2017年進(jìn)口保健食品批文注冊申報(bào)流程

1、.2017年進(jìn)口保健食品批文注冊申報(bào)流程背景：中國保健食品市場掃描（由上海勝榮商務(wù)咨詢有限公司提供）1、 20世紀(jì)80年代初，保健品開始進(jìn)入消費(fèi)者的視野。當(dāng)時的保健食品主要是以滋補(bǔ)品類為主，且沒有保健藥品和保健食品之分。80年代中后期，保健品市場上開始出現(xiàn)口服液和膠囊劑型的保健食品。同時出現(xiàn)了保健器械、外用藥形式的保健品和添加中藥原料的化妝品等。隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，保健食品的消費(fèi)市場也迅速擴(kuò)大，產(chǎn)品從最初只有龜齡膏、三鞭酒、參茸口服液等中藥加工產(chǎn)品及蜂王精、雙寶素、果味Vc等數(shù)十種產(chǎn)品，到2000年市場上已有三四千種產(chǎn)品；由比較單一的成分，到不斷開發(fā)新的原料和成分；劑型上從以口服液為主，到今天

2、的片劑、膠囊乃至復(fù)合劑型等更加人性化的劑型和包裝；從市場表現(xiàn)看，20世紀(jì)80年代初，全國年銷售額僅有20億元，到今天的數(shù)百億元的市場容量，2000年銷售額甚至達(dá)到500億元。企業(yè)數(shù)量也一度達(dá)到3千多家。但隨著保健食品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，市場的擴(kuò)大，各種行業(yè)弊病也隨之顯現(xiàn)。為了規(guī)范保健食品市場，國家衛(wèi)生部于1996年3月15日，發(fā)布保健食品管理辦法，對保健食品進(jìn)行專門管理，規(guī)定所有保健食品必須經(jīng)過衛(wèi)生部批準(zhǔn)、注冊。1999年3月，衛(wèi)生部頒布健康相關(guān)產(chǎn)品審批工作程序，予以進(jìn)一步規(guī)范。2003年6月12日起，衛(wèi)生部（MOH）停止受理新的保健食品申報(bào)，由國家食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）統(tǒng)一審批和監(jiān)管。2003

3、年10月10日，SFDA正式開始受理保健食品申報(bào)。從1996年到2007年4月，據(jù)統(tǒng)計(jì)，已批準(zhǔn)保健食品約10739 個(其中進(jìn)口產(chǎn)品近千個。數(shù)據(jù)來源：中國注冊申報(bào)網(wǎng)：)。1.什么樣的產(chǎn)品可以申報(bào)保健食品？我國保健食品是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局（2003年6月之前為衛(wèi)生部）批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的保健食品，是指聲稱具有特定保健功能（27種）或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報(bào)保健食品的產(chǎn)品，必須具有三種屬性：食品屬性；功能屬性，具有特定的功能；非藥品屬性。經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給保健食品批準(zhǔn)

4、文號。批準(zhǔn)文號原為衛(wèi)食健字（XXXX）第XXXX號（國產(chǎn)）、衛(wèi)食健進(jìn)字（XXXX）第XXXX號（進(jìn)口），2003年下半年后改為國食健字和國食健進(jìn)字。2.對進(jìn)口保健食品注冊申請人和產(chǎn)品資格的要求？進(jìn)口保健食品注冊申請，是指已在中國境外生產(chǎn)銷售一年以上的保健食品擬在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。境外申請人應(yīng)當(dāng)是境外合法的保健食品生產(chǎn)廠商。境外申請人辦理進(jìn)口保健食品注冊，應(yīng)當(dāng)由其駐中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。3.保健食品可申報(bào)哪些功能？ 保健食品可申報(bào)的功能經(jīng)歷過多次調(diào)整。根據(jù)保健食品檢驗(yàn)與評價技術(shù)規(guī)范（中華人民共和國衛(wèi)生部2003年版）規(guī)定，保健食品可申報(bào)的功能從之前的2

