基本有機(jī)化工工藝學(xué)的配套題庫精選

1、基本有機(jī)化工工藝習(xí)題一填空題1 基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)是化學(xué)工業(yè)中的重要部門之一它的任務(wù)是利用自然界存在的煤石油1200K通過生成乙炔的中間階段脫氫為稠合的碳原子64 自由基連鎖反應(yīng)分為鏈引發(fā)鏈傳遞 鏈終止 三個(gè)階段66 芳烴指數(shù)是用于表征 柴油等重質(zhì)油 重?zé)N組分的結(jié)構(gòu)特性67正構(gòu)烷烴的BMCI值最 小 烷烴的K值最 高 芳烴則反之烴原料的E MCI值越小乙烯收率越高69 特性因素是用作反映 輕石腦油輕柴油 等油品的化學(xué)組成特性的一種因 素72 烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對(duì)產(chǎn)物分布的影響主要有兩方面 1 影響 一次產(chǎn)物分布 2 影響一次反應(yīng)對(duì)二次反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)74 在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中提高溫度有利于

2、 一 次反應(yīng)減短停留時(shí)間有利 于 一 次反應(yīng)76 在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中降低烴分壓有利于增大 次反應(yīng)對(duì) 次反應(yīng) 的相對(duì)反應(yīng)速率 一二77 在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中工業(yè)上利用 溫度停留時(shí)間 的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié) 產(chǎn)物中乙烯丙烯的比例79 工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法主要有 深冷分離法 和油吸收精餾分 離法兩種80 裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分氣體凈化系統(tǒng) 壓縮和冷凍系統(tǒng) 精餾分離系統(tǒng)82 在裂解氣分離過程中加氫脫乙炔工藝分為前加氫和 后加氫 兩種83 加氫脫乙炔過程中設(shè)在脫 甲烷 塔前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫85 在深冷分離裂解氣流程中乙烯損失有四處冷箱尾氣乙烯塔釜液乙烷中帶出損失脫乙烷塔釜

3、液 C3 餾分中帶出的損失 壓縮段凝液帶出的損失86 在裂解分離系統(tǒng)中能量回收的三個(gè)主要途徑B 產(chǎn)量往往標(biāo)志著的一個(gè)國(guó)家基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的發(fā)展A 甲烷B乙烯C苯D丁二烯2 天然氣主要由 A 乙烷丙烷和丁烷組成A 甲烷B乙烯C苯D丁二烯3 石油主要由 C 氫兩元素組成的各種烴類組成A 氧B 氮 C 碳 D 硫4 石油中所含烴類有烷烴 B 和芳香烴A烯烴B環(huán)烷烴 C炔烴D二烯烴5 根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為烷基石油石蠟基石油 環(huán)烷基石油瀝青基石油和 B 三大類A芳香基石油B 中間基石油 C 直鏈基石油D 支鏈基石油6 原油在蒸餾前一般先經(jīng)過 A 處理A 脫鹽脫水B 脫硫脫鹽 C

4、脫蠟脫水 D 脫鹽脫硫7 原油經(jīng)過初餾塔從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油也稱 AA石腦油柴油 C 航空煤油煤油8 A 是催化重整裝置生產(chǎn)芳烴的原料也是生產(chǎn)乙烯的原料A 石腦油B 柴油 C 航空煤油 D 煤油9 根據(jù)不同的需求對(duì)油品 A 的劃分也略有不同一般分為輕汽油 汽油 航空 煤油煤油柴油潤(rùn)滑油和重油A 沸程B 密度 C 黏度 D 特性因數(shù)10 根據(jù)不同的需求對(duì)油品沸程的劃分也略有不同一般分為輕汽油 汽油 航 空煤油煤油柴油 C 和重油A 減壓渣油B 膠質(zhì) C 潤(rùn)滑油 D 重柴油11 催化裂化目的是將 B 加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)原料A 減壓渣油B 常壓餾分油 C 潤(rùn)滑油 D 重柴油12 直鏈烷

5、烴在催化裂化條件下主要發(fā)生的化學(xué)變化有碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng) A 環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)和疊合脫氫縮合等反應(yīng)A 異構(gòu)化反應(yīng)B 烷基化反應(yīng) C 聚合反應(yīng) D 脂化反應(yīng)13 直鏈烷烴在催化裂化條件下主要發(fā)生的化學(xué)變化有碳鏈的斷裂和脫氫反 應(yīng)異構(gòu)化反應(yīng)環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng) B 等反應(yīng)A 烷基化反應(yīng) B 疊合脫氫縮合 C 聚合反應(yīng)D 脂化反應(yīng)14 基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有 B 催化裂化催化重整和加氫裂化A 烷基化反應(yīng)B 常減壓蒸餾C 催化氧化 D 脂化反應(yīng)15 基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾催化裂化催化重整 BA 烷基化反應(yīng)B 加氫裂化催化氧化脂化反應(yīng)16 工業(yè)上采用的催化裂化裝置主要有以

6、硅酸鋁為催化劑的 A 和以高活性 稀土 Y 分子篩為催化劑的提升管催化裂化兩種A流化床催化裂化B 加氫裂化 C 催化氧化D 脂化反應(yīng)17 催化重整是使 A 經(jīng)過化學(xué)加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程現(xiàn) 在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油且已成為生產(chǎn)芳烴 的一個(gè)重要來源A 常壓蒸餾所的輕汽油餾分 B 減壓蒸餾所的柴油 C 常壓渣油 D減壓渣油18 催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工變成富含 A 的高辛烷值汽油的過程A 芳烴 B甲烷 C 環(huán)氧乙烷 D 脂肪酸19 C 不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油且已成為生產(chǎn)芳烴的一個(gè)重要來源A 常減壓蒸餾B 催化裂化 C 催化重整 D催化氧化20 催化

7、重整常用的催化劑是 AA Pt Al2O3BNi Al2O3CCu Al2O3DFeAl2O321 催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有 A 環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴 烷烴脫氫芳構(gòu)化正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)A環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化B 疊合反應(yīng)縮合 C 脂化 D 烷基化22 C 過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形 成芳烴烷烴脫氫芳構(gòu)化和正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)A常減壓蒸餾B催化裂化C催化重整D 催化氧化23 從重整汽油中提取芳烴常用 A 方法A 液液萃取B 精餾 C 結(jié)晶D 過濾24 催化重整的工藝流程主要有三個(gè)組成部分預(yù)處理催化重整 AA 萃取和精餾B 洗滌

