卡爾費(fèi)休水分分析法的綜述

1、卡爾費(fèi)休水分分析法的綜述? 一、卡爾費(fèi)休法的發(fā)展? 卡爾？費(fèi)休法簡稱費(fèi)休法，是 1935年卡爾？費(fèi)休(KarlFj scher)提出的測定水分的定量 分析方法。費(fèi)休法是測定物質(zhì)水分的各類化學(xué)方法中，對水最為專一、最為準(zhǔn)確的 方法。雖屬經(jīng)典方法但經(jīng)過近年改進(jìn)，提高了準(zhǔn)確度，擴(kuò)大了測量范圍，已被列為 許多物質(zhì)中水分測定的標(biāo)準(zhǔn)方法。? 二、卡爾費(fèi)休法的原理? 費(fèi)休法屬碘量法， 其基本原理是利用碘氧化二氧化硫時， 需要 定量的水參加反應(yīng)： 12十S02十2H2 O =2HI十H2SO4 (1)上述反應(yīng)是可逆的。為了使反應(yīng)向正方向移 動并定量進(jìn)行，須加入堿性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)證明，吡啶是最適宜的試劑，同時吡啶還

2、具 有可與碘和二氧化硫結(jié)合以降低二者蒸氣壓的作用。因此，試劑必須加進(jìn)甲醇或另 一種含活潑 OH 基的溶劑，使硫酸酐吡啶轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定的甲基硫酸氫吡啶。試劑的理論摩爾比為碘：二氧化硫：吡啶，甲醇=1: 1 : 3: 1。? 三、卡爾費(fèi)休法的應(yīng)用? 卡爾費(fèi)休滴定法 可適用于多種有機(jī)和無機(jī)物中含水的測定。 由于各種化合物性質(zhì) 的差異 ,可分為能直接進(jìn)行測定和不能直接進(jìn)行測定兩類。? 可以直接測定的主要有機(jī)和無機(jī)化合物如下面所示。? 表 1 無干擾的有機(jī)和無機(jī)化合物化合物種類 舉 例1. 無機(jī)化合物(1) . 有 機(jī) 酸 鹽Na(CH3)SO4 ,Ba(OOCCH3 )2 ,K2C2O4 ,VO2(OOC

3、CH3)2 ,Na2C2H4O6(2) .無機(jī)酸鹽 NH4PO4 ,CaCl2 ,NaHSO4 ,Na 2 SO4 ,KF,NH4NO3 ,MgSO4 , Na 2 SO4 ,KSCN,FeSO4,AI2 (SO4 )3 KSO4 ,CaHP04 ,NaI,CaCO3 ,FeF3 ,VO2(NO3)2(3) .酸式氧化物 SiO2 ,Al2O3(4) .無機(jī)酸和酸酐 SO2 ,HI,HF,HNO3 ,HCN, H2SO4,HSO3 ,NH22. 有機(jī)化合物(1) .酸 羧酸 ,羧基酸 ,氨基酸 ,磺酸(2) . 醇 一元醇 ,多元醇 ,酚(3) .酯 羧酸酯 ,正酸酯 ,氨基甲酸酯內(nèi)酯 ,無機(jī)

4、酸酯(4) .穩(wěn)定的羥基化合物 糖,甲醛,二苯基乙二酮 ,二苯乙醇酮 ,二氯乙醛(5) .縮醛,醚 縮甲醛 ,二乙醚(6) . 烴 飽和與不飽合脂肪族和芳香族化合物(7) .酸酐和酰鹵 乙酸酐 ,苯甲酰氯(8) . 鹵化物 鹵代烷(9) .過氧化合物 過氧化氫 ,二烷基過氧化物(10) .含氮化合物 胺, 胺,腈(11) .含硫化合物 硫化物,硫氰酸鹽,硫醚,磺原酸鹽 ,二硫化氨基甲酸脂? 不能直接測定的主要有機(jī)和無機(jī)化合物如下面所示。? 表 2 有干擾的有機(jī)和無機(jī)化合物 化合物種類 干擾性質(zhì)1. 無機(jī)化合物(1) .金屬氫氧化物及氧化物 與費(fèi)休試劑定量反應(yīng)(2) .碳酸鹽及酸式碳酸鹽 同上(

