注射用水質(zhì)量檢查

1、藥品生產(chǎn)中注射用水的質(zhì)量檢測摘要：目的 考察注射用水作為藥品生產(chǎn)特別是生物制品生產(chǎn)中的主要溶劑的質(zhì)量。 方法 按2005年版中國藥典（二部）収載的注射用水檢測項目及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準進行相關(guān)檢查。 結(jié)果 對某企業(yè)注射用水系統(tǒng)1#用水點的注射用水的質(zhì)量進行檢測，注射用水的質(zhì)量符合要求。 結(jié)論 某企業(yè)生產(chǎn)的1#用水點的注射用水是合格的，可以用于藥品生產(chǎn)。關(guān)鍵詞：注射用水，藥品生產(chǎn)，質(zhì)量控制，內(nèi)毒素，微生物英文題目Abstract: Objective To investigate the production of water for injection drugs, especially as the

2、 production of biological products, the quality of the main solvent. Methods according to the 2005 version of "Chinese Pharmacopoeia (2)" collection of water for injection containing the test items and corporate internal control standards and relevant examination. The results the water inj

3、ection system of an enterprise # 1 water point for testing the quality of water for injection, injection of water quality to meet the requirements. Conclusion The production of a water point # 1 is qualified water for injection, can be used for pharmaceutical production.Key Word: water for injection

4、, pharmaceutical manufacture, quality control，endotoxin ,microbe 1概述藥品生產(chǎn)工藝中使用的水主要包括飲用水、純化水、注射用水、無菌注射用水。其中注射用水( Water For Injection,WFI)指用于溶解或稀釋注射用的藥物或制劑，或者用于制備無菌的注射用水的水。在2005版藥典中規(guī)定為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，歐洲和美國藥典則要求至少由飲用水制備。而藥典規(guī)定，純化水為經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用水，不含任何附加劑，故注射用水又被稱為重蒸餾水。注射用水必須在防止內(nèi)毒素產(chǎn)生的設(shè)計條件下生產(chǎn)、貯藏及分

5、裝。其質(zhì)量應(yīng)符合藥典二部注射用水項下的規(guī)定。注射用水是制藥行業(yè)中一種被廣泛使用的物料，一般可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑及注射用容器的精洗，也可作為滴眼劑配制的溶劑。因此，注射用水的質(zhì)量是決定最終藥物成品的重要因素。要保證各用水點的注射用水質(zhì)量符合規(guī)定，就必須保證整個注射用水系統(tǒng)符合質(zhì)量要求。中國藥典2000年版規(guī)定只能用蒸餾法制備注射用水，且一般要求至少采用三效以上的蒸餾水機，2005版藥典中也規(guī)定采用蒸餾法為注射用水制備的法定方法。某企業(yè)采用的多效蒸餾水機制備注射用水，整個注射用水系統(tǒng)符合我國GMP驗證要求。該系統(tǒng)會定期或根據(jù)滅菌周期及具體情況進行嚴格的消毒滅菌工作，以保證系統(tǒng)隨時處于質(zhì)量

6、標(biāo)準控制范圍內(nèi)。隨著國內(nèi)眾多制藥企業(yè)對藥品生產(chǎn)驗證的認識不斷加深，注射用水系統(tǒng)的驗證也逐漸受到重視，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南（2001）也對注射用水質(zhì)量控制的相關(guān)問題做出了明確的驗證指導(dǎo)。本文通過對某制藥廠注射用水系統(tǒng)的一個用水點取樣進行相關(guān)質(zhì)量檢查，并對注射用水的質(zhì)量控制的幾個重要因素進行討論。2試驗部分2.1 樣品來源 本制藥廠多效蒸餾水機制備的注射用水1#用水點2.2檢驗依據(jù) 中國藥典2005年版及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準2.3試驗材料2.3.1儀器與器材 PH計（PE20），電子天平(AB204-S),電熱干燥箱(DL-101-1)，STV6開放式無菌檢查薄膜濾器(KDCB330)，漩渦混合器

7、(XW-90A)，恒溫儀(TAL-40D)，小燒杯，50ml納氏比色管，蒸發(fā)皿，試管，電爐，1ml移液管，10ml移液管，具塞量筒，紫外燈2.3.2 試劑 苯二甲酸鹽標(biāo)準緩沖液，磷酸鹽標(biāo)準緩沖液，硝酸，硝酸銀試液，氯化鋇試液，草酸銨試液，10%氯化鉀溶液，0.1%二苯胺硫酸溶液，固體硝酸鉀，固體亞硝酸鈉，堿性碘化汞鉀試液，稀硫酸，高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）標(biāo)準鉛溶液，鱟試劑（批號：0804260，規(guī)格：0.25EU/ml,湛江博康海洋生物有限公司），細菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準品（批號：080102，規(guī)格：15EU/支，湛江博康海洋生物有限公司），BET水（批號：0903180，規(guī)格：50ml

