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1、專題三 遺傳串講(一) 遺傳的分子基礎(chǔ)第課時(shí)基礎(chǔ)自查學(xué)生為主體抓牢主干,以不變應(yīng)萬(wàn)變探索生物的遺傳物質(zhì)1掌握兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)遵循的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則對(duì)照原則(1)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的相互對(duì)照:(2)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的相互對(duì)照:2必須理清的五個(gè)問(wèn)題(1)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA整合到了R型細(xì)菌的DNA中,從變異類型看屬于基因重組。(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,兩次用到大腸桿菌:第一次是利用大腸桿菌對(duì)噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記;第二次是將帶標(biāo)記元素的噬菌體與大腸桿菌進(jìn)行混合培養(yǎng),觀察同位素的去向。(3)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因:保溫時(shí)間過(guò)短,有一部分

2、噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,上清液中出現(xiàn)放射性。保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來(lái),經(jīng)離心后分布于上清液,也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。(4)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中。(5)子代噬菌體的標(biāo)記情況:3明確不同生物的遺傳物質(zhì)(1)細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì):DNA。(2)病毒的遺傳物質(zhì):DNA或RNA。(3)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì):DNA。(4)生物界主要的遺傳物質(zhì):DNA。(1)赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料,通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與

3、DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)(2015江蘇卷,T4C)()(2)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn),摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn),均證明了DNA是遺傳物質(zhì)(2013全國(guó)卷,T5改編)()(3)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)()(2012福建卷,2D改編)(4)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力(2012江蘇卷,T2B)()(5)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體(2011江蘇卷,T12A)()(6)用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致()1下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),說(shuō)法正確的是()A肺炎雙球

4、菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是根據(jù)小鼠是否死亡來(lái)說(shuō)明S型肺炎雙球菌中有“轉(zhuǎn)化因子”B肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,轉(zhuǎn)化得到的S型肺炎雙球菌體內(nèi)存在R型肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C實(shí)驗(yàn)前用來(lái)培養(yǎng)噬菌體的大腸桿菌和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中被侵染的大腸桿菌都是標(biāo)記好的大腸桿菌D實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì),但都可以說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)解析:選B肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是根據(jù)小鼠體內(nèi)是否出現(xiàn)S型細(xì)菌來(lái)說(shuō)明S型肺炎雙球菌中有“轉(zhuǎn)化因子”;肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,轉(zhuǎn)化得到的S型肺炎雙球菌體內(nèi)存在R型肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì);實(shí)驗(yàn)前用來(lái)培養(yǎng)噬菌體的大腸桿菌是標(biāo)記好的大腸桿菌,而噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中被侵染的大腸桿菌不是被標(biāo)記

5、的大腸桿菌;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì),其中肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),而噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。2下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述,正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)解析:選D格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果;格里菲思實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,而不能說(shuō)明該“

6、轉(zhuǎn)化因子”是DNA;噬菌體是病毒,在宿主細(xì)胞內(nèi)才能完成DNA復(fù)制等生命活動(dòng),不能用32P直接標(biāo)記噬菌體,而應(yīng)先用32P標(biāo)記噬菌體的宿主細(xì)胞,再用被標(biāo)記的宿主細(xì)胞培養(yǎng)噬菌體;赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。3下圖甲是將殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化,圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌的部分實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法正確的是()A甲圖中bc段R型細(xì)菌數(shù)量下降是因?yàn)樾∈蟮拿庖呦到y(tǒng)將R型細(xì)菌大量殺死B甲圖中S型細(xì)菌的出現(xiàn)是因?yàn)镽型細(xì)菌基因突變轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則乙圖中上清液的放射性較高D乙圖中產(chǎn)生的子代噬菌體的DNA中都含有放射性解析:選Cbc段R型細(xì)菌數(shù)量下降

7、一方面是因?yàn)樾∈蟮拿庖呦到y(tǒng)將其殺死,另一方面是部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的原因是基因重組;若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),大腸桿菌裂解,子代噬菌體被釋放出來(lái),而32P存在于部分子代噬菌體中,故上清液能檢測(cè)到較高的放射性;32P標(biāo)記的是親代噬菌體的DNA,根據(jù)DNA的半保留復(fù)制方式可知,其產(chǎn)生的少部分子代噬菌體DNA含有放射性。DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制1巧用“五、四、三、二、一”記牢DNA的結(jié)構(gòu)(填圖)2與DNA分子復(fù)制相關(guān)的兩個(gè)鏈接(填表)DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的鏈接真核生物:細(xì)胞核(主要場(chǎng)所)、葉綠體、線粒體原核生物:擬核、細(xì)胞質(zhì)(如質(zhì)粒的復(fù)制) DNA病毒:宿主細(xì)胞內(nèi)與基因突變的

8、鏈接在DNA復(fù)制過(guò)程中,可能會(huì)造成基因片段中堿基序列的改變,從而產(chǎn)生基因突變(1)雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和核糖是通過(guò)氫鍵連接的(2014全國(guó)卷,T5B)()(2)沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)(2013海南卷,T4A)()(3)DNA復(fù)制需要消耗能量()(4)磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架()(5)真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期()1下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)敘述,正確的是()A一個(gè)DNA分子中每個(gè)五碳糖都與兩個(gè)磷酸相連接B雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)不一定相等C堿基特定的排列順序和DNA的空間結(jié)構(gòu)決定了DNA的特異性DDNA一條單鏈