8、C 結(jié)晶 D 過濾25 環(huán)烷烴和烷烴的芳構(gòu)化反應(yīng)都是 C 反應(yīng)A 微放熱B 微吸熱 C 強(qiáng)吸熱 D 強(qiáng)放熱26 加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空噴氣燃料和 D A 是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空 噴氣燃料和優(yōu)質(zhì)輕柴油常用的一種方法A 加氫裂化 B 常減壓蒸餾 C 催化重整 D 催化氧 化28 加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn) A 和優(yōu)質(zhì)輕柴油常用的一種方法A 航空噴氣燃料 B 優(yōu)質(zhì)潤(rùn)滑油 C 優(yōu)質(zhì)汽油 D 優(yōu)質(zhì)輕 柴油29 加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴 A 多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化A正構(gòu)烷烴異構(gòu)化B烷基化C烷基轉(zhuǎn)移D脫烷基化30 加氫裂化的原料主要是AA重質(zhì)餾分油B

9、輕質(zhì)汽油C輕質(zhì)煤油D輕柴31 煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜是 以 A 為主具有烷基 側(cè)鏈和含氧含硫含氮 基團(tuán) 的高分子化合物A 芳香核 B 環(huán)烷核 C 環(huán)氧核 D 環(huán)硫核32煤是 B 化合物A無機(jī)物 B 高分子有機(jī)物 C低分子有機(jī)物D 不定型33 基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有 C 煤的氣化和煤與石灰熔 融生產(chǎn)電石A煤的分解 B 煤的蒸發(fā)C煤的干餾D 煤的揮發(fā)34 烴類熱裂解法是將石油系烴類經(jīng)高溫作用使烴類分子發(fā)生 A 反應(yīng)生成 分子量較小的烯烴烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴A 碳鏈斷裂或脫氫反應(yīng) B 烷烴脫氫芳構(gòu)化 C 疊合脫氫縮合D聚合反應(yīng)35 烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個(gè)重要部分原料烴

10、的熱裂解和AA 裂解產(chǎn)物的分離 B 裂解產(chǎn)物的凈化 C 裂解產(chǎn)物的提純 D 裂解產(chǎn)物的吸附36 一次反應(yīng)即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成 B 和丙烯的反應(yīng)A 甲烷 B 乙烯 C 丁烯 D 丁二烯37 一次反應(yīng)即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成乙烯和 D A 來判斷不同烷烴脫氫和 斷鍵的難易A 分子結(jié)構(gòu)中鍵能數(shù)值大小支鏈多少碳原子數(shù)D分子結(jié)構(gòu)40 烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律同碳原子數(shù)的烷烴斷鏈比脫氫烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長(zhǎng) AA 容易 降低 B 容易 增大 C 困難 降低 D 困 難 降低41 烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長(zhǎng)烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)叔氫最易脫去帶支鏈的烴較直鏈烴斷

11、裂 AA 降低 容易 B 降低 困難 C 增強(qiáng) 容易 D 增 強(qiáng) 困難42 烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長(zhǎng)降低烷烴的 脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)叔氫最脫去帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂 AA 容易 容易 B 容易 難于 C 難 難于 D 難 容易43 環(huán)烷烴熱裂解時(shí)側(cè)鏈烷基較烴環(huán) 裂解長(zhǎng)側(cè)鏈先在側(cè)鏈 斷裂環(huán) 烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解 BA 容易 末端 B 容易 中央 C 難于 中央 D 難于 中央44 環(huán)烷烴熱裂解時(shí)側(cè)鏈烷基較烴環(huán)容易裂解長(zhǎng)側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂環(huán)烷A 容易 容易 B 容易 難于 C 困難 難于 D 困難 容易45 芳香烴的熱穩(wěn)定性很

12、高在一般的裂解溫度下不易發(fā)生芳環(huán)開裂的反應(yīng)但 可發(fā)生兩類反應(yīng)一類是 A 另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯甲苯二甲苯等 反應(yīng)和脫氫反應(yīng)A芳烴脫氫縮合B芳構(gòu)化反應(yīng)C烷基化反應(yīng)D脫烷基反應(yīng)46 芳香烴的熱穩(wěn)定性很高在一般的裂解溫度下不易發(fā)生 C 的反應(yīng)但可發(fā) 生兩類反應(yīng)一類是芳烴脫氫縮合反應(yīng)另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯甲 苯二甲苯等反應(yīng)和脫氫反應(yīng)A芳烴脫氫縮合B 結(jié)焦 C芳環(huán)裂化D 側(cè)鏈裂化反應(yīng)47 芳香烴熱裂解的主要反應(yīng)有 A 斷側(cè)鏈反應(yīng)和脫氫反應(yīng)A 芳烴脫氫縮合B芳構(gòu)化反應(yīng)C烷基化反應(yīng)D脫烷基反應(yīng)48 各類烴熱裂解的難易順序?yàn)檎龢?gòu)烷烴異構(gòu)烷烴環(huán)烷烴芳烴AA 大于 大于B 大于 小于 C小

13、于 大于D 小于小于49 烴類熱裂解中二次反應(yīng)有 D AA 較低 芳烴縮合 B 較高 芳烴縮合 C 較高 乙炔脫氫稠合 D 較低乙炔脫氫稠合52生碳是在溫度下1200k通過生成的中間階段脫氫為稠合的碳原子 CA較低芳烴B 較高 芳烴C 較高 乙炔D 較低 乙炔53 自由基連鎖反應(yīng)分為鏈引發(fā)鏈傳遞 B 三個(gè)階段A鏈縮合B 鏈終止C 鏈增長(zhǎng) D 鏈裂解54 自由基連鎖反應(yīng)分為 A 鏈傳遞鏈終止三個(gè)個(gè)階段A 鏈引發(fā) B 鏈終止 C 鏈增長(zhǎng) D 鏈裂解55 芳烴指數(shù)是用于表征 A 餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性A 柴油等重質(zhì)油 B 石腦油輕柴油等油品 C 潤(rùn)滑油等重質(zhì)油 D航煤等重質(zhì)油56 B 是用于表征柴