5、2種調(diào)整為27種：注： * 動物試驗(yàn)+人體試食試驗(yàn) * 人體試食試驗(yàn) # 增加興奮劑檢測此外，還有一類以補(bǔ)充營養(yǎng)素和礦物質(zhì)為主的營養(yǎng)素補(bǔ)充劑，與以上27種功能同屬保健食品。同一產(chǎn)品可以申報(bào)的功能目前不受限制，但建議不要超過三種，否則較難通過。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑不可以申請功能，只可申請與其對應(yīng)的補(bǔ)充該物質(zhì)的功效。4.要申請的保健功能不在27種范圍內(nèi)怎么辦？根據(jù)二五年四月三十日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的保健食品注冊管理辦法（試行）（局令第19號），可以申請保健功能不在已公布27種范圍內(nèi)的新功能，但申請人應(yīng)當(dāng)自行進(jìn)行動物試驗(yàn)和人體試食試驗(yàn)，并向確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供功能研發(fā)報(bào)告。產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括研發(fā)思路

6、、功能篩選過程及預(yù)期效果等內(nèi)容。功能研發(fā)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括功能名稱、申請理由、功能學(xué)檢驗(yàn)及評價方法和檢驗(yàn)結(jié)果等內(nèi)容。無法進(jìn)行動物試驗(yàn)或者人體試食試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)在功能研發(fā)報(bào)告中說明理由并提供相關(guān)的資料。5.申報(bào)進(jìn)口保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？所有產(chǎn)品必須完成安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)（營養(yǎng)素補(bǔ)充劑除外）、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效成份鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。衛(wèi)生學(xué)檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測，如污染物指標(biāo)（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度等。

7、微生物檢測是對產(chǎn)品的微生物指標(biāo)進(jìn)行檢測，如大腸菌群、菌落總數(shù)、霉菌、酵母等。穩(wěn)定性檢測是檢測產(chǎn)品在聲稱的保質(zhì)期內(nèi)各項(xiàng)指標(biāo)是否穩(wěn)定，其檢測項(xiàng)目與衛(wèi)生學(xué)檢測的項(xiàng)目相同，對于新產(chǎn)品，檢測的時間分別在產(chǎn)品放置于模擬環(huán)境后1個月、2個月、3個月時進(jìn)行。安全性檢測是對產(chǎn)品安全性毒理學(xué)的檢驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品配方的不同，毒理學(xué)檢測的項(xiàng)目有所不同。一般產(chǎn)品都應(yīng)進(jìn)行老二階段的檢測，有的產(chǎn)品還應(yīng)做30天喂養(yǎng)或更深階段的毒理學(xué)檢查。功能學(xué)檢查是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)或評委會認(rèn)可的試驗(yàn)方法對產(chǎn)品聲稱的功能的檢驗(yàn)。6.保健食品批準(zhǔn)證書有效期？保健食品批準(zhǔn)證書有效期為5年；保健食品批準(zhǔn)證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應(yīng)當(dāng)在有

8、效期屆滿三個月前申請?jiān)僮浴?.申報(bào)進(jìn)口保健食品的流程是怎樣的？從以上流程來看，保健食品申報(bào)主要涉及以下四種機(jī)構(gòu)：檢測機(jī)構(gòu)。接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)和樣品復(fù)核，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。受理辦。國家藥監(jiān)局保健食品評審中心。負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行審核，材料符合要求則負(fù)責(zé)安排產(chǎn)品參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)行政部門審批；發(fā)放證書等。評審委員會。國家藥監(jiān)局保健食品評審中心同時負(fù)責(zé)組織專家對申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評審。行政部門。國家藥監(jiān)局注冊司對評審委員會技術(shù)評審的產(chǎn)品進(jìn)行審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以批準(zhǔn)。8. 在哪進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)？檢測周期多長？進(jìn)口產(chǎn)品只能在中國疾病預(yù)防