9、中的相鄰堿基通過(guò)五碳糖、磷酸、五碳糖連接解析:選D在DNA分子中每條鏈的一端五碳糖只與一個(gè)磷酸相連;雙鏈DNA分子中,AT,GC,因此嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)一定相等;大部分DNA的空間結(jié)構(gòu)都為雙螺旋,DNA的特異性與其堿基特定的排列順序有關(guān),而不同DNA分子空間結(jié)構(gòu)(雙螺旋結(jié)構(gòu))相同;DNA的一條單鏈中相鄰堿基通過(guò)五碳糖、磷酸、五碳糖連接。2下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述,正確的是()ADNA分子中含有四種核糖核苷酸BDNA聚合酶可以連接兩條鏈之間的氫鍵CDNA復(fù)制不僅需要氨基酸做原料,還需要ATP供能DDNA復(fù)制不僅發(fā)生在細(xì)胞核中,也發(fā)生于線粒體、葉綠體中解析:選DDNA分子的基本單位是脫氧核糖

10、核苷酸而不是核糖核苷酸;DNA復(fù)制不需要氨基酸做原料,而是需要脫氧核糖核苷酸做原料;DNA聚合酶連接的是脫氧核苷酸鏈片段與單個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵?;虻谋磉_(dá)1建立模型比較復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程(1)DNA分子復(fù)制:(2)轉(zhuǎn)錄:(3)翻譯:2把握三種類型的生物遺傳信息傳遞方式(填表)生物類型信息傳遞方式舉例以DNA為遺傳物質(zhì)的生物絕大多數(shù)生物以RNA為遺傳物質(zhì)的生物煙草花葉病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒艾滋病病毒3澄清關(guān)于轉(zhuǎn)錄、翻譯、密碼子、反密碼子的五個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)轉(zhuǎn)錄、翻譯:誤認(rèn)為復(fù)制、轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在細(xì)胞核中,其實(shí)DNA存在的部位都可發(fā)生,如細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等。誤認(rèn)為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物只有mRNA,

11、其實(shí)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有mRNA、tRNA和rRNA,但攜帶遺傳信息的只有mRNA。誤認(rèn)為DNA轉(zhuǎn)錄只轉(zhuǎn)錄出1條(種)RNA,其實(shí)轉(zhuǎn)錄的單位是基因,不同基因轉(zhuǎn)錄出的RNA不同。(2)密碼子、反密碼子:誤認(rèn)為所有密碼子都能決定氨基酸,64種密碼子中,其實(shí)有3種密碼子并不決定氨基酸,屬于終止密碼子;反密碼子有61種,具有特異性。誤認(rèn)為密碼子反密碼子,密碼子在mRNA上,反密碼子在tRNA上。(1)人輪狀病毒是一種雙鏈RNA病毒,病毒RNA在小腸上皮細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的過(guò)程中會(huì)有氫鍵的斷裂和形成()(2016四川卷,T6B)(2)沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子()(20

12、15江蘇卷,T4D)(3)rRNA能參與蛋白質(zhì)的合成(2015海南卷,T11A)()(4)一個(gè)tRNA分子中只有一個(gè)反密碼子()(2015全國(guó)卷,T1B)(5)tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息()(6)每種氨基酸僅由一種密碼子編碼決定()1.如圖為某生理過(guò)程示意圖。相關(guān)敘述正確的是()A該過(guò)程中的位于染色體上B與堿基互補(bǔ)配對(duì)區(qū)域中A均與T配對(duì)C與的結(jié)合部位中tRNA的結(jié)合位點(diǎn)不止一個(gè)D圖中的移動(dòng)方向由上往下解析:選C由圖可知,是DNA,是mRNA,是多肽,是核糖體,圖中為轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,兩者同時(shí)進(jìn)行,表明為原核生物或真核生物線粒體、葉綠體中的基因表達(dá)過(guò)程。原核生物或真核生物線粒體或

13、葉綠體中無(wú)染色體;mRNA中無(wú)堿基T,但有U,與DNA上的A配對(duì);核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn);根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)短可知,圖中的移動(dòng)方向由下往上,肽鏈逐漸延長(zhǎng)。2下圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程,有關(guān)分析正確的是()A圖中過(guò)程中可發(fā)生基因突變B核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由b到aC圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關(guān)D圖中、最終合成的物質(zhì)不同解析:選A圖中表示DNA分子的復(fù)制,可能會(huì)發(fā)生基因突變;圖示中與a相鄰的核糖體合成的多肽鏈較短,即核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由a到b;原核細(xì)胞中沒有核仁;、以同一條mRNA為模板,最終合成的物質(zhì)相同。3如圖所示的中心法則

14、揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程,下列相關(guān)敘述正確的是()A健康的人體細(xì)胞中,不會(huì)發(fā)生e過(guò)程,a、b、c、d均可發(fā)生B在真核細(xì)胞中,a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)C能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是tRNA,tRNA所攜帶的分子是氨基酸Da過(guò)程只發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的間期解析:選C人體細(xì)胞中,正常情況下不會(huì)發(fā)生e(RNA復(fù)制)、d(逆轉(zhuǎn)錄)過(guò)程,若人體細(xì)胞被RNA病毒侵染,可以在被侵染的人體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生e、d過(guò)程;在真核細(xì)胞中,a(DNA復(fù)制)和b(轉(zhuǎn)錄)過(guò)程都主要發(fā)生在細(xì)胞核中,此外這兩個(gè)過(guò)程在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行;翻譯過(guò)程是以mRNA為模板,以tRNA為運(yùn)