5、3) .醋酸鉛 ,堿式氨 反應(yīng)不完全(4) .硼酸及氧化物 與碘反應(yīng)(5) .鉻酸及重鉻酸 非定量反應(yīng)(6) .鈷氨絡(luò)合物 同上(7) .銅的氯化物及硫酸鹽被 HI 定量還原(8) .氯化鐵 與費(fèi)休試劑定量反應(yīng)(9) .硫化氫及硫化鈉 反應(yīng)不確定(10) .羥胺 與費(fèi)休試劑部分反應(yīng)(11) .磷鉬酸 反應(yīng)不完全(12) .甲基硅烷醇 (R3 SiOH) 與費(fèi)休試劑定量反應(yīng)(13) .硫代硫酸鹽 同上(14) . 二氯化錫 同上(15) .二氯化氧鋯 反應(yīng)不完全? 2.有機(jī)化合物(1) .活潑羰基化合物 形成縮醛(2) .過氧化合物 與試劑中的 SO2 反應(yīng)(3) .抗壞血酸 被碘定量氧化(4)

6、 .硫醇 同上(5) .醌 被 HI 定量還原(6) .二?；^氧化物 被 HI 還原(7) .Dimethyl Lnred 凝聚? 從上述表格中可以得出以下幾點(diǎn)意見 :1. 卡爾費(fèi)休測水法適用于許多無機(jī)化合物和有機(jī)化合物中含水量的測定。2. 由于化合物性質(zhì)的差異 , 可分為能直接進(jìn)行測定和不能直接進(jìn)行測定兩類。因此要 求分析工作者在測定某種化合物中的水時 , 首先考慮它屬于那一類 ,如果是后者 ,而又采用直 接測定 ,則將產(chǎn)生很大的測定誤差或根本無法進(jìn)行測定。3. 如果要對不能進(jìn)行直接測定的化合物中的水進(jìn)行測定時, 必須采用合適的方法消除各種干擾因素 ,達(dá)到正確測定的目的。? 四、儀器的標(biāo)定

7、物質(zhì) 卡爾費(fèi)休滴定儀通常用甲醇-水標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,含水酒石酸鈉 , 蒸餾水 ,含水飽和甲苯等類物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)對方法的可靠性進(jìn)行校驗(yàn)。含水酒石酸鈉是一種常用的含水標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),理論含水量為15.66%,在105 C加熱失重為15.65 0.02%,長期暴露于濕度為 2070%的空氣中， 增重為0.010.09%。用含飽和水的甲苯和純水的標(biāo)定結(jié)果也是滿意的。當(dāng)然,最簡單還是用甲醇 -水標(biāo)準(zhǔn)溶液。? 五、取樣與取樣量 在做分析取樣時應(yīng)盡量取混合均勻后的代表性樣品,并應(yīng)觀察容器底部游離水分存在的情況。 在用注射器抽取試樣時 ,抽取速度不能太快 ,否則有可能空氣進(jìn)入注射器形成氣泡,造成進(jìn)樣誤差。在分析前如果發(fā)現(xiàn)試

8、樣與容器有乳濁現(xiàn)象 ,或瓶壁有微小水珠析出時,則必須用乙二醇抽提法進(jìn)行分析。具體方法如下 :將預(yù)先干燥的細(xì)口瓶中加入三分之一試樣加蓋密閉 , 在工業(yè)分析天平上稱準(zhǔn)至 0.1克,然后稱入 2至3倍于樣品重量的乙二醇用力搖動 1 5分種,靜止分層后 ,用注射器通過試 樣層吸取 0,251.0mL 乙二醇 , 測定其含水量 ,同時也測定乙二醇的原始水含量。 分析完畢后 將瓶中試樣倒掉 ,洗凈烘干 ,在天平上稱準(zhǔn)至 0. 1克,根據(jù)上述三次稱量之差 ,求出試樣和乙二醇57次，然后根據(jù)試樣含水量的多少決定0.15mL試樣的重量 ,就可求出試樣的含水量。在進(jìn)樣前首先用侍分析試液清洗注射器取樣量大小，通常按