14、油等重質(zhì)油餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性APONA B 芳烴指數(shù) CA小大B小小C58 烴原料的BMC值越乙烯收率A低高B高不變C57正構(gòu)烷烴的BMC值最芳烴最特性因數(shù) D 原料含烴A大 大D大 小A高 高D低 低59 特性因素是用作反映 B 等油品的化學(xué)組成特性的一種因素A 柴油等重質(zhì)油 B 石腦油輕柴油等油品 C 潤(rùn)滑油等重質(zhì)油 D航煤等重質(zhì)油60 C 是用作反映石腦油輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素APONAB 芳烴指數(shù) C 特性因數(shù) D 原料含烴量61烷烴的K值最 芳烴最 D AA 提高 提高 B 提高 降低 C 降低 不變 D 降低 提高64控制短的停留時(shí)間可以 二次反應(yīng)的發(fā)生 乙烯收

15、率 D 65 在烴類 熱裂解生產(chǎn)乙烯中提高溫度有利于 次反應(yīng) 簡(jiǎn)短停留時(shí)間有利于 次反應(yīng) CA 二一B二二C一一D一66 在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中降低烴分壓有利于增大 次反應(yīng)對(duì) 次反應(yīng) 的相對(duì)反應(yīng)速率 D A 的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯丙烯的比例A 溫度停留時(shí)間 B 溫度烴分壓 C 停留時(shí)間烴分壓 D 原料組成69 在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中工業(yè)上利用溫度停留時(shí)間的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn) 物中 B 的比例A 甲烷 乙 烷B 乙烯 丙 烯C 丙烯 丁烯D乙烯/甲烷70 在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中工業(yè)上都是用 A 作為稀釋劑A水蒸氣B 空氣 C 甲烷 D 氮?dú)?1 在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中工業(yè)上都是用水蒸氣作為稀釋

16、劑其優(yōu)點(diǎn)有 CA3B4C5D672 C 作為衡量裂解深度的標(biāo)準(zhǔn)APONA BK CKSF DBMCI 73動(dòng)力學(xué)裂解深度函數(shù)綜合考慮了原料性質(zhì)停留時(shí)間和 D AA 短 低 B 長(zhǎng) 高 C 短 高 D 長(zhǎng) 低 75 工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法主要有 B 和油吸收精餾分離法兩種A 冷凝法B 深冷分離法 C 二次結(jié)晶法 D 萃取法76 裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分氣體凈化系統(tǒng) A 精餾分離系統(tǒng)A 壓縮和冷凍系統(tǒng)B冷凝和汽化系統(tǒng)C結(jié)晶和過濾系統(tǒng)D溶解和萃取系統(tǒng)77 在裂解氣分離過程中加氫脫乙炔工藝分為和兩種 CA 不加氫 加氫B不加氫 前加氫C前加氫后加氫D加氫后加氫78 加氫脫乙炔過程

17、中設(shè)在 A 前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫A脫甲烷塔B 脫乙烷塔C 脫丙烷塔 D 脫乙烯塔79 加氫脫 A 過程中設(shè)在脫甲烷塔前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫A乙炔 B 乙烷C丙烷D乙烯80 在深冷分離裂解氣流程中乙烯損失有四處冷箱尾氣 D A 初餾塔及其附屬 系統(tǒng)回收的低能位能量煙道氣熱量A急冷換熱器B中間冷凝器C 中間再沸器D原料預(yù)熱器82 在裂解分離系統(tǒng)中 A 能量回收能產(chǎn)生高能位的能量A急冷換熱器B中間冷凝器C中間再沸器D原料預(yù)熱器83 在裂解分離系統(tǒng)中能量回收的三個(gè)主要途徑中急冷換熱器回收能位能量初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的 能位能量 D 84 A 制乙烯是目前工業(yè)上 的主要方法A 用石油烴裂解B 甲

18、烷制乙烯 C 合成氣制乙烯D乙醇脫水制乙烯85 目前工業(yè)上芳烴主要來自 B 烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和催化重整 產(chǎn)物重整汽油三個(gè)途徑A煤的汽化B 煤高溫干餾C煤的分解D煤的合成86 目前工業(yè)上芳烴主要來自煤高溫干餾烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和 A 產(chǎn)物三個(gè)途徑A催化重整B常減壓蒸餾C催化加氫D催化氧化87 芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)B 烷基化反應(yīng)烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)A脫氫反應(yīng)B歧化反應(yīng)C疊合脫氫縮合D聚合反應(yīng)88 芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)歧化反應(yīng) B 烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)A脫氫反應(yīng)B 烷基化反應(yīng)疊合脫氫縮合聚合反應(yīng)89 芳烴的轉(zhuǎn)化反應(yīng)脫烷基反應(yīng)除外都是在性催

19、化劑存在下進(jìn)行的具同的反應(yīng)機(jī)理 A堿相酸 不同堿 不相90 芳烴的轉(zhuǎn)化反應(yīng)脫烷基反應(yīng)除外都是在性催化劑存在下進(jìn)行的具有相同的反應(yīng)機(jī)理 AA 酸 離子自由基離子堿 自由基91 芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生 A 歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和烷基化反應(yīng)A異構(gòu)化反應(yīng) B 脫氫反應(yīng) C 疊合脫氫縮合 D 聚合反應(yīng)92 芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和 A 反應(yīng)A烷基化反應(yīng) B 脫氫反應(yīng) C 疊合脫氫縮合 D 聚合反應(yīng)93 芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有 A 酸性鹵化物和固體酸三類A 無機(jī)酸B 堿性鹵化物C 有機(jī)酸 D 液體堿94 目前工業(yè)上分離對(duì)間二甲苯的方法主要有 B 絡(luò)合分離法和模擬移動(dòng)

20、床 吸附分離法A 低溫過濾法 B 低溫結(jié)晶法 C 高溫結(jié)晶法 D低溫精餾法95 目前工業(yè)上分離對(duì)間二甲苯的方法主要有低溫結(jié)晶分離法絡(luò)合分離法和 模擬移動(dòng)床 B 法A過濾B吸附C精餾D結(jié)晶96 工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對(duì)二甲苯 B 之間的矛盾采用二級(jí)結(jié)晶過程A 回收率與速率 B 回收率和純度 C 速率與純度 D 純度與產(chǎn)量97 工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對(duì)二甲苯回收率和純度之間的矛盾采用 B 過程A 一級(jí)結(jié)晶B 二級(jí)結(jié)晶 C 三級(jí)結(jié)晶 D 四級(jí)結(jié)晶98 目前工業(yè)上主要的烷基化劑有 B 鹵代烷烴此外醇類酯類和醚類也可作 為烷基化劑A 烷烴B 烯烴 C 芳烴 D 環(huán)烷烴99 目前工業(yè)上主要的烷基化劑有烯烴鹵代烷烴