15、載氨基酸的工具合成蛋白質(zhì),tRNA一端的反密碼子與mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),另一端攜帶氨基酸分子;a過(guò)程可發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的間期,也可發(fā)生在原核細(xì)胞的二分裂過(guò)程中。課時(shí)作業(yè) 基礎(chǔ)練,基穩(wěn)才能樓高 一、選擇題1(2017江蘇高考)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記解析:選C格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,但

16、格里菲思并沒有證明“轉(zhuǎn)化因子”是什么;艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),小鼠死亡的原因是從S型肺炎雙球菌中提取的DNA使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了致病的S型細(xì)菌,而不是S型細(xì)菌的DNA使小鼠死亡;由于噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),所以離心后,有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的大腸桿菌在試管底部,而噬菌體及噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在上清液中;赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體只有少部分帶有32P標(biāo)記,因?yàn)槭删w在進(jìn)行DNA復(fù)制的時(shí)候,模板是親代噬菌體中帶有32P標(biāo)記的DNA分子,而原料是大腸桿菌中沒有帶32P標(biāo)記的脫氧核苷酸。2下列關(guān)于人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程的敘述,正確的是()A格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)

17、B赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的蛋白質(zhì)是用35S直接標(biāo)記的C噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,攪拌的目的是加速細(xì)菌的解體,促進(jìn)噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)D煙草花葉病毒的核酸DNA酶感染煙草煙草將會(huì)出現(xiàn)病斑解析:選D格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)存在“轉(zhuǎn)化因子”。T2噬菌體營(yíng)寄生生活,不能用35S直接標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體外殼與細(xì)菌分離。煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,DNA酶能將DNA初步水解成核苷酸,但對(duì)RNA不起作用。因此煙草花葉病毒的核酸DNA酶感染煙草煙草將會(huì)出現(xiàn)病斑。3(2017全國(guó)卷)在證明DNA

18、是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中,T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述,正確的是()AT2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖BT2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D人類免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過(guò)程相同解析:選CT2噬菌體的核酸是DNA,DNA的元素組成為C、H、O、N、P,培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主(大腸桿菌)攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中。T2噬菌體專門寄生在大腸桿菌中,不能寄生在肺炎雙球菌中;T2噬菌體的mRNA和蛋白質(zhì)的合成只能發(fā)生在其宿主細(xì)胞中,不能發(fā)生于病毒顆粒中;人類免疫缺陷病毒(HI

19、V)的核酸是RNA,T2噬菌體的核酸是DNA,且二者的增殖過(guò)程不同。4某實(shí)驗(yàn)小組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,培養(yǎng)一段時(shí)間后離心,結(jié)果發(fā)現(xiàn)上清液具有一定的放射性,且下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。對(duì)產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因的分析錯(cuò)誤的是()A噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌體內(nèi)C離心時(shí)轉(zhuǎn)速太低,菌體和上清液分離不充分D攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與大腸桿菌分離解析:選D如果培養(yǎng)時(shí)間太長(zhǎng),則有可能噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌中釋放,出現(xiàn)上清液具有一定的放射性,且下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低的現(xiàn)象;如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短,沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后也會(huì)使上清液

20、出現(xiàn)放射性,且下層的放射性強(qiáng)度比理論值低;如果離心時(shí)轉(zhuǎn)速太低,部分菌體仍懸浮在上清液中,也會(huì)出現(xiàn)上述現(xiàn)象;攪拌不充分時(shí),吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與大腸桿菌分離,因此噬菌體與大腸桿菌幾乎都集中在下層的沉淀物中,則下層放射性強(qiáng)度會(huì)與理論值接近或者大于理論值。5下列關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述正確的是()A密碼子在mRNA上是連續(xù)排列的B反密碼子和密碼子是一一對(duì)應(yīng)的C反密碼子是tRNA上三個(gè)特殊核苷酸D一種氨基酸都有幾種密碼子與之對(duì)應(yīng)解析:選A密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基,在mRNA上是連續(xù)排列的;終止密碼子沒有相對(duì)應(yīng)的反密碼子;反密碼子是tRNA上的三個(gè)特殊堿基;一種氨基酸有

21、一種或多種密碼子與之對(duì)應(yīng)。6下列關(guān)于基因及其表達(dá)的敘述正確的是()A肺炎雙球菌能獨(dú)立完成基因表達(dá)B基因通過(guò)表達(dá)實(shí)現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間傳遞C肽鏈合成終止是因?yàn)橐粋€(gè)與mRNA鏈上終止密碼子相應(yīng)的tRNA不能攜帶氨基酸D控制豌豆高莖和矮莖的基因的根本區(qū)別在于這兩個(gè)基因含有不同的密碼子解析:選A肺炎雙球菌為原核生物,有核糖體,可獨(dú)立完成基因表達(dá);遺傳信息在親代和子代之間傳遞依賴于DNA的復(fù)制;肽鏈合成終止是因?yàn)闆]有與終止密碼子相對(duì)應(yīng)的tRNA;控制豌豆高莖和矮莖的基因的根本區(qū)別在于基因中的脫氧核苷酸(堿基)的排列順序不同。7下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說(shuō)法,正確的是()ADNA分子的差異造成了