8、/瓶,湛江安度斯生物有限公司），無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液，膽鹽乳糖培養(yǎng)基，2.4 一般試驗記錄及結(jié)果2.4.1性狀檢查 取樣品20ml于小燒杯中，置于白色背景下觀察。本品為無色澄清液體；無臭，無味。結(jié)論：符合規(guī)定。2.4.2 PH值測定 儀器：PH計（編號JY-039）；檢測溫度：25 ；定位緩沖液：苯二甲酸鹽便準緩沖液PH=4.01；核對緩沖液：磷酸鹽標(biāo)準緩沖液PH=6.86測定份數(shù)12平均酸度（PH）6.286.266.3結(jié)論：符合規(guī)定2.4.3 氨 取樣品50ml，加堿性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鐘，觀察無色?！救顼@色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解并稀釋成1

9、000ml）1.0ml，加無氨水48ml與堿性碘化汞鉀試液2ml制成的對照液比較，不得更深（0.000 02%）?！拷Y(jié)論：符合規(guī)定2.4.4 氯化物 取樣品50ml,加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,觀察，溶液未見渾濁。結(jié)論：符合規(guī)定2.4.5 硫酸鹽 取樣品50ml,加氯化鋇試液2ml,觀察，溶液未見渾濁。結(jié)論：符合規(guī)定2.4.6 鈣鹽 取樣品50ml,加草酸銨試液2ml,觀察，溶液未見渾濁。結(jié)論：符合規(guī)定2.4.7硝酸鹽 取樣品5ml置于試管中，于冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管置于50水浴中放置15分鐘，溶液產(chǎn)

10、生的藍色與標(biāo)準硝酸鹽溶液（取硝酸鉀0.163g，加水溶解并稀釋至100ml,搖勻，精密量取1ml,加水稀釋成100ml,在精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻，即得（每1ml相當(dāng)于1g NO3）0.3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理后的顏色比較，觀察樣品管的顏色，淺于標(biāo)準管顏色。結(jié)論：符合規(guī)定2.4.8 亞硝酸鹽 取樣品10ml，置納氏比色管中，加對氨基本磺酰胺的稀鹽酸溶液（1100）1ml與鹽酸萘乙二胺溶液（0.1100）ml,產(chǎn)生的粉紅色，與標(biāo)準亞硝酸鹽溶液取亞硝酸鈉0.750g（按干燥品計算）加水溶解，稀釋至100ml,搖勻，精密量取1ml,加水稀釋成100ml，搖

11、勻，再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻，即得（每1ml相當(dāng)于1gNO2）0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方法處理后的顏色比較，觀察樣品管顏色，淺于標(biāo)準管顏色。結(jié)論：符合規(guī)定2.4.9 二氧化碳 取樣品25ml,置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml,密塞振搖，放置，1小時內(nèi)未見渾濁。2.4.10 易氧化物 取樣品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10min，觀察，粉紅色未完全消失。結(jié)論：符合規(guī)定24.11 不揮發(fā)物 取樣品100ml，置105恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105干燥至恒重。記錄：恒重蒸

12、發(fā)皿重（m1）:97.6327g 蒸發(fā)后恒重（m2）:97.6329g 計算：遺留殘渣=m2-m1=0.2mg結(jié)論：符合規(guī)定2.4.12 重金屬 取樣品50ml于納氏比色管中,加水18.5ml,蒸發(fā)至20ml,放冷，加醋酸鹽緩沖液（PH3,5）2ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻，放置2min，與標(biāo)準鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理后的顏色比較，樣品管顏色淺于標(biāo)準管顏色。結(jié)論：符合規(guī)定2.5 微生物限度檢查 2.5.1 細菌、霉菌及酵母菌計數(shù)2.5.1-1 實驗方法：薄膜過濾法；使用儀器：STV6開放式無菌檢查薄膜濾器。2.5.1-2 供試液的制備：取樣品20

13、0ml，作為供試溶液。2.5.1-3 培養(yǎng)條件：細菌在30-35培養(yǎng)，霉菌、酵母菌在23-28培養(yǎng)，分別在24h、48h、72h計數(shù)，細菌依48h為準，霉菌、酵母菌依72h為準。培養(yǎng)時間與計數(shù)24h48h72h細菌霉菌酵母菌細菌霉菌酵母菌細菌霉菌酵母菌000000000陰性對照細菌霉菌酵母菌結(jié)果：細菌、霉菌、酵母菌總數(shù)為0。2.5.2 大腸埃希菌檢測2.5.2-1 供試液的制備 取樣品10ml,加90mlPH7.0的無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液，搖勻，作為供試溶液。2.5.2-2 增菌實驗 取膽鹽乳糖培養(yǎng)基3份，每份100ml,2份分別加入10ml供試品溶液，其中一份加入50-100個對照菌作陽性