21、此外 A 酯類和醚類也可作 為烷基化劑A 醇類B 有機(jī)酸類C芳烴類 D 環(huán)烷烴類100 苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中發(fā)生的副反應(yīng)主要有 C 異構(gòu)化反應(yīng)烷基轉(zhuǎn) 移反烴化反應(yīng)和芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)A烷基化反應(yīng)B 脫氫反應(yīng) C 多烷基苯的生成D聚合反應(yīng)101 苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中發(fā)生的副反應(yīng)主要有多烷基苯的生成異構(gòu)化反應(yīng)烷基轉(zhuǎn)移反烴化反應(yīng)和 CA 烷基化反應(yīng) B 脫氫反應(yīng) C 芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)D聚合反應(yīng)102 工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的催化劑是 A 性催化劑A 酸性B 堿性 C 兩性 D 中性103工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的酸性催化劑主要有C磷酸硅藻土 BF3AyAI2O3和ZSM-5分

22、子篩催化劑A無機(jī)堿的絡(luò)合物 B有機(jī)酸的絡(luò)合物 C酸性鹵代物的絡(luò)合物D堿性鹵代物的絡(luò)合物104 烷基化工藝可分為 A 兩種方法A 液相和氣相B 固相和氣相 C 液相和固相 D氣相和凝聚相105 芳烴的脫烷基化反應(yīng)法主要有烷基芳烴的催化脫烷基烷基芳烴的催化 氧化脫烷基烷基芳烴的加氫脫烷基和烷基苯的 A 脫烷基A水蒸氣B 空氣 C 氧氣 D 氯氣106 工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)類型主要有不飽和鍵的加氫 A 含氧化 合物加氫含氮化合物加氫和氫解幾種類型A芳烴加氫B 環(huán)烷烴加氫C 醚加氫D脂肪烴加氫107工業(yè)上氫的來源主要有 B 部分氧化法和變壓吸附分離法A電解水 B水蒸氣轉(zhuǎn)化法C煤干餾法D煤氣化法

23、108 工業(yè)上氫的來源主要有水蒸氣轉(zhuǎn)化法部分氧化法和 A 吸附分離法A 變壓B 加壓C 常壓減壓109 以催化劑形態(tài)來區(qū)分常用的加氫催化劑有 B催化劑骨架催化劑金屬氧化物金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑A氧化硅B 金屬C 非金屬分子篩110 以催化劑形態(tài)來區(qū)分常用的加氫催化劑有金屬催化劑B 金屬氧化物金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑A氧化硅B 骨架催化劑非金屬分子篩111金屬催化劑的特點(diǎn)是活性溫下能進(jìn)行加氫反應(yīng)112 在同一催化劑上當(dāng)單獨(dú)加氫時(shí)各種烴類加氫反應(yīng)速度比較下列正確的 是 BA烯烴炔烴烯烴芳烴烯烴二烯烴 B 烯烴炔烴烯烴芳烴二烯烴 烯烴C炔烴烯烴烯烴芳烴烯烴二烯烴D烯烴炔烴芳烴烯烴烯烴二

24、烯烴113 烴類的脫氫反應(yīng)是 熱反應(yīng)故平衡常數(shù)隨著溫度的升高而 CA 吸 降低 B 放 降低 C 吸 升高 D 吸 升高114 在烴類催化脫氫反應(yīng)中可以提高反應(yīng)溫度來平衡常數(shù)來脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率 CA 增大 降低 B 減小 降低 C 增大 增大 D 減 小 增大115 脫氫反應(yīng)是分子數(shù) 的反應(yīng)故降低總壓使產(chǎn)物的平衡濃度CA 增加 降低 B 減小降低C增加升高 D減小 升高116 工業(yè)上烴類催化脫氫反應(yīng)從熱力學(xué)考慮需在溫壓下進(jìn)行操作 AA 高 低B 高 高C低低D低高117工業(yè)上常用的惰性稀釋劑是AA 水蒸氣B 空氣C氮?dú)釪氦氣118 脫氫催化劑必須在較高溫度下進(jìn)行通常金屬氧化物較金屬有更高A

25、 性A 熱穩(wěn)定性B 催化活性 C 選擇性 D 催化比表面119烴類脫氫反應(yīng)均采用 D A 作為稀釋劑來阻止氧化鐵的過度還原A 水蒸氣B 空氣 C 氮?dú)?D 氦氣123 目前工業(yè)上苯乙烯主要是由 A 制得A 乙苯催化脫氫 B 乙苯氧化脫氫 C 乙烯和苯直接合成 D 以丁 二烯為原料合成124 目前工業(yè)上乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反應(yīng)器型式有多管等溫型反應(yīng) 器和 C 兩種A 升溫反應(yīng)器 B 降溫反應(yīng)器 C 絕熱反應(yīng)器 D 多段 溫控反應(yīng)器125 烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型有以 A 為氫接受體以鹵素為氫接受體的氧 化脫氫反應(yīng)和以硫化物為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)A 氣態(tài)氧B 氣態(tài)水 C 氯氣 D 金屬氧化物

26、126 烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型中根據(jù)氫接受體的不同可以分為以氣態(tài)氧 為氫接受體的氧化脫氫以 為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)和以 為氫接 受體的氧化脫氫反應(yīng) AA鹵素硫化物 B 氣態(tài)水硫化物 C 鹵素 氯氣 D硫化 物 金屬氧化物127 工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分 分離得到由丁烷或丁烯催化脫氫法制取和 C 氧化脫氫法制取三種A 二丁烯B 乙烯 C 丁烯 D 戊烷128 氧化過程的共同特點(diǎn)有氧化劑 B 熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧 化A 都有氧氣參與B強(qiáng)放熱C強(qiáng)吸熱D微放熱129在氧化過程中B 是很關(guān)鍵的問題A 氧化劑B移熱C補(bǔ)償熱D還原劑130 要在烴類或其它化