22、肺炎雙球菌S型菌與R型菌致病性的差異BDNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都連接2個(gè)脫氧核糖C減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換一般不會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變D邊解旋邊復(fù)制是保證親代與子代DNA遺傳信息傳遞準(zhǔn)確性的關(guān)鍵解析:選A肺炎雙球菌S型菌有多糖莢膜,具有毒性,R型菌無(wú)莢膜,不具有致病性,根本原因是二者DNA分子中的遺傳信息不同造成的,所以DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型菌與R型菌致病性的差異;DNA分子中大多數(shù)磷酸基團(tuán)都連接2個(gè)脫氧核糖,但位于兩條鏈兩端的2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)各連接1個(gè)脫氧核糖;減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換,一般會(huì)導(dǎo)致其DNA分子結(jié)構(gòu)的改變;堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制能準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行。8下

23、圖表示DNA復(fù)制的過(guò)程,結(jié)合圖示判斷,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()ADNA復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈間的氫鍵,使兩條鏈解開BDNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),生成的兩條子鏈方向相反CDNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段DDNA的兩條子鏈都是連續(xù)合成的解析:選D由圖可知,兩條子鏈中,一條是連續(xù)合成的,另一條是不連續(xù)合成的。9人的多種生理生化過(guò)程都表現(xiàn)出一定的晝夜節(jié)律。研究表明,下丘腦SCN細(xì)胞中PER基因的表達(dá)與此生理過(guò)程有關(guān),其表達(dá)產(chǎn)物的濃度呈周期性變化,如圖1為相關(guān)過(guò)程。據(jù)此判斷,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A垂體細(xì)胞也含有PER基因,圖2過(guò)程的原料為核糖核苷酸

24、BPER基因的表達(dá)過(guò)程存在反饋調(diào)節(jié)C圖3中核糖體沿著mRNA從右往左移動(dòng)D由圖3可知,決定“天”氨基酸的密碼子為GAC解析:選C垂體細(xì)胞和下丘腦細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵分裂分化而來(lái)的,細(xì)胞中的基因通常是相同的,都含有PER基因,圖2表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,此過(guò)程的原料是核糖核苷酸;圖1中PER蛋白可反饋調(diào)節(jié)PER基因的表達(dá);圖3表示翻譯過(guò)程,結(jié)合圖示可確定核糖體的移動(dòng)方向是從左向右;由圖3攜帶天冬氨酸的tRNA中反密碼子的堿基組成為CUG,可知天冬氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是GAC。10一個(gè)mRNA分子有m個(gè)堿基,其中GC有n個(gè);由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的AT數(shù)最少、合成蛋白質(zhì)時(shí)脫去的

25、水分子數(shù)最多分別是(不考慮終止密碼子)()Am、(m/3)1Bm、(m/3)2C2(mn)、(m/3)1 D2(mn)、(m/3)2解析:選DmRNA分子中有m個(gè)堿基,其中GC數(shù)目為n個(gè),推出AU數(shù)目為mn個(gè),故其模板DNA中AT數(shù)目最少為2(mn)。根據(jù)mRNA堿基數(shù)目蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目31可知,該mRNA決定的氨基酸數(shù)目最多為m/3,脫去的水分子數(shù)氨基酸數(shù)肽鏈數(shù)(m/3)2。11如圖表示生物體內(nèi)基因控制性狀的流程,相關(guān)分析正確的是()蛋白質(zhì)過(guò)程需要DNA雙鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料過(guò)程和中分別有三種和兩種堿基互補(bǔ)配對(duì)方式mRNA改變,一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)改變,從而使性狀發(fā)生改變過(guò)程可以表示

26、酪氨酸酶與人類膚色的關(guān)系A(chǔ) BC D解析:選C過(guò)程以DNA分子的一條鏈為模板,錯(cuò)誤;在過(guò)程(轉(zhuǎn)錄)中有A與U、T與A、C與G三種堿基互補(bǔ)配對(duì)方式,在過(guò)程(翻譯)中有A與U、G與C兩種堿基互補(bǔ)配對(duì)方式,正確;一種氨基酸可以由多種密碼子控制,故當(dāng)mRNA改變時(shí),生物的性狀不一定發(fā)生改變,錯(cuò)誤;過(guò)程表示蛋白質(zhì)體現(xiàn)生物性狀?;蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而間接控制生物性狀,此外,基因也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀,正確。12操縱基因是DNA分子上的一小段序列,它不編碼任何蛋白質(zhì),但可與特定的阻遏蛋白結(jié)合,從而使RNA聚合酶不能與DNA相關(guān)序列接觸而發(fā)揮作用。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

27、A操縱基因的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸B與阻遏蛋白結(jié)合后的操縱基因阻止了相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄CRNA聚合酶在核糖體合成并主要運(yùn)往細(xì)胞核發(fā)揮作用D操縱基因編碼的阻遏蛋白可抑制相關(guān)基因的表達(dá)解析:選D根據(jù)題意可知,操縱基因是DNA分子上的一小段序列,因此操縱基因的基本組成單位是脫氧核苷酸;與阻遏蛋白結(jié)合后的操縱基因使RNA聚合酶不能與DNA相關(guān)序列接觸,造成相關(guān)基因不能轉(zhuǎn)錄;RNA聚合酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),在核糖體上合成并主要運(yùn)往細(xì)胞核發(fā)揮作用;題干已知操縱基因不編碼任何蛋白質(zhì),只是可與特定的阻遏蛋白結(jié)合。二、非選擇題13圖1為兩種病毒(核酸不同)的物質(zhì)組成;圖2為某一卵原細(xì)胞及其細(xì)胞內(nèi)一對(duì)同源染色體中的