9、控制中心營養(yǎng)與食品安全所進(jìn)行。保健食品的各項(xiàng)試驗(yàn)的純檢測周期，一般穩(wěn)定性和衛(wèi)生學(xué)兩項(xiàng)試驗(yàn)時間為34個月，毒理學(xué)試驗(yàn)的試驗(yàn)周期為3550天，另外申報(bào)的功能如需要做人體試食實(shí)驗(yàn)，周期為3550天。個別產(chǎn)品的臨床時間較長，如抗氧化和改善生長發(fā)育等，整個申報(bào)周期相應(yīng)延長。另外，對配方中含有特殊原料的產(chǎn)品，需要加做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，也會延長申請周期。9.如何計(jì)算保健食品的申報(bào)周期？保健食品的申報(bào)周期約等于其檢測周期加審評周期。審評周期和流程見下表：10.如何對保健食品的申報(bào)費(fèi)用進(jìn)行速算？注：（1）以上費(fèi)用相加，可速算出某產(chǎn)品的申報(bào)所需大致費(fèi)用。一個產(chǎn)品申報(bào)多個功能時，只需相加該功能驗(yàn)證的費(fèi)用即可，和的費(fèi)用不需重

10、復(fù)計(jì)算。（2）翻譯和公證費(fèi)未計(jì)入本表。11.申報(bào)保健食品需要準(zhǔn)備哪些材料？進(jìn)口保健食品注冊申報(bào)所需資料（原件1份，復(fù)印件8份）1. 進(jìn)口保健食品注冊申請表2. 申請人合法登記證明文件復(fù)印件3. 保健食品的中文通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊的藥品名稱不重名的檢索材料4. 申請人對他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書5. 商標(biāo)注冊證復(fù)印件6. 產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告7. 產(chǎn)品配方（原、輔料原文及中文譯本）及配方依據(jù)，原、輔料的來源及使用依據(jù)8. 功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢驗(yàn)方法9. 生產(chǎn)工藝簡圖、詳細(xì)說明（原文及中文譯本）和有關(guān)的研究資料10. 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，原文及中文譯本）和起草

11、說明以及原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)11.直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)12.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告13.產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿14.生產(chǎn)國或地區(qū)有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件15.委托申報(bào)提供經(jīng)公證的委托書原件及受委托的代理機(jī)構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的,提供外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證復(fù)印件16.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)銷售1年以上的證明文件17.生產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的與產(chǎn)品相關(guān)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)18.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）上市使用的包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣，并附中文譯本19.其它有助于產(chǎn)品審評的資料20.未啟封的最小銷售包

12、裝的樣品2件。12.對保健食品配方有什么要求？保健食品的配方，是影響產(chǎn)品是否能順利通過評審的最重要因素。配方要有一定的理論依據(jù)，申報(bào)具有某項(xiàng)保健功能的產(chǎn)品，配方中應(yīng)含有提示可能具有該功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。從作者多年的經(jīng)驗(yàn)來看，需要注意的是，很多進(jìn)口保健食品配方在原產(chǎn)國雖然符合規(guī)定，卻不符合中國政策對原料的要求，有的產(chǎn)品無法申請注冊，個別的需要加做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目或申請新資源食品。以下列出配方的一些具體注意事項(xiàng)，供參考： （1）按規(guī)定配方表示格式列出原輔料名稱及其用量。（2）產(chǎn)品配方（原料和輔料）、配方依據(jù)應(yīng)分別列出，內(nèi)容應(yīng)完整。（3）國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的可用于保健食品

13、的、衛(wèi)生部公布或者批準(zhǔn)可以食用的以及生產(chǎn)普通食品所使用的原料和輔料可以作為保健食品的原料和輔料。保健食品原輔料的使用和審批暫按照衛(wèi)生部發(fā)布的衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)200251號）執(zhí)行。（4）野生動植物類保健食品應(yīng)符合野生動植物類保健食品申報(bào)與審評規(guī)定（試行）。（5）真菌、益生菌類保健食品應(yīng)符合真菌類保健食品申報(bào)與審評規(guī)定（試行）和益生菌類保健食品申報(bào)與審評規(guī)定（試行）。（6）核酸類保健食品應(yīng)符合核酸類保健食品申報(bào)與審評規(guī)定（試行）。（7）氨基酸螯合物、使用微生物發(fā)酵直接生產(chǎn)、褪黑素、大豆磷脂、蘆薈、螞蟻、以酒為載體、甲殼素、超氧化物歧化酶（SOD）、動物性原料、紅