27、合物中引入氧 B 做氧化劑來源豐富無腐蝕性但氧化 能力弱A 液態(tài)氧B 氣態(tài)氧C 固態(tài)氧D 水131 由于氣態(tài)氧的氧化能力弱所以以氣態(tài)氧為氧化劑在烴類或其它有機(jī)化 合物分子中引入氧一般采用 AA催化劑B 還原劑C 載體D 活性組分132 烴類是用于制備各種氧化產(chǎn)品的重要原料但烴類的最終氧化產(chǎn)物都是D AA 鏈的引發(fā) B 鏈的傳遞 C 鏈的終止 D 以上三 步的作用一樣134 在工業(yè)上采用的氧化促進(jìn)劑主要有兩類一類是有機(jī)含氧化合物另一類 是 AA溴化物B氯化物C 氟化物D 硫化物135 自氧化反應(yīng)具有A 反應(yīng)特征A自由基B正碳離子C中和反應(yīng)D催化反應(yīng)136 經(jīng)過大量的科學(xué)實(shí)驗(yàn)已確定烴類及其它有機(jī)化

28、合物的自氧化反應(yīng)是按A 機(jī)理進(jìn)行A自由基 B正碳離子 C中和反應(yīng) D 催化反應(yīng)137 醋酸的合成方法主要有 A 和甲醇與一氧化碳低壓羰化合成A 乙醛催化自氧化B乙烯氧化 C 乙烷氧化 D乙炔氧化138 目前工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有乙炔在汞鹽催化下液相水合法 A 丙 烷丁烷直接氧化法和乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法四種A 乙醇氧化脫氫法 B 甲醇氧化 C 乙烷氧化 D 乙炔氧化139 重要的非均相催化氧化反應(yīng)有烷烴的催化氧化 A 烯丙基氧化反應(yīng)烯烴的乙酰氧基化反應(yīng)芳烴的催化氧化和醇的氧化六種A 烯烴的直接環(huán)氧化B 炔烴的直接環(huán)氧化 C 脂的直接環(huán)氧化 D醚的直接環(huán)氧化140 目前工業(yè)上生產(chǎn)

29、環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是 AA 乙烯的環(huán)氧化 B 乙烴的環(huán)氧化 C 乙烷的環(huán)氧化 D 乙醇的環(huán)氧化141 目前工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是乙烯的環(huán)氧化用 C 作為催 化劑ACu BZn CAg DPt142目前工業(yè)上合成丙烯腈的主要方法是以 D AA 強(qiáng)放熱 較高 B 微放熱 較高 C 微吸熱 較低 D 強(qiáng)吸熱 較低144 丙烯氨氧化制丙烯腈是強(qiáng)放熱反應(yīng)反應(yīng)溫度較高工業(yè)上大多采用 B 反 應(yīng)器A 固定床B流化床C 移動(dòng)床 D裂管式145 非均相催化氧化反應(yīng)都是反應(yīng)反應(yīng)溫度都AA 強(qiáng)放熱 較高B 微放熱較高 C 微吸熱較低 D強(qiáng)吸熱 較低146 非均相催化氧化反應(yīng)都是強(qiáng)放熱反應(yīng)反應(yīng)溫度都很

30、高故采用的氧化反 應(yīng)器必須能及時(shí)移走反應(yīng)熱和控制反應(yīng)溫度工業(yè)上常用的反應(yīng)器有列管式固定 床反應(yīng)器和 BA固定床B流化床C移動(dòng)床D裂管式147流化床中催化劑磨損裂管式固定床反應(yīng)器溫度控制 CA 大 易B小易C大 難 D小難三多項(xiàng)選擇題1石油中所含烴類有ABDA 異構(gòu)化反應(yīng) B 環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng) C 疊合脫氫縮合D脂化反應(yīng)5基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有 A B C DA 催化裂化B 常減壓蒸餾C 催化重整D加氫裂化6 催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有 A B C 正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)A環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化B 環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴C烷烴脫氫芳構(gòu)化D烷基化7 加氫裂化過程發(fā)生的主要

31、反應(yīng)有烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴和A B CA正構(gòu)烷烴異構(gòu)化B多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化C多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化D 脫烷基化8 煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜是以芳香核為主具有烷基側(cè)鏈和含 A B C 基團(tuán)的高分子 化合物A氧B硫C 氮D 氯9 一次反應(yīng)即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成 B CA 溴化物B 有機(jī)含氧化合物C 氟化物D硫化物45醋酸的合成方法主要有 A B3 凝析油油田氣中碳五以上烷烴能以氣體汽油形式分離出來故通常稱為凝 析油4 石腦油初餾塔塔頂蒸出的輕汽油5 催化裂化是將不能用作輕質(zhì)油燃料的常減壓餾分油加工成辛烷值較高的 汽油等輕質(zhì)燃料6催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工轉(zhuǎn)變成富含芳

32、烴的高辛烷值汽油7煤是以芳香核結(jié)構(gòu)為主具有烷基側(cè)鏈和含氧含硫含氮基團(tuán)的高分子化合物8煤的干餾將煤隔絕空氣加熱隨著溫度的升高煤中有機(jī)物逐漸分解其中揮發(fā)性物質(zhì)呈氣態(tài)逸出殘留下不揮發(fā)性產(chǎn)物就是焦碳或半焦9煤的氣化煤焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下與氣化劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化為一氧化碳?xì)涞瓤扇夹詺怏w的過程10 合成氣煤氣化的產(chǎn)物主要成分是一氧化碳和氫11 烴類熱裂解法是將石油系烴類原料天然氣煉廠氣輕油柴油重油經(jīng)過高溫作用使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應(yīng)生成分子量較小的烯烴烷烴和其他分 子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類12 一次反應(yīng)即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成乙烯和丙烯的反應(yīng)13 二次反應(yīng)主要是指一次反應(yīng)生成的乙烯丙烯等低級(jí)烯烴

33、進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng) 生成多種產(chǎn)物甚至最后生成焦或碳14結(jié)焦是在較低溫度下v 1200K通過芳烴縮合而成15生碳是在較高溫度下1200K通過生成乙炔的中間階段脫氫為稠合的碳原子16P0NA也叫族組成各族烴的質(zhì)量百分?jǐn)?shù) P烷族烴N環(huán)烷族烴O烯烴族A芳香族烴17 含氫量是指原料中氫質(zhì)量的百分含量18芳烴指數(shù)簡(jiǎn)稱BMC用于表征柴油等重質(zhì)餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性的關(guān) 聯(lián)指數(shù)19 特性因數(shù)是用作反映石腦油輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素20 轉(zhuǎn)化率表示參加反應(yīng)的原料數(shù)量占通入反應(yīng)器原料數(shù)量的百分率21 選擇性表示實(shí)際所得目的產(chǎn)物量與按反應(yīng)掉原料計(jì)算應(yīng)得產(chǎn)物理論量之比22 收率轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物原料摩爾數(shù)與通入