9、表3規(guī)定的注射器取樣量抽取v? 表 3 取樣量參考數(shù)據(jù)? 試樣含水量( ppm) 取樣量( mL)0-102-510-100 1-2 1000v 0.1 100-10000.1-1，反之取樣量要大 ，否則將產(chǎn)生較大 ， 以防產(chǎn)生嚴(yán)重的測量誤差。從表 3 中可以看到含水量大的物質(zhì)取樣量小的測量誤差。同時特別要注意進(jìn)樣時注射器中是否存在小氣泡 六、測定精度卡爾費(fèi)休滴定法測定物質(zhì)含水量范圍很寬從幾個 ppm 到 100%， 對精度的要求是根據(jù) 含水量大小決定的。通常要求平行測定兩個結(jié)果與算術(shù)平均的差數(shù)不應(yīng)大于下列數(shù)值:含水量( ppm)允許差值1-10 1ppm10-50算術(shù)平均值 10% 50算術(shù)

10、平均值 5%在進(jìn)行分析時 ，取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為分析結(jié)果。? 七、影響測定精度的幾個原因 除了上述測定樣品的性質(zhì) ，測定的方法 ，標(biāo)定物質(zhì)的選用 ，取樣方法和進(jìn)樣量的大小 影響測定精度外 ，還必須注意以下幾個問題 ，才能保證測定精度。1. 由于卡爾費(fèi)休滴定試劑很容易吸收水分 ，因此要求滴定劑發(fā)送系統(tǒng)的滴定管和滴定 池 (測量池 )等采取較好的密封系統(tǒng)。否則由于吸濕現(xiàn)象造成終點(diǎn)長時間的不穩(wěn)定和嚴(yán)重的2. 卡爾費(fèi)休試劑的滴定度的大小 ， 根據(jù)試液含水量的多少來決定。在測定含水量 較大的試液時 ，卡爾費(fèi)休試劑的滴定度應(yīng)該選得大一些，這樣在保證測定精度 ( v 5%)的前提下 ，可以加快測定

11、速度。但在測定試液含水量較小時，卡爾費(fèi)休試劑的滴定度就應(yīng)該選得小一些和滴定管的最小讀數(shù)小一些 ， 否則將產(chǎn)生較大的測定誤差。 如果滴定管的最小讀數(shù)為 0.01mL， 卡爾費(fèi)休試劑的滴定度為 2.5mg/mL， 則試劑一滴誤差將產(chǎn)生 0.025mg(25ppm) 的測量誤差。 如 果試劑的滴定度1.00mg/mL滴定管的最小讀數(shù)為0.015mL,則試劑一點(diǎn)誤差將產(chǎn)生 0.015mg(15ppm)的測量誤差。?3.卡爾費(fèi)休滴定法測定水的終點(diǎn)判別方有 :?(1).依靠人的視覺觀察溶液顏色突變的目視法 ;?(2). 依靠觀察電流表偏轉(zhuǎn)突變至一定值并穩(wěn)定一段時間如60 秒作為滴定終點(diǎn)的永停終點(diǎn)法 (硬件

12、滴定 );?(3).以永停終點(diǎn)法又稱為死停終點(diǎn)法(dead stop end-point method)為基礎(chǔ)，微機(jī)自動控制的軟件滴定三種方法。目視終點(diǎn)法是指示終點(diǎn)最簡單一種方法 ，可以省去滴定儀中的指示系統(tǒng)裝置 ， 在常量滴定中可以獲得比較滿意的測定結(jié)果，但在毫克當(dāng)量以下物質(zhì)的測定中，這種方法的靈敏度和準(zhǔn)確度比較差 ， 一般都采用比較靈敏的電化學(xué)方法。第二種與第三 種方法都是電化學(xué)方法，它有快速、靈敏而且準(zhǔn)確度又比較高，易實(shí)現(xiàn)自動化等優(yōu)點(diǎn) ，通?？蓽y定各類樣品中幾個 ppm 到幾十個 ppm 的水分。?4.滴定試劑的發(fā)送頭的結(jié)構(gòu)與位置也是滴定誤差的一個非常重要的因素。通常要求發(fā)送滴定頭內(nèi)徑和

13、滴定頭要做得很細(xì)，目的防止滴定劑的掛滴現(xiàn)象，保證測量 精度。在滴定頭插入樣品溶液中時 , 滴定頭的液界處有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而影響測 定精度。? 5. 在滴定時攪拌要均充分且均勻。在滴定粘度較大的樣品溶液時更要注意攪拌的充 分和一致 , 包括磁力攪拌器的速度要一致和滴定池中的液面高度大體相同,這樣才能得到較好的測定精度。?6.在進(jìn)樣時 ,要防止注射器頭受外界的污染而影響測定結(jié)果, 如操作者呼氣和擦注射器頭時的污染等。同時要防止進(jìn)樣時樣品的損失 , 如注射器頭上的掛滴和濺 到測量池壁或電極桿上。?7. 卡爾費(fèi)休試劑瓶進(jìn)氣口要安裝干燥器 , 以防止試劑吸收空氣中的水分而使試劑的滴定度下降造成嚴(yán)重的測