14、景天、花粉、螺旋藻、石斛應(yīng)符合氨基酸螯合物等保健食品申報(bào)與審評規(guī)定（試行）。（8）營養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品，應(yīng)標(biāo)出產(chǎn)品每種營養(yǎng)素的每人每日食用量，并與中國居民膳食營養(yǎng)素每日參考攝入量和礦物質(zhì)、維生素種類及用量中相應(yīng)營養(yǎng)素的每人每日推薦食用量一道對應(yīng)列表表示。應(yīng)符合營養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評規(guī)定（試行）。（9）緩釋制劑保健食品應(yīng)符合保健食品申報(bào)與審評補(bǔ)充規(guī)定（試行）。（10）保健食品原料與主要輔料相同,涉及不同口味、不同顏色的產(chǎn)品應(yīng)符合保健食品申報(bào)與審評補(bǔ)充規(guī)定（試行）。（11）增補(bǔ)劑型的產(chǎn)品應(yīng)符合保健食品申報(bào)與審評補(bǔ)充規(guī)定（試行）。（12）不得以肌酸和熊膽粉作為原料申請保健食品，暫不受理和審批金屬硫

15、蛋白為原料申請的保健食品。（13）以舌下吸收的劑型、噴霧劑等不得作為保健食品劑型。13.如何加快審批進(jìn)程？保健食品申報(bào)的周期，與以下幾個因素有關(guān)：評審周期；檢驗(yàn)周期；資料準(zhǔn)備情況；評審政策。保健食品的評審會議，目前一般安排在每月的中下旬。保健食品的檢測周期請參見上文。以上兩個方面的進(jìn)程一般較難加快，目前保健食品也沒有快速審批的特例。資料準(zhǔn)備的情況申報(bào)周期的影響較大，也是企業(yè)可以主動控制的。如果資料準(zhǔn)備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則，需要補(bǔ)充的材料太多，會延長申報(bào)的周期。評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，如果需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會延

16、長申報(bào)周期?？傊?，如想縮短保健食品申報(bào)的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會受到評審政策的影響。14.進(jìn)口保健食品注冊需要提供哪些證明文件？有什么具體要求？A.申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。提供的復(fù)印件應(yīng)清晰、完整，加蓋印章。B.商標(biāo)注冊證明文件（未注冊商標(biāo)的不需提供）。商標(biāo)注冊證明文件，是指國家商標(biāo)注冊管理部門批準(zhǔn)的商標(biāo)注冊證書復(fù)印件，未注冊的不需提供。商標(biāo)使用范圍應(yīng)包括保健食品，商標(biāo)注冊人與申請人不一致的，應(yīng)提供商標(biāo)注冊人變更文件或申請人可以合法使用該商標(biāo)的證明文件。提供的復(fù)印件應(yīng)清晰、完整，加蓋印章。C.生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該

17、產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。（1）申報(bào)產(chǎn)品由申請人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，證明文件中的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)為被委托生產(chǎn)企業(yè)，同時需提供申請人委托生產(chǎn)的委托書。（2）證明文件中應(yīng)載明出具文件機(jī)構(gòu)名稱、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱和出具文件的日期。（3）出具該證明文件的機(jī)構(gòu)應(yīng)是產(chǎn)品生產(chǎn)國主管部門或行業(yè)協(xié)會。D.由境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項(xiàng)的，需提供經(jīng)過公證的委托書原件及受委托的代理機(jī)構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。委托辦理注冊事務(wù)的委托書應(yīng)符合下列要求：（1）委托書應(yīng)載明委托書出具單位名稱、受委托