34、反應(yīng)器原料摩爾數(shù)之比23 停留時(shí)間是指物料從反應(yīng)開始達(dá)到某一轉(zhuǎn)化率時(shí)在反應(yīng)器內(nèi)經(jīng)歷的反應(yīng) 時(shí)間24 動(dòng)力學(xué)裂解深度函數(shù)是衡量裂解深度的標(biāo)準(zhǔn)綜合考慮了原料性質(zhì)停留時(shí) 間和裂解溫度效應(yīng)是正戊烷的反應(yīng)速度常數(shù)對(duì)反應(yīng)時(shí)間的積分25 深冷分離法是利用裂解氣中各種烴的相對(duì)揮發(fā)度不同在低溫下除了氫和甲烷以外把其余的烴都冷凝下來然后在精餾塔內(nèi)進(jìn)行多組分精餾分離利用不同 的精餾塔把各種烴逐個(gè)分離出來26 油吸收精餾分離法利用溶劑油對(duì)裂解氣中各組分的不同吸收能力將裂解氣中除氫氣和甲烷以外的其他烴全部吸收下來然后用精餾法將各種烴再逐個(gè)分 離出來27 前加氫在加氫脫乙炔過程中設(shè)在脫甲烷塔前進(jìn)行加氫脫炔的流程28 后加

35、氫在加氫脫乙炔過程中設(shè)在脫甲烷塔后進(jìn)行加氫脫炔的流程29 制冷利用冷劑壓縮和冷凝得到冷劑液體再在不同壓力下蒸發(fā)則獲得不同 溫度級(jí)位的冷凍過程30 芳烴的歧化一般是指兩個(gè)相同芳烴分子在酸性催化劑作用下一個(gè)芳烴分 子上的側(cè)鏈烷基轉(zhuǎn)移到另一個(gè)芳烴分子上去的反應(yīng)31 烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)是指兩個(gè)不同芳烴分子之間發(fā)生烷基轉(zhuǎn)移的過程32 芳烴的烷基化又稱烴化是芳烴分子中苯環(huán)上的一個(gè)或幾個(gè)氫被烷基所取 代而生成烷基芳烴的反應(yīng)33烷基化劑能為烴的烷基化提供烷基的物質(zhì)34 芳烴的脫烷基化烷基芳烴分子中與苯環(huán)直接相連的烷基在一定條件下可 以被脫去的反應(yīng)35 選擇性加氫有些加氫反應(yīng)被加氫的化合物分子中有兩個(gè)以上官能團(tuán)要求

36、只一個(gè)官能團(tuán)有選擇地進(jìn)行加氫而另一個(gè)官能團(tuán)仍舊保留36 氫蝕在高溫高壓下氫原子能侵入鋼的晶格中與鋼中碳原子化合生成甲烷 此甲烷向外擴(kuò)散在晶格中產(chǎn)生應(yīng)力晶格結(jié)構(gòu)發(fā)生變形鋼硬化變形此過程稱為氫 蝕37 氫的爆炸極限在氫氧混合物中當(dāng)氫的濃度達(dá)到一定范圍時(shí)才可能爆炸此 濃度范圍稱爆炸極限38 骨架催化劑將具有催化活性的金屬和鋁或硅制成合金再用氫氧化鈉溶液 浸漬合金除去其中部分鋁或硅即得到活性金屬的骨架此催化劑稱為骨架催化劑39MTBE甲基叔丁基醚此物質(zhì)能提高汽油辛烷值故常作為汽油辛烷值提高的 添加劑40 氧化脫氫一些物質(zhì)能奪取烴分子中的氫使其轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的不飽和烴則氫 被氧化這種類型的反應(yīng)都稱為氧化脫氫

37、反應(yīng)41 自氧化反應(yīng)能自動(dòng)加速的氧化反應(yīng)42 誘導(dǎo)期在鏈反應(yīng)開始自由基濃度的積累階段稱為誘導(dǎo)期43 引發(fā)劑能加速自由基生成的物質(zhì)44 氧化促進(jìn)劑能縮短反應(yīng)誘導(dǎo)期或加快某一步的氧化反應(yīng)速度45 絡(luò)合催化催化劑的過渡金屬中心原子與反應(yīng)物分子構(gòu)成配位鍵使其活化 并使在配位上進(jìn)行反應(yīng)此類反應(yīng)稱為絡(luò)合催化46 非均相催化氧化主要是指氣態(tài)有機(jī)原料在固體催化劑存在下以氣態(tài)氧作 氧化劑氧化為有機(jī)產(chǎn)品的過程47 抑制劑在催化劑中能提高催化劑的選擇性但降低催化劑的活性的物質(zhì)48 羰化反應(yīng)在有機(jī)化合物分子中引入羰基的反應(yīng)49 氯化在化合物分子中引入氯原子以生產(chǎn)氯的衍生物的反應(yīng)過程50 催化氯化法是利用催化劑以降低反

38、應(yīng)活化能促使氯化反應(yīng)的進(jìn)行的方法 五簡(jiǎn)答題1 基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的任務(wù)是什么 答它的任務(wù)是利用自然界中大量存在的煤石油天然氣及生物質(zhì)等資源通過 各種化學(xué)加工的方法制成一系列重要的基本有機(jī)化工產(chǎn)品2 天然氣中的甲烷化工利用主要有哪三個(gè)途徑答 1 在鎳催化劑作用下經(jīng)高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化或部分氧化法制成合成氣CO H2然后進(jìn)一步合成甲醇高級(jí)醇氨尿素以及一碳化學(xué)產(chǎn)品2經(jīng)部分氧化制造乙炔發(fā)展乙炔化學(xué)工業(yè)3直接用于生產(chǎn)各種化工產(chǎn)品例如炭黑氫氰酸各種氯代甲烷等3簡(jiǎn)述催化裂化條件下主要發(fā)生的化學(xué)變化答催化裂化條件下主要發(fā)生反應(yīng)有1碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)2異構(gòu)化反應(yīng)3環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)4疊合脫氫縮合等反應(yīng)4催化重整過程所

