沸石，若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是停止加熱，待冷卻后加入。(2)制備水楊酸甲酯時(shí),由于甲醇的沸點(diǎn)是64。7 ，為了保證反應(yīng)物不逸出，所以最合適的加熱方法是水浴加熱.(

19、3)反應(yīng)產(chǎn)生水楊酸甲酯和水，水楊酸甲酯易溶于甲苯，所以實(shí)驗(yàn)中加入甲苯易將水蒸出，使平衡向右移動(dòng)，從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.（4)甲醇的沸點(diǎn)是64。7 ,可以用蒸餾法分離,也可以利用甲醇易溶于水而有機(jī)物不溶于水的性質(zhì)，用水洗分液法分離。(5）實(shí)驗(yàn)中加入無水硫酸鎂的作用是除水，起到干燥的作用；加入0。1 mol水楊酸和0。75 mol甲醇，甲醇過量，以水楊酸為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算，理論上產(chǎn)生0。1 mol即15.2 g水楊酸甲酯,實(shí)際得水楊酸甲酯9.12 g，所以本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為100%60%?！敬鸢浮浚?)球形冷凝管防止暴沸停止加熱，待冷卻后加入（2)水浴加熱（3）加入甲苯易將水蒸出，使平衡向右移動(dòng)，從而提高反應(yīng)的

20、產(chǎn)率(4）蒸餾或水洗分液（5)除水或干燥6019（9分)避蚊胺（又名deet）是一種對(duì)人安全、活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊劑，其結(jié)構(gòu)簡式為.（1）由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡式推測，下列正確的是_。a它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b它能發(fā)生酯化反應(yīng)c它與甲苯互為同系物d一定條件下,它可與h2發(fā)生加成反應(yīng)避蚊胺在一定條件下,可通過下面的合成路線來合成：已知：rcoohrcocl(酰氯，化學(xué)性質(zhì)十分活潑）；rcoclnh3rconh2hcl根據(jù)以上信息回答下面的(2)(5）題：(2）a的名稱是_,在反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有_(填序號(hào)）。（3)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:cdeet：_；ef：_.(4)寫出符合下列條件的e的同

21、分異構(gòu)體：苯環(huán)與羥基直接相連；苯環(huán)羥基鄰位有側(cè)鏈。_和_.(5）路線也是一種可能的方法，你認(rèn)為工業(yè)上為什么不采用該方法?_.【解析】由物質(zhì)c的結(jié)構(gòu)簡式和題中信息可知，a為間二甲苯；b是間甲基苯甲酸，b發(fā)生取代反應(yīng)生成c，c發(fā)生取代反應(yīng)生成deet;若按照路線，a首先發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴: （也可溴代)，進(jìn)而發(fā)生取代反應(yīng)生成芳香醇：，醇再氧化成醛，醛再進(jìn)一步氧化成羧酸?！敬鸢浮浚?）ad(2）間二甲苯(5）步驟太多，操作復(fù)雜，產(chǎn)率低，副反應(yīng)多(言之有理即可)20（8分）已知：。為合成某種液晶材料的中間體m，有人提出如下不同的合成路徑：(1）常溫下，下列物質(zhì)能與a發(fā)生反應(yīng)的有_(填字母）。a苯

22、bbr2/ccl4c乙酸乙酯dkmno4/h溶液(2）m中官能團(tuán)的名稱是_，由cb的反應(yīng)類型為_。（3)由a催化加氫生成m的過程中，可能有中間產(chǎn)物ch3ch2ch2cho和_(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。（4)檢驗(yàn)b中是否含有c可選用的試劑是_(任寫一種名稱)。(5)物質(zhì)b也可以由c10h13cl與naoh水溶液共熱生成，c10h13cl的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)c的一種同分異構(gòu)體e具有如下特點(diǎn)：分子中含-och2ch3苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子寫出e在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:_.【解析】(1)a物質(zhì)中含和cho 2種官能團(tuán)，二者均能與br2/ccl4、kmno4/h溶液反應(yīng)。（2)m中

23、含oh，名稱為羥基；據(jù)題意知c為c3h7cho，cb為-cho與h2的加成反應(yīng)。(3）am過程中，可能出現(xiàn)和cho中1種官能團(tuán)與h2加成。（4）檢驗(yàn)-cho的存在.(6）據(jù)信息知e為?！敬鸢浮浚?）bd（2）羥基加成反應(yīng)（或還原反應(yīng))（3) （4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)ch3ch2ch2ch2cl21（9分)甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按如圖所示路線合成分子式均c9h10o2的有機(jī)化工產(chǎn)品e和j。 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892167】已知：請(qǐng)回答：（1)寫出下列反應(yīng)方程式：bde_。gh_。（2)的反應(yīng)類型為_；的反應(yīng)類型為_；f的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)e、j有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的4種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式.要求:。與e