18、單位名稱、委托申請注冊產(chǎn)品名稱、委托事項(xiàng)和委托書出具日期。（2）出具委托書的委托方應(yīng)與申請人名稱完全一致。（3）被委托方再次委托其它代理機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)時，應(yīng)提供申請人的認(rèn)可文件原件及中文譯本，譯文需經(jīng)中國境內(nèi)公證機(jī)關(guān)公證。E.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件，該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國使領(lǐng)館確認(rèn)。產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件，應(yīng)符合以下要求：（1）證明文件應(yīng)載明文件出具機(jī)構(gòu)的名稱、申請人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期。（2）證明文件應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)明該產(chǎn)品符合該國家（或地區(qū)）法律和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，允許在該國（或地區(qū)）生產(chǎn)和銷售，

19、如為只準(zhǔn)在該國（或地區(qū)）生產(chǎn)，不在該國（地區(qū)）銷售，這類產(chǎn)品注冊申請不予受理。（3）出具證明文件的機(jī)構(gòu)應(yīng)是生產(chǎn)國政府主管部門或行業(yè)協(xié)會。（4）該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國中國使領(lǐng)館確認(rèn)。F.生產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的與產(chǎn)品相關(guān)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。15.是自己申報(bào)還是找代理機(jī)構(gòu)？其實(shí)，找不找代理要根據(jù)申報(bào)企業(yè)的具體情況分析。一般來說，如果企業(yè)對申報(bào)的周期沒有要求，可以選擇自己申報(bào)，如果有條件的企業(yè)可以建立自己的注冊部。如果企業(yè)為了趕時間、抓市場，還是找專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)比較好，因?yàn)樗麄兿鄬碚f經(jīng)驗(yàn)比較豐富，申報(bào)過程中不會出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時間成本，還為公司節(jié)省了人力。

20、另外，境外企業(yè)最好選擇咨詢公司協(xié)助辦理，因?yàn)橹袊漠a(chǎn)業(yè)政策、市場環(huán)境和注冊規(guī)程與國外差異巨大，境外企業(yè)因?yàn)椴皇煜ぷ砸蠖允嵢煌顺鲋袊袌龅拇笥腥嗽凇?6.有的代理機(jī)構(gòu)承諾百分百獲取批文，可信嗎？筆者從事保健食品申報(bào)工作多年，從客觀角度來說，個人認(rèn)為，對于承諾百分百獲取批文的代理機(jī)構(gòu)，最好敬而遠(yuǎn)之，甚至立刻判斷其為騙子公司也不為過。因?yàn)楸＝∈称返纳陥?bào)程序特點(diǎn)決定了其概率不可能為百分百。一個有趣的例子：某代理公司發(fā)宣傳單，誤撞到SFDA主管保健食品審批的司長，在回答司長的詢問時大打保票，承諾百分百的成功率。司長啼笑皆非地說：我尚不能百分百，你就能？17.如何選擇代理機(jī)構(gòu)？一旦確定委托代理機(jī)構(gòu)申報(bào)，接下來可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意是事情：怎樣才能找到一家合格的代理機(jī)構(gòu)？筆者見過不少企業(yè)，最后因?yàn)樯陥?bào)失敗而抱怨時，往往就因?yàn)楫?dāng)初草率地將業(yè)務(wù)交給了一家不明底細(xì)的代理機(jī)構(gòu)。判斷一個代理公司是否合格，有兩個方面比較值得參考：（1）該公司是否經(jīng)過工商注冊。這一點(diǎn)比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復(fù)印件，甚至原件，最好自己去工商局的網(wǎng)站查一下，正規(guī)經(jīng)營的公司必定都可以查到的。需要說明的一點(diǎn)是，不同于商標(biāo)注冊等領(lǐng)域，國家沒有針對保健食品申報(bào)代理制定代理資格，所以執(zhí)照上自然沒有此項(xiàng)經(jīng)營范圍的審批，如果有人說他的公司是國家發(fā)給了代理資格的，那就是不真實(shí)的，如