14、定誤差。?8.在進(jìn)行卡爾費(fèi)休滴定過程中 ,有時會出現(xiàn)借終點(diǎn)現(xiàn)象 ,也就是提前到達(dá)終點(diǎn) , 造成測定結(jié)果偏低。特別在測定低濃度含水量的樣品時影響更大,甚至無法進(jìn)行測定。這主要是空氣中的氧將滴定池中的碘離子氧化為碘 , 從而減少了試劑的耗用量。太 陽光也會明顯地促進(jìn)氧與碘離子的氧化反應(yīng),對試劑要采取避光措施。 另外試劑的組成和操作環(huán)境對這個反應(yīng)的速度有一定的影響。如卡爾費(fèi)休試劑中二氧化硫過量 , 試劑不純 ,配置試劑的含水量過高等都容易發(fā)生終點(diǎn)提前現(xiàn)象。? 9. 卡爾費(fèi)休法測水反應(yīng)中會生成硫酸 ,當(dāng)它的濃度高于 0.05% 時可能發(fā)生逆反應(yīng) ,影 響測定結(jié)果。而吡啶能與這個反應(yīng)所產(chǎn)生的酸化合,保證

15、化學(xué)反應(yīng)向一個方進(jìn)行。在滴定測水中 ,如果沒有甲醇共存時 ,則水或其它任何含活潑氫的化合物都能代替甲醇 中間化合物發(fā)生反應(yīng) ,這樣就會擾亂化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)計量,使這個反應(yīng)對水沒有特殊的選擇性。因此在測定過程中要注意到試劑和滴定底液中是否有足夠的吡啶和甲醇 量。? 10. 在用卡爾費(fèi)休法測定試樣含水量時 , 要注意被測定的試樣中是否有能與 卡爾費(fèi)休試劑 生成水的物質(zhì) , 如有這類物質(zhì)應(yīng)分別采取相應(yīng)的措施才能得到滿意 的結(jié)果。 如活潑的醛和酮與卡爾費(fèi)休試劑中的甲醇反應(yīng)生成縮醛和縮酮與水消耗碘 , 使滴定反應(yīng)無終點(diǎn)。 有時在分析含酮樣品中水分時 ,減少試劑中的甲醇量 ,增加吡啶含 量,可以得到滿意的結(jié)

16、果。 但這種方法不適用于含醛類化合物 ,曾有人用吡啶作為溶劑 減少縮醛形成的比例 , 得到了較為可靠的分析結(jié)果。金屬氧化物和氫氧化物,也能與HI 發(fā)生反應(yīng)生成水 ,可用二甲苯共沸蒸餾或汽化攜帶法來分離提取樣品中的水 ,然后 進(jìn)行測定。?11.能被碘還原者 , 如硫醇和硫化氫等能被碘還原使水分析結(jié)果偏高?？梢杂孟N進(jìn)行加成反應(yīng)除去。? 12.能將碘化物氧化為碘者 ,本身被還原為氫醌。如無機(jī)化合物的過氧化物,鉻酸鹽 , 二價銅和三價鐵鹽等能產(chǎn)生這樣的反應(yīng) ,使測定產(chǎn)生誤差。?13.一些弱的含氧酸鹽 ,如碳酸鹽 , 硼酸鹽主要與 HI 反應(yīng)生成水干擾測定。 而無機(jī)酸和酸性氧化物不干擾測定。 氨利用卡

17、爾費(fèi)休試劑直接滴定時會形成碘化氮,可以在滴定前加過量的醋酸以消除這種干擾。? 14. 氯化鐵和試劑中包含的活性氯 ,如二氯異氰酸鹽可以被卡爾費(fèi)休試劑中的 HI 所還原 ,這種干擾可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液預(yù)處理試樣加于消除。在四氯化碳中包含大約 1%的游離氯異氰酸鉀鹽 ,當(dāng)含量在 0.001%到 0.1%范圍內(nèi) ,可通過已用 過的甲醇及吡啶 ,二氧化硫溶液處理后進(jìn)行測定。?15. 硅烷醇和卡爾費(fèi)休試劑也有定量反應(yīng) , 這種干擾可通過使用高分子醇和吡啶稀釋來防止。? 八、溶劑及電極表面被污染產(chǎn)生的影響1）溶劑的影響滴定槽中的雙鉑電極適合于酸性條件，新鮮的甲醇溶液其 pH 在 78 之間， 卡爾

