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文檔簡介

1、 炎癥局部的血液流變學變化、細胞 活動以及組織損傷和修復都與炎癥介質 的作用有關。炎癥局部的典型表現(xiàn) 紅、 腫、熱、痛、機能障礙和某些全身性反 應如發(fā)熱、炎性細胞增多等都是多種炎 癥介質協(xié)同作用的結果。 由介質誘發(fā)的炎癥反應,主要是機 體消除有害因子的防御性反應,但在炎 癥時激活和釋放的炎癥介質,也可造成 組織細胞的損傷。 釋放是炎癥局部組織、細胞、血漿產生 或釋放,參與整個炎癥反應過程按其來源、性質、 作用分類如下: 一、血管活性胺類一、血管活性胺類 (一)組胺(一)組胺(histamine): 廣泛分布于各種組織中,以肺、腸、皮膚含量最高。 在體內的合成分為2步,首先組氨酸從細胞外 運至細

2、胞內,然后經左旋組氨酸脫羧酶作用生成組 胺。組胺通過陽離子鍵與蛋白多糖及堿性蛋白質的 羧基結合成復合物,儲存在胞漿中的次級顆粒中。 在致炎因子的刺激下,組胺易為陽離子Ca2置換 而釋放出來。 產生肥大細胞、嗜減性粒細胞的顆粒 中、血小板,壞死組織產生組氨(組織壞死后 分解生成組氨酸,受組氨酸脫氫酶作用,脫羧 后產生的組胺)。 引起肥大細胞脫顆粒的因素:創(chuàng)傷、寒冷、 熱等物理因素,與抗體結合所致的免疫反應, 補體片斷(C3a和C5a),白細胞來源的組胺釋 放蛋白,神經多肽,細胞因子(白細胞介素-1、 白細胞介素)等。 在細胞膜上至少存在有3種組胺受體亞型, 即H1、H2、H3受體。組胺作用于不同

3、的受體, 可產生甚至完全相反的生物學效應。 組胺作用促炎作用(與H1結合,細胞內的 環(huán)磷酸鳥苷增多,產生促炎作用)、小動脈擴張,小 靜脈通透性(因組胺能引起血管內皮細胞收縮,從 可使血管擴張)、促進組織生長和修復(可參與細胞 增殖、組織生長和修復性程)、抑炎作用和反饋抑制 作用(作用于受體H2,使細胞內環(huán)磷酸腺苷增多, 引起平滑肌松弛,尤其是調節(jié)免疫應答而發(fā)揮抑炎作 用;組胺致炎作用有自限性,其作用的減弱或消失可 能與組胺釋放的反饋性抑制有關。當組胺與H3結合 后能反饋性地抑或制組胺的合成和釋放)。 作用時間短,易被組胺酶滅活。炎癥早期出現(xiàn)。 組胺還能使支氣管、小腸平滑肌收縮 痙攣;促進 粘液

4、腺分泌,有致痛作用等。 (二)(二)5羥色胺羥色胺 (5-hydroxtryptanmine 5-HT) 存在主要在哺乳動物消化道 胃腺、腸腺上皮細胞之間的嗜銀細胞 內,血小板、中樞神經組織、受損傷 的組織細胞也可釋放。 作用同組織胺,使血管壁 通透性,還能引起痛覺反應。使血 管通透性增大的作用比組胺大。 二、血管活性酸性脂類二、血管活性酸性脂類 血管活性酸性脂類是花生四烯酸的代謝 產物,有前列腺素(PG)和白細胞三烯 (LT)。花生四烯酸是二十碳不飽和脂肪酸, 正常存在于細胞膜磷脂內。在炎癥刺激如化學、 物理和其它炎癥介質作用下,細胞的磷脂酶被 激活,而從膜磷脂釋放出花生四烯酸。在炎癥 時,

5、嗜中性粒細胞的溶酶體是磷脂酶的重要來 源?;ㄉ南┧岱纸獯x兩條途徑,即環(huán)氧化 酶途徑和脂質氧化酶途徑。環(huán)氧化酶途徑產生 前列腺素;脂質氧化酶途徑生成白細胞三烯。 (一)白細胞三烯酸(一)白細胞三烯酸 作用增強血管通透性; 是強有力的白細胞趨化因子和 血小板凝聚因子;可使血管收 縮、引起平滑性收縮,使支氣 管痙攣等。但這些作用不是同 時相的,它們通過不同角度參 與炎癥。 (二)前列腺素(二)前列腺素(PG) 存在廣泛存在各組織中,是一種組織 激素,尤其是前列腺、腎、腸、肺、子宮、腦、 胰腺中。體內大多數(shù)細胞在致炎因子刺激下可 合成PG。 作用擴張毛細血管、增強通透性,吸 引白細胞游出;增強組織

