藥店?duì)I業(yè)員上崗培訓(xùn)試題(試卷A)

1、營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題一、判斷題（每題2分）1、處方所列藥品可以更改或者代用。（ ）2、驗(yàn)收員簽字驗(yàn)收時(shí)可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（ ）3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（ ）4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（ ）5、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)查驗(yàn)該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（ ）6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（ ）7、企業(yè)購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（ ）8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（ ）9、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（ ）10、企業(yè)的營業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。（ ）二、單項(xiàng)選擇題(每題3分)1、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些

2、文字和標(biāo)志是不必要的（ ）a、藥品的通用名稱 b、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)c、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào) d、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)2、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（ ）a、自行銷售 b、退貨或換貨 c、自行銷毀或封存d、及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門3、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范意思是（ ）a、良好的供應(yīng)規(guī)范 b、良好的生產(chǎn)規(guī)范c、良好的管理規(guī)范 d、良好的儲(chǔ)存規(guī)范4、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是（ ）a、效期藥品 b、近效期藥品 c、保質(zhì)期藥品 d、抗生素類藥品5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（ ）a、著名生產(chǎn)廠 b、

3、藥品的生產(chǎn)日期 c、藥品質(zhì)量 d、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備( )資格。 a中藥師 b主管中藥師 c高級(jí)中藥鑒別師 d中藥調(diào)劑員 7、藥品儲(chǔ)存要求在庫藥品應(yīng)實(shí)行（ ）a、分類管理 b、色標(biāo)管理 c、養(yǎng)護(hù)管理 d、責(zé)任管理8、非處方藥的英文縮寫是（ ）a、otc b、who c、fda d、cdr9、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（ ）a、藥店經(jīng)理 b、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員c、質(zhì)量管理人員 d、經(jīng)濟(jì)師10、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（ ）a、生化藥品 b、抗生素 c、中成藥 d、非處方藥三、多項(xiàng)選擇題(每題5分)1、在中華人民共和

4、國境內(nèi)從事藥品（ ）的單位和個(gè)人，必須遵守藥品管理法。a、研制 b、生產(chǎn)、經(jīng)營 c、使用 d、監(jiān)督管理2、零售藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所藥品分類陳列原則（ ）a、處方藥與非處方藥分開 b、藥品與非藥品分開c、外用藥與內(nèi)服藥分開 d、易串味藥品與一般藥品分開3、下列按假藥論處的是（ ）a、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 b、以他種藥品冒充此種藥品的c、藥品被污染的 d、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（ ）a、藥品經(jīng)營許可證 b、營業(yè)執(zhí)照c、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證 d、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書5、藥品的質(zhì)量特性包括（ ）a、有效性 b、安全性 c、均一性 d、穩(wěn)定性6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（ ）

5、a、新劑型 b、新規(guī)格 c、新包裝 d、新批號(hào)7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須是（ ）a、供貨單位必須持有合法證照 b、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)c、合同中明確質(zhì)量條款 d、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)8、審查處方主要是（ ）a、處方填寫的完整性 b、用藥劑量是否合理c、用藥方法是否恰當(dāng) d、有無配伍禁忌9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（ ）a、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核b、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核 c、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息d、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)10、對(duì)于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標(biāo)簽上至少應(yīng)標(biāo)明（ ）a、藥品名稱 b、生產(chǎn)企業(yè) c、藥品規(guī)格 d、產(chǎn)品批號(hào)營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題答案一、 判斷題1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、二、 單選題1、d 2、d 3、a 4、b 5、c 6、d 7、b 8、