18、費(fèi)休試劑其 pH 一般在 4 左右，新鮮的甲醇溶液加入滴定池，隨著卡爾費(fèi)休試劑滴定甲 醇中的水，此時滴定池中溶液的 pH 在 34 之間，能滿足電極的要求，卡爾費(fèi)休法測水反應(yīng) 中會生成硫酸，當(dāng)它的濃度高于0.05%時可能發(fā)生逆反應(yīng)，影響測定結(jié)果，同時隨著分析次數(shù)的增加， 滴定槽中產(chǎn)生的廢液不斷地被輸送到廢液瓶， 使得槽中的甲醇溶劑的量也在不斷 減少， pH 值逐漸降低。在滴定過程中，如果沒有甲醇共存，則水或其它任何含活潑氫的化 合物都能代替甲醇中間化合物發(fā)生反應(yīng)， 這樣就會擾亂化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)計量， 使這個反應(yīng)對 水沒有特殊的選擇性。因此在測定過程中要注意滴定底液中是否有足夠的甲醇量。（2）電極

19、表面被污染產(chǎn)生的影響 使用的電極為雙鉑電極，該電極本身并沒有參加電極反應(yīng)，在氧化還原反應(yīng)中 它作為氧化劑與還原劑進(jìn)行電子交換的場所， 僅起導(dǎo)電作用。 由于電極浸泡在各種樣品的溶 液中， 它們存在著雜質(zhì)離子， 導(dǎo)致一些雜質(zhì)附著于電極上， 是影響儀器測定準(zhǔn)確性的另一個 原因。 某些干擾離子直接在電極上進(jìn)行交換使測定結(jié)果偏高； 某些雜質(zhì)附著于電極表面， 使 得電極響應(yīng)時間長，靈敏度降低導(dǎo)致了測定結(jié)果偏高。解決的最好辦法就是將電極拿出來， 用丙酮浸泡擦拭，清除表面雜質(zhì)，同時滴定槽中溶液倒掉，重新加入甲醇溶劑。? 典型儀器介紹? KF-1 型水分測定儀? 本儀器為卡爾費(fèi)休滴定法測定水分儀器，采用 “永停

20、法 ”來確定終點(diǎn)。根據(jù)半電池反應(yīng)：I2+2E 21-一、儀器性能1測量范圍：30*10 （ppm ）100%常用0.1% 10%2. 以水為標(biāo)準(zhǔn)樣，測定卡爾費(fèi)休試劑的水當(dāng)量，平行測定相對誤差w3%，它的水當(dāng)量必須300mg/ml3. 電源為： 22022v4. 相對濕度：小于 80%，環(huán)境溫度：5 C 40C二、適用范圍本儀器主要用于測定化肥、醫(yī)藥、食品、輕工、化工原料以及其他工業(yè)產(chǎn)品中 的水分含量。測定水分含量在0.1%10%時用 10毫升滴定管（最小分度為 0.05毫升）。三、儀器特點(diǎn) 本儀器包括滴定及終點(diǎn)指示二個主要部分。主要特點(diǎn)有：1. 電源電壓為220v，經(jīng)變壓整流，穩(wěn)壓，保證二次儀

21、表的穩(wěn)定可靠。2. 電磁攪拌器采用直流電機(jī)無級調(diào)速，攪拌速度可任意調(diào)節(jié)。3. 滴定系統(tǒng)采用標(biāo)準(zhǔn)磨口，便于不同容量規(guī)格的滴定管互換使用。4. 用通過干燥的空氣加壓排除反應(yīng)瓶中的廢液，操作方便，整個操作在密閉系統(tǒng)中進(jìn)行，安 全可靠。5 裝置簡易調(diào)換干燥劑方便。四、操作方法打開包裝箱，安裝好儀器，接通電源，打開電源，指示燈亮。1. 滴定甲醇的水分（確定終點(diǎn)）加無水甲醇（分析純）于反應(yīng)瓶中，至淹沒電極裸露端即可。開動電磁攪拌器， 用卡爾費(fèi)休試劑滴定至電流表指針偏轉(zhuǎn)到39 40uA，并保持30秒不變?yōu)榻K點(diǎn)。（不記錄卡爾費(fèi)休試劑消耗的體積）并將此點(diǎn)作為樣品滴定的終點(diǎn)。2. 卡爾費(fèi)休試劑的標(biāo)定（測水當(dāng)量）因