28、兩個(gè)DNA分子,其放射性標(biāo)記如圖中所示。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖1a中A、B共有的元素是_,e和f體內(nèi)的總共有_種。(2)圖1中基因與d的關(guān)系可概括為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,其核心過(guò)程包括_,主要場(chǎng)所分別為_。(3)赫爾希和蔡斯用實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)時(shí)用了圖1中哪種病毒?_。其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)、直接地觀察它們各自的作用,為實(shí)現(xiàn)該設(shè)計(jì)思路,他們分別標(biāo)記了圖1 A、B中的_(用圖中數(shù)字表示)部位。(4)若將圖2細(xì)胞放在含有32P的培養(yǎng)液中,讓其只進(jìn)行減數(shù)分裂。假設(shè)該細(xì)胞內(nèi)只有這兩個(gè)DNA,且每個(gè)DNA分子均含有m個(gè)堿基,其中細(xì)胞內(nèi)堿基T共占15%,則:該細(xì)胞在形成卵細(xì)胞過(guò)

29、程中共需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為_。依照?qǐng)D2請(qǐng)?jiān)谙旅娣娇蛑挟嫵鲈撀言?xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞中1個(gè)DNA放射性標(biāo)記情況。解析:(1)圖1中A為核苷酸,含有的元素有C、H、O、N、P,B為氨基酸,含有的元素有C、H、O、N、S;兩者共有的元素有C、H、O、N;e為DNA病毒,f為RNA病毒,DNA與RNA共含有5種堿基,分別為A、T、C、G、U。(2)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程即基因表達(dá),該過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段,主要場(chǎng)所分別為細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。(3)赫爾希和蔡斯用實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)時(shí),用的是噬菌體即DNA病毒,為圖1中的病毒e,利用的是同位素標(biāo)記法,他們分別標(biāo)記圖1A中的P元素和B中的S元素,

30、即部位。(4)每個(gè)DNA分子均含有m個(gè)堿基,細(xì)胞內(nèi)堿基T共占15%,則兩個(gè)DNA中鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為(50%15%)2m70%m,根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn),該細(xì)胞在形成卵細(xì)胞過(guò)程中DNA復(fù)制一次,所需的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為0.7m。DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制,卵細(xì)胞中的一個(gè)DNA分子可能只含有32P也可能同時(shí)含31P和32P。答案:(1)C、H、O、N5(2)轉(zhuǎn)錄和翻譯細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)(核糖體)(3)病毒e(4)0.7m見下圖14下圖是小鼠細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的部分過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖甲到圖乙所涉及的遺傳信息傳遞方向?yàn)?以流程圖的形式表示)_。(2)在小鼠細(xì)胞中可進(jìn)行圖甲生理過(guò)程的

31、主要場(chǎng)所是_。(3)圖中的和二者在化學(xué)組成上的區(qū)別是_。(4)如果上GCU對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸,則GCU稱為一個(gè)_。能特異性識(shí)別的分子是_,它所攜帶的小分子有機(jī)物可用于合成圖中_。(5)已知某基因片段堿基排列如下圖。由它控制合成的多肽中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”的氨基酸序列(脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密碼子是GAA、GAG、賴氨酸的密碼子是AAA、AAG;甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG)。翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的_鏈轉(zhuǎn)錄的(以圖中甲或乙表示)。若該基因片段指導(dǎo)合成的多肽的氨基酸排列順序變成了“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”。則該基因片段模板鏈

32、上的一個(gè)堿基發(fā)生的變化是_。解析:(1)圖甲表示轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程,圖乙表示翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程,涉及的遺傳信息的傳遞方向?yàn)镈NARNA蛋白質(zhì)。(2)小鼠細(xì)胞屬于真核細(xì)胞,轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核,其次是線粒體。(3)圖中的位于DNA上,名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸。位于RNA上,名稱是胞嘧啶核糖核苷酸,在化學(xué)組成上的區(qū)別是前者含脫氧核糖,后者含核糖。(4)位于mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基,稱為一個(gè)密碼子;tRNA(或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)能特異性識(shí)別mRNA上的密碼子,能攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體用于合成圖中多肽(肽鏈)。(5)分析脯氨酸的密碼子可知CCU可與乙鏈GGA互補(bǔ),因此乙鏈為模板鏈,原多肽中

33、谷氨酸被甘氨酸替換,基因模板鏈上CTT突變?yōu)镃CT。答案:(1)DNARNA蛋白質(zhì)(2)細(xì)胞核(3)前者含脫氧核糖,后者含核糖(4)密碼子tRNA(或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)多肽(肽鏈)(5)乙TC第課時(shí)高考研究教師為主導(dǎo)鎖定高考范圍,備考更高效圖甲表示DNA分子結(jié)構(gòu),圖乙中表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。請(qǐng)據(jù)圖回答:?jiǎn)栴}設(shè)計(jì)(1)艾弗里的細(xì)菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的共同設(shè)計(jì)思路都是把DNA和蛋白質(zhì)分開,直接地、單獨(dú)地觀察它們各自的作用。(2)若用32P標(biāo)記噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,則不能(填“能”或“不能”)在子代噬菌體中找到兩條鏈都被32P標(biāo)記的DNA分子,能(填“能”或“不能”)在子代噬

34、菌體中找到兩條鏈都是31P的DNA分子。(3)甲圖中,7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。DNA分子的基本骨架由脫氧核糖與磷酸交替連接而成;DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì),并且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。(4) DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶是解旋酶和_DNA聚合酶,在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體。(5)圖乙過(guò)程中結(jié)構(gòu)的移動(dòng)方向?yàn)閺淖笙蛴?填“從左向右”或“從右向左”)。(6)若圖乙中的參與胰島素的組成,則其加工場(chǎng)所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。(7)圖乙中所運(yùn)載的物質(zhì)的密碼子是UUC。高考地位本專題在全國(guó)卷高考中一般會(huì)涉及1道選擇題,分值為6分高考題

