Y醫(yī)院醫(yī)療用品設(shè)備制度

1、y醫(yī)院醫(yī)療用品設(shè)備制度 一次性醫(yī)療用品選購、使用管理制度 1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必需由藥劑科統(tǒng)一集中選購,使用科室不得自行購入。 2、醫(yī)院選購的一次性醫(yī)療用品,必需從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、工業(yè)產(chǎn)品許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的企業(yè)或取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。 3、每次購置,選購部門必需進行質(zhì)量驗收,并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。 4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后,庫房人員應(yīng)準時通知科室,各科室必需將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走,不得無故拒領(lǐng),避免因失效過期造成損失。

2、 5、使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常狀況時,必需準時留取樣本送檢,按規(guī)定具體記錄,報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設(shè)備選購部門。 6、醫(yī)院發(fā)覺不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應(yīng)馬上停止使用,并準時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門,不得自行做退、換貨處理。 7、一次性醫(yī)療用品使用后,須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理,統(tǒng)一回收處理,不得隨便丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復使用和回流市場。? 8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。 9、醫(yī)院在行政查房時應(yīng)對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務(wù)人員私自選購使用一次性醫(yī)療用品的,將按醫(yī)院規(guī)定進行懲罰,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事

3、故將由當事人或科室擔當全部法律和經(jīng)濟責任。 儀器設(shè)備驗收、入庫、調(diào)試制度 1、儀器設(shè)備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收,因以合同為依據(jù)。進口設(shè)備必需在索賠期內(nèi)驗收完畢。 2、5000至1萬元/件(臺、套)設(shè)備的驗收,由選購員、設(shè)備檔案管理員、保管員(必要時需有修理技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后,共同簽名,由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。 3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備的驗收,由設(shè)備科負責人、修理技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責人共同驗收、安裝調(diào)試合格后,共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。 4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設(shè)備,必需經(jīng)過商檢(進口設(shè)備),由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,由設(shè)備科負責人、使用科室負責人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。 5、全部醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療用品,必需由保管員填寫領(lǐng)用出庫單,交由使用科室負責人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領(lǐng)用。 6、調(diào)試中發(fā)