14、對照，第3份加入稀釋劑作陰性對照，36±1培養(yǎng)18-24小時，必要時可延長至48小時。2.5.2-3 MUG試驗 取上述3份培養(yǎng)物各0.2ml,分別接種至5mlMUG培養(yǎng)基中，36±1培養(yǎng)，在5h和24h時取出未接種的MUG作本底對照，在366nm紫外光下觀察。結(jié)果記錄如下：時間樣品陰性對照陽性對照本底對照5h-+-24h-+-在上述培養(yǎng)基中加入數(shù)滴靛基質(zhì)試液觀察樣品-陰性對照-陽性對照+本底對照-如MUG陽性、靛基質(zhì)陽性，判斷出檢出大腸桿菌；如MUG陽性、靛基質(zhì)陰性，或者MUG陰性、靛基質(zhì)陽性，則應(yīng)取膽鹽乳糖培養(yǎng)物劃線接種于曙紅亞甲藍瓊脂培養(yǎng)基或麥康凱瓊脂培養(yǎng)基的平板上，

15、培養(yǎng)18-24h菌落形態(tài)是否符合標(biāo)準規(guī)定若平板上生長的菌落符合標(biāo)準規(guī)定，應(yīng)進行分離、純化、染色鏡檢和生化實驗，確定是否為大腸埃希菌。結(jié)果：未檢出大腸埃希菌。結(jié)論：本品按中國藥典2005年版二部檢驗，結(jié)果符合規(guī)定。2.6 細菌內(nèi)毒素檢查2.6.1 試劑名稱批號規(guī)格來源鱟試劑08042600.25EU/ml湛江博康海洋生物有限公司細菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準品08010215EU/支湛江博康海洋生物有限公司檢查用水（BET水）090318050ml/瓶湛江安度斯生物有限公司2.6.2 細菌內(nèi)毒素標(biāo)準品的制備 取細菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準品一支，加BET水1.5ml,于漩渦混合器上混合15min，再加BET水稀釋如下

16、：10EU/ml1EU/ml0.5EU/ml每稀釋一步均在漩渦混合器上混合30s，取0.5EU/ml作細菌內(nèi)毒素標(biāo)準品陽性對照溶液。2.6.3 供試品溶液的制備 取樣品直接試驗。每稀釋一步均在漩渦混合器上混合30s。2.6.4 供試品陽性對照溶液的制備 取細菌內(nèi)毒素標(biāo)準原液10EU/ml,再加供試品溶液稀釋如下:10EU/ml1EU/ml0.5EU/ml每稀釋一步均在漩渦混合器上混合30s，取0.5（EU/ml）作供試品陽性對照溶液。2.6.5 檢查方法 取裝有0.1ml的鱟試劑8支，其中2支分別加入供試品溶液0.1ml作為供試品管；2支加入細菌內(nèi)毒素檢查用水作為陰性對照；2支加入細菌內(nèi)毒素工

17、作標(biāo)準品作為陽性對照；2支加入供試品陽性對照液作為供試品陽性對照管，搖勻，37±1的水浴中，（或者其它適宜的恒溫儀器中）保溫60±2分鐘，依法觀察，記錄如下：實驗條件：保溫：37；保溫時間：1小時陽性對照陰性對照供試品陽性對照供試品結(jié)論+-+-符合規(guī)定如果供試品中一管為（+），一管為(-),則按上述方法另取4支供試品管加倍復(fù)試。結(jié)論：本品按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準檢驗，結(jié)果符合規(guī)定。2.7 試驗結(jié)果記錄品名注射用水取樣點1#檢驗依據(jù)中國藥典2005年版及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準檢查項目檢驗標(biāo)準檢驗結(jié)果性狀應(yīng)為無色澄清液體，無臭，無味無色澄清液體，無臭，無味PH值PH應(yīng)為5.0-7.06.3氨0.0