35、型以選擇題為主,非選擇題偶爾個(gè)別的填空有所涉及高考熱點(diǎn)1對(duì)生物的遺傳物質(zhì)的考查多涉及各經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及實(shí)驗(yàn)結(jié)論2對(duì)DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制主要側(cè)重考查DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、復(fù)制的過(guò)程及相關(guān)計(jì)算,判斷分裂產(chǎn)生子細(xì)胞染色體標(biāo)記問(wèn)題是高考命題的重點(diǎn)3高考常以基因表達(dá)的過(guò)程為中心,借助文字信息、圖像或表格信息,以經(jīng)典實(shí)驗(yàn)為背景并結(jié)合物質(zhì)組成、遺傳、變異知識(shí)綜合考查轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程和基因?qū)π誀畹目刂瓶键c(diǎn)一DNA結(jié)構(gòu)、復(fù)制的有關(guān)計(jì)算及綜合考查1(2016全國(guó)卷)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間,使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A

36、隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用解析:選C在DNA分子的復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,DNA分子都需要先將雙鏈解開,加入該物質(zhì)后DNA分子雙鏈不能解開,故細(xì)胞中的DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄都會(huì)發(fā)生障礙。因DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,故該物質(zhì)阻斷的是分裂間期DNA分子的復(fù)制過(guò)程,從而將細(xì)胞周期阻斷在分裂間期。癌細(xì)胞的增殖方式是有絲分裂,其分裂過(guò)程中可發(fā)生DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄,加入該物質(zhì)會(huì)阻礙這兩個(gè)過(guò)程,從而抑制癌細(xì)胞的增殖。2(2016全國(guó)卷)在有關(guān)DNA分子的研究中,常用32P來(lái)標(biāo)記DNA分子。用、

37、和表示ATP或dATP(d表示脫氧)上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置(APPP或dAPPP)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上,同時(shí)產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上,那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的_(填“”“”或“”)位上。(2)若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的_(填“”“”或“”)位上。(3)將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記,并使其感染大腸桿菌,在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n

38、個(gè))并釋放,則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n,原因是_。解析:(1)根據(jù)題干信息可知,該酶能將ATP水解成ADP和磷酸基團(tuán)(即P),同時(shí)將P轉(zhuǎn)移到DNA末端上。因此需用32P標(biāo)記到ATP的位上。(2)DNA生物合成的原料為脫氧核苷酸。將dATP兩個(gè)高能磷酸鍵都水解后產(chǎn)物為dAP(腺嘌呤脫氧核苷酸),為合成DNA的原料。因此需將32P標(biāo)記到dATP的位上。(3)一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后,標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中,因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記。答案:(1)(2)(3)一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后

39、,標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中,因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記1牢記DNA分子中有關(guān)堿基比例的計(jì)算方法(1)雙鏈DNA中,AGTCACTG總堿基數(shù)的一半。(2)若在DNA一條鏈中a,則在互補(bǔ)鏈中,而在整個(gè)DNA分子中1。(3)若在一條鏈中m,則在互補(bǔ)鏈及整個(gè)DNA分子中m。(4)某堿基在DNA中所占比例等于它在每條鏈中所占比例和的一半,如。2關(guān)注DNA復(fù)制中的“關(guān)鍵字眼”(1)DNA復(fù)制:用15N標(biāo)記的是“親代DNA”還是“培養(yǎng)基中原料”。(2)子代DNA:所求DNA比例是“含15N的”還是“只含15N的”,是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。(3)相關(guān)計(jì)算:與D

40、NA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算。假設(shè)1個(gè)DNA分子復(fù)制n次,則:子代DNA數(shù)為2n子代DNA鏈數(shù)為2n1復(fù)制差錯(cuò)的計(jì)算:DNA復(fù)制過(guò)程中其中一條鏈發(fā)生差錯(cuò),復(fù)制n代后,差錯(cuò)的DNA分子占DNA總數(shù)的50%。復(fù)制原料的計(jì)算:若某DNA分子含某脫氧核苷酸m個(gè),該DNA分子進(jìn)行n次復(fù)制,則需消耗該游離的脫氧核苷酸數(shù)為m(2n1);進(jìn)行第n次復(fù)制時(shí),需消耗該游離的脫氧核苷酸數(shù)為m2n1。3圖析DNA分子半保留復(fù)制與放射性同位素示蹤解答本類題目關(guān)鍵在于清楚DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn),并明確復(fù)制后新DNA分子位置、子代DNA分開時(shí)間與去向,即復(fù)制后的子代DNA位于兩條姐妹染色單體上,由著絲點(diǎn)連接在一起在有絲分裂后期或減

41、數(shù)第二次分裂后期分開,可采用畫圖法幫助理解。(1)有絲分裂與DNA復(fù)制:過(guò)程圖解(一般只研究一條染色體):a復(fù)制一次(母鏈標(biāo)記,培養(yǎng)液不含同位素標(biāo)記):b轉(zhuǎn)至不含放射性培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期:規(guī)律總結(jié):若只復(fù)制一次,產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記;若復(fù)制兩次,產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標(biāo)記。(2)減數(shù)分裂與DNA復(fù)制:過(guò)程圖解:減數(shù)分裂一般選取一對(duì)同源染色體為研究對(duì)象,如圖:規(guī)律總結(jié):由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期,DNA只復(fù)制一次,因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。1在一個(gè)雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺嘌呤堿基數(shù)為n,則下列有關(guān)敘述正確的是()脫氧核苷酸數(shù)磷酸數(shù)堿基總數(shù)m堿基之間的氫鍵數(shù)為一條鏈中A

