薄層色譜分析

1、是以涂布于支持板上的支持物作為固定相，以合適的溶劑為流動(dòng)相，對(duì)混合樣品進(jìn)行分離、鑒定和定量的一種層析分離技術(shù)。 薄層色譜，或稱薄層層析(thinlayer chromatography）簡(jiǎn)介薄層薄層色譜色譜法（法（TLC）l系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣在薄層一端展開(kāi)后，根據(jù)比移值（Rf）與適宜的對(duì)照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對(duì)比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測(cè)定的方法。 l注：Rf=溶質(zhì)移動(dòng)的距離/溶液移動(dòng)的距離。 表示物質(zhì)移動(dòng)的相對(duì)距離。薄層薄層色譜色譜法優(yōu)點(diǎn)法優(yōu)點(diǎn)l薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，也用于跟

2、蹤反應(yīng)進(jìn)程。薄層薄層色譜色譜法原理法原理l薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法。 它利用各成分對(duì)同一吸附劑吸附能力不同，使在移動(dòng)相（溶劑）流過(guò)固定相（吸附劑）的過(guò)程中，連續(xù)的產(chǎn)生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達(dá)到各成分的互相分離的目的。樣點(diǎn)在固定相薄層展開(kāi)示意圖樣點(diǎn)在固定相薄層展開(kāi)示意圖ab起始點(diǎn)展開(kāi)后斑點(diǎn)溶劑前沿比移值（Rf值） Rf=a/b良好的分離Rf值在0.150.75之間類似于葉綠素的分離l薄層層析可根據(jù)作為固定相的支持物不同分為：1、薄層吸附層析(吸附劑）l2、薄層分配層析（纖維素）l3、薄層離子交換層析（離子交換劑）l4，薄層凝膠層析（分子篩凝膠）等l一般實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用較多的是以

3、吸附劑為固定相的薄層吸附層析。吸附吸附l吸附是表面的一個(gè)重要性質(zhì)。任何兩個(gè)相都可以形成表面，吸附就是其中一個(gè)相的物質(zhì)或溶解于其中的溶質(zhì)在此表面上的密集現(xiàn)象 。如：以前實(shí)驗(yàn)中我們利用活性炭吸附一些物質(zhì)吸附的產(chǎn)生吸附的產(chǎn)生l物質(zhì)分子之所以能在固體表面停留，這是因?yàn)楣腆w表面的分子（離子或原子）和固體內(nèi)部分子所受的吸引力不相等。在固體內(nèi)部，分子之間相互作用的力是對(duì)稱的，其力場(chǎng)互相抵消。而處于固體表面的分子所受的力是不對(duì)稱的，向內(nèi)的一面受到固體內(nèi)部分子的作用力大，而表面層所受的作用力小，因而氣體或溶質(zhì)分子在運(yùn)動(dòng)中遇到固體表面時(shí)受到這種剩余力的影響，就會(huì)被吸引而停留下來(lái)。 吸附可逆吸附可逆l吸附過(guò)程是可逆的，被吸附物在一定條件下可以解吸出來(lái)。在單位時(shí)間內(nèi)被吸附于吸附劑的某一表面積上的分子和同一單位時(shí)間內(nèi)離開(kāi)此表面的分子之間可以建立動(dòng)態(tài)平衡，稱為吸附平衡。l吸附層析過(guò)程就是不斷地產(chǎn)生平衡與