6、胺、緩激肽的致痛作 用;熱原(發(fā)熱時,腦脊髓液中PG增多);能 增強膠原生物合成,促進炎區(qū)纖維化。PG在低 濃度時,促炎作用;藥理劑量時,抑炎作用。 阿斯匹林、消炎痛、水楊酸鈉等抗炎劑有 抑制PG合成作用;腎上腺糖皮質激素抑制PG的 合成和釋放 。 (三)過敏反應遲緩反應物(三)過敏反應遲緩反應物 質質 存在由免疫致敏的細胞 釋放,酸性含硫的脂質。 作用增強血管通透性, 平滑肌收縮,尤對肺的反應 重要,使小支氣管強烈痙攣。 三、血漿蛋白酶及多肽三、血漿蛋白酶及多肽 肽類介質為一大類來源各異、具 有重要致炎作用的介質。 (一)激肽類(一)激肽類多肽類多肽類 有三種與炎癥有關的肽類,即 緩激肽(b

7、rodykinin BK)、胰激肽 (kallidin KD)、蛋氨酰賴氨酰緩激 肽。 產生肝細胞產生的一種-球 蛋白,即血漿中的激肽原。 炎癥時血管內皮細胞損害基底膜膠原暴露 釋放組織蛋白酶 血漿中凝血因子激活 血漿激肽原酶原肽釋放酶 血管通透性增高 激肽致瘤 支氣管、胃、腸、平滑肌痙攣 氣喘、腹瀉 (二)補體系統(tǒng)(二)補體系統(tǒng)(complement system) 是由20種蛋白質組成。在血漿中是 以不激活的形式存在,其激活有兩條途 徑,即經典途徑和替代途徑。 在炎癥的復雜環(huán)境中,激活補體有 來自三大方面的因素: 來自病源微生物,其抗原與抗體結 合,通過經典途徑激活;內毒 素通過替代途徑激

8、活。 壞死組織釋放的酶激活,如C3、C5。 激肽、纖維蛋白和降解系統(tǒng)的激活, 其產物也能激活補體。 補體還受炎癥滲出物中蛋白質 水解酶的激活,一方面補體對嗜中性 粒細胞有趨化作用,另一方面嗜中性 粒細胞釋放的溶酶體酶又能激活補體, 成為促使嗜中性粒細胞游出“無休止” 的環(huán)。 補體是機體抵抗病原微生物的重 要因子,又具有增加血管通透性,促 進化學趨化作用和調理作用。 成分一組血漿蛋白,具有酶的活 性,正常時以非活性狀態(tài)存在。 作用 增加血管通透性、平滑肌收縮; 刺激組織中肥大細胞,嗜堿性粒細胞釋 放組織胺其他活性物質、使?jié)B出; 趨化作用,吸引中性粒細胞、單核細胞 游走; 促使釋放溶酶,使組織壞死

9、; 調理作用,加強吞噬活動; 破壞靶細胞膜的類脂質。 (三)纖維蛋白溶酶(纖溶酶)(三)纖維蛋白溶酶(纖溶酶)(fibrinolytie system)血漿素 纖維蛋白溶解系統(tǒng)的激活是和激肽系統(tǒng)的激活有 密切關系 。激肽釋放酶使纖維蛋白溶解酶原轉變?yōu)?纖維蛋白溶解酶。其作用:可溶解纖維蛋白,形成纖 維蛋白降解產物,它們具有增加血管通透性的作用; 可使C3降解,形成C3a的作用。 產生血漿中的纖維蛋白酶原纖維蛋白酶 激肽釋放酶 作用消化纖維蛋白,其他血漿蛋白 纖維蛋白肽抗凝血,增加毛細管血通透 性,吸引白細胞游走 四、淋巴因子四、淋巴因子 抗原 產生: T淋巴細胞 淋巴因子 (特異性免疫反 應) 五、炎癥介質的顯著作用五、炎癥介質的顯著作用 1、微量高效,有類似酶的特點; 2、互相聯(lián)系,作用于炎癥不同發(fā)展 階段; 3、炎癥介質的產生,發(fā)揮效應及滅 活,受到機體精確調控,使之處于動態(tài)平 衡體系中。 炎癥介質的作用有兩點要注意: (1)不同介質系統(tǒng)相互之間有著密切的 聯(lián)系 ,這些炎癥介的作用是交織在一起的。 (2)幾乎所有介質均處于靈敏

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