42、T的數(shù)量為nG的數(shù)量為mnABC D解析:選D每個(gè)脫氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基,所以在DNA分子中,脫氧核苷酸數(shù)磷酸數(shù)堿基總數(shù)m,正確;堿基A和T之間有2個(gè)氫鍵、C和G之間有3個(gè)氫鍵,則堿基之間的氫鍵數(shù)為2n3(m2n)/2,正確;雙鏈DNA中,ATn,則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,一條鏈中AT的數(shù)量為n,正確;雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺嘌呤數(shù)為n,則ATn,則CG(m2n)/2,錯(cuò)誤。2某長(zhǎng)度為1 000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子。其中含腺嘌呤300個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí),1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成3、5端口,接著5端與2鏈發(fā)生分離,隨后DNA分子以2鏈為模板,通過(guò)滾

43、動(dòng)從1鏈的3端開始延伸子鏈,同時(shí)還以分離出來(lái)的5端單鏈為模板合成另一條子鏈,其過(guò)程如圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述正確的是()A1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B該過(guò)程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的C復(fù)制過(guò)程中2條鏈分別作模板,邊解旋邊復(fù)制D若該DNA連續(xù)復(fù)制3次,則第三次共需鳥嘌呤4 900個(gè)解析:選C雙鏈DNA分子的兩條鏈?zhǔn)菄?yán)格按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成的,所以1鏈和2鏈均含1 000個(gè)堿基,兩者堿基數(shù)目相同;該DNA分子的復(fù)制起始于端口處,由于只有一處斷開,故只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn);根據(jù)題意,斷開后兩條鏈分別作模板,邊解旋邊復(fù)制;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(AT、GC),DNA分子含腺嘌呤300個(gè),所以胸腺嘧啶也為30

44、0個(gè),則胞嘧啶和鳥嘌呤均為700個(gè),在第三次復(fù)制過(guò)程中,DNA分子數(shù)由4個(gè)增加到8個(gè),即第三次新合成4個(gè)DNA分子,故共需鳥嘌呤70042 800(個(gè))。3將染色體上全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性哺乳動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為20)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞只進(jìn)行一次分裂。下列推斷中,正確的是()A若完成一次減數(shù)分裂,則產(chǎn)生的子細(xì)胞中有5對(duì)同源染色體,每條都含32PB若完成一次有絲分裂,則產(chǎn)生的子細(xì)胞中含20條染色體,其中10條含32PC若進(jìn)行減數(shù)分裂,則每個(gè)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中均含2個(gè)Y染色體且都含32PD若進(jìn)行一次有絲分裂,則分裂中期細(xì)胞的染色體上共有40個(gè)DNA分子且都含32

45、P解析:選D減數(shù)分裂結(jié)束,產(chǎn)生的子細(xì)胞為生殖細(xì)胞,其內(nèi)含的10條染色體中不存在同源染色體,由于DNA的半保留復(fù)制方式,所有染色體中都含32P;若進(jìn)行一次有絲分裂,則產(chǎn)生的子細(xì)胞中含20條染色體,20條染色體都含32P;若進(jìn)行減數(shù)分裂,則每個(gè)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中含2個(gè)Y染色體或2個(gè)X染色體,且都含32P;若進(jìn)行一次有絲分裂,則分裂中期細(xì)胞的染色體上共有40個(gè)DNA分子,且每個(gè)DNA分子中都有一條脫氧核苷酸鏈含有32P??键c(diǎn)二遺傳信息的傳遞與表達(dá)1(2017全國(guó)卷)下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述,錯(cuò)誤的是()AtRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)B同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)

46、生C細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)解析:選C真核細(xì)胞的各種RNA都是通過(guò)DNA的不同片段轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的;由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生不同RNA時(shí)的DNA片段不同,因此同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生;真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中葉綠體、線粒體中的DNA也可以轉(zhuǎn)錄形成RNA;轉(zhuǎn)錄的過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,因此產(chǎn)生的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)。2(2015全國(guó)卷)人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc),該蛋白無(wú)致病性。PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc(朊粒),就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc,實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖,可以引起

47、瘋牛病。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是()A朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中B朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化DPrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過(guò)程屬于遺傳信息的翻譯過(guò)程解析:選C首先要理解PrPc與PrPsc的關(guān)系:PrPc本身無(wú)致病性,但其空間結(jié)構(gòu)改變后,就成為具有致病性的PrPsc。朊粒是蛋白質(zhì),所以不會(huì)整合到宿主的基因組中。朊粒屬于有毒的蛋白質(zhì),它是基因表達(dá)出的PrPc經(jīng)誘導(dǎo)后改變相關(guān)結(jié)構(gòu)形成的;肺炎雙球菌的增殖方式為二分裂。蛋白質(zhì)的功能取決于其空間結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變會(huì)引起其功能發(fā)生改變。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,由題意

48、可知,PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc是已有的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程,不屬于遺傳信息的翻譯過(guò)程。3(2013全國(guó)卷)關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述,正確的是()A一種tRNA可以攜帶多種氨基酸BDNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的C反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基D線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成解析:選D一種tRNA只能攜帶一種氨基酸;DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的;反密碼子是位于tRNA上相鄰的3個(gè)堿基;DNA能控制蛋白質(zhì)的合成,真核細(xì)胞中的DNA位于細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中。1理解翻譯過(guò)程中多聚核糖體模式圖的含義(1)圖1表示真核細(xì)胞的翻譯過(guò)程。圖中是mRNA,是