39、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有哪幾類答1環(huán)烷烴脫氫異構(gòu)化2環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴3烷烴脫氫異構(gòu)化4 正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)5 加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有哪些 答主要反應(yīng)過程有烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化和多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化6 基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有哪些 答煤的干餾煤的氣化煤與石灰熔融生產(chǎn)電石等7 什么叫烴類熱裂解法答是將石油系烴類原料經(jīng)高溫作用使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應(yīng)生 成分子量較小的烯烴烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類8 烷烴熱裂解的一次反應(yīng)主要有哪些答烷烴熱裂解的一次反應(yīng)主要有脫氫反應(yīng)斷鏈反應(yīng)9 簡(jiǎn)述在烷烴熱裂解

40、中烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律答1同碳原子數(shù)的烷烴C- H鍵能大于C- C鍵能故斷鏈比脫氫容易2烷烴的相對(duì)熱穩(wěn)定性隨碳鏈的增長(zhǎng)而降低碳鏈愈長(zhǎng)的烴分子愈容易斷鏈3烷烴的脫氫 能力與 烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)叔氫最容易脫去仲氫次之伯氫又次之4帶支鏈的C- C鍵或C- H鍵的鍵能較直鏈的C- C鍵或C- H的鍵能小易斷裂所以有支鏈的 烴容易裂解或脫氫10 簡(jiǎn)述環(huán)烷烴裂解反應(yīng)的規(guī)律答1側(cè)鏈烷基比烴環(huán)易與裂解長(zhǎng)側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央的C- C鍵斷裂有側(cè)鏈的環(huán)烷烴比無側(cè)鏈的環(huán)烷烴裂解時(shí)得到較多的烯烴2環(huán)烷脫氫生成芳烴比開環(huán) 生成烯烴容易3五碳環(huán)比六碳環(huán)較難裂解11 芳香烴熱裂解有哪些反應(yīng)類型答有脫氫縮合反應(yīng)斷側(cè)鏈反應(yīng)脫氫

41、反應(yīng)12 簡(jiǎn)述各族烴類的熱裂解反應(yīng)規(guī)律 答1烷烴-正構(gòu)烷烴最利于生成乙烯丙烯分子量愈小則烯烴的總收率愈高異構(gòu)烷烴的烯烴總收率低于同碳原子數(shù)的正構(gòu)烷烴隨著分子量的增加這種差別 就減小2環(huán)烷烴-在通常裂解條件下環(huán)烷烴生成芳烴的反應(yīng)優(yōu)于生成單烯烴的 反應(yīng)含環(huán)烷烴較多的原料其丁二烯芳烴的收率高乙烯的收率低3芳烴-無側(cè)鏈 的芳烴基本上不以裂解為烯烴有側(cè)鏈的芳烴主要是側(cè)鏈逐步斷裂及脫氫芳環(huán)傾 向于脫氫縮合生成稠環(huán)芳烴直至結(jié)焦4烯烴-大分子的烯烴能裂解為乙烯和丙 烯等低級(jí)烯烴烯烴脫氫生成二烯烴能進(jìn)一步生成芳烴和焦13烴類熱裂解中二次反應(yīng)有哪些 答二次反應(yīng)主要有烯烴的裂解烯烴的聚合環(huán)化和縮合烯烴的加氫和脫氫烴

42、 分解生碳14 結(jié)焦和生碳有何區(qū)別 答結(jié)焦是在較低溫度下通過芳烴縮合而成生碳是在較高溫度下通過生成乙炔的中間階段脫氫為稠合的碳原子15 試寫出自由基反應(yīng)機(jī)理的幾個(gè)階段答自由基連鎖反應(yīng)分為三個(gè)階段鏈引發(fā)鏈傳遞和鏈終止16 試說明什么是 PONA答PONA是一個(gè)比較簡(jiǎn)便又能夠表征其裂解反應(yīng)特征的參數(shù)以預(yù)估該原料烴的產(chǎn)物分布PONA值即各族烴的質(zhì)量百分含量 P烷族烴N環(huán)烷族烴O烯烴族A芳 香族烴17試說明什么是芳烴指數(shù)答芳烴指數(shù)即美國(guó)礦物局關(guān)聯(lián)指數(shù)簡(jiǎn)稱 BMCI用于表征柴油等重質(zhì)餾分油中 烴組分的結(jié)構(gòu)特性正構(gòu)烷烴的BMC值最小芳烴則相反烴原料的BMC值越大乙烯 收率低且容易結(jié)焦18 試問在烴類熱裂解

43、采用什么樣的溫度停留時(shí)間和烴分壓能得到較好的產(chǎn) 物分布答烴類熱裂解采用高溫短停留時(shí)間和較低烴分壓能得到較好的產(chǎn)物分布19 簡(jiǎn)述提高溫度縮短停留時(shí)間在烴類裂解生產(chǎn)乙烯中對(duì)產(chǎn)物分布影響的效應(yīng)答 1 正構(gòu)烷烴裂解時(shí)能得到更多的乙烯而丙烯以上的單烯烴收率有所下降2能抑制芳烴的生成減少液體產(chǎn)物和焦的生成 3 工業(yè)上可利用溫度停留時(shí)間的影 響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯丙烯的比例20 簡(jiǎn)述工業(yè)上采用水蒸氣作為稀釋劑的優(yōu)點(diǎn)答 1 水蒸氣熱容較大能對(duì)爐管溫度起穩(wěn)定作用在一定程度上保護(hù)了爐管 2 易于從裂解產(chǎn)物中分離對(duì)裂解氣的質(zhì)量無影響 3 可以抑制原料中硫?qū)辖痄摿?管的腐蝕作用 4 水蒸氣在高溫下能與裂管中沉積的焦

44、碳反應(yīng)起了對(duì)爐管的清焦 作用 5 水蒸氣對(duì)金屬表面起一定的氧化作用形成氧化膜起一定的保護(hù)作用21試說明什么是動(dòng)力學(xué)裂解深度函數(shù)答動(dòng)力學(xué)裂解深度函數(shù)作為衡量裂解深度的標(biāo)準(zhǔn)綜合考慮了原料性質(zhì)停留 時(shí)間和裂解溫度效應(yīng)它的定義是正戊烷的反應(yīng)速度常數(shù)對(duì)反應(yīng)時(shí)間的積分22 簡(jiǎn)述裂解氣深冷分離法的原理答其原理是利用裂解氣中各種烴的相對(duì)揮發(fā)度不同在低溫下除了氫和甲烷 以外把其余的烴都冷凝下來然后在精餾塔內(nèi)進(jìn)行多組分精餾分離利用不同的精 餾塔把各種烴逐個(gè)分離出來其實(shí)質(zhì)是冷凝精餾過程23 試回答裂解氣的深冷分離流程分為哪幾大的部分答裂解氣的深冷分離流程分為氣體凈化系統(tǒng)壓縮和冷凍系統(tǒng)精餾分離系統(tǒng)24 簡(jiǎn)述前加氫與后