22、卡爾費(fèi)休試劑對水極其敏感，所以每天在測量樣品的水分前，需對其作一次標(biāo)定。方法：用雙鏈球加壓，是試劑達(dá)到滿刻度。再用微型注射器取10uL蒸餾水從加料口注入反應(yīng)池中。這時瓶中原有棕色液體即可變?yōu)榈S色，同時表頭指針應(yīng)從40uA向左偏轉(zhuǎn)到零點(diǎn)。接著便可進(jìn)行滴定卡爾費(fèi)休試劑，指針逐步向右偏轉(zhuǎn)，到達(dá)40uA后，保持30秒不變，記錄試劑消耗體積，并計算水當(dāng)量。公式：T=G*1000/VG標(biāo)定時注入標(biāo)準(zhǔn)水的質(zhì)量V滴定消耗卡爾費(fèi)休試劑的體積3樣品測定將卡爾費(fèi)休試劑加滿至刻度線。a. 液體樣品的測定：用注射器（其大小根據(jù)樣品用量多少而選擇，消耗的試劑應(yīng)不超過20毫升，下同）抽取所需的試樣從加料口注入反應(yīng)池中進(jìn)行

23、滴定，方法同前。b. 固體樣品的測定：用稱量管稱取25克試樣（準(zhǔn)確至0.0001克）打開加料口，迅速將稱量管中試 樣傾倒入反應(yīng)池里，立即蓋緊，攪拌溶液至試樣完全溶解后，進(jìn)行滴定，方法同上。4計算水分含量百分?jǐn)?shù)按下列公式計算T*V/ （ 10*G）式中：v為滴定消耗的卡爾費(fèi)休試劑體積。T為卡爾費(fèi)休試劑的水當(dāng)量。G為樣品的質(zhì)量。注意要點(diǎn)：在進(jìn)行滴定甲醇水分時，如反應(yīng)池中甲醇溶液顏色逐步由無色至深棕色時，指針仍偏轉(zhuǎn)到40uA視為卡爾費(fèi)休試劑已經(jīng)無效，應(yīng)立即更換。五、安全維修1卡爾費(fèi)休試劑具有腐蝕性，操作是時應(yīng)加以注意，避免試液濺灑在儀器表面造成腐 蝕。2標(biāo)準(zhǔn)磨口均應(yīng)涂上硅脂，并經(jīng)常轉(zhuǎn)動。3卡爾費(fèi)休試

24、劑對人身有不同程度的危害性，操作時應(yīng)在良好的通風(fēng)條件下進(jìn)行，確 保安全。4卡爾費(fèi)休試劑要排入固定的廢液瓶中，按有害物質(zhì)處理。不可敞口放置或任意排入 下水道，以防污染環(huán)境。5如發(fā)現(xiàn)硅膠變成紅色或白色，則應(yīng)更換，或?qū)⒆兩墓枘z放入105C烘箱中烘烤還原成天藍(lán)色，放入干燥管中冷卻至室溫后在使用。? 利用卡爾費(fèi)休滴定法測定物質(zhì)中水分是一種重要而靈敏的化學(xué)分析方法，但除了有一個非常好的測定儀器外，必須對測定的物質(zhì)中有無干擾物質(zhì)存在，根據(jù)物質(zhì)中水分的含量確定適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣量，克服各種影響測定精度的因素，細(xì)心操作,才能得到好的測 定結(jié)果。? 謝謝!辦公室衛(wèi)生管理制度一、主要內(nèi)容與適用范圍1 本制度規(guī)定了辦公室衛(wèi)生管理的工作內(nèi)容和要求及檢查與考核。2 此管理制度適用于本公司所有辦公室衛(wèi)生的管理二、定義 1 公共區(qū)域：包括辦公室走道、會議室、衛(wèi)生間，每天由行政文員進(jìn)行清掃；2個人區(qū)域：包括個人辦公桌及辦公區(qū)域由各部門工作人員每天自行清掃。1. 公共區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生