有機化學作業(yè)本ppt課件

1、第二章第二章 飽和脂肪烴飽和脂肪烴一、命名或?qū)懗鰳?gòu)造式一、命名或?qū)懗鰳?gòu)造式1、2、5、8、8-四甲基四甲基-3-乙基乙基-5-丙基癸烷丙基癸烷2、2、7-二甲基二甲基-4、5-二丙基辛烷二丙基辛烷3、2、3、6、8-四甲基四甲基-5-乙基乙基-7-異丙基壬烷異丙基壬烷4、2、3、5、7-四甲基四甲基-4、6-二乙基辛烷二乙基辛烷二、按要求陳列以下化合物二、按要求陳列以下化合物1、BAEFDC 2、ACBD3、BCDA 4、CBDA 三、選擇題三、選擇題1、B 2、D 3、C 4、B 四、畫出四、畫出2、3-二氯丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象和最不二氯丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象和最不穩(wěn)定構(gòu)象穩(wěn)定構(gòu)象CH3ClHCH3C

2、lH最穩(wěn)定最穩(wěn)定HHCH3ClH3CCl最不穩(wěn)定最不穩(wěn)定第三章第三章 不飽和脂肪烴不飽和脂肪烴一一. .命名或?qū)懗鰳?gòu)造式命名或?qū)懗鰳?gòu)造式 1. Z-3- 1. Z-3-甲基甲基-1-1-氯氯-3-3-庚烯庚烯 2 2、順、順-3-3-甲基甲基-3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔 H2CCHCCHCH3H3.CCHH3CHCCHHCH34. 5. 3- 5. 3-甲基甲基-2-2-乙基乙基-4-4-溴溴-1-1-丁烯丁烯 6 6、3,3-3,3-二甲基二甲基-1-1-丁炔銀丁炔銀 二二. .完成以下反響完成以下反響1.CH3CHCHBrCH32.CF3CH2CH2Cl3.CH3CCH2CH3CH3B

3、r4. CH3COOH5. CH3CCH2CH3O6.H2CCHCH2CCHBrBr8.HOOC(CH2)4COOH7.CH3CCH3OOHC CH2CH2CHOHCHO9.CH3CH2COOHCH3CCH2COOHOCO2三三. . 判別正誤判別正誤1. 2.3.4.5.6. 7.8.五五. . 推斷構(gòu)造推斷構(gòu)造1.9、四四. .選擇題選擇題1、C 2、A 3、A 4、A A.CCCH3CH3H3CH3CCOH3CH3CB.2.第四章第四章 環(huán)環(huán) 烴烴一一. .命名或?qū)懗鰳?gòu)造式命名或?qū)懗鰳?gòu)造式1. 1. 順順-1,3-1,3-二甲基環(huán)戊烷二甲基環(huán)戊烷 2. 2 2. 2、3-3-二甲基環(huán)戊烯

4、二甲基環(huán)戊烯CH3CH33.CH35. 5. 對對- -硝基苯磺酸硝基苯磺酸 6. 4- 6. 4-環(huán)戊基環(huán)戊基-1-1-戊炔戊炔7.8.CH34.CHCH2二二. . 判別以下化合物能否具有芳香性判別以下化合物能否具有芳香性A. B.C.D.E.F. G.三三. .完成以下反響完成以下反響1.BrC(CH2CH3)3C(CH2CH3)3Br2.CH3CH2CHCH3I3.CHCH3CH2CH3H.I.4.SO3H5.COOHCOOHCl6.O7.Br8.四四. . 畫出反畫出反-1,2-1,2-二甲基二甲基-1-1-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象CH3CH3CH(CH3)2五五

5、. .推斷題推斷題A.HCH3CH3HB.CH3CH3C.H2CCHCHCH3CH3D.H2CCCH2CH3CH3E. CH3CHCHCH3CH3F. CH3CCH2CH3BrCH3Br六六. .鑒別鑒別 1 1、在四種物質(zhì)中分別參與、在四種物質(zhì)中分別參與Br2/CCl4Br2/CCl4溶液溶液, ,能使之褪色的為苯能使之褪色的為苯乙烯、苯乙炔乙烯、苯乙炔, ,不能使之褪色的為乙苯、苯；在苯乙烯、苯乙炔不能使之褪色的為乙苯、苯；在苯乙烯、苯乙炔溶液中參與溶液中參與Ag(NH3)2+Ag(NH3)2+，能產(chǎn)生雪白色沉淀者為苯乙炔；在，能產(chǎn)生雪白色沉淀者為苯乙炔；在乙苯、苯的溶液中參與乙苯、苯的溶