45、加氫的各自的優(yōu)缺點(diǎn) 答前加氫氫氣自給流程有利但是氫氣分壓高會(huì)降低加氫選擇性增大乙烯損 失后加氫氫氣從外部安需加入餾分的組分簡(jiǎn)單雜質(zhì)少選擇性高催化劑使用壽命 長(zhǎng)但能量利用和流程較繁25 試回答深冷分離裂解氣流程中乙烯的損失有哪幾處答 1 冷箱尾氣中帶出損失 2 乙烯塔釜液乙烷中帶出損失 3 脫乙烷塔釜液碳三 餾分中帶出損失 4 壓縮段間凝液帶出損失26 試回答裂解分離系統(tǒng)的能量回收的三個(gè)主要途徑答 1 急冷換熱器回收高能位的能量 2初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的是低能位能量 3 煙道氣熱量預(yù)熱原料鍋爐水等27 試回答除用石油烴生產(chǎn)乙烯的方法外制取乙烯的其它方法有哪些答 1 乙醇催化脫水制乙烯 2 以甲

46、烷或合成氣為原料制取乙烯28 簡(jiǎn)述芳烴的來源答目前工業(yè)上芳烴主要來自煤高溫干餾副產(chǎn)粗笨和煤焦油烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解氣油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個(gè)途徑29 芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有哪些反應(yīng)答芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)歧化反應(yīng)烷基化反應(yīng)烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)脫烷 基化反應(yīng)30 芳烴正烴離子能進(jìn)一步能發(fā)生哪些反應(yīng) 答芳烴正烴離子能進(jìn)一步能發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)烷基化反 應(yīng)31 芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有哪幾類答 1 無機(jī)酸 2 酸性鹵化物 3 固體酸32 目前工業(yè)上分離對(duì)間二甲苯的方法主要有哪些答 1 低溫結(jié)晶分離法 2 絡(luò)合分離法 3 模擬移動(dòng)床吸附分離法33 目前工業(yè)上主要的烷基化劑有哪些

47、答目前工業(yè)上主要的烷基化劑有烯烴鹵代烷烴醇類酯類醚類等34 苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中發(fā)生的副反應(yīng)主要有哪些 答苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中發(fā)生的副反應(yīng)主要有 1 多烷基苯的生成 2 異構(gòu)化反應(yīng) 3 烷基轉(zhuǎn)移反烴化反應(yīng) 4 芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)35 工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的酸性催化劑主要有哪些 答工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的酸性催化劑主要有 1 酸性鹵化物的絡(luò)合物 2 磷酸/硅藻土 3BF3/ 丫 AI2O34ZSW 5分子篩催化劑36 工業(yè)中應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)主要有哪些類型答1不飽和鍵的加氫 2芳環(huán)加氫 3含氧化合物加氫 4含氮化合物加氫 5氫解37 試回答工業(yè)上氫的來源答 1 水蒸氣轉(zhuǎn)化

48、法 2 甲烷部分氧化法 3 變壓吸附分離法38 試回答就催化劑形態(tài)來說加氫催化劑有哪幾類答 1 金屬催化劑 2 骨架催化劑 3 金屬氧化物催化劑 4 金屬硫化物催化劑 5 金屬絡(luò)合物催化劑39 在脫氫反應(yīng)過程中采用水作為稀釋劑的作用是什么答 1 降低烴的分壓改善化學(xué)平衡使能到達(dá)較高的平衡轉(zhuǎn)化率 2通過與催化劑 表面的焦發(fā)生水煤氣反應(yīng)達(dá)到清焦的作用 3 提供反應(yīng)所需熱量40 試回答近年來苯乙烯的新的合成方法有哪些答1乙苯氧化脫氫法2以甲苯為原料的合成法3乙烯和苯直接合成法4以丁 二烯為原料的方法41 目前工業(yè)上乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反應(yīng)器型式有哪兩種其主要區(qū)別 是什么答反應(yīng)器型式有多管等溫型反

49、應(yīng)器和絕熱型反應(yīng)器二者的主要差別是脫氫部分的水蒸氣用量不同熱量的供給和回收利用不同42 什么叫氧化脫氫反應(yīng)答在反應(yīng)過程中氫接受體能奪取烴類分子中的氫使烴類轉(zhuǎn)換為不飽和烴而氫則被氧化的反應(yīng)過程稱為氧化脫氫反應(yīng)43 氧化脫氫主要有哪些類型答1以氣態(tài)氧為氫接受體的氧化脫氫 2以鹵素為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng) 3 已硫化物為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)44 工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有哪三種答1從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分分離得到 2由丁烷或丁烯催化脫氫法制取 3 由丁烯氧化脫氫法制取45 什么叫自氧化反應(yīng)答能自動(dòng)加速且具有自由基鏈反應(yīng)特征的氧化反應(yīng)稱為自氧化反應(yīng)46 試寫出自氧化的基本步驟答自氧化的基本

50、步驟包括鏈的引發(fā)鏈的傳遞和鏈的終止47 醋酸的主要合成方法主要有哪三種 答醋酸的主要合成方法有乙醛氧化法丁烷和輕油氧化法和甲醇羰化法48 目前工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有哪幾種答工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的方法主要有 1 乙炔在汞鹽催化下液相水合法 2乙醇氧化 脫氫法 3 丙烷丁烷直接氧化法 4乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法49 重要的非均相催化氧化反應(yīng)有哪六種答重要的非均相催化氧化法主要有 1烷烴的催化氧化 2 烯烴的直接環(huán)氧化 3 烯丙基氧化反應(yīng) 4 乙烯的乙酰氧基化反應(yīng) 5 芳烴的催化氧化 6 醇的氧化50 試寫出丙烯腈的工業(yè)合成方法答丙烯腈的工業(yè)合成方法是丙烯氨氧化合成法六計(jì)算題2裂解溫度為827度進(jìn)裂解爐的原料氣組成為 V乙烷993甲烷02乙烯05 裂解產(chǎn) 物組成為 VH2 352C2H4 331C4 02CH4 36C2H 267C503C2H