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1、。醫(yī)院處方管理制度依據(jù)藥品管理法、處方管理辦法 (試行)等有關(guān)法律法規(guī),并根據(jù)本院相關(guān)規(guī)定制定本制度。在醫(yī)院內(nèi)開具、調(diào)劑、計(jì)價(jià)收費(fèi)、保存處方的工作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行本制度。一、處方權(quán)限規(guī)定1本院經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師到醫(yī)務(wù)部門備案,填寫醫(yī)院醫(yī)師處方權(quán)登記表,經(jīng)本科主任簽字,醫(yī)務(wù)部門審核,主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后,即具有獨(dú)立處方權(quán)。醫(yī)院醫(yī)師處方權(quán)登記表交有關(guān)科室(醫(yī)務(wù)部門、藥學(xué)部、劃價(jià)收費(fèi)科)存檔備查。2實(shí)習(xí)醫(yī)師無處方權(quán),所開處方需經(jīng)本院所在科室有處方權(quán)醫(yī)師審查簽字并蓋章后有效。3離退休醫(yī)師未經(jīng)醫(yī)院回聘者不再有處方權(quán)。由院方回聘者,在聘期內(nèi)重新辦理有時(shí)限的醫(yī)院醫(yī)師處方權(quán)登記表后才能有處方權(quán)。4麻醉處
2、方權(quán)需經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理。1。局審查、考核、批準(zhǔn)。開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。5處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章必須與在藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致, 不得任意改動(dòng),需改動(dòng)時(shí)應(yīng)重新登記留樣備案。6開具的處方必須具有處方醫(yī)師的簽名及簽章,二者缺一不可。藥劑人員憑備案簽名及專用簽章接受配發(fā)藥品。 任何人不得模仿或代替醫(yī)師簽字。7處方的有效期:門診處方自開具之日起,三日有效。急診處方開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的, 由開具處方的醫(yī)師注明有效期限和原因,但有效期最長(zhǎng)不得超過三天。8處方應(yīng)按普通處方、急診處方、麻醉藥處方分類使用。9醫(yī)
3、師不得為自己開處方。二、處方書寫規(guī)定1.處方一律用鋼筆或圓珠筆書寫,字跡需清。2。晰,書寫要完整,不得涂改。必須用同一墨色,同一筆體書寫。如有修改,必須由處方醫(yī)師在修改處簽名及注明修改日期,以示負(fù)責(zé)。2. 處方內(nèi)容及要求2.1 處方前記: 患者姓名、 性別、年齡、單位(或住址) 、費(fèi)別、門診號(hào)住院號(hào)、開方科室、處方日期、臨床診斷。各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、清晰明了。2.2 處方正文2.2.1處方正文內(nèi)容一律橫排,用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。書寫藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,不得使用“遵醫(yī)囑” 、“自用”等含糊不清字句。藥品名稱依據(jù)本院制訂的藥品目錄名稱為準(zhǔn)。醫(yī)師、藥師不得自行編
4、制藥品縮寫名或代號(hào)。若患者要求外購必須注明藥品通用名稱。 一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用藥品,特殊情況需超劑量使用時(shí),醫(yī)師必須在用法用量處注明原因并簽名確認(rèn)。2.2.2藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯。3。數(shù)字書寫。 劑量應(yīng)當(dāng)使用公制單位: 克(g)、毫克(mg)、微克( g)、納克(ng)、升(L)、毫升( mL)、國(guó)際單位( IU )、單位( U)。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;液體制劑和注射劑以支、瓶為單位;軟膏及霜?jiǎng)┮灾А⒑袨閱挝?;中藥湯劑以劑或副為單位,可用漢語數(shù)字書寫。2.2.3 西藥、中成藥應(yīng)分別開具處方,每一種藥品需另起一行, 每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。
5、門診處方一般不得超過七日用量;急診處方一般不得超過三日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或行動(dòng)不便者,處方用量可適當(dāng)增加,但最多為一個(gè)月用量。遇特殊情況, 醫(yī)師必須注明理由并經(jīng)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)。2.2.4 中藥湯劑處方的書寫,應(yīng)按君、臣、佐、使的順序排列;藥品調(diào)劑、煎煮的特殊要求應(yīng)作為腳注注明在藥品名稱右上方,如先煎、后下等;藥品名稱應(yīng)按規(guī)定書寫。無中藥湯劑處方權(quán)的醫(yī)師不得開湯劑。2.2.5醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具普通處方時(shí),需同時(shí)打印紙質(zhì)處方,其格式與手寫處。4。方一致,每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。打印的處方經(jīng)簽名蓋章后有效。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員核發(fā)藥品時(shí),必須核對(duì)打印處方無誤后發(fā)給藥品,并將打印處方收存?zhèn)洳椤?
6、.2.6開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線,以示處方完畢。2.3處方后記:處方醫(yī)師、處方審核者、處方調(diào)劑者、核對(duì)發(fā)藥者應(yīng)簽全名并蓋章。3藥品調(diào)劑和發(fā)放3.1藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按照調(diào)劑操作程序的規(guī)定調(diào)劑、發(fā)放藥品。有配伍禁忌和嚴(yán)重不利相互作用的處方不得調(diào)劑。3.2 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。 具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員負(fù)責(zé)處方審核、核對(duì)、發(fā)藥以及用藥指導(dǎo)。藥士從事處方調(diào)配工作;確因工作需要,經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,可以承擔(dān)相應(yīng)的藥品調(diào)劑工作。藥學(xué)部建立醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽字式樣登記表 ,在本院工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的簽名應(yīng)留樣備查。3.3為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)。5。出,原則上不得退換。遇特殊情況需按醫(yī)院藥品銷后退回管理制度執(zhí)行。4處方質(zhì)量審查、監(jiān)督、檢查和獎(jiǎng)懲4.1 劃價(jià)收費(fèi)科負(fù)責(zé)處方的形式審查。處方前記不完整、 處方正文書寫字跡潦草難辨、醫(yī)師未簽字和蓋章的處方不得劃價(jià)收費(fèi)。4.2藥學(xué)部調(diào)劑室負(fù)責(zé)處方的技術(shù)審查。4.3 醫(yī)務(wù)部門、門診部和藥學(xué)部對(duì)處方每月進(jìn)行一次聯(lián)合檢查。 隨機(jī)抽取規(guī)定數(shù)量的各類處方。檢查結(jié)果在院內(nèi)通報(bào)。4.4醫(yī)務(wù)部門根據(jù)相關(guān)
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