6、液中參與KMnO4/H2SO4KMnO4/H2SO4溶液，使之褪色者為乙溶液，使之褪色者為乙苯苯. . 2 2、參與、參與KMnO4/H2SO4KMnO4/H2SO4溶液，使之褪色者為甲苯、環(huán)己烯，溶液，使之褪色者為甲苯、環(huán)己烯，不能使之褪色的為苯；在甲苯、環(huán)己烯中分別參與不能使之褪色的為苯；在甲苯、環(huán)己烯中分別參與Br2/CCl4Br2/CCl4溶溶液液, ,能使之褪色的為環(huán)己烯、不能使之褪色的為甲苯能使之褪色的為環(huán)己烯、不能使之褪色的為甲苯七七. .用苯合成對硝基苯甲酸用苯合成對硝基苯甲酸CH3ClAlCl3CH3HNO3H2SO4CH3NO2KMnO4H2SO4COOHNO2第五章第五章

7、 旋光異構(gòu)旋光異構(gòu)一、命名或畫出一、命名或畫出FischerFischer投影式投影式H3CHCHCH2CH3CHCH31.HCH2CH3NO2CH2CH3HNO22.HBrCHCH2CH3CH23.COOHHOHCOOHHOH4.5. (2S,3R)-2，3-二氯丁烷二氯丁烷6. R-3-6. R-3-苯基苯基-3-3-溴溴-1-1-戊烯戊烯三、判別正誤三、判別正誤1. 2.3.4.5.6. 7.8.9.10.二、判別以下化合物那些能夠有旋光性二、判別以下化合物那些能夠有旋光性A、C、F四、判別以下各組化合物是屬于對映體、非對映體、四、判別以下各組化合物是屬于對映體、非對映體、 順反異構(gòu)體、

8、構(gòu)造異構(gòu)體還是同一化合物順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體還是同一化合物1 1、構(gòu)造異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體2 2、順反異構(gòu)體、非對映體、順反異構(gòu)體、非對映體3 3、非對映體、非對映體4 4、對映體、對映體第六章第六章 鹵代烴鹵代烴一一. .命名或?qū)懗鰳?gòu)造式命名或?qū)懗鰳?gòu)造式1. 1. 鄰鄰- -氯苯乙烯氯苯乙烯2. Z-3-2. Z-3-甲基甲基-1-1-溴溴-2-2-戊烯戊烯3.CH2Br4.MgBrCl5. S-1,2-5. S-1,2-二氯丙烷二氯丙烷6. R-1-6. R-1-氯氯-1-1-溴乙烷溴乙烷二二. . 完成以下反響完成以下反響1. CH3I(CH3)3ONa2. HOCH2CH2CH2OH3

9、.ClCH2MgCl5.H2CCHCHCH24.CH3BrCH3MgBrCH2BrCH2MgBrCH3三三. . 下述情況屬于下述情況屬于SN1SN1的是的是( B,C,D ) ,( B,C,D ) ,屬于屬于SN2SN2的是的是(A,E.F ). (A,E.F ). 五五. . 推斷構(gòu)造推斷構(gòu)造A.B.C.H2CCHCH2BrH2CCHCH2CH2CHCH2HOOCCH2CH2COOHD.H3CCHCH2CH2CHCH3BrBr四、按要求陳列以下化合物四、按要求陳列以下化合物1、DABC 2、ACDB3、ACDB 4、DCBA 1、2.A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH

10、2BrCH3B. CH3CCH3CH3BrC. CH3CHCH2CH3Br六、用丙烯合成丁酸、六、用丙烯合成丁酸、2-2-甲基丙酸甲基丙酸H2CCHCH3HBrR2O2CH3CH2CH2BrNaCNEtOHCH3CH2CH2CNH3O+CH3CH2CH2COOHH2CCHCH3HBrCH3CHCH3BrNaCNEtOHCH3CHCH3CNH3O+CH3CHCOOHCH3第七章第七章 醇、酚、醚醇、酚、醚一一. .命名或?qū)懗鰳?gòu)造式命名或?qū)懗鰳?gòu)造式1 1、3-3-戊烯戊烯-2-2-醇醇2 2、苯乙醚、苯乙醚CCH2OHCH2OHCH2OHHOH2C4.OHNO2O2NNO23.5 5、對、對- -羥基苯磺酸羥基苯磺酸6 6、1- 1-苯基苯基-2-2-丙醇丙醇7.HOCH3HC2H5HBrOCH3OCH38.二、選擇題二、選擇題1、C 2、B 3、C 4、D 5、B 6、C 7、C 8、C 三三. . 按要求陳列以下各組化合物按要求陳列以下各組化合物1、DBAC 2、CDBA 3、ABCD 4、DCBA五、完成以下反響五、完成