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1、會(huì)計(jì)學(xué)1院感科培訓(xùn)消毒隔離制及一次性醫(yī)療用院感科培訓(xùn)消毒隔離制及一次性醫(yī)療用品管理全套品管理全套第1頁/共34頁第2頁/共34頁第3頁/共34頁第4頁/共34頁消毒(或滅菌)。消毒(或滅菌)。第5頁/共34頁第6頁/共34頁第7頁/共34頁第8頁/共34頁第9頁/共34頁第10頁/共34頁 1 1、醫(yī)院所用一次性使用醫(yī)療用品必須符、醫(yī)院所用一次性使用醫(yī)療用品必須符合國家規(guī)定的準(zhǔn)入要求。由醫(yī)院消毒藥械合國家規(guī)定的準(zhǔn)入要求。由醫(yī)院消毒藥械采購部門統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自采購部門統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入??剖议_展新項(xiàng)目、引進(jìn)新設(shè)備、行購入。科室開展新項(xiàng)目、引進(jìn)新設(shè)備、使用新材料,必須事
2、先向醫(yī)務(wù)處申報(bào),經(jīng)使用新材料,必須事先向醫(yī)務(wù)處申報(bào),經(jīng)審核批準(zhǔn)后同時(shí)證件齊全者方可開展使用審核批準(zhǔn)后同時(shí)證件齊全者方可開展使用。第11頁/共34頁 2 2、醫(yī)院采購一次性使用無菌醫(yī)療用品必須從取、醫(yī)院采購一次性使用無菌醫(yī)療用品必須從取得省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)得省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)醫(yī)療器械生醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證含相含相對應(yīng)的每個(gè)規(guī)格的對應(yīng)的每個(gè)規(guī)格的制造認(rèn)可表制造認(rèn)可表、和行政部門、和行政部門頒發(fā)衛(wèi)生許可批件的生產(chǎn)企業(yè)或取得頒發(fā)衛(wèi)生許可批件的生產(chǎn)企業(yè)或取得醫(yī)療器械醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證經(jīng)營企業(yè)許可證的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品。進(jìn)的經(jīng)營
3、企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品。進(jìn)口的一次性醫(yī)療用品應(yīng)具有國務(wù)院食品藥品監(jiān)督口的一次性醫(yī)療用品應(yīng)具有國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。購買。購買前必須索取上述證件。所有科室使用的器械和醫(yī)前必須索取上述證件。所有科室使用的器械和醫(yī)用耗材,應(yīng)按照醫(yī)院規(guī)定程序采購。使用科室須用耗材,應(yīng)按照醫(yī)院規(guī)定程序采購。使用科室須事先向采購部門申請,并由采購部門審查后統(tǒng)一事先向采購部門申請,并由采購部門審查后統(tǒng)一采購,臨床、醫(yī)技科室使用時(shí)到庫房領(lǐng)取,任何采購,臨床、醫(yī)技科室使用時(shí)到庫房領(lǐng)取,任何科室和個(gè)人不得私自引進(jìn)和使用??剖液蛡€(gè)人不得私自引進(jìn)和使用。第12頁/共34頁第13頁/共34頁第14頁/共34頁第15頁/共34頁第16頁/共34頁第17頁/共34頁第18頁/共34頁第19頁/共34頁第20頁/共34頁第21頁/共34頁第22頁/共34頁第23頁/共34頁第24頁/共34頁第25頁/共34頁第26頁/共34頁第27頁/共34頁
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