18、0002%符合規(guī)定氯化物不得渾濁符合規(guī)定硫酸鹽不得渾濁符合規(guī)定鈣鹽不得渾濁符合規(guī)定硝酸鹽0.000006%符合規(guī)定亞硝酸鹽0.000002%符合規(guī)定二氧化碳不得出現(xiàn)渾濁符合規(guī)定易氧化物粉紅色不得完全消失符合規(guī)定不揮發(fā)物遺留殘渣不得過1mg0.2mg重金屬0.00003%符合規(guī)定微生物限度細菌、霉菌、酵母菌總數(shù)不得過10/100ml符合規(guī)定大腸埃希菌不得檢出未檢出細菌內(nèi)毒素每1ml注射用水中內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.25EU符合規(guī)定3結(jié)論 某企業(yè)的注射用水按中國藥典2005年版及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準檢驗，結(jié)果符合規(guī)定。4 討論4.1 在實際生產(chǎn)中微生物的檢測必不可少，其標(biāo)準并不能說明注射用水允許微生物的存在，

19、只是考慮取樣過程可能存在的污染，實際上注射用水應(yīng)是完全無菌的。4.2 注射用水在實際使用中通常是冷卻后使用，對冷卻后的注射用水的保留時間要做驗證。驗證重點在于微生物和內(nèi)毒素。注射用水系統(tǒng)改建或純化水系統(tǒng)改建后，應(yīng)重新對注射用水進行質(zhì)量檢測。4.3 對注射用水進行熱力滅菌時，要求注射用水系統(tǒng)的各個角落均要達到蒸汽的設(shè)定溫度并保持一段時間，若疏水器選用不當(dāng)，冷凝水不能排出，管網(wǎng)中出現(xiàn)多處冷點，該處不能有效滅菌，系統(tǒng)運轉(zhuǎn)后，可能污染整個系統(tǒng)或使滅菌周期縮短，從而使注射用水的質(zhì)量檢測不合格，。4.4 多效蒸餾水機制備注射用水時，可能出現(xiàn)內(nèi)毒素污染，其原因主要有以下幾點：原水水質(zhì)太差。多效蒸餾水機去除細

20、菌內(nèi)毒素的效果是建立在去離子水中的細菌內(nèi)毒素控制在一定含量的基礎(chǔ)上的，因而如果原水過度受到細菌內(nèi)毒素的污染，超出了離子交換樹脂吸附細菌的能力，將有較多的細菌由料水帶入多效蒸餾水機，以致生產(chǎn)出的水盡管電導(dǎo)率合格，卻仍會出現(xiàn)細菌內(nèi)毒素不合格的情況。解決方法是在多效蒸餾水機之前安裝一個超濾器（0.220.45m孔徑），將料水進行除菌超濾，以減少細菌由料水帶入多效蒸餾水機，提高注射用水質(zhì)量。蒸汽壓力過大。蒸汽壓力過大則熱量過高，產(chǎn)生過大的二次蒸汽壓力，將料水液滴擠過氣液分離裝置而進入蒸餾水收集管內(nèi)，影響注射用水質(zhì)量。在實際中，可通過觀察各級效柱上的溫度表示值，及時調(diào)節(jié)多效蒸餾水機蒸汽進汽壓力，以保證質(zhì)

21、量。料水潴留。此因不僅影響注射用水的產(chǎn)率更影響其質(zhì)量。控制好合適的料水流量和蒸汽壓力可防止料水潴留的發(fā)生。多效蒸餾水機內(nèi)部蒸餾水管道出現(xiàn)滲漏。水機內(nèi)部為不銹鋼管結(jié)構(gòu)，長期使用后，由于焊接工藝或金屬老化等原因可能出現(xiàn)滲漏。一旦出現(xiàn)這種情況必須馬上修復(fù)或者更換。工作人員操作不當(dāng)。這種情況也是屢見不鮮。比如開機時，各效柱排污不徹底；關(guān)機時，本應(yīng)該先停止進料水然后再停止進蒸汽，反之則會出現(xiàn)料水無法正常汽化而混入蒸餾水的情況。因此應(yīng)當(dāng)嚴格對操作人員的培訓(xùn)，并嚴格依照操作規(guī)程操作設(shè)備。4.5 不揮發(fā)物是水檢測中最不易控制的因素，它主要受檢測環(huán)境的影響。多次試驗結(jié)果表明，該項檢測最好在十萬級的環(huán)境中進行，這樣既能排除環(huán)境因素的干擾，又能保證結(jié)果的可靠性及真實性。 4.6 在檢測硝酸鹽時出現(xiàn)過對照不顯色或所有檢測樣品及對照都顯色的情況，主要原因是試驗中加入了硫酸溶液。 4.7 在采樣時，用于細菌內(nèi)毒素及微生物限度的檢測樣品必須用相應(yīng)的除熱原容器及滅菌容器采集，以保證實驗的真實性。5.參考文獻1. 中華人民共和國藥典第二部.2005,附錄，85-88，93-101，134