49、核糖體,、表示正在合成的4條多肽鏈,翻譯的方向是自右向左。(2)圖2表示原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,圖中是DNA模板鏈,、表示正在合成的4條mRNA,在核糖體上同時(shí)進(jìn)行翻譯過(guò)程。2掌握遺傳信息的傳遞與表達(dá)題目的解題策略以“示意圖”為信息載體是本部分??碱}型,解答時(shí)可按照以下模板進(jìn)行:1(2016海南高考)某種RNA病毒在增殖過(guò)程中,其遺傳物質(zhì)需要經(jīng)過(guò)某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中。物質(zhì)Y與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似,可抑制該病毒的增殖,但不抑制宿主細(xì)胞的增殖,那么Y抑制該病毒增殖的機(jī)制是()A抑制該病毒RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程B抑制該病毒蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程C抑制該RNA病毒的反(逆)轉(zhuǎn)錄過(guò)程D抑制該病毒RNA

50、的自我復(fù)制過(guò)程解析:選CRNA病毒的遺傳物質(zhì)需要經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,然后才能整合到真核宿主的基因組中,Y物質(zhì)與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似,應(yīng)抑制該病毒的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。2下圖是某細(xì)胞中進(jìn)行的基因表達(dá)過(guò)程,相關(guān)敘述正確的是()A圖1中酶甲和酶乙都能以DNA的一條鏈為模板合成核苷酸鏈B若圖1中a和b為新合成的子鏈,則它們的堿基排列順序完全相同C圖2中組成的五碳糖和組成的五碳糖相同D圖1中的翻譯方向和圖2中的轉(zhuǎn)錄方向都是從左向右解析:選A圖1中酶甲為DNA聚合酶,酶乙為RNA聚合酶,DNA聚合酶能以DNA的一條鏈為模板合成脫氧核苷酸鏈,RNA聚合酶能以DNA的一條鏈為模板合成核糖核苷酸鏈;DNA復(fù)制時(shí),新合成的

51、兩條子鏈的堿基排列順序是互補(bǔ)的;圖2中為胞嘧啶脫氧核苷酸,含有的是脫氧核糖,而為胞嘧啶核糖核苷酸,含有的是核糖;圖1中翻譯的方向是從右到左,圖2中轉(zhuǎn)錄的方向是從左到右。1(2018屆高三佛山調(diào)研)關(guān)于右圖所示DNA分子的說(shuō)法正確的是()A解旋酶可作用于部位,DNA聚合酶作用于部位B該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和(AT)/(GC)的比例上C若該DNA中A為p個(gè),占全部堿基n/m(m2n),則C的個(gè)數(shù)為(pm/2n)pD把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代,子代中含15N的DNA占3/4解析:選C為磷酸二酯鍵,為氫鍵,解旋酶作用于部位,DNA聚合酶作用于部位;DNA中堿基種類均相同,無(wú)特異性

52、,DNA的特異性主要是由堿基的排列順序決定的;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,AT,GC,全部堿基個(gè)數(shù)為p/(n/m)pm/n,C的個(gè)數(shù)為(全部堿基個(gè)數(shù)2p)/2,化簡(jiǎn)得(pm/2n)p;DNA是半保留復(fù)制,圖中DNA一條鏈被15N標(biāo)記,復(fù)制一次后,有一個(gè)DNA分子兩條鏈全部含15N,另一個(gè)DNA分子一條鏈含14N,一條鏈含15N,第二次復(fù)制后,子代中含15N的DNA占100%。2用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)9 h后,經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體,下列敘述正確的是()A32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性CD

53、NA具有放射性的子代噬菌體占1/32D噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.0 h解析:選B噬菌體只含蛋白質(zhì)和DNA,但細(xì)菌的成分很多,除DNA外,磷脂和ATP中也含P;子代噬菌體的DNA是利用細(xì)菌的32P標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料合成的,子代噬菌體的蛋白質(zhì)是利用細(xì)菌的35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的,故都含有放射性;9 h內(nèi)1個(gè)噬菌體增殖產(chǎn)生64個(gè)子代噬菌體,即繁殖了6次,故噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.5 h。3如圖是有關(guān)真核細(xì)胞中某些物質(zhì)或過(guò)程的圖示,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A圖1和圖3中都存在堿基互補(bǔ)配對(duì)B作用于圖1中和的酶的種類是相同的C圖2中為核糖體,合成后序列相同D圖3結(jié)構(gòu)有61種,其攜帶的m大約有20種解析:選B圖1雙鏈DNA分子和圖3 tRNA中的部分互補(bǔ)區(qū)段都存在堿基互補(bǔ)配對(duì);作用于(磷酸二酯鍵)的酶是限制性核酸內(nèi)切酶,作用于(氫鍵)的酶是DNA解旋酶;圖2是以同一條mRNA為模板合成肽鏈的過(guò)程,肽鏈合成的場(chǎng)所是(核糖體),代表正在合成的肽鏈,合成后三者的氨基酸序列相同;圖3中的結(jié)構(gòu)是tRNA,密碼子共有64種,其中3種終止密碼子不對(duì)應(yīng)氨基酸,因此攜帶有反密碼子的tRNA共有61種,m代表氨基酸,組成蛋白質(zhì)的氨基酸大約有20種。4假